人α-IFN对脐血单个核细胞FcrR的调变作用及其机理初步研究

本文以热凝聚Ig间接免疫荧光染色及EA花结法,研究发现小剂量人IFN-α对人脐血单个核细胞Ecr受体表达有明显的促进作用(P<0.01),抗人IFN-α抗体可消除这种促进作用。鼠干扰素则无明显的促进作用。链霉蛋白酶处理可减弱Fcr受体的表达,而IFN-α可恢复该受体的正常表达。IFN-α对Fcr受体的调变作用可被哇巴因阻断。

山东省番茄颈腐根腐病病原菌鉴定

以山东省6个地区的番茄颈腐根腐病(Fusarium crown and root rot,FCRR)8份发病植株为试验材料,对病原菌进行分离纯化。利用真菌通用引物、多聚半乳糖醛酸酶(PG)基因特异标记、特定指示性番茄材料、无毒基因特异引物及尖孢镰刀菌番茄颈腐根腐专化型特异引物等多种方法对该病原菌进行鉴定。研究结果表明,尖孢镰刀菌通用引物鉴定结果显示8份FCRR病原菌均为尖孢镰刀菌(Fusarium oxysporum,Fo);PG酶基因特异标记鉴定结果表明所有病原菌均为番茄枯萎病病原菌生理小种3(Fusarium oxysporum f.sp.lycopersici race 3,Fol3);而指示性番茄材料鉴定结果表明所有病原菌并非番茄枯萎病病原菌生理小种Fol1、Fol2或Fol3;无毒基因特异性引物鉴定结果初步显示所有病原菌均为尖孢镰刀菌番茄颈腐根腐专化型(Fusarium oxysporum f.sp.radicis-lycopersici,Forl);尖孢镰刀菌番茄颈腐根腐专化型特异性引物FrlDel30F/R进一步确定所有菌株均为番茄颈腐根腐专化型。因此,引起山东省6个地区的番茄FCRR的病原菌为Forl。

番茄颈腐根腐病抗性鉴定技术的建立及抗性种质资源筛选

【目的】探索番茄颈腐根腐病(Fusarium crown and root rot,FCRR)苗期抗性鉴定技术,并对番茄种质资源及品种进行抗性鉴定分析,挖掘和丰富可利用的抗性资源,为培育抗颈腐根腐病番茄品种打下基础。【方法】以尖镰孢番茄颈腐根腐病专化型病原菌(Fusarium oxysporum f. sp. radicis-lycopersici,Forl)和感病栽培番茄Heinz 1706为材料,研究接种菌液浓度、接种寄主苗龄、接种后管理温度和不同接种方法对番茄颈腐根腐病人工接种鉴定效果的影响。随后通过苗期人工接种鉴定方法结合文献中已报道的与抗性基因连锁的分子标记,对100份番茄种质材料进行颈腐根腐病抗性鉴定分析。【结果】在一定范围内,番茄颈腐根腐病发病率及病情指数随着接种菌液浓度的升高而增大,接种菌液浓度为107个孢子/mL时,发病率及病情指数分别为100%和89.2,可以反映寄主真实的抗性水平;接种寄主苗龄为2—5叶期均能使植株发病,不同苗龄间病情指数无显著差异;接种后不同的管理温度对番茄颈腐根腐病的病情指数影响显著不同,其中较低的管理温度(20℃)有利于番茄颈腐根腐病的发生;使用浸根法和灌根法进行鉴定,番茄颈腐根腐病发病率和病情指数较高且效果稳定,显著优于茎注射法。对100份番茄种质材料进行分析,接种鉴定结果显示有38份材料表现抗病,这些材料可用于番茄抗颈腐根腐病育种或生产。在已报道的与Frl连锁的分子标记中,SCARFrl的准确率最低,仅为51%,C2-25的准确率为59%,而PNU-D4的准确率为83%,该标记可用于番茄抗颈腐根腐病辅助选择。【结论】建立的苗期抗性鉴定技术能客观反映供试材料的实际抗性水平,可用于番茄抗颈腐根腐病材料的鉴定筛选。

U937细胞ClqR介导对酵母多糖颗粒的吞噬及其与FcγR的协同作用

在证实了人Ｍφ系Ｕ９３７细胞ＣｌｑＲ在生理离子强度（Ｉ０．１５）下可与１２５Ｉ－Ｃｌｑ结合的基础上研究了ＣｌｑＲ对Ｕ９３７细胞吞噬酵母多糖颗粒（Ｚ）的调节作用。该细胞不吞噬Ｚ，但可吞噬Ｃｌｑ或ＩｑＧ调理的Ｚ（ＣＺ、ＩＺ），若以Ｃｌｑ和ＩｇＧ调理（ＩＣＺ），吞噬指数分别是ＣＺ和ＩＺ的６倍和２．５倍。将调理颗粒热灭活，或加入兔抗人ＣｌｑＦ（ａｂ’）２，或以高浓度Ｃｌｑ或抗人ＣｌｑＲｍＡｂＥ８预处理Ｕ９３７细胞，均可不同程度地抑制对ＣＺ或ＩＣＺ的吞噬，但Ｃｌｑ预处理却使对ＩＺ和Ｚ的吞噬增强。资料表明，Ｕ９３７细胞通过ＣｌｑＲ介导对酵母多糖颗粒的吞噬，且与ＦｃγＲ有协同作用。