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HEDP与Fe(Ⅲ)配位化合物的制备和性质研究 被引量:7
1
作者 庄瑞舫 徐问文 +1 位作者 戴安邦 张健 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS 1983年第4期401-406,共6页
制备了K_(3)[Fe(C_(2)H_(5)P_(2)O_(7))2]·4.5H_(2)O和K_(3)[Fe(C_(2)H6P_(2)O_(7))_(2)(OH)2]·3H_(2)O两种固体配合物,用化学分析、穆斯堡尔谱、红外光谱、差热热重分析和电导测定等研究了它们的性质,推测了配合物的结构。
关键词 化合物 穆斯堡尔谱 差热热重分析 HEDP fe(Ⅲ) 红外光谱 化学分析 固体合物
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Fe(III)、Co(II)和Hg(II)与冠醚配位化合物的合成 被引量:1
2
作者 何国芳 黄继红 陶秀俊 《青岛科技大学学报(自然科学版)》 CAS 2003年第4期318-320,共3页
以 1 8 -冠 - 6、苯并 - 1 5 -冠 - 5 ( B1 5 C5 )、二苯并 - 1 8-冠 - 6( DB1 8C6)为主要原料合成了冠醚与氯化汞、硝酸铁、硝酸钴的配合物 ,同时以红外光谱、紫外光谱。
关键词 fe(Ⅲ) 铁离子 Co() 钴离子 Hg() 汞离子 冠醚 化合物 合成
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固态1,4-二-(4-羧基吡啶基)丁烷锰(Ⅱ)配位化合物中的二维互相穿插和三维互锁结构(英文)
3
作者 李松林 邵建辉 +1 位作者 赵云中 王玉新 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2003年第10期1059-1064,共6页
利用1,4-二-(4-羧基吡啶基)丁烷(L)合成了两种锰的新配位化合物{[MnL_2(H_2O)_4]·2H_2O·2ClO_4}_n(1)和{[MnL(H_2O)_3]·H_2O·2Cl}_2(2)。单晶X-射线衍射结构分析表明,1是由氢键所连接而成的二维互相交织的结构,2呈... 利用1,4-二-(4-羧基吡啶基)丁烷(L)合成了两种锰的新配位化合物{[MnL_2(H_2O)_4]·2H_2O·2ClO_4}_n(1)和{[MnL(H_2O)_3]·H_2O·2Cl}_2(2)。单晶X-射线衍射结构分析表明,1是由氢键所连接而成的二维互相交织的结构,2呈现出二重互锁的三维结构。结果显示在固体中反离子形成氢键的能力对1和2的结构起关键作用。 展开更多
关键词 固态 1 4-二-(4-羧基吡啶基)丁烷锰()化合物 二维互相穿插 三维互锁结构 穿插网络 氢键
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基于2-甲基-1H-咪唑二羧酸锰(Ⅱ)的配位化合物的合成、结构研究(英文)
4
作者 李亚敏 吴莹莹 +3 位作者 李雪飞 李海燕 刘影 金邻豫 《化学研究》 CAS 2018年第4期369-375,共7页
通过水热合成的方法,以2-甲基-1H-咪唑二羧酸,2,4-二氨基-6-甲基-1,3,5-三嗪和MnCl2·4H_2O为原料合成了一种配位化合物Mn(L)2(H_2O)2(HL=2-甲基-1H-咪唑二羧酸),并通过红外光谱(IR)、元素分析、X射线单晶衍射、粉末X射线衍射(PXRD... 通过水热合成的方法,以2-甲基-1H-咪唑二羧酸,2,4-二氨基-6-甲基-1,3,5-三嗪和MnCl2·4H_2O为原料合成了一种配位化合物Mn(L)2(H_2O)2(HL=2-甲基-1H-咪唑二羧酸),并通过红外光谱(IR)、元素分析、X射线单晶衍射、粉末X射线衍射(PXRD)和热重分析(TGA)对其结构进行了表征. X射线单晶衍射的结果表明,该单核化合物属于Pbca空间群,正交晶系.单核化合物中心的金属离子Mn(Ⅱ)与四个氧和两个氮配位形成扭曲的八面体构型,并通过四种不同氢键的相互作用最终形成了三维网状结构. 展开更多
关键词 化合物 Mn() 咪唑二羧酸 氢键
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基于八配位铁的化合物(H_2prz)[Fe(bpdc)_2]·3H_2O的合成、晶体结构及磁性质(英文)
5
作者 顾金忠 高竹青 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2012年第5期1038-1042,共5页
通过水热方法,采用H2bpdc(H2bpdc=2,2′-bipyridine-6,6′-dicarboxylic acid)和prz(prz=piperazine)与FeSO4.7H2O反应,合成了一个质子传递化合物(H2prz)[Fe(bpdc)2].3H2O(1),并对其结构、热稳定性和磁性质进行了研究。结构分析结果表... 通过水热方法,采用H2bpdc(H2bpdc=2,2′-bipyridine-6,6′-dicarboxylic acid)和prz(prz=piperazine)与FeSO4.7H2O反应,合成了一个质子传递化合物(H2prz)[Fe(bpdc)2].3H2O(1),并对其结构、热稳定性和磁性质进行了研究。结构分析结果表明该化合物的晶体属于单斜晶系,P21/n空间群。该化合物的分子由1个[Fe(bpdc)2]2-阴离子,1个H2prz2+阳离子和3个水分子组成。其中,Fe原子采取了少见的八配位畸变的十二面体构型。这些化合物分子通过分子间的氢键和π-π堆积作用形成了1个三维的超分子框架。 展开更多
关键词 质子传递化合物 铁()合物 氢键 Π-Π堆积
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Hg(Ⅱ)与冠醚配位化合物的合成
6
作者 何国芳 吴仁涛 朱化雨 《临沂师范学院学报》 2002年第6期28-29,33,共3页
冠醚化合物具有特殊的配位能力,其研究和应用范围不断扩大,在环境保护和环境医学(如解汞毒药物合成等)等方面的研究已引起重视.冠醚较难配位过渡金属离子,本文讨论除汞的新方法,成功合成了冠醚与氯化汞的配合物,其结构和组成由红外光谱... 冠醚化合物具有特殊的配位能力,其研究和应用范围不断扩大,在环境保护和环境医学(如解汞毒药物合成等)等方面的研究已引起重视.冠醚较难配位过渡金属离子,本文讨论除汞的新方法,成功合成了冠醚与氯化汞的配合物,其结构和组成由红外光谱、元素分析等结果所证实,对于进一步弄清冠醚化合物的特性及应用具有一定的意义. 展开更多
关键词 Hg() 冠醚 化合物 合成 作用 氯化汞 红外光谱
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配位化合物中的线性热力学函数关系——α-氨基酸、邻菲啰啉合铜(Ⅱ)混型配合物中的线性自由能、线性焓及线性熵关系
7
作者 陈梓元 王少华 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS 1987年第9期842-844,共3页
用pH电位法及温度系数法证实了混型配合物α-氨基酸-邻菲啰啉-铜(Ⅱ)中的线性自由能、线性焓及线性熵关系。 (一)实验部分 pHS-3型酸度计、501型超级恒温器及恒温滴定池、50μl微量进样器,酸度计、温度计、移液管及容量瓶等均经过校正,... 用pH电位法及温度系数法证实了混型配合物α-氨基酸-邻菲啰啉-铜(Ⅱ)中的线性自由能、线性焓及线性熵关系。 (一)实验部分 pHS-3型酸度计、501型超级恒温器及恒温滴定池、50μl微量进样器,酸度计、温度计、移液管及容量瓶等均经过校正,邻菲啰啉(Phen)为分析纯试剂,实验的操作方法及铜离子标准溶液的测定参见前文,配体α-氨基酸(αA)的提纯及其离解常数的测定和计算已有报道,若以HL代表氨基酸,其离解常数K_(1)和K_(2)分别为. 展开更多
关键词 离解常数 化合物 铜() 线性熵 PH电 邻菲啰啉 酸度计 微量进样器
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构建一维铜基配位聚合物作为锂离子电池正极材料
8
作者 姜清艳 沙彦勇 +5 位作者 陈晨 陈晓娟 刘文龙 黄浩 刘洪江 刘琦 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2024年第4期657-668,共12页
合成了一种新型的一维(1D)羰基配位聚合物[Cu(BGPD)(DMA)(H2O)]·DMA(记为Cu-BD,H2BGPD=N,N’-双(甘氨酰)均苯四甲酸二酰亚胺,DMA=二甲基乙酰胺),并考察了其用作锂离子电池正极材料的电化学性能。电化学测试结果表明,Cu-BD正极在50 ... 合成了一种新型的一维(1D)羰基配位聚合物[Cu(BGPD)(DMA)(H2O)]·DMA(记为Cu-BD,H2BGPD=N,N’-双(甘氨酰)均苯四甲酸二酰亚胺,DMA=二甲基乙酰胺),并考察了其用作锂离子电池正极材料的电化学性能。电化学测试结果表明,Cu-BD正极在50 mA·g^(-1)的电流密度下循环100圈后仍然保留50 mAh·g^(-1)的比容量,具有较好的循环稳定性。Cu-BD电极反应机理研究表明,BGPD2-配体和Cu(Ⅱ)离子在充放电过程中都可能参与了电子转移过程。 展开更多
关键词 Cu() 聚合物 羰基化合物 锂离子电池 电极材料
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配位化合物cis-[Pd(bipy-ethyl)Cl2]的合成、晶体结构及其抗癌活性研究 被引量:2
9
作者 孙亚光 谷晓夫 +3 位作者 吴琼 高恩君 尹洪喜 任利翔 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2008年第4期515-519,共5页
在水热条件下,合成了配合物cis-[Pd(bipy-ethyl)Cl2],(bipy-ethyl为2,2′-联吡啶-3-甲酸乙酯)。配合物晶体属于正交晶系,Pbca空间群。配体bipy-ethyl上的2个氮原子与Pd2+螯合配位,2个氯离子为顺式端基配位,形成平面四边形配合物。配合... 在水热条件下,合成了配合物cis-[Pd(bipy-ethyl)Cl2],(bipy-ethyl为2,2′-联吡啶-3-甲酸乙酯)。配合物晶体属于正交晶系,Pbca空间群。配体bipy-ethyl上的2个氮原子与Pd2+螯合配位,2个氯离子为顺式端基配位,形成平面四边形配合物。配合物分子之间存在C-H…O作用,C-H…Cl作用以及Pd(Ⅱ)-氮杂芳香环作用等多种弱作用方式。通过体外活性方法测定了该配合物对人宫颈癌细胞(Hela)、人肝癌细胞(Hep-G2)和人口腔上皮癌细胞(KB)等的抑制活性,结果表明,配合物的抑制活性虽不及cis-DDP,但仍表现出较强的细胞杀伤能力。 展开更多
关键词 化合物 钯() 晶体结构 抗癌活性
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氮掺杂Fe配位化合物非贵金属催化剂的制备及性能研究
10
作者 李柯 王一丁 《船电技术》 2020年第5期25-29,共5页
燃料电池非贵金属催化剂因其制备方法简单、种类多样并且具备较好的氧还原活性,因此是燃料电池领域的研究热门方向。本文介绍了一类新型的氮掺杂Fe配位化合物非贵金属催化剂及其制备方法,并对其进行结构和氧还原性能的表征,所制备的氮掺... 燃料电池非贵金属催化剂因其制备方法简单、种类多样并且具备较好的氧还原活性,因此是燃料电池领域的研究热门方向。本文介绍了一类新型的氮掺杂Fe配位化合物非贵金属催化剂及其制备方法,并对其进行结构和氧还原性能的表征,所制备的氮掺杂Fe配位化合物催化剂主要活性物质为氮掺杂碳载Fe及其碳化物,其在碱性条件下的氧还原活性超越了Pt/C催化剂,其起始还原电位和半波电位分别达到了1.02V和0.92 V。实验进一步表明非贵金属在碱性燃料电池中替代Pt/C催化剂是可行的。 展开更多
关键词 燃料电池 非贵金属催化剂 fe化合物
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配位体对地下环境中Fe(Ⅱ)衰减硝基苯的强化作用
11
作者 赵勇胜 李敬杰 +3 位作者 董军 张诸林 赵雪莲 孙猛 《吉林大学学报(地球科学版)》 EI CAS CSCD 北大核心 2011年第1期247-251,共5页
通过静态实验研究了配位体对地下环境中Fe(Ⅱ)衰减硝基苯的影响。实验结果表明,配位体的种类、浓度均对Fe(Ⅱ)衰减硝基苯有重要影响。在Fe(Ⅱ)浓度为5mmol/L的条件下,以半胱氨酸为配位体形成的络合物对硝基苯衰减效果最好,对硝基苯的去... 通过静态实验研究了配位体对地下环境中Fe(Ⅱ)衰减硝基苯的影响。实验结果表明,配位体的种类、浓度均对Fe(Ⅱ)衰减硝基苯有重要影响。在Fe(Ⅱ)浓度为5mmol/L的条件下,以半胱氨酸为配位体形成的络合物对硝基苯衰减效果最好,对硝基苯的去除率为86.16%;在配位体浓度变化的条件下,配位体浓度为50mmol/L时,对硝基苯的衰减效果相对较好,去除率均在65%以上;另外,在Fe(Ⅱ)和配位体浓度一定的条件下,硝基苯的浓度对其衰减也有影响,100mg/L的硝基苯衰减效果最好,之后随着硝基苯浓度增加,衰减效果呈现逐渐变差的趋势;在Fe(Ⅱ)的络合物衰减硝基苯的过程中,Fe(Ⅱ)被氧化成Fe(Ⅲ)。 展开更多
关键词 硝基苯 fe() 络合物
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β-羰基酰胺类化合物的配位及晶体结构
12
作者 柴伟 李月杰 +2 位作者 解卓峰 黄耀东 CHANG Ji-Young 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2012年第8期1738-1744,共7页
为确认β-羰基酰胺类化合物与铜离子的配位位点,合成了6种β-羰基酰胺类配体L1~L6,分别与Cu(Ⅱ)进行配位反应.对生成的配合物进行单晶培养,并采用X射线衍射仪测定了单晶结构.结果表明,只有配体L6(2-苯甲酰乙酰苯胺)的铜配合物能够得到... 为确认β-羰基酰胺类化合物与铜离子的配位位点,合成了6种β-羰基酰胺类配体L1~L6,分别与Cu(Ⅱ)进行配位反应.对生成的配合物进行单晶培养,并采用X射线衍射仪测定了单晶结构.结果表明,只有配体L6(2-苯甲酰乙酰苯胺)的铜配合物能够得到单晶.在其单晶中,Cu(Ⅱ)离子与来自2个配体的4个氧原子配位形成长方形的构型;配合物中存在分子内氢键、分子间氢键和π-π相互作用. 展开更多
关键词 β-羰基酰胺类化合物 Cu()化合物 晶体结构
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一种镉基配位聚合物的合成及其对2,4,6-三硝基苯酚的荧光识别 被引量:5
13
作者 王高峰 孙述文 +1 位作者 宋少飞 吕玫 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2023年第12期2407-2414,共8页
以1,3-金刚烷二甲酸(H2adc)和3,6-二(4-吡啶基)-9-(4-吡啶苯基)-9H-咔唑(dppc)为配体,通过溶剂热法构筑了一个新型的Cd(Ⅱ)基配位聚合物:{[Cd(adc)(dppc)(H_(2)O)]·2H_(2)O}_(n)(1)。配合物1属于单斜晶系,C2/c空间群,具有二维层状... 以1,3-金刚烷二甲酸(H2adc)和3,6-二(4-吡啶基)-9-(4-吡啶苯基)-9H-咔唑(dppc)为配体,通过溶剂热法构筑了一个新型的Cd(Ⅱ)基配位聚合物:{[Cd(adc)(dppc)(H_(2)O)]·2H_(2)O}_(n)(1)。配合物1属于单斜晶系,C2/c空间群,具有二维层状结构,相邻的层与层之间通过氢键等弱相互作用形成一个三维超分子结构。1具有良好的荧光性,能够对DMF溶液中的2,4,6-三硝基苯酚实现高灵敏、高选择的荧光猝灭检测,其K_(sv)可达7.6×10^(4)L·mol^(-1)。 展开更多
关键词 咔唑 聚合物 Cd() 荧光检测 芳香硝基化合物
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金属离子与卟啉的嵌入反应动力学研究——邻苯二甲酸缓冲溶液中溴化间-四(N-乙酸甲酯基-3-吡啶基)卟啉与Cu(Ⅱ)的配位反应 被引量:1
14
作者 黄少云 潘志权 任建国 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2003年第7期785-788,共4页
Kinetics of the coordination reaction of tetrakis(Ncarbomethoxymethyl3pyridyl) porphyrin(abbr. H2TβNACMSPyP) with Cu?ion has been studied in ophthalic acid buffer system in an ionic strength of 0.5mol... Kinetics of the coordination reaction of tetrakis(Ncarbomethoxymethyl3pyridyl) porphyrin(abbr. H2TβNACMSPyP) with Cu?ion has been studied in ophthalic acid buffer system in an ionic strength of 0.5mol·dm-3(KCI) at 35.0±0.1℃.The reaction is catalyzed by ophthalic ion. The effect of concentration of the catalyst, metal ion and pH value of solution was discussed. The kinetics equation of the reaction were obtained as d/dt=16.15{(1.0+3.35×1052)/1.0+1.57×10-42}T. The mechanism of the reaction was proposed. The deformation of the ring of porphyrins is the general condition in the reaction. Keyowrds: 展开更多
关键词 金属离子 卟啉 嵌入反应 化学反应动力学 邻苯二甲酸 缓冲溶液 溴化间-四(N-乙酸甲酯基-3-吡啶基)卟啉 Cu() 反应 化合物
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铜(Ⅱ)配位树状高分子的研究进展
15
作者 莫尊理 孙万虹 +2 位作者 陈红 刘艳芝 李贺军 《高分子通报》 CAS CSCD 2005年第2期29-34,共6页
介绍了一类由铜配位的树状高分子化合物的配位方式、制备及其催化性质。树状高分子与铜配位方式主要有分子内酰胺键的配位和分子末端的端氨基配位或端酯基配位。同时介绍了铜金属纳米粒子的制备及性质。发现随着其代数的增加 ,所形成纳... 介绍了一类由铜配位的树状高分子化合物的配位方式、制备及其催化性质。树状高分子与铜配位方式主要有分子内酰胺键的配位和分子末端的端氨基配位或端酯基配位。同时介绍了铜金属纳米粒子的制备及性质。发现随着其代数的增加 ,所形成纳米粒子的尺寸逐渐减小 ,而且大大降低了纳米粒子的团聚现象。并探讨了此类大分子在该领域中的研究和应用前景。 展开更多
关键词 树状高分子 研究进展 铜() 高分子化合物 金属纳米粒子 方式 研究和应用 催化性质 团聚现象 酰胺键 分子内 大分子 制备
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由双咪唑基配体和5-硝基间苯二甲酸构筑的二维镉(Ⅱ)配位聚合物的合成和表征研究
16
作者 朱倩倩 李薇 +1 位作者 段靖瑜 董桂英 《河北能源职业技术学院学报》 2021年第1期62-65,共4页
采用水热法合成了一种新的Cd(Ⅱ)配位聚合物,{[Cd(bix)(nip)·H_(2)O]·0.25H_(2)O}n,其中,bix=1,3-双(咪唑基-1-甲基)苯,H_(2)nip=5-硝基间苯二甲酸。实验使用元素分析、红外光谱、热重分析和单晶X射线衍射对晶体结构进行了表... 采用水热法合成了一种新的Cd(Ⅱ)配位聚合物,{[Cd(bix)(nip)·H_(2)O]·0.25H_(2)O}n,其中,bix=1,3-双(咪唑基-1-甲基)苯,H_(2)nip=5-硝基间苯二甲酸。实验使用元素分析、红外光谱、热重分析和单晶X射线衍射对晶体结构进行了表征。单晶X-射线衍射结果表明该配合物是拥有44.62拓扑的单节点无互穿的sql/Shubnikov 4-连接平面网络。热重分析表明该配合物具有较高的热稳定性。 展开更多
关键词 化合物 晶体结构 热稳定性 柔性苯并咪唑 镉()
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新方法合成配合物异烟酸钴(Ⅱ) 被引量:3
17
作者 禹良才 周春山 +1 位作者 梁宏 陈振锋 《广西师范大学学报(自然科学版)》 CAS 2004年第3期66-69,共4页
在水热条件下以吡啶 -4-甲醛为反应原料 ,与高氯酸钴 ( )反应合成了标题配合物 ,并通过红外光谱和单晶衍射进行了结构表征 .晶体结构分析表明 ,钴 ( )离子形成了畸变的八面体结构 ,2个异烟酸根离子的2个氮原子及 2个水分子的 2个氧原... 在水热条件下以吡啶 -4-甲醛为反应原料 ,与高氯酸钴 ( )反应合成了标题配合物 ,并通过红外光谱和单晶衍射进行了结构表征 .晶体结构分析表明 ,钴 ( )离子形成了畸变的八面体结构 ,2个异烟酸根离子的2个氮原子及 2个水分子的 2个氧原子分布在赤道平面上 ,而另外 2个水分子的 2个氧原子则占据在轴线上 .通过分子之间的氢键作用 ,以及吡啶环之间的π-π堆积作用 。 展开更多
关键词 化学 异烟酸 钴()合物 晶体结构 超分子化合物
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1,10-二氮杂菲衍生物构筑Fe(Ⅱ)配位化合物的制备及性质
18
作者 高林 马聪 +5 位作者 李冰 逯欣慧 孙心茹 刘倪博 张佳星 李秀颖 《吉林师范大学学报(自然科学版)》 2021年第1期28-33,共6页
以Fe(Ⅱ)为金属中心,1,10-二氮杂菲衍生物作为有机配体,利用溶剂热方法合成Fe(Ⅱ)的配合物Fe(DPPZ)2Cl2(1)(DPPZ为二吡啶[3,2-a:2′,3′-c]并吩嗪),并利用红外光谱(IR)、元素分析、X射线单晶衍射、粉末X射线衍射等测定了配合物的结构和... 以Fe(Ⅱ)为金属中心,1,10-二氮杂菲衍生物作为有机配体,利用溶剂热方法合成Fe(Ⅱ)的配合物Fe(DPPZ)2Cl2(1)(DPPZ为二吡啶[3,2-a:2′,3′-c]并吩嗪),并利用红外光谱(IR)、元素分析、X射线单晶衍射、粉末X射线衍射等测定了配合物的结构和性质.经过分析后得到,配合物(1)是单斜晶系,C2/c空间群,晶胞参数a=0.8261(11)nm,b=1.2203(15)nm,c=2.778(4)nm,α=90°,β=95.892(19)°,γ=90°,V=2.785(6)nm3,Z=4,且该配合物具有二维层状超分子结构. 展开更多
关键词 fe()化合物 1 10-二氮杂菲衍生物 晶体结构 溶剂热合成
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一个零维镍(Ⅱ)配合物的合成、晶体结构和热性能 被引量:1
19
作者 郭晓芳 《山东化工》 CAS 2015年第14期26-27,34,共3页
采用Ni(NO3)2·6H2O与2-(邻溴)苯基-4,5-咪唑二羧酸(o-Br Ph H3IDC)在溶剂热条件下进行自组装,得到了一个配位化合物[Ni(o-Br Ph H2IDC)2(H2O)2]·CH3CH2OH·4H2O。结构测试表明:在此配合物中,Ni(Ⅱ)原子处于八面体配位环境... 采用Ni(NO3)2·6H2O与2-(邻溴)苯基-4,5-咪唑二羧酸(o-Br Ph H3IDC)在溶剂热条件下进行自组装,得到了一个配位化合物[Ni(o-Br Ph H2IDC)2(H2O)2]·CH3CH2OH·4H2O。结构测试表明:在此配合物中,Ni(Ⅱ)原子处于八面体配位环境中,两个配体和两个水分子参与配位,是一个零维结构。研究了这个配位化合物在空气气氛下的热稳定性能。 展开更多
关键词 镍() 2-(邻溴)苯基-4 5-咪唑二羧酸 化合物 晶体结构
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尾式卟啉铁一氧化氮配合物的配位性质的研究
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作者 曹锡章 牟西海 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS 1986年第5期387-390,共4页
合成了一种第五配位基为叔胺的尾式卟啉铁(meso——[邻-(4-二乙胺基丁酰胺基)本基]三苯基卟啉合铁(Ⅱ),meso-MDBPTPPFe(Ⅱ))同NO的配合物mesoMDBPTPPFe(Ⅱ)NO。用光谱方法研究了配合物的结构;用分子轨道理论解释了配合物中心离子铁是五... 合成了一种第五配位基为叔胺的尾式卟啉铁(meso——[邻-(4-二乙胺基丁酰胺基)本基]三苯基卟啉合铁(Ⅱ),meso-MDBPTPPFe(Ⅱ))同NO的配合物mesoMDBPTPPFe(Ⅱ)NO。用光谱方法研究了配合物的结构;用分子轨道理论解释了配合物中心离子铁是五配位的原因。 展开更多
关键词 分子轨道理论 fe() 中心离子 尾式卟啉 铁() 一氧化氮
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