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Fe(Ⅱ)对CANON工艺处理城镇污水脱氮性能的影响
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作者 张倩倩 廖祖刚 +3 位作者 冯泽通 刘金泽 符文婧 赵剑强 《安全与环境工程》 CAS CSCD 北大核心 2024年第2期291-300,共10页
全程自养脱氮(CANON)工艺,作为新型脱氮工艺应用于城镇污水深度脱氮过程中,有望降低污水处理的运行费用。考察了亚铁离子[Fe(Ⅱ)]对CANON工艺启动及稳定运行时脱氮性能的影响。结果表明:15~23℃条件下投加6.3 mg/L Fe(Ⅱ)时,可有效启动... 全程自养脱氮(CANON)工艺,作为新型脱氮工艺应用于城镇污水深度脱氮过程中,有望降低污水处理的运行费用。考察了亚铁离子[Fe(Ⅱ)]对CANON工艺启动及稳定运行时脱氮性能的影响。结果表明:15~23℃条件下投加6.3 mg/L Fe(Ⅱ)时,可有效启动并稳定运行CANON工艺处理城镇污水,该工艺氮去除负荷(NRR)、总氮去除率(TNRE)和氨氮去除率(ARE)分别为(4.8±1.1)g-N/(L^(3)·d)、(97±1)%和(44.2±9.3)%;相关性分析表明,通过调控Fe(Ⅱ)投加量可有效抑制亚硝酸盐氧化菌(NOB)的活性;本次优化的Fe(Ⅱ)投加量为6.3 mg/L,其对CANON工艺脱氮性能的影响机制与CANON工艺中功能微生物活性的提高、Fe(Ⅱ)与进水氨氮及其他氮化合物的循环反应、铁型反硝化过程以及铁型厌氧氨氧化过程的耦合有关。 展开更多
关键词 CANON工艺 城镇污水 fe() 脱氮效能
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Fe(Ⅱ)投加时序对硫酸盐还原菌处理不同形态As或Sb的影响
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作者 柳凤娟 张国平 +2 位作者 罗绪强 余乐正 马超 《环境污染与防治》 CAS CSCD 北大核心 2024年第7期976-983,共8页
在硫酸盐还原菌(SRB)基质中按照不同时序加入50 mg/L Fe(Ⅱ)及不同形态的As或Sb(初始质量浓度均为5 mg/L),设计4个处理(T1,同时加入As(Ⅴ)、Sb(Ⅴ)和Fe(Ⅱ);T2,提前2 d加入Fe(Ⅱ)后再加入As(Ⅴ)、Sb(Ⅴ);T3,同时加入As(Ⅲ)、Sb(Ⅲ)和Fe(... 在硫酸盐还原菌(SRB)基质中按照不同时序加入50 mg/L Fe(Ⅱ)及不同形态的As或Sb(初始质量浓度均为5 mg/L),设计4个处理(T1,同时加入As(Ⅴ)、Sb(Ⅴ)和Fe(Ⅱ);T2,提前2 d加入Fe(Ⅱ)后再加入As(Ⅴ)、Sb(Ⅴ);T3,同时加入As(Ⅲ)、Sb(Ⅲ)和Fe(Ⅱ);T4,提前2 d加入Fe(Ⅱ)后再加入As(Ⅲ)、Sb(Ⅲ)),分析实验过程中基质pH、氧化还原电位、光密度(OD_(600))、总碱度、SO_(4)^(2-)、硫化物、Fe、As或Sb含量等随时间的变化,以明确Fe(Ⅱ)对As、Sb的去除效率及机制的影响。结果表明,在硫化物较为充足的基质中(硫化物残余量>8 mg/L),各处理7 d时Sb的去除率均可达98%以上,As的去除率则为38.42%~87.36%,实验后期基质中As、Sb出现复溶,总体上Sb较As易固化;Fe(Ⅱ)提前加入有助于As、Sb的去除,但相较于Fe(Ⅱ)的投加时序,As、Sb自身形态对去除效果的影响更为显著,As(Ⅲ)、Sb(Ⅲ)比As(Ⅴ)、Sb(Ⅴ)具有更快的去除速率和更高的去除率,14 d后T3、T4的Sb残余量低于检出限,As的残余量则分别为1.94、0.62 mg/L。因而,通过硫还原作用处理含As、Sb废水时,除了通过添加适量Fe(Ⅱ)提高去除率,还需采取适当的措施促进As、Sb还原,以取得更为显著的固化效果。 展开更多
关键词 硫酸盐还原菌 AS SB fe()
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间歇性投加Fe(Ⅱ)控制陶瓷膜MBR膜污染的机理分析
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作者 任宝玉 戴东宸 钱超鸿 《化工环保》 CAS CSCD 北大核心 2024年第3期362-370,共9页
以陶瓷膜膜生物反应器(MBR)为研究对象,考察了间歇性投加Fe(Ⅱ)对合成废水中营养物质的去除效果,并分析了膜污染的控制机理。当n_(Fe)∶n_(P)为2时,TP、TOC和TN的去除率最高,分别为99.2%、97.5%和87.2%,出水达到《城镇污水处理厂污染物... 以陶瓷膜膜生物反应器(MBR)为研究对象,考察了间歇性投加Fe(Ⅱ)对合成废水中营养物质的去除效果,并分析了膜污染的控制机理。当n_(Fe)∶n_(P)为2时,TP、TOC和TN的去除率最高,分别为99.2%、97.5%和87.2%,出水达到《城镇污水处理厂污染物排放标准》(GB 18918—2002)中一级A标准;当nFe∶nP为1和2时,出水Fe浓度分别为0.14μmol/L和0.16μmol/L(达到中水回用标准),膜过滤时间由12 d分别延长至92 d和41 d(跨膜压差30 kPa)。间歇性投加Fe(Ⅱ)可增大污泥粒径及减少污泥混合液中有机物含量,从而提高体系的过滤性能,有效降低膜污染阻力并缓解膜污染;n_(Fe)∶n_(P)为1时,含Fe不可逆污染层的阻力较小,膜污染控制效果最好。 展开更多
关键词 陶瓷膜 膜生物反应器(MBR) fe() 膜污染
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甲酸/甲酸钠还原体系对Fe(Ⅱ)EDTA络合脱硝液再生的影响
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作者 邓军 张国孟 《低碳化学与化工》 CAS 北大核心 2024年第2期74-79,共6页
在络合脱硝反应中,Fe(Ⅱ)EDTA络合脱硝液的还原再生是应用难点之一,而甲酸/甲酸钠体系在钯炭(Pd/AC)催化剂作用下对Fe(Ⅱ)EDTA络合脱硝液具有较好的还原性。以此为基础,采用控制变量法,分别考察了超声功率、甲酸添加量、甲酸钠添加量和P... 在络合脱硝反应中,Fe(Ⅱ)EDTA络合脱硝液的还原再生是应用难点之一,而甲酸/甲酸钠体系在钯炭(Pd/AC)催化剂作用下对Fe(Ⅱ)EDTA络合脱硝液具有较好的还原性。以此为基础,采用控制变量法,分别考察了超声功率、甲酸添加量、甲酸钠添加量和Pd/AC催化剂添加量对Fe(Ⅱ)EDTA络合脱硝液(脱硝效率为80%)还原再生效果的影响。结果表明,在不开启超声、Pd/AC催化剂作用下,甲酸/甲酸钠还原体系能够有效地还原Fe(Ⅱ)EDTA络合脱硝液中的NO,实现络合脱硝液的还原再生。当甲酸钠添加量为10.00 g/L,甲酸添加量为2.10 g/L,Pd/AC催化剂添加量为3.00 g/L时,得到的再生络合脱硝液在50℃下的脱硝性能最好(在60 min内脱硝效率达97%以上,在90 min内脱硝效率达80%以上)。继续进行多次络合脱硝-还原再生的连续实验,整个体系仍具备较好的脱硝性能(第6次切换时,持续吸收70~80 min的脱硝效率为85%左右)。该研究结果可为络合脱硝连续化的中试试验以及工程应用提供参考。 展开更多
关键词 fe()EDTA络合脱硝液 还原再生 甲酸/甲酸钠体系 钯炭催化剂 连续化反应
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土壤中Fe(Ⅱ)和全铁的分析方法研究
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作者 余仟 《广州化工》 CAS 2024年第7期174-176,共3页
研究icp-oes测定土壤中Fe(Ⅱ)和全铁的方法,本方法通过DTPA浸提、使用icp-oes测定土壤Fe(Ⅱ)含量,用氢氟酸-高氯酸-硝酸消解、使用icp-oes测定土壤中全铁(以Fe_(2)O_(3)计)的含量,Fe(Ⅲ)通过全铁与Fe(Ⅱ)差减法求得。测得Fe(Ⅱ)的检出限... 研究icp-oes测定土壤中Fe(Ⅱ)和全铁的方法,本方法通过DTPA浸提、使用icp-oes测定土壤Fe(Ⅱ)含量,用氢氟酸-高氯酸-硝酸消解、使用icp-oes测定土壤中全铁(以Fe_(2)O_(3)计)的含量,Fe(Ⅲ)通过全铁与Fe(Ⅱ)差减法求得。测得Fe(Ⅱ)的检出限为0.04 mg/kg,相对标准偏差4.9%~7.4%,相对误差5.0%~5.5%;测得全铁的检出限为0.015%,相对标准偏差2.0%~6.2%,相对误差-2.3%~-0.8%。该方法简便,仪器灵敏度高,基体效应较低,质控样测定准确,是测定土壤中Fe(Ⅱ)和全铁比较适用和可行的新方法。 展开更多
关键词 电感耦合等离子体光谱仪(ICP-oes) 土壤 全铁 fe()
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新型三维Ni(Ⅱ)配合物的合成、晶体结构及对水中Fe^(3+)、CrO_(4)^(2-)与Cr_(2)O_(7)^(2-)的检测
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作者 安航宜 黄艳嬉 +3 位作者 王爱荣 王晓丽 李家明 史忠丰 《人工晶体学报》 CAS 北大核心 2024年第9期1599-1607,共9页
本文以3,5-吡啶二甲酸(简称3,5-H_(2)pdc)、1,4-双(1-咪唑基)苯(简称bib)及Ni(NO_3)_(2)为原料,通过溶剂热法合成出了一种新型Ni(Ⅱ)配位聚合物[Ni(pdc)(bib)(H_(2)O)]_(n)(简称Ni-CP),并对其进行X射线单晶衍射、X射线粉末衍射、热重、... 本文以3,5-吡啶二甲酸(简称3,5-H_(2)pdc)、1,4-双(1-咪唑基)苯(简称bib)及Ni(NO_3)_(2)为原料,通过溶剂热法合成出了一种新型Ni(Ⅱ)配位聚合物[Ni(pdc)(bib)(H_(2)O)]_(n)(简称Ni-CP),并对其进行X射线单晶衍射、X射线粉末衍射、热重、红外光谱、荧光性能等分析研究。研究结果显示:Ni-CP属单斜晶系,空间群C2/c,其不对称单元包含1个Ni(Ⅱ)、2个1/2的bib配体、1个完全去质子化的3,5-pdc^(2-)配体和1个配位水分子。中心Ni(Ⅱ)采用六配位的方式形成NiO_(3)N_(3)的不规则八面体。bib配体和3,5-pdc^(2-)配体分别通过双齿配位模式μ_(2)-η^(1)∶η^(1)桥联和三齿配位模式μ_(3)-η^(1)∶η^(1)∶η^(1)桥联Ni(Ⅱ)形成三维金属有机框架。从拓扑的角度来看,其二维框架结构可以简化为3-连接的Schl?fli符号为(4·8~2)拓扑结构。假如将3,5-pdc^(2-)配体和Ni(Ⅱ)作为节点,bib配体视为连接器,三维结构可以简化为3,5-连接双节点的(4·6·8)(4·6~2·8~7)拓扑结构,孔隙率为17.4%。Ni-CP能够选择性检测出Fe^(3+)、CrO_(4)^(2-)与Cr_(2)O_(7)^(2-),其检测限分别为4.275×10^(-5)、2.681×10^(-5)和2.681×10^(-5)mol/L,有较高的猝灭率。 展开更多
关键词 镍()配合物 溶剂热法 晶体结构 拓扑结构 荧光性质 孔隙率
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Hydrothermal Syntheses and Crystal Structures of Cobalt(Ⅱ) Complexes Constructed by Dipyrido[3,2-a:2',3'-c]phenazine and Different Carboxylate Ligands 被引量:3
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作者 李秀颖 王珊珊 +3 位作者 刘春波 刘玲 王苗苗 车广波 《Chinese Journal of Structural Chemistry》 SCIE CAS CSCD 2011年第12期1803-1809,共7页
Two new metal-organic complexes,{[Co2(bptc)(DPPZ)2(H2O)2]·H2O}n 1 and {[Co2(ccm)2(DPPZ)2]·2H2O}n 2,were obtained by the hydrothermal reactions of Co(NO3)2·6H2O with chelating ligand dipyrido... Two new metal-organic complexes,{[Co2(bptc)(DPPZ)2(H2O)2]·H2O}n 1 and {[Co2(ccm)2(DPPZ)2]·2H2O}n 2,were obtained by the hydrothermal reactions of Co(NO3)2·6H2O with chelating ligand dipyrido[3,2-a:2',3'-c]phenazine(DPPZ) and the corresponding carboxylic acid,namely,3,3',4,4'-benzophenonetetracarboxylic acid(H4bptc) or 2-carboxycinnamic acid(H2ccm),respectively.The complexes were structurally characterized by single-crystal X-ray diffraction,elemental analyses,IR spectra,and thermal gravimetry.1 presents unique chiral chain structures,which are further consolidated into three-dimensional supramolecular frameworks via noncovalent bonds,such as hydrogen bonding and π-π interactions.2 features infinite double-chain structures,which are connected by strong π-π interactions to result in three-dimensional supramolecular architectures. 展开更多
关键词 cobalt( complex dipyrido[3 2-a:2' 3'-c]phenazine crystal structure
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Studies on Lead(Ⅱ) Complexes of Ferrocenylaldehyde Aroylhydrazones 被引量:1
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作者 ZHANG Hong-yun JI Cui-rong +2 位作者 NIU Yun-yin WU Qing-an ZHANG Hong-quan 《Chemical Research in Chinese Universities》 SCIE CAS CSCD 1999年第4期301-305,共5页
The complexes of four ferrocenylaldehyde aroylhydrazones with lead(Ⅱ) were synthesized and characterized. Their compositions, bonding forms and properties were researched by means of elemental analysis, IR, UV Vis,... The complexes of four ferrocenylaldehyde aroylhydrazones with lead(Ⅱ) were synthesized and characterized. Their compositions, bonding forms and properties were researched by means of elemental analysis, IR, UV Vis, 1H NMR spectra, thermal analysis and molar conductance. The free ligands which existed in the keto form coordinated to lead(Ⅱ) in the enol form to form neutral complexes. The molar ratio of the ligand to lead(Ⅱ) is 2∶1 and the thermal stability of the complex is higher than that of the corresponding ligand because of the formation of the stable chelate ring. The ligands and the complexes are all non electrolytes. 展开更多
关键词 feRROCENE Hydrazone complex Lead()
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基于三氰基铁(Ⅲ)酸盐的Fe^(Ⅲ)_(4)Ni^(Ⅱ)_(2)六核配合物的合成、结构及磁性 被引量:2
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作者 李国玲 王蒙蒙 +2 位作者 唐新学 张然 倪中海 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2023年第8期1564-1570,共7页
利用三氰基铁酸盐(Bu_(4)N)[FeⅢ(Tp)(CN)_(3)](Tp=氢化三(1-吡唑基)硼酸)与配体2,9-二吡唑基-1,10-菲咯啉(dpzpen)以及高氯酸镍反应合成了一例氰根桥联的Fe^(Ⅲ)_(4)Ni^(Ⅱ)_(2)六核配合物[Fe_(4)Ni_(2)(Tp)_(4)(CN)_(12)(dpzpen)_(2)]... 利用三氰基铁酸盐(Bu_(4)N)[FeⅢ(Tp)(CN)_(3)](Tp=氢化三(1-吡唑基)硼酸)与配体2,9-二吡唑基-1,10-菲咯啉(dpzpen)以及高氯酸镍反应合成了一例氰根桥联的Fe^(Ⅲ)_(4)Ni^(Ⅱ)_(2)六核配合物[Fe_(4)Ni_(2)(Tp)_(4)(CN)_(12)(dpzpen)_(2)]·12H_(2)O·3CH_(3)OH (1)。结构研究表明配合物1具有近似菱形的Fe^(Ⅲ)_(2)Ni^(Ⅱ)_(2)骨架结构,另外2个Fe则通过氰根延伸在菱形的外侧。磁性研究表明在配合物1中氰根桥联的Fe和Ni表现出铁磁相互作用。更为重要的是,基于配合物1的结构模型,对它的变温磁化率数据进行拟合得到了不同Fe-Ni之间的磁耦合常数,得到的最佳磁耦合常数J3d(15.73 cm^(-1))>J2d(3.53 cm^(-1))≈J1d(3.50 cm^(-1))与Ni-N键的键长以及Ni-N≡C键角的变化趋势有关(J3d:0.206 5 nm,169.8°;J2d:0.206 2 nm,163.1°;J1d:0.198 7 nm,161.6°)。以上结果表明Ni-N键长越短,Ni-N≡C键角越大,Fe与Ni之间的铁磁耦合越强。 展开更多
关键词 三氰基铁酸盐 feNi配合物 晶体结构 磁性 磁性-结构相互关系
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Syntheses,Spectral Characterization of the Nickel(Ⅱ) Complexes of Macrocyclic Dioxotetraamine and the Effect of the Functional Pendant Arms on their Properties 被引量:1
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作者 ZHANG Zhi Hui BU Xian He +2 位作者 CAO Xi Chuan WANG Chuan Zhong CHEN Rong Ti 《Chinese Journal of Structural Chemistry》 SCIE CAS CSCD 1999年第1期16-23,共8页
A series of new macrocyclic dioxo 13 aneN 4 bearing various functional pendants, 2 methylfuran (LF), 2 methylthiophene (LT), 2 methylpyridine (LP), have been synthesized and characterized, where dioxo 13 aneN ... A series of new macrocyclic dioxo 13 aneN 4 bearing various functional pendants, 2 methylfuran (LF), 2 methylthiophene (LT), 2 methylpyridine (LP), have been synthesized and characterized, where dioxo 13 aneN 4 is 1,4,7,10 tetraazacyclotridecane 11,13 dione. The solution behaviours of the nickel(Ⅱ) complexes have been studied by Uv vis, cyclic voltammetric techniques. The red shifts were observed for the absorption band maxima of the electronic spectra from NiLR 1 to NiLR 2 (R=2 methylfuran, 2 methylthiophene, 2 methylpyridine). The value of E 1/2 of the NiLR 2 is less than NiLR 1 and both of them are lower than that of the nickel(Ⅱ) complex of the unsubstituted ligand, and these reasons are discussed. 展开更多
关键词 macrocyclic dioxotetraamines nickel() complex functional pendant cyclic voltammetric techniques
全文增补中
UV/OA/Fe(Ⅱ)/PS降解对乙酰氨基酚的有效性研究
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作者 李建民 张楠 《工业水处理》 CAS CSCD 北大核心 2023年第12期133-139,共7页
研究了UV/草酸(OA)/Fe(Ⅱ)/过硫酸盐(PS)降解对乙酰氨基酚(AAP)的有效性。考察了PS初始浓度、AAP初始浓度、C(OA)/C[Fe(Ⅱ)]、pH和无机阴离子(HCO_(3)^(-)、NO_(3)^(-)、Cl^(-)和NO_(2)^(-))对AAP降解效果的影响,并研究不同pH下产生自... 研究了UV/草酸(OA)/Fe(Ⅱ)/过硫酸盐(PS)降解对乙酰氨基酚(AAP)的有效性。考察了PS初始浓度、AAP初始浓度、C(OA)/C[Fe(Ⅱ)]、pH和无机阴离子(HCO_(3)^(-)、NO_(3)^(-)、Cl^(-)和NO_(2)^(-))对AAP降解效果的影响,并研究不同pH下产生自由基的贡献率。结果表明,OA对UV/Fe(Ⅱ)/PS降解AAP起促进作用,C(OA)/C[Fe(Ⅱ)]为4∶1、pH为3时,UV/OA/Fe(Ⅱ)/PS降解AAP效果最好。HCO_(3)^(-)对UV/OA/Fe(Ⅱ)/PS降解AAP起抑制作用,NO_(3)^(-)、Cl^(-)和NO_(2)^(-)对UV/OA/Fe(Ⅱ)/PS降解AAP起促进作用。UV/OA/Fe(Ⅱ)/PS体系中·OH是起主要作用的活性氧物种。UV/OA/Fe(Ⅱ)/PS降解AAP的主要产物有N-(3,4-二羟基苯基)乙酰胺、4-甲基邻苯二酚、对氨基苯酚、对苯二酚和1,2,4-苯三酚。 展开更多
关键词 过硫酸盐 草酸 fe() 自由基
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Resonance Raman Spectra of Purified PS Ⅱ Core Antenna Complexes CP43 and CP47 被引量:2
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作者 单际修 杨昆云 +7 位作者 冯丽洁 李良璧 匡廷云 王居硕 赵南明 刘玉龙 朱恪 杨国桢 《Acta Botanica Sinica》 CSCD 1999年第3期280-284,共5页
PSⅡ core antenna complexes, CP43 and CP47, were purified from spinach (Spinacia oleracea L.) by DEAE Fractogel TSK 650S anion exchange chromatography. Their normal temperature (298 K) resonance Raman spectra were... PSⅡ core antenna complexes, CP43 and CP47, were purified from spinach (Spinacia oleracea L.) by DEAE Fractogel TSK 650S anion exchange chromatography. Their normal temperature (298 K) resonance Raman spectra were measured. The results suggest that all β carotenoids bound to CP43 and CP47 are in all trans configuration and likely in twisted conformations. 展开更多
关键词 PS Core antenna complexes CP43 CP47 Resonance Raman spectrum β carotene
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纳米Fe_(3)O_(4)/生物炭促进红壤性水稻土中六氯苯厌氧脱氯作用研究
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作者 刘翠英 郁李鑫 +2 位作者 杨超 樊建凌 宋洋 《土壤学报》 CAS CSCD 北大核心 2024年第5期1310-1322,共13页
为明确磁铁矿(Fe_(3)O_(4))与生物炭对厌氧土壤中六氯苯(HCB)还原脱氯降解的影响及其机理,首先制备并表征了纳米Fe_(3)O_(4)、生物炭及纳米Fe_(3)O_(4)/生物炭复合材料,采用红壤性水稻土的泥浆进行厌氧培养试验,分析反应体系的pH、Eh、... 为明确磁铁矿(Fe_(3)O_(4))与生物炭对厌氧土壤中六氯苯(HCB)还原脱氯降解的影响及其机理,首先制备并表征了纳米Fe_(3)O_(4)、生物炭及纳米Fe_(3)O_(4)/生物炭复合材料,采用红壤性水稻土的泥浆进行厌氧培养试验,分析反应体系的pH、Eh、吸附态和溶解态Fe(Ⅱ)与HCB脱氯降解过程之间的内在关系。结果发现,灭菌对照处理的HCB脱氯降解作用很弱,表明HCB还原脱氯主要在微生物的作用下进行;添加生物炭可通过降低土壤的酸性、增强反应体系的还原性且促进生成吸附态Fe(Ⅱ)而加速HCB还原脱氯降解;纳米Fe_(3)O_(4)促进HCB还原脱氯的效果较生物炭更强,主要归因于添加纳米Fe_(3)O_(4)使反应体系中生成更多的吸附态Fe(Ⅱ);纳米Fe_(3)O_(4)/生物炭复合材料促进HCB还原脱氯的效果较纳米Fe_(3)O_(4)更强,是因为Fe_(3)O_(4)/生物炭复合材料的比表面积更大且纳米Fe_(3)O_(4)的分散性更好,更有利于反应体系中的电子传递过程。因此,与纳米Fe_(3)O_(4)和生物炭相比,纳米Fe_(3)O_(4)/生物炭复合材料是一种更加理想的HCB污染土壤的修复剂。 展开更多
关键词 吸附态亚铁 厌氧还原脱氯 异化铁还原 电子转移
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Effects of binuclear copper(Ⅱ)threonine complex on blood glucose, lipids and protection of the hearts and kidneys in diabetic mice
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作者 谢英 王菲 +2 位作者 李菲菲 李明升 邓丽丽 《Journal of Chinese Pharmaceutical Sciences》 CAS 2007年第1期14-17,共4页
Aim To study the effects of binuclear copper (Ⅱ) threonine complex (Cu2 (Thr)4) as analogue of superoxide dismutase (SOD) on blood glucose, blood lipids and vessels of hearts and kidneys in diabetic mice. Met... Aim To study the effects of binuclear copper (Ⅱ) threonine complex (Cu2 (Thr)4) as analogue of superoxide dismutase (SOD) on blood glucose, blood lipids and vessels of hearts and kidneys in diabetic mice. Methods Diabetic mouse model was established by intraperitioneal injection of alloxan. Low, middle, and high doses of Cu2(Thr)4 at 0.002%, 0.02% and 0.1% were given respectively to diabetic mice following lavage. The fasting blood glucose was determined after the diabetic mice were given Cu2 (Thr)4 for 0, 30, and 45 d. The diabetic mice were killed on the 45th day. Then glycosylated hemoglobin (HbAlc) and blood lipids were assayed, and pathologic changes in hearts and kidneys stained with HE were observed. Results Compared with the control group in which the diabetic mice were given distilled water, the value of blood glucose reduced significantly in middle dose group (P 〈 0.01 ), followed by that in low dose group (P 〈 0.05). TC level reduced markedly and HDL level increased significantly in all three treatment groups (P 〈 0.05). Especially in middle dose group, cardiac muscle fibers were neatly arranged, nucleus and cytoplasm well distributed, glomeruli showing normal structure, cells well distributed and staining being normal. Conclusion Cu2 (Thr)4 reduces blood glucose, regulates blood lipids, and play protective action on the vessels of hearts and kidneys in diabetic mice. The effects of it in middle dose were better than those of other doses. 展开更多
关键词 Binuclear copper threonine complex Diabetic mice Blood glucose Blood lipids
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Spectral Properties and Characterization of the Modified PSⅡ Core Complexes
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作者 李淑芹 陈耀东 +2 位作者 唐崇钦 李良璧 匡廷云 《Acta Botanica Sinica》 CSCD 2000年第6期643-645,共3页
用组氨酸的特异性修饰剂 (DEPC)对PSⅡ核心复合物进行了化学修饰 ,并对其光谱性质进行了研究。研究结果表明 :修饰后的PSⅡ核心复合物的吸收光谱在红区发生了很大变化 ,随修饰时间的增加 ,6 80nm处的吸收逐渐下降。修饰后的PSⅡ核心复... 用组氨酸的特异性修饰剂 (DEPC)对PSⅡ核心复合物进行了化学修饰 ,并对其光谱性质进行了研究。研究结果表明 :修饰后的PSⅡ核心复合物的吸收光谱在红区发生了很大变化 ,随修饰时间的增加 ,6 80nm处的吸收逐渐下降。修饰后的PSⅡ核心复合物的荧光光谱在最初的 1min内出现荧光上升现象 ,然后逐渐下降 ,峰位蓝移。这些研究结果表明 ,组氨酸残基的修饰导致了原初电子供体P6 80结构的破坏 ,并对其功能产生了影响。 展开更多
关键词 PS core complexes spectral properties MODIFICATION
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Purification and Spectral Characteristics of Cytochrome b-559 from Oxygen-evolving Photosystem Ⅱ Core Complexes of Spinach and Rice
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作者 辛越勇 郁飞 +2 位作者 唐崇钦 李良璧 匡廷云 《Acta Botanica Sinica》 CSCD 2000年第12期1225-1230,共6页
Cytochrome b_559 in photosystem Ⅱ reaction center was purified from spinach ( Spinacia oleracea L.) and rice ( Oryza sativa L.) by a rapid and simple procedure. Their low temperature fluorescence emission and e... Cytochrome b_559 in photosystem Ⅱ reaction center was purified from spinach ( Spinacia oleracea L.) and rice ( Oryza sativa L.) by a rapid and simple procedure. Their low temperature fluorescence emission and excitation spectra, ultraviolet fluorescence spectra and absolute absorption spectra were presented. The author's purification methods, which enhanced the yield of pure protein and shorted the time for isolation, have several advantages: 1. use of oxygen_evolving PSⅡ core complexes as the starting material in order to avoid disturbing from other cytochromes; 2. isocratic elution of cytochrome b_559 from a DEAE_Sephacel column for eliminating the impurity and yielding the protein in pure state; 3. a simple column procedure for removal of excess Triton X_100. Purified cytochromes b_559 from these species have similar optical spectra and mobility during gel electrophoresis under native conditions. From the results of novel electrophoresis (Tricine_SDS_PAGE), cytochrome b_559 from both spinach and rice reveal two polypeptide bands (apparent molecular weight 9 kD and 4 kD, respectively). By measuring of 77 K fluorescence spectra, it was shown that for the purified cytochrome b_559 there were two excitation peaks at 439 nm and 413 nm, and two emission peaks at 563 nm and 668 nm. This is the first indication that Cyt b_559 is able to emit fluorescence and also transfer excited electrons to chlorophyll. By the use of ultraviolet fluorescence spectra, it was demonstrated for the first time that the location of Trp residue could be in the hydrophobic transmembrane region of cytochrome b_559. 展开更多
关键词 cytochrome b_559 oxygen evolution PS core complexes Tricine_SDS_PAGE optical spectra
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Fe(Ⅱ)、Se(Ⅵ)对厌氧处理APMP废水及微生物群落演化的影响 被引量:1
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作者 刘美晨 买文宁 +2 位作者 岳喜明 梁家伟 代吉华 《中国造纸》 CAS 北大核心 2023年第9期79-86,共8页
本研究以碱性过氧化氢机械浆(APMP)生产废水为研究对象,采用2套实验室厌氧反应器装置(对照组R1、实验组R2),研究微量元素铁(Fe(Ⅱ))和硒(Se(Ⅵ))对厌氧反应器运行性能和微生物群落演化的影响。结果表明,当2套厌氧反应器的容积负荷从3.3 ... 本研究以碱性过氧化氢机械浆(APMP)生产废水为研究对象,采用2套实验室厌氧反应器装置(对照组R1、实验组R2),研究微量元素铁(Fe(Ⅱ))和硒(Se(Ⅵ))对厌氧反应器运行性能和微生物群落演化的影响。结果表明,当2套厌氧反应器的容积负荷从3.3 kgCODCr/(m^(3)·d)逐渐提高到16.0 kgCOD_(Cr)/(m^(3)·d)时,R2中COD_(Cr)平均去除率达(78±4.5)%,R1中去除率仅为(67±6.4)%;挥发性脂肪酸(VFA)与碱度(ALK)比值显示R2<R1<0.3,R2系统运行更加稳定。实验结束时,R1、R2中辅酶F_(420)浓度相较于实验开始时分别增加了12.6%和19.6%,污泥的挥发性固体悬浮物/总固体悬浮物含量(V/T)分别为66.9%和68.2%,R1中污泥粒径整体小于R2。高通量测序结果显示,添加微量元素Fe(Ⅱ)和Se(Ⅵ)能够提高系统中微生物相对丰度,对厌氧系统的处理效果及优势菌的生长繁殖具有正向作用。 展开更多
关键词 碱性过氧化氢机械浆 厌氧生物处理 fe() Se(Ⅵ) 微生物群落分析
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五角双锥构型的场诱导Co^(Ⅱ)单离子磁体
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作者 赵淑艳 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2024年第8期1583-1591,共9页
利用CoCl_(2)·6H_(2)O和2,6-二乙酰吡啶双(氨基脲)(H_(2)dapsc)在水和乙醇的混合溶剂中回流反应得到一例具有五角双锥构型的单核Co~Ⅱ配合物[Co(H_(2)dapsc)(H_(2)O)Cl]Cl·2H_(2)O(1),其中中性的H_(2)dapsc配体分子提供5个配... 利用CoCl_(2)·6H_(2)O和2,6-二乙酰吡啶双(氨基脲)(H_(2)dapsc)在水和乙醇的混合溶剂中回流反应得到一例具有五角双锥构型的单核Co~Ⅱ配合物[Co(H_(2)dapsc)(H_(2)O)Cl]Cl·2H_(2)O(1),其中中性的H_(2)dapsc配体分子提供5个配位原子构成其赤道平面,1个水分子和1个Cl^(-)离子则占据其轴向位置,同时在其固态结构中包含1个价态平衡Cl^(-)离子和晶格水分子。直流磁化率研究表明,该配合物具有强的磁各向异性;交流磁性质表明其存在慢磁弛豫行为,直接和拉曼过程同时主导其弛豫,自旋翻转能垒为55.55 K。结合理论计算可以得出,导致该配合物慢磁弛豫行为的主要原因是五角双锥结构的面内各向异性,计算得到的D、E值为45.68、-0.32 cm^(-1)。 展开更多
关键词 Co^()配合物 五角双锥 晶体结构 磁性质
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黑锰矿催化氧化Fe(Ⅱ)生成铁氧化物过程及影响因素
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作者 卢涛 罗瑶 +3 位作者 刘立虎 李安玉 王伟华 邱国红 《环境化学》 CAS CSCD 北大核心 2023年第7期2392-2402,共11页
自然界中的锰氧化物常与铁氧化物交结伴生,其形成和转化过程相互影响.Mn(Ⅳ)氧化物与Fe(Ⅱ)反应过程已有较多研究,然而有氧环境中低价锰氧化物氧化Fe(Ⅱ)生成铁氧化物的过程尚缺乏系统研究.本工作以黑锰矿为例,研究了开放体系中Fe(Ⅱ)... 自然界中的锰氧化物常与铁氧化物交结伴生,其形成和转化过程相互影响.Mn(Ⅳ)氧化物与Fe(Ⅱ)反应过程已有较多研究,然而有氧环境中低价锰氧化物氧化Fe(Ⅱ)生成铁氧化物的过程尚缺乏系统研究.本工作以黑锰矿为例,研究了开放体系中Fe(Ⅱ)在低价氧化锰矿物表面的氧化行为,分析了Fe(Ⅱ)浓度、溶解氧以及pH对Fe(Ⅲ)氧化物形成的影响.结果表明,黑锰矿在氧化Fe(Ⅱ)形成针铁矿和纤铁矿的同时,自身被部分还原释放Mn(Ⅱ).当反应体系pH值为3.0时,溶解氧氧化Fe(Ⅱ)作用弱,主要为黑锰矿氧化Fe(Ⅱ)并在其表面生成针铁矿.当反应体系pH值升高至5.0,黑锰矿催化加速了溶解氧对低浓度(<5.0 mmol·L^(−1))Fe(Ⅱ)的氧化并生成水铁矿,随后转化成纤铁矿和针铁矿;Fe(Ⅱ)浓度升高(>5.0 mmol·L^(−1)),反应初期Fe(Ⅱ)直接被黑锰矿氧化,形成了以针铁矿和少量纤铁矿组成的包覆层,并导致氧化速率减弱,而溶解氧在Fe(Ⅱ)后期氧化过程中发挥了主导作用.这些结果丰富了表生环境铁锰氧化物的形成与共生机理,为土壤矿物形成演化提供了基础数据. 展开更多
关键词 锰氧化物 铁氧化物 fe() 催化氧化 溶解氧.
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Fe(Ⅲ)-XG配合物选择性絮凝微细粒赤铁矿与石英及其机理研究 被引量:1
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作者 韩英棋 杨志超 +4 位作者 滕青 张郭阳 方淑华 张素红 刘生玉 《有色金属(选矿部分)》 CAS 2024年第1期116-125,共10页
基于金属离子配位理论,将FeCl_(3)·6H_(2)O与黄原胶(XG)按一定比例混合制备Fe(Ⅲ)-XG配合物,用于改善微细粒赤铁矿难沉降、回收效果差的问题。采用沉降实验研究了不同条件下Fe(Ⅲ)-XG对微细粒赤铁矿和石英的选择性絮凝行为,结合动... 基于金属离子配位理论,将FeCl_(3)·6H_(2)O与黄原胶(XG)按一定比例混合制备Fe(Ⅲ)-XG配合物,用于改善微细粒赤铁矿难沉降、回收效果差的问题。采用沉降实验研究了不同条件下Fe(Ⅲ)-XG对微细粒赤铁矿和石英的选择性絮凝行为,结合动电位、红外光谱和显微镜分析,揭示Fe(Ⅲ)-XG对赤铁矿的絮凝作用机理。矿物絮凝沉降试验结果表明:以黄原胶和Fe(Ⅲ)为絮凝剂,无法实现赤铁矿与石英的选择性絮凝,而黄原胶与FeCl_(3)·6H_(2)O质量比为1︰9时生成的Fe(Ⅲ)-XG配位絮凝剂,对赤铁矿和石英表现出较强的选择性絮凝作用,pH值为6时两者沉降率差异最大,分别为91.50%和39.96%。显微镜观察结果证实,Fe(Ⅲ)-XG作用下,赤铁矿颗粒形成块状絮体,且絮体密实程度更大,而石英颗粒间未发生团聚作用,处于相对分散的状态。Zeta电位、溶液化学计算、吸附量实验与红外光谱分析结果表明:黄原胶主要通过羧酸基团的羰基C=O与Fe^(3+)发生配位作用形成Fe(Ⅲ)-XG配合物,Fe(Ⅲ)-XG在石英和赤铁矿表面吸附方式不同,因而在两种矿物表面吸附量不同。Fe(Ⅲ)-XG中的羟基氧和赤铁矿表面的铁元素发生化学键合特异性吸附在赤铁矿表面,而在石英表面只有微弱的氢键吸附。通过FeCl_(3)·6H_(2)O与黄原胶配位组装可显著提升微细粒赤铁矿选择性絮凝分离效果,为赤铁矿选择性絮凝分选提供新的策略和理论指导。 展开更多
关键词 fe(Ⅲ)-XG配合物 赤铁矿 石英 絮凝剂 选择性絮凝 微细粒
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