Fe(Ⅲ)改性海藻酸钠微球微萃取-原子荧光光谱法测定海水中As(Ⅴ)和As(Ⅲ)

首次制备了Fe(Ⅲ)改性修饰的海藻酸钠微球作为固相微萃取材料,用该微球装载的微柱能够在不同形态砷化物共存时选择性富集水样中As(Ⅴ)。结合氢化物发生-原子荧光光谱法,可以实现实际水体样中无机As(Ⅲ)和As(Ⅴ)的形态分析。具体过程为:(1)以0.1mol·L-1柠檬酸为介质,在填充柱后流出液中选择性测定As(Ⅲ);(2)以20g·L-1硫脲-10g·L-1抗坏血酸溶液为预还原剂,5%盐酸为介质,测定不经过微萃取柱分离的原始水体样品中无机总砷(As(Ⅲ)和As(Ⅴ)),然后以差减法计算As(Ⅴ)的量。Fe(Ⅲ)改性海藻酸钠微球制备过程简便,成本低廉、绿色环保,相应基于Fe(Ⅲ)改性海藻酸钠微球微萃取过程的砷形态分离分析微萃取柱及其光谱联用技术,可以有效、快速地测定自然水体中As(Ⅲ)和As(Ⅴ),具有实际意义。

海藻酸钠载体微球的制备及改性水性涂层防腐蚀机理研究

近年来,微胶囊技术在涂层自修复领域的应用受到广泛关注。将缓蚀剂酒石酸钠负载到海藻酸钠微球并添加到水性涂层中,研究包覆缓蚀剂酒石酸钠的载体微球在pH值分别为3,7和9时,缓蚀剂的释放能力及涂层防腐机理。结果表明,缓蚀剂酒石酸钠成功包覆到载体微球中,包封率为30.65%。缓蚀剂酒石酸钠在不同pH值环境下从载体海藻酸钠微球中的释放速率自大到小排序为pH值=9的速率>pH值=3的速率>pH值=7的速率;将包覆酒石酸钠的海藻酸钠微球按照5%的质量比分别添加到水性聚丙烯酸涂层中,随着涂层浸泡时间的增加,电荷转移电阻逐渐增大,这表明改性涂层具有了自修复防腐蚀性能。海水浸泡试验进一步证实了包覆酒石酸钠的海藻酸钠微球改性后的涂层防腐蚀性能得到了提高。

毒死蜱/阳离子改性壳聚糖/海藻酸钠复合微球的表征与缓释

采用挤压法制备阳离子改性壳聚糖/海藻酸钠/毒死蜱复合缓释复合微球。通过傅里叶红外光谱仪、热重分析仪、光学显微镜等表征微球化学组成、形貌结构,并用单因素分析考察pH值、温度以及离子浓度对缓释性能的影响。结果表明,载药复合微球的缓释行为表现出对离子浓度、pH值、温度的响应,用Korsmeyer-Peppas动力学模型研究其缓释机制,药物在微球内以扩散溶解机制释放,释放行为复合一级动力学模型。

海藻酸钠/聚乙二醇改性微球的研究

通过海藻酸钠/聚乙二醇(SA/PEG)改性微球实验,研究了改性微球的最佳浓度配比、溶胀性能、凝胶化速率、干燥速率、含水率、载药量及体外释药性能。结果表明:海藻酸钠(SA)浓度为3%,氯化钙浓度为4%时,微球成球效果最佳。SA浓度、氯化钙溶液浓度、PEG浓度、投药量的不同影响微球的载药量;在模型药物盐酸四环素的用量固定在0.2000g的条件下,采用实验(SA 3.0%;PEG 0.0%,0.5%,1.0%,1.5%,2.0%;氯化钙4%),通过测得的含水率、载药率和释放率,综合分析选择最合适浓度:SA 3%,氯化钙4%。随着PEG浓度的增加,微球的含水率降低;溶胀速率加快;并且微球能在pH=7.4的PBS磷酸缓冲液中溶胀。

改性海藻酸钠微球对Pb2+吸附性能的研究

文章以海藻酸钠(SA)为原料,与羧基化微晶纤维素(CCN)、四氧化三铁(Fe3O4)进行溶液共混,采用化学沉淀法制备出Fe3O4@CCN/SA复合微球。以硝酸铅溶液为研究对象,探讨了初始浓度、pH、吸附时间对吸附性能的影响。结果表明:Pb2+浓度为1 000mg/L,pH=5,吸附时间为6 h时,饱和吸附量最大为184.2 mg/g。吸附符合Langmuir等温线模拟和拟二级反应动力学模型。该磁性微球使用盐酸解析脱附,重复使用第6次饱和吸附量仍高达165.5 mg/g,说明Fe3O4@CCN/SA磁性微球具有良好的再生使用性能。

改性海藻酸钠聚合物微球制备及药物释放研究

为了制备功能化的栓塞微球,提高微球的载药率,以海藻酸钠(SA)为起始原料,经牛磺酸(TA)改性,采用反相乳液聚合方法将改性后的产物制得栓塞微球。用扫描电子显微镜(SEM)、超景深显微镜、紫外/可见分光光度计等对微球进行了鉴定和表征,并测定了改性前后SA水溶液的黏度。结果表明:改性后的SA溶液在水中的黏度有所降低;微球直径100~500μm;与未改性聚合物相比,改性后的SA微球负载药物阿霉素最高达到30%;载药微球对药物阿霉素的累计释放量增加,缓释现象明显。

超声改性淀粉/PVA/SA复合微球的制备及性能研究

用凝聚相分离法制备超声改性淀粉/聚乙烯醇/海藻酸钠(ST/PVA/SA)复合微球,考察了ST、PVA、SA和CaCl2的质量分数、干燥方式对微球形态性能的影响。通过红外光谱对微球进行了结构表征,并测定了微球的含水率、溶胀率、降解率。研究了载药微球在体外的药物释放规律。结果表明,微球的最佳合成条件是ST、PVA、SA和CaCl2的质量分数分别为4%、8%、4%和5%,此条件下微球具有良好的pH敏感性和药物缓释效果。

改性蒙脱石对海藻酸钠载药凝胶微球的结构及释药性能的影响

以双十二烷基二甲基溴化铵(DDAB)作为改性剂对钠基蒙脱石进行插层改性,并以此改性蒙脱石吸附啶虫脒,然后包覆在海藻酸钠微球中。通过红外光谱、X射线衍射、扫描电子显微镜和释药实验对改性蒙脱石的结构、形貌和载药微球的释药性能进行了表征。结果表明:经DDAB改性后的蒙脱石的层间距由原来的1.21 nm增加到3.64 nm。改性蒙脱石对农药啶虫脒的吸附能力显著增强;且改性蒙脱石的加入使海藻酸钠凝胶微球的内部呈多孔结构,提高了其对药物的缓释性能,在50 h内微球仅释药约16%,其释药过程符合Non-Fickian扩散模型。