费-托合成Fe1-xO基和Fe3O4基熔铁催化剂比较

在H2与CO的摩尔比2.0、温度553～593 K、压力1.4MPa,空速12600h-1的条件下,研究了Fe1-xO基和Fe3O4基熔铁催化剂的费-托合成反应催化性能,结果表明,Fe1-xO基熔铁催化剂的活性温度低于Fe3O4基熔铁催化剂,水汽变换反应的相对活性低于Fe3O4基催化剂.Fe1-xO基催化剂比Fe3O4基催化剂降低了蜡的选择性,特别是降低了有机含氧物的选择性,而提高了汽、柴油的选择性.Fe1-xO基催化剂可以比Fe3O4基催化剂多得到13%的C5+重质烃,而Fe3O4基熔铁催化剂比Fe1-xO基熔铁催化剂更适合低碳醇的合成.

助催化剂对Fe_(1-x)O基费-托合成催化剂性能的影响

考察了助催化剂对Fe（1-x）O基合成熔铁催化剂反应性能的影响，并通过XRD和TPD对催化剂进行表征。结果表明，MnO可以使产物中甲烷选择性降低，低碳烯烃的选择性增加，（CO＋H2）转化率下降。稀土氧化物M2O3（M=La、Nd、Pu等）的加入，产物中甲烷的选择性降低，低碳烯烃的选择性增加，C5^＋选择性增加。对于熔铁催化剂，较少量M2O3（质量分数为0．5％～1．0％）的加入可以使甲烷选择性由21．1％降到14．84％，低碳烯烃收率由31．20g·m^-3升高到40．91g·m^3，C5^＋收率由45．52g·m^-3升高到59．61g·m^-3，但是较多量M2O3（质量分数为1．5％）的加入，（CO＋H2）转化率大幅下降，（CO＋H2）转化率仅为30．29％。XRD结果表明，加入MnO，Mn2^＋部分取代了较大离子半径的Fe^2＋的位置，晶胞参数变大；M2O3的加入，形成了新的晶相。TPD结果表明，低温脱附峰的面积在添加MnO或M22O3后明显减少，催化剂表面活性中心数目减少。

氨分解制氢催化剂研究进展

随着环保法规日趋严格,清洁氢能的生产和应用引起关注,氨分解制氢是其中重要途径之一。综述Ru、Ni和Fe等氨分解催化剂的研究进展,Ru催化剂具有较高的催化活性,但由于资源有限和价格昂贵等因素使其在工业应用方面受到限制。以Fe和Ni为代表的非贵金属催化剂资源丰富,价格低廉,氨分解反应转化率高,具有潜在的工业应用前景。我国独创的新一代Fe_(1-x)O基新型熔铁催化剂是目前世界上活性最高的氨合成催化剂,根据微观可逆性原理,新型熔铁催化剂也是氨分解反应活性最好的制氢催化剂。

合成氨催化剂技术进展及工业应用

综述了主要合成氨催化剂 (传统熔铁催化剂、Fe1-xO基催化剂 ,钌基合成氨催化剂 )的研究和工业应用情况 ,并展望了其发展的趋势。