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一维链状超分子化合物[Zn(dafo)_2(H_2O)_2](NO_3)_2(dafo=4,5-二氮芴-9-酮)的合成、表征和晶体结构 被引量:4
1
作者 徐晨 毛红艳 +4 位作者 张鸿云 刘红磊 吴庆安 侯红卫 朱玉 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2004年第5期539-542,共4页
A novel one-dimensional chain complex [Zn(dafo)2(H2O)2](NO3)2 was synthesized. It has been characterized by IR, UV, TGA, Elemental analysis and X-ray diffraction analysis. The crystal belongs to triclinic system, P1 s... A novel one-dimensional chain complex [Zn(dafo)2(H2O)2](NO3)2 was synthesized. It has been characterized by IR, UV, TGA, Elemental analysis and X-ray diffraction analysis. The crystal belongs to triclinic system, P1 space group. The Crystallographic data are: a = 0.702 7(14) nm, b = 0.828 95(17) nm, c = 10.225(2) nm, α = 95.02(3)°, β = 91.45(3)°, γ = 99.85(3)°. The crystal structure data indicate that the Zn(Ⅱ) ion was coordinated with the four nitrogen atoms of two dafo and two oxygen atoms of two coordination water molecules, respectively. The complex has a one-dimensional chain structure, which is formed by hydrogen bonds. 展开更多
关键词 一维链状超分子化合物 [Zn(dafo)2(h2o)4(no3)2 4 5-二氮芴-9-酮 合成 表征 晶体结构 锌配合物 超分子化学
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Fe(NO_3)_3·9H_2O/Fe(HSO_4)_3:An efficient reagent system for the oxidation of alcohols,thiols and sulfides in the absence of solvent 被引量:2
2
作者 Farhad Shirini Mohammad A.Zolfigol Abdol-Reza Abri 《Chinese Chemical Letters》 SCIE CAS CSCD 2008年第1期51-54,共4页
Fe(NO3)3-9H2O/Fe(HSO4)3 was used as an efficient reagent system for the oxidation of alcohols to their corresponding carbonyl compounds. All reactions were performed in the absence of solvent in good to high yield... Fe(NO3)3-9H2O/Fe(HSO4)3 was used as an efficient reagent system for the oxidation of alcohols to their corresponding carbonyl compounds. All reactions were performed in the absence of solvent in good to high yields. Under the same reaction conditions, thiols and sulfides were also converted to their corresponding disulfides and sulfoxides, respectively. 2007 Farhad Shirini. Published by Elsevier B.V. on behalf of Chinese Chemical Society. All rights reserved. 展开更多
关键词 ALCohoLS ThIoLS Sulfides feno39h2o fehSo4)3
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多金属氧酸盐α-Na_6H〔GeW_9Fe_3(H_2O)_3O_(37)〕·16H_2O的合成和光谱
3
作者 刘宗瑞 陈保国 +1 位作者 王力 王恩波 《光谱实验室》 CAS CSCD 2003年第5期744-746,共3页
合成了多金属氧酸盐 α- Na6H〔 Ge W9Fe3 (H2 O) 3 O3 7〕· 16 H2 O,通过元素分析、红外、紫外、光电子能谱、极谱和穆斯堡尔谱等手段进行了表征 。
关键词 多金属氧酸盐 α-Na6h[GeW9fe3(h2o)3o37]16h2o 合成 光谱 极谱 光电子能谱
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[Fe_3O(Ala)_6(H_2O)_3](ClO_4)_7和[Fe_3O(Gly)_6(H_2O)_3](NO_3)7·3H_2O的顺磁共振谱及变温磁化率研究
4
作者 姚尚锋 李健民 《光谱实验室》 CAS CSCD 2002年第2期153-156,共4页
本文通过对 [Fe3 O(Ala) 6(H2 O) 3 ](Cl O4) 7和 [Fe3 O(Gly) 6(H2 O) 3 ](NO3 ) 7· 3H2 O的 ESR谱的解析及变温磁化率的研究 ,得出它们的 ESR谱具有各向同性的特点 ;朗德因子分别为 2 .0 19和 1.997;
关键词 [fe3o(Ala)6(h2o)3](Clo4)7 [fe3o(Gly)6(h2o)3](no3)7·3h2o 顺磁共振 磁化率 氨基酸配合物
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用H2O2/Fe^3+处理高浓度含甲醛废水的研究 被引量:14
5
作者 黄力群 张杰 +1 位作者 田宁宁 彭应登 《环境工程学报》 CAS CSCD 北大核心 2009年第7期1274-1278,共5页
研究采用H2O2/Fe3+催化氧化处理高浓度含甲醛废水,探讨了双氧水和催化剂投加量、反应pH及反应温度等操作条件对处理效果的影响,并通过酸溶解回用失活催化剂。结果表明,较优的操作条件为:H2O2/COD(质量比)=2.2~2.6,Fe3+/H2O2(摩尔比)=0.0... 研究采用H2O2/Fe3+催化氧化处理高浓度含甲醛废水,探讨了双氧水和催化剂投加量、反应pH及反应温度等操作条件对处理效果的影响,并通过酸溶解回用失活催化剂。结果表明,较优的操作条件为:H2O2/COD(质量比)=2.2~2.6,Fe3+/H2O2(摩尔比)=0.048~0.058,反应pH1.80~2.68,反应温度50℃,反应时间40 min;在上述操作条件下,甲醛去除率达到99%以上,COD去除率达到85%以上。失活的催化剂可通过稀酸溶解后循环使用,其效果与三价铁盐作催化剂的基本相同。采用H2O2/Fe3+处理含甲醛废水具有比采用H2O2/Fe2+较优的效果。 展开更多
关键词 h2o2 fe3+ feNToN 甲醛废水处理
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层状K_4Ag_2Sn_3S_9·2H_2O的溶剂热合成与表征 被引量:10
6
作者 白音孟和 纪敏 +3 位作者 刘新 安永林 贾翠英 宁桂铃 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2004年第8期1391-1394,M003,共5页
用溶剂热法合成了 K4 Ag2 Sn3S9· 2 H2 O,通过单晶 X射线衍射、 DSC、 TG、 IR和紫外漫反射光谱等手段对其进行了表征 .结果表明 ,K4 Ag2 Sn3S9· 2 H2 O属单斜晶系 ,P2 1 / m空间群 ,a=0 .780 71 ( 2 ) nm,b=2 .73 5 0 8( 1 )... 用溶剂热法合成了 K4 Ag2 Sn3S9· 2 H2 O,通过单晶 X射线衍射、 DSC、 TG、 IR和紫外漫反射光谱等手段对其进行了表征 .结果表明 ,K4 Ag2 Sn3S9· 2 H2 O属单斜晶系 ,P2 1 / m空间群 ,a=0 .780 71 ( 2 ) nm,b=2 .73 5 0 8( 1 ) nm,c=1 .0 5 0 0 8nm,α=90°,β=1 0 3 .87( 6)°,γ=90°,Z=4.其层状结构内具有一维孔道 。 展开更多
关键词 溶剂热合成 K4Ag2Sn3S9·2h2o 层状结构
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咪唑配位的夹心型杂多化合物Na_9[{Na(H_2O)}_3{Co(C_3H_4N_2)}_3(BiW_9O_(33))_2]·33H_2O的合成,结构和磁性质研究 被引量:6
7
作者 王虎林 薛岗林 +3 位作者 王继武 王大奇 李君 史启祯 《化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2003年第11期1839-1843,共5页
在pH =7 5的水溶液中 ,咪唑与Na2 WO4,Bi(NO3 ) 3 及Co(NO3 ) 2 反应 ,得到了咪唑配位的新型杂多钨酸盐Na9[{Na (H2 O) 3 }{Co(C3 H4N2 ) }3 (BiW9O3 3 ) 2 ]·3 3H2 O ,用X射线单晶衍射法及元素分析确定了其结构 ,晶胞参数为 :空间... 在pH =7 5的水溶液中 ,咪唑与Na2 WO4,Bi(NO3 ) 3 及Co(NO3 ) 2 反应 ,得到了咪唑配位的新型杂多钨酸盐Na9[{Na (H2 O) 3 }{Co(C3 H4N2 ) }3 (BiW9O3 3 ) 2 ]·3 3H2 O ,用X射线单晶衍射法及元素分析确定了其结构 ,晶胞参数为 :空间群P3 - ,a =1 3 90 4( 4 )nm ,b =1 3 90 4( 4 )nm ,c =3 3 169( 13 )nm ,γ =12 0° ,V =5 5 5 3 ( 3 )nm3 ,Z =2 ,R1 =0 0 3 61,wR2 =0 0 5 0 7(I >2σ) .杂多阴离子 [{Na(H2 O) }3 {Co(C3 H4N2 ) }3 (BiW9O3 3 ) 2 ] 9-为夹心式结构 ,两个三空缺Keggin离子α B BiW9O9-3 3 夹层中的中心离子为交替排列的三个Na(H2 O) + 和三个Co(C3 H4N2 ) 2 + ,中心离子钴的配位数为 5 ,该杂多阴离子具有C3v对称性 .对标题化合物进行了磁性质表征 ,拟合结果为J =6 90cm-1 ,g =2 10 ,θ =0 2 5K ,表明该化合物中的Co(II) 展开更多
关键词 咪唑配位 夹心型杂多化合物 Na9[{Na(h2o)}3{Co(C3h4N2)}3(BiW9o33)2]·33h2o 合成 结构 磁性质 杂多钨酸盐
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肌红蛋白在Nafion/Fe_3O_4-CdTe/CdS量子点复合膜内的直接电化学及其应用于H_2O_2的生物传感 被引量:5
8
作者 赵倩 王国涛 +2 位作者 贾丽萍 陶绪泉 王怀生 《分析测试学报》 CAS CSCD 北大核心 2011年第7期713-719,共7页
利用磁性纳米Fe3O4和CdTe/CdS量子点结合Nafion的良好成膜性,将肌红蛋白(Mb)固定在玻碳电极表面制备成Nafion/Fe3O4-CdTe/CdS-Mb/GCE修饰电极。在pH 7.0的0.1 mol/L磷酸盐缓冲溶液(PBS)中,固定在膜内的Mb表现出良好的直接电化学性质,在-... 利用磁性纳米Fe3O4和CdTe/CdS量子点结合Nafion的良好成膜性,将肌红蛋白(Mb)固定在玻碳电极表面制备成Nafion/Fe3O4-CdTe/CdS-Mb/GCE修饰电极。在pH 7.0的0.1 mol/L磷酸盐缓冲溶液(PBS)中,固定在膜内的Mb表现出良好的直接电化学性质,在-0.351 V处有1对近乎可逆的氧化还原峰,为Mb中血红素辅基Fe(Ⅲ)/Fe(Ⅱ)电对的特征氧化还原峰,并显示了很好的稳定性。表明Nafion/Fe3O4-CdTe/CdS复合膜的微环境有利于Mb中Fe(Ⅲ)/Fe(Ⅱ)与电极之间的直接电子传递和Mb的固定。同时,探讨了该修饰电极表面固定的Mb对H2O2的催化还原,结果显示,该修饰电极可作为H2O2生物传感器,实现对H2O2的快速(响应时间小于5 s)、准确检测,灵敏度可达30.6 mA.L/mol,检出限(S/N=3)为0.89μmol/L。 展开更多
关键词 肌红蛋白 fe3o4 CDTE/CDS量子点 h2o2 生物传感器
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吗啉二硫代氨基甲酸铁(Ⅲ)配合物Fe(S_2CNC_4H_8O)_3的合成、表征及晶体结构 被引量:7
9
作者 王瑛 张建强 +2 位作者 姜涛 程媛 严莲荷 《有机化学》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2003年第7期690-693,共4页
合成了标题化合物Fe(S_2CNC_4H_8O)_3,得到黑色柱状晶体。晶体属三斜晶系,空间群为P-1,晶胞参数a=0.9300(2)nm,b=1.0490(2)nm,c=1.3710(3)nm,a=100.60(3)°,β=95.4O(3)°,γ=106.60(3)°,V=1.2445(4)nm^3,M_r=542.58,Z=2.... 合成了标题化合物Fe(S_2CNC_4H_8O)_3,得到黑色柱状晶体。晶体属三斜晶系,空间群为P-1,晶胞参数a=0.9300(2)nm,b=1.0490(2)nm,c=1.3710(3)nm,a=100.60(3)°,β=95.4O(3)°,γ=106.60(3)°,V=1.2445(4)nm^3,M_r=542.58,Z=2.中心Fe原子分别与来自三个吗啉二硫代氨基甲酸的六个硫原子配位形成八面体构型,由于四元螯合环的环张力,导致该八面体严重变形,六个Fe-S键的键长范围在0.2423(5)~0.2458(2)nm。热分析表明标题化合物在791.80℃完全分解。 展开更多
关键词 吗啉二硫代氨基甲酸铁(III)配合物 fe(S2CNC4h8o)3 合成 表征 晶体结构 八面体 制备
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Fe_2O_3/H_2O_2类芬顿法处理阴离子表面活性剂废水的试验 被引量:6
10
作者 张婷 冯辉霞 +1 位作者 张娟 苑晓微 《净水技术》 CAS 2013年第2期39-42,73,共5页
摘要该文采用FeEOy/H2O2类芬顿试剂处理阴离子表面活性剂——十二烷基苯磺酸钠(SDBS),研究了H2O2浓度、Fe2O3投加量、pH值及反应温度对处理效果的影响,结果表明SDBS的降解率随温度的升高而升高;当Hz02/Fe203=1.568(物质的量比... 摘要该文采用FeEOy/H2O2类芬顿试剂处理阴离子表面活性剂——十二烷基苯磺酸钠(SDBS),研究了H2O2浓度、Fe2O3投加量、pH值及反应温度对处理效果的影响,结果表明SDBS的降解率随温度的升高而升高;当Hz02/Fe203=1.568(物质的量比)时体系具有较高的降解率;pH对体系降解率影响不大,在2~10的范围内降解率均较高;Fe2O3/H2O2非均相体系类Fenton试剂和Fe2+/H2O2均相体系Fenton试剂的降解效果相差不大,但前者具有pH范围宽,易分离,不产生二次污染的特点。 展开更多
关键词 fenton法 三氧化二铁(fe2o3) 双氧水(h2o2) 阴离子表面活性剂 羟基自由基 降解
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不同湿度的H_2S在Fe_2O_3表面的吸附反应研究 被引量:3
11
作者 杨姝宜 李萍 +3 位作者 张振华 赵杉林 刘洪金 商丽艳 《石油化工高等学校学报》 CAS 2009年第2期34-37,共4页
研究了H2S在Fe2O3表面的吸附反应过程,考察了温度,H2S湿度,H2S起始体积分数,Fe2O3湿度对吸附反应的影响。结果表明:温度的降低,H2S湿度和起始体积分数的增加,均促进吸附反应;而且当Fe2O3的湿度为10%时,吸附H2S的体积分数最大。干燥的H2... 研究了H2S在Fe2O3表面的吸附反应过程,考察了温度,H2S湿度,H2S起始体积分数,Fe2O3湿度对吸附反应的影响。结果表明:温度的降低,H2S湿度和起始体积分数的增加,均促进吸附反应;而且当Fe2O3的湿度为10%时,吸附H2S的体积分数最大。干燥的H2S在干燥的Fe2O3表面也发生吸附反应,生成FeS,对设备产生一定的腐蚀作用。 展开更多
关键词 吸附反应 h2S湿度 fe2o3湿度 硫化反应
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非均相Fe/Al_2O_3催化H_2O_2降解偶氮染料活性黑5 被引量:1
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作者 王艳 宋祖德 +4 位作者 李孝洋 刘凯丽 胡宗林 姚亮 王文强 《应用化工》 CAS CSCD 2014年第7期1222-1224,共3页
以活性氧化铝为载体,制备了Fe/Al2 O3负载型催化剂,用于催化H2 O2分解产生羟基自由基氧化降解偶氮染料活性黑5。探讨了PH、H2 O2投加量、催化剂投加量等对染料脱色率的影响。结果表明,活性黑5的脱色率随催化剂投加量的增加而升高;随... 以活性氧化铝为载体,制备了Fe/Al2 O3负载型催化剂,用于催化H2 O2分解产生羟基自由基氧化降解偶氮染料活性黑5。探讨了PH、H2 O2投加量、催化剂投加量等对染料脱色率的影响。结果表明,活性黑5的脱色率随催化剂投加量的增加而升高;随H2 O2投加量的增加而降低;Fe/Al2 O3/H2 O2体系下,活性黑5在PH为2~9之间均有一定的脱色效果,活性黑5的脱色率随初始PH的增加而先增加后减少,其中在初始PH为3时,脱色效果最佳。 展开更多
关键词 fe/Al2 o3 h2 o2 偶氮染料 活性黑5 脱色
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Ge_(10)O_(28)单元构建的两个三维锗酸盐结构:(H_3O)_4Ge_7O_(16)·3H_2O和K_4Ge_9O_(20) 被引量:1
13
作者 周亚明 刘志城 +2 位作者 陈珍霞 翁林红 赵东元 《化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2003年第3期382-387,共6页
在半水溶剂热条件下 ,采用不同的合成条件合成了两个锗酸盐微孔分子筛 :(H3O) 4Ge7O16 ·3H2 O和K4 Ge9O2 0 .X射线单晶结构解析表明 ,两个晶体结构具有相同的“火箭状”二级结构单元 (SBU) ,SBU的不同的连接方式导致了完全不同的... 在半水溶剂热条件下 ,采用不同的合成条件合成了两个锗酸盐微孔分子筛 :(H3O) 4Ge7O16 ·3H2 O和K4 Ge9O2 0 .X射线单晶结构解析表明 ,两个晶体结构具有相同的“火箭状”二级结构单元 (SBU) ,SBU的不同的连接方式导致了完全不同的空间结构 .H4 Ge7O16 ·7H2 O的结晶学数据为Mr=894 2 7,P 43m ,a =0 7730 9( 18)nm ,V =0 462 0 5 ( 19)nm3,Z =1,MoKα ,λ =0 0 710 73nm ,R(F) =3 48% ,wR(F2 ) =8 39% .K4 Ge9O2 0 的结晶学数据为 :Mr=112 9 71,I4( 1) /a ,a =1 5 0 0 2 ( 3)nm ,c =0 7383( 2 )nm ,V =1 6618( 7)nm3,Z =4,MoKα ,R(F) =3 92 % ,wR(F2 ) =11 97% . 展开更多
关键词 Ge10o28 (h3o)4Ge7o16·3h2o K4Ge9o20 微孔材料 锗酸盐 晶体结构 溶剂热合成 分子筛
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α-(+)-Co(en)_3V_3O_9·H_2O的合成与表征 被引量:1
14
作者 李亚丰 崔巍 +4 位作者 朱广山 施展 许宪祝 肖丰收 裘式纶 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2002年第7期1243-1245,共3页
Co(en) 3V 3O 6·H 2O has been synthesized by using hydrothermal method and characterized by IR, ICP, XPS and X ray diffraction analysis. The results of the X ray diffraction analysis show that structure of Co(en) ... Co(en) 3V 3O 6·H 2O has been synthesized by using hydrothermal method and characterized by IR, ICP, XPS and X ray diffraction analysis. The results of the X ray diffraction analysis show that structure of Co(en) 3(VO 3) 3·H 2O is orthorhombic with P2(1)2(1)2(1) , and the crystal data are a =0 819 2(7) nm, b =1.263 9(1) nm, c =1.804 8(2) nm, V =1.868 8(3) nm 3, Z=4, D c=1.973 g/cm 3, F (000)=1 124, R 1=0.040 7, wR 2=0.094 9, ( Δ/ρ ) max =706 e/nm 3 and ( Δ/ρ ) min =-452 e/nm 3. The results of XPS show that the Co 2+ was oxidized to Co 3+ (en) 3 at about pH=7.0 in the aqueous solution. 展开更多
关键词 α-(+)-Co(en)3V3o9·h2o 表征 水热合成 聚氧酸盐 聚钒酸钴
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β-K_4H_3[SiW_9O_(37)(CpTi)_3]·11H_2O环戊二烯钛多酸衍生物与DNA作用研究 被引量:1
15
作者 李建新 王英 +4 位作者 王晓红 刘巨涛 李玉新 黄百渠 刘景福 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2003年第2期214-215,共2页
The interaction between β-K 4H 3 [SiW 9O 37(CpTi) 3]·11H 2O and DNA was investigated by agarose gel electrophoresis. The results suggest that β-K 4H 3[SiW 9O 37(CpTi) 3]·11H 2O can degrade the genomic DNA.... The interaction between β-K 4H 3 [SiW 9O 37(CpTi) 3]·11H 2O and DNA was investigated by agarose gel electrophoresis. The results suggest that β-K 4H 3[SiW 9O 37(CpTi) 3]·11H 2O can degrade the genomic DNA. The treatment of plasmid DNA with β-K 4H 3 [SiW 9O 37(CpTi) 3]·11H 2O resulted in a fast moving band in front of the three normal conformations(super coiled DNA, linear DNA and relaxed circular DNA) in agarose gel electrophoresis . These results indicate that this chemical material may have the ability to specifically cleavage DNA or to alter conformation of DNA molecules. 展开更多
关键词 环戊二烯钛 多酸衍生物 DNA β-K4h3[SiW9o37(CpTi)3]·11h2o 琼脂糖凝胶电泳 药物设计 构象 抗肿瘤药物 抗肿瘤活性 切割作用
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La(C_7H_5O_3)_2·(C_9H_6NO)抑制Hela细胞生长作用机制研究 被引量:2
16
作者 张辉 喻莉萍 +5 位作者 李旭 胡吉林 何志雄 林应标 刘巧突 李强国 《中国医药导报》 CAS 2010年第15期5-7,共3页
目的:观察La(C7H5O3)2·(C9H6NO)对体外培养的Hela细胞的生长抑制作用,并进一步探讨其作用机制。方法:应用MTT法检测细胞增殖活性,流式细胞仪检测细胞周期分布,Annexin Ⅴ-FITC染色法检测细胞凋亡率。结果:不同浓度的La(C7H5O3)2.(C... 目的:观察La(C7H5O3)2·(C9H6NO)对体外培养的Hela细胞的生长抑制作用,并进一步探讨其作用机制。方法:应用MTT法检测细胞增殖活性,流式细胞仪检测细胞周期分布,Annexin Ⅴ-FITC染色法检测细胞凋亡率。结果:不同浓度的La(C7H5O3)2.(C9H6NO)处理Hela细胞24~96h后,细胞增殖受到显著抑制,并呈浓度及时间依赖性;0.5、1.0、5.0、10.0μmol/L La(C7H5O3)2·(C9H6NO)处理72h后,Hela细胞G0/G1期细胞数量显著增加,S期细胞数量显著减少(P<0.01);各浓度组细胞凋亡率均显著增加(P<0.01)。结论:La(C7H5O3)2·(C9H6NO)对Hela细胞具有生长抑制作用,其机制与阻滞细胞周期及诱导凋亡有关。 展开更多
关键词 La(C7h5o3)2·(C9h6No) hELA细胞 凋亡
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(C_9H_8N_6O_2)_n(n=1,2,3,4)分子体系非线性光学的理论研究(英文) 被引量:2
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作者 顾凤龙 田思 彭亮 《华南师范大学学报(自然科学版)》 CAS 北大核心 2013年第6期105-112,共8页
该文研究了(C9H8N6O2)n(n=1,2,3,4)分子体系的非线性光学性质,采用Hartree-Fock方法、密度泛函方法以及Mller-Plesset微扰理论方法在6-31G**基组下分别计算了该体系的静电场超极化率.其几何结构在B3LYP/6-31G**条件下进行了优化,发现它... 该文研究了(C9H8N6O2)n(n=1,2,3,4)分子体系的非线性光学性质,采用Hartree-Fock方法、密度泛函方法以及Mller-Plesset微扰理论方法在6-31G**基组下分别计算了该体系的静电场超极化率.其几何结构在B3LYP/6-31G**条件下进行了优化,发现它们有3种不同的氢键形式,其键长分别为0.196 3,0.191 8,0.190 9 nm.在HF/6-31G**水平下,发现一级超极化率(β0)的增长是由于随着n的增大,体系的氢键数目增加造成的,当n=1,2,3,4时,它们β0的值分别为246,596,1 067,1 555(原子单位),当n=1,2,3,4时,它们的二级超极化率(γ0)的值分别为1.4,4.3,7.8,11.5(104原子单位).结果显示随着n的增大,体系氢键数目的增加、相互作用的增强,Δγ也随着增大,在n=2,3,4时分别为14 768,35 627,58 670(原子单位).该研究显示氢键是设计非线性光学材料的关键因素. 展开更多
关键词 非线性光学 氢键 协同作用 (C9 h8N6o2)n(n=1 2 3 4)
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Na_9[Na_3{Co(H_2O)}_3(AsW_9O_(33))_2]·44H_2O的晶体结构及表征 被引量:1
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作者 薛岗林 刘斌 +2 位作者 王文亮 王虎林 李恒新 《西安石油学院学报(自然科学版)》 2002年第4期66-69,共4页
在 p H≈ 6 .5及稀土盐的存在下 ,用 Na2 WO4 · 2 H2 O与 Na As O2 及 Co(NO3 ) 2 · 6 H2 O反应 ,得到了夹层型杂多钨酸盐 Na9[Na3 { Co(H2 O) } 3 (As W9O3 3 ) 2 ]· 44H2 O单晶 ,用 X射线单晶衍射法及元素分析确定了... 在 p H≈ 6 .5及稀土盐的存在下 ,用 Na2 WO4 · 2 H2 O与 Na As O2 及 Co(NO3 ) 2 · 6 H2 O反应 ,得到了夹层型杂多钨酸盐 Na9[Na3 { Co(H2 O) } 3 (As W9O3 3 ) 2 ]· 44H2 O单晶 ,用 X射线单晶衍射法及元素分析确定了其结构 ,晶胞参数为 :a=1 .40 83 (6 ) nm,b=2 .3 2 4 1 (6 ) nm,c=3 .2 1 97(1 0 ) nm,α=90°,β=98.995 (6 )°,γ=90°,V=1 0 .40 8(6 ) nm3 ,Z=4,空间群 C2 /c,R1 =0 .0 6 0 4 ,w R2 =0 .0 792 (I>2 σ) .[Na3 { Co(H2 O) } 3 (As W9O3 3 ) 2 ]9-具有近似 D3 h对称性 ,Co2 +的配位数均为 5 .对题示化合物进行了 IR,UV- Vis表征 。 展开更多
关键词 Na9[Na3{Co(h2o)}3(AsW9o33)2]·44h2o 表征 杂多钨酸盐 晶体结构
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Cu(C_6H_9N_3O_2)_2C_(l2)对小麦的生态毒理效应 被引量:1
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作者 陈怡平 刘永军 《生态学报》 CAS CSCD 北大核心 2005年第11期3107-3111,共5页
以冬小麦为实验材料,比较研究了(1)不同浓度配合物对小麦生长的影响;(2)相同浓度的CuC l2、配体C6H9N3O2和配合物Cu(C6H9N3O2)2C l2对冬小麦种子萌发、苗期生长及其保护酶活性的影响。结果表明:与对照相比,(1)不同浓度新配合物对小麦生... 以冬小麦为实验材料,比较研究了(1)不同浓度配合物对小麦生长的影响;(2)相同浓度的CuC l2、配体C6H9N3O2和配合物Cu(C6H9N3O2)2C l2对冬小麦种子萌发、苗期生长及其保护酶活性的影响。结果表明:与对照相比,(1)不同浓度新配合物对小麦生长具有不同程度的抑制作用,随着浓度的增高抑制作用逐渐增大;(2)CuC l2、配合物Cu(C6H9N3O2)2C l2对小麦种子总淀粉酶活性、蛋白酶活性、萌发率、生长势、根长、株高、总生物量均具有显著的抑制作用,配合物Cu(C6H9N3O2)2C l2的抑制作用小于CuC l2,而配体C6H9N3O2对上述生物学参数具有促进作用;(3)CuC l2、配合物Cu(C6H9N3O2)2C l2处理引起膜脂过氧化,显著的提高了幼苗的M DA浓度,导致SOD、POD、CAT活性降低,CuC l2的抑制作用大于配合物Cu(C6H9N3O2)2C l2,而配体C6H9N3O2处理对SOD、POD、CAT活性的提高有促进作用。上述结果说明C6H9N3O2对CuC l2生理胁迫具有保护作用,结合态的Cu2+(配合物Cu(C6H9N3O2)2C l2)的毒性显著的降低。在此基础上探讨了配合物抑制小麦生长发育的生物学机制。 展开更多
关键词 小麦 Cu(C6h9N3o2)2Cl2 抗氧化酶 生态毒理效应
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高pH条件纳米Fe_3O_4催化H_2O_2分解去除水中4-氯酚 被引量:2
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作者 赵志伟 师杰 刘杰 《后勤工程学院学报》 2015年第4期11-15,共5页
为了克服非均相fenton催化反应中溶液初始pH过低的缺点,开展了pH=5时Fe3O4/H2O2体系催化氧化去除水中4-氯酚实验。试验结果表明:制备的铁氧化物为纯Fe3O4,具有反尖晶石八面体结构。纳米Fe3O4能够高效催化H2O2分解氧化水中的4-氯酚,反应1... 为了克服非均相fenton催化反应中溶液初始pH过低的缺点,开展了pH=5时Fe3O4/H2O2体系催化氧化去除水中4-氯酚实验。试验结果表明:制备的铁氧化物为纯Fe3O4,具有反尖晶石八面体结构。纳米Fe3O4能够高效催化H2O2分解氧化水中的4-氯酚,反应180 min后4-氯酚的去除率达到96.8%。当催化剂投量小于2.0 g/L,4-氯酚的去除率随着催化剂投量的增加而升高;当催化剂投量大于2.0 g/L,去除率会随着投量的增加而降低。随着H2O2投量的增加,4-氯酚的去除率先升高后降低。溶液的初始pH对4-氯酚的去除影响较大,pH越低,去除速率和效率越高。重复使用5次以后,纳米Fe3O4仍然保持较高的催化活性。 展开更多
关键词 纳米fe3o4 h2o2 催化氧化 4-氯酚
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