期刊文献+
共找到228篇文章
< 1 2 12 >
每页显示 20 50 100
Mn-Fe-Ce-O催化剂对助燃脱硝性能的影响
1
作者 田春雨 董浩 +3 位作者 迟姚玲 黄傲寒 李欣亮 靳广洲 《石油化工》 CAS CSCD 北大核心 2024年第11期1552-1559,共8页
采用改进的柠檬酸络合法制备了Mn-Fe-Ce-O复合氧化物,采用XRD,H_(2)-TPR,XPS,SEM,EDS等方法分析了试样的结构与物性,并对其氧化和催化CO还原NO的性能进行了评价。实验结果表明,Mn-Fe-Ce-O复合氧化物中主要为Mn_(3)O_(4)和CeO_(2)物相,Fe... 采用改进的柠檬酸络合法制备了Mn-Fe-Ce-O复合氧化物,采用XRD,H_(2)-TPR,XPS,SEM,EDS等方法分析了试样的结构与物性,并对其氧化和催化CO还原NO的性能进行了评价。实验结果表明,Mn-Fe-Ce-O复合氧化物中主要为Mn_(3)O_(4)和CeO_(2)物相,Fe和Ce的加入可增大复合氧化物的比表面积,且表面元素分布均匀,无明显集聚状态,加入Ce后复合氧化物颗粒变得细小,Mn^(3+)+Mn^(4+)含量和表面吸附氧含量增大,H_(2)-TPR还原峰向低温区偏移。Mn_(9)Fe_(1)O_(z)具有良好的氧化CO能力,400℃下CO转化率为99.56%,Mn-Fe-Ce-O复合氧化物催化CO还原NO的活性高于Mn-Fe-O复合氧化物,其中,(Mn_(9)Fe_(1))_(7)Ce_(3)O_(z)活性最高,在350℃下NO转化率为85.75%。 展开更多
关键词 Mn-fe-Ce-o 复合氧化物 脱硝 CO氧化
下载PDF
CO_2和甲醇直接合成碳酸二甲酯的Fe-Zr-O催化剂制备和性能研究 被引量:4
2
作者 陈红萍 梁英华 +1 位作者 郑小满 赵新强 《高校化学工程学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2014年第4期745-751,共7页
采用共沉淀法制备的Fe-Zr-O催化剂对CO2与甲醇直接合成碳酸二甲酯(DMC)反应具有较高的催化活性,与其他制备方法比较具有催化活性高且可重复利用的特点。通过SEM、TEM和N2吸附.脱附的表征结果表明,所制备的催化剂粒径均匀,比表面... 采用共沉淀法制备的Fe-Zr-O催化剂对CO2与甲醇直接合成碳酸二甲酯(DMC)反应具有较高的催化活性,与其他制备方法比较具有催化活性高且可重复利用的特点。通过SEM、TEM和N2吸附.脱附的表征结果表明,所制备的催化剂粒径均匀,比表面积大,孔道直径集中在10~30nm,便于反应物和产物的扩散;XRD和XPS分析结果表明,铁锆之间发生了相互作用,铁的价态略有升高,使其所对应的L酸性增强,铁锆原子分别插入到对方氧化物晶格中,使氧化铁和氧化锆的晶型均发生改变。 展开更多
关键词 碳酸二甲酯 甲醇 CO2 铁锆复合氧化物 共沉淀
下载PDF
Si-C-Fe-O功能陶瓷纤维的制备 被引量:2
3
作者 陈志彦 王军 +2 位作者 李效东 王应德 胡天娇 《材料科学与工程学报》 CAS CSCD 北大核心 2005年第4期487-490,共4页
本文采用低分子量的聚硅烷(LPS)和二茂铁合成出聚铁碳硅烷(PFCS),后者经熔融纺丝、预氧化、烧成,可制得电阻率低至10-2Ω·cm的Si-C-Fe-O纤维。在预氧化过程中,Si-H反应程度增加的同时纤维的重量增加。研究了二茂铁对纤维电阻率和β... 本文采用低分子量的聚硅烷(LPS)和二茂铁合成出聚铁碳硅烷(PFCS),后者经熔融纺丝、预氧化、烧成,可制得电阻率低至10-2Ω·cm的Si-C-Fe-O纤维。在预氧化过程中,Si-H反应程度增加的同时纤维的重量增加。研究了二茂铁对纤维电阻率和β-SiC结晶的影响:二茂铁用量的增加有利于β-SiC晶粒的增长和电阻率的降低。 展开更多
关键词 Si-C-fe-o纤维 预氧化 电阻率 Β-SIC 制备 聚硅烷 二茂铁 聚铁碳硅烷
下载PDF
明胶复合Co-Fe-O体纳米微粉的合成和特性 被引量:2
4
作者 张朝平 郭建阳 申德君 《精细化工》 EI CAS CSCD 北大核心 2005年第1期15-18,共4页
用微乳液法制备了明胶复合的纳米Co Fe O体。将明胶和亚铁盐以及钴盐制成凝胶,使该凝胶状反应物在微乳液的胶束中反应,再被还原-化合-成核长大。用XRD、TEM、SEM、EDS、IR等测试表明:微粉为明胶包裹的球形纳米微球。生成的微粒处于明胶... 用微乳液法制备了明胶复合的纳米Co Fe O体。将明胶和亚铁盐以及钴盐制成凝胶,使该凝胶状反应物在微乳液的胶束中反应,再被还原-化合-成核长大。用XRD、TEM、SEM、EDS、IR等测试表明:微粉为明胶包裹的球形纳米微球。生成的微粒处于明胶蛋白分子的包裹之中,单个微粒的粒径3 3~4 6nm,每个复合微球中约有3~22个Co Fe O体粒子组成,微球的平均粒径为10~100nm,Co-Fe-O体复合微粉的比饱和磁化强度σs=1 532kAm-1·g-1;矫顽力Hc=18 4kAm-1;剩磁σr=322 5Am-1·g-1。 展开更多
关键词 明胶 微乳液 磁性 Co—fe-o 复合纳米微粉
下载PDF
Fe-P-O超细非晶态催化剂的制备与表征 被引量:5
5
作者 王希涛 钟顺和 《应用化学》 CAS CSCD 北大核心 2001年第11期885-888,共4页
用共沉淀法和溶胶 -凝胶法制备了 Fe-P-O催化剂 ,用 DTA-TG、TEM、XRD、IR和 TPR等方法对微粒组成、结构进行了表征 .以分子探针 IR方法考察了乙烷在 Fe-P-O催化剂表面上的吸附性能 .结果表明 ,溶胶 -凝胶法制备的 Fe-P-O催化剂为超细... 用共沉淀法和溶胶 -凝胶法制备了 Fe-P-O催化剂 ,用 DTA-TG、TEM、XRD、IR和 TPR等方法对微粒组成、结构进行了表征 .以分子探针 IR方法考察了乙烷在 Fe-P-O催化剂表面上的吸附性能 .结果表明 ,溶胶 -凝胶法制备的 Fe-P-O催化剂为超细非晶态结构 ,粒子分布为 1 0~ 2 0 nm,其比表面、晶格氧的活泼性均大于共沉淀法制备的晶态 Fe-P-O催化剂 .乙烷能以分子态吸附于催化剂表面 P O键上 ,随吸附温度升高 ,乙烷吸附强度逐渐增大 ;乙烷在非晶态 Fe-P-O催化剂上的吸附量和吸附强度均大于晶态 展开更多
关键词 fe-P-o催化剂 共沉淀法 溶胶-凝胶法 乙烷 化学吸附 制备 表征 铁磷氧非晶态催化剂
下载PDF
先驱体法制备连续Si-Fe-C-O吸波纤维的研究 被引量:4
6
作者 陈志彦 王军 +1 位作者 李效东 王应德 《航空材料学报》 EI CAS CSCD 2006年第2期33-36,共4页
用聚二甲基硅烷和二茂铁合成聚铁碳硅烷,经多孔熔融纺丝、预氧化、连续烧成,制得电阻率低至10-2Ω· cm,拉伸强度可达2.0GPa,长度大于500m的连续Si—Fe—C-O纤维,这种纤维在8~18GHz范围内具有较好的吸收雷达波性能。研究铁对Si-Fe... 用聚二甲基硅烷和二茂铁合成聚铁碳硅烷,经多孔熔融纺丝、预氧化、连续烧成,制得电阻率低至10-2Ω· cm,拉伸强度可达2.0GPa,长度大于500m的连续Si—Fe—C-O纤维,这种纤维在8~18GHz范围内具有较好的吸收雷达波性能。研究铁对Si-Fe—C-O纤维电阻率和β-SiC结晶的影响:铁含量的增加有利于β-SiC晶粒的增长和电阻率的降低。 展开更多
关键词 连续Si-fe-C-o纤维 吸波材料 电阻率 电磁参数 Β-SIC
下载PDF
生物可降解Fe-O薄膜的制备及性能表征 被引量:1
7
作者 朱生发 徐莉 +3 位作者 刘恒全 张瑜 孙鸿 黄楠 《真空科学与技术学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2009年第3期236-240,共5页
纯铁由于其可降解性和无毒性,在血管支架材料领域具有潜在的应用前景。本文采用等离子体浸没离子注入与沉积(PIII&D)方法,在纯铁表面沉积一层Fe-O薄膜以改善纯铁表面的抗腐蚀性,用X射线光电子能谱和X射线衍射研究了薄膜表面成分和... 纯铁由于其可降解性和无毒性,在血管支架材料领域具有潜在的应用前景。本文采用等离子体浸没离子注入与沉积(PIII&D)方法,在纯铁表面沉积一层Fe-O薄膜以改善纯铁表面的抗腐蚀性,用X射线光电子能谱和X射线衍射研究了薄膜表面成分和物相结构,用极化腐蚀试验研究了薄膜在模拟体液中的腐蚀行为,采用划痕试验法评价了薄膜与基体的结合力。结果表明:采用PIII&D法制备Fe-O薄膜,不同氧流量下沉积的薄膜具有不同的物相结构,当氧流量较小时,在纯铁表面形成一层FeO薄膜,随着氧流量的增加,FeO相逐渐转变为Fe3O4相。通过划痕试验和腐蚀试验发现,氧流量为3.4sccm时,形成的FeO薄膜与基体具有较好的结合力,并可对基体产生较好的保护作用,从而大大提高了纯铁表面在模拟体液中的抗腐蚀性能。 展开更多
关键词 fe-o薄膜 等离子体浸没离子注入与沉积 生物可降解 抗腐蚀性能 结合力
下载PDF
乙烷部分氧化超细Fe-Mo-O催化剂的研究 被引量:3
8
作者 王希涛 钟顺和 肖秀芬 《燃料化学学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2003年第6期600-604,共5页
采用溶胶 凝胶法制备了Fe-Mo-O催化剂,用XRD、TEM、BET、IR、TPR、TPD和微反等技术研究了催化剂晶体结构、表面构造、晶格氧活泼性、化学吸附和乙烷部分氧化反应性能。Fe-Mo-O复合氧化物催化剂是由超细微粒组成,微粒粒径约10nm~20nm,... 采用溶胶 凝胶法制备了Fe-Mo-O催化剂,用XRD、TEM、BET、IR、TPR、TPD和微反等技术研究了催化剂晶体结构、表面构造、晶格氧活泼性、化学吸附和乙烷部分氧化反应性能。Fe-Mo-O复合氧化物催化剂是由超细微粒组成,微粒粒径约10nm~20nm,比表面积为48 1m2 g。催化剂表面由Lewis碱位(MoO键的端氧和Fe-O-Mo键中的桥氧)及Lewis酸位构成。乙烷能以甲基中的H原子吸附在催化剂表面Lewis碱位MoO的端氧上形成分子吸附态,其部分氧化产物主要是C2H4和少量的CH3CHO。 展开更多
关键词 溶胶—凝胶技术 乙烷 部分氧化 超细fe—Mo—O催化剂
下载PDF
连续Si-Fe-C-O功能陶瓷纤维的制备及其表面分析 被引量:4
9
作者 陈志彦 李效东 王军 《无机材料学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2006年第1期103-108,共6页
采用聚二甲基硅烷(PDMS)和二茂铁合成出聚铁碳硅烷(PFCS),后者经熔融纺丝、预氧化、烧成,可制得电阻率低至10-2Ω·cm、拉伸强度2.0GPa、长度>500m的连续Si—Fe-C-O 纤维.探索了连续Si-Fe-C-O纤维的制备工艺.研究了铁对纤维... 采用聚二甲基硅烷(PDMS)和二茂铁合成出聚铁碳硅烷(PFCS),后者经熔融纺丝、预氧化、烧成,可制得电阻率低至10-2Ω·cm、拉伸强度2.0GPa、长度>500m的连续Si—Fe-C-O 纤维.探索了连续Si-Fe-C-O纤维的制备工艺.研究了铁对纤维电阻率和β-SiC结晶的影响: 铁含量的增加有利于β-SiC晶粒的增长和电阻率的降低.XPS剖面分析表明:陶瓷纤维的表面富含碳,随着径向深度增大铁含量增加. 展开更多
关键词 连续Si—fe—C-o纤维 合成 电阻率 Β-SIC XPS剖面分析
下载PDF
Fe-O/CeO_2催化剂的制备、表征及其对垃圾渗滤液微波催化氧化活性的研究 被引量:1
10
作者 龙腾锐 吴福平 林于廉 《给水排水》 CSCD 北大核心 2009年第11期150-154,共5页
以浸渍法制备用于常温常压微波催化氧化工艺的负载型Fe-O/CeO2催化剂并通过XRD和SEM手段进行表征;利用优化制备后的催化剂进行微波催化氧化垃圾渗滤液的研究。结果表明:Fe-O/CeO2催化剂中活性组分Fe以α-Fe2O3和CeFe2的形式存在。在渗... 以浸渍法制备用于常温常压微波催化氧化工艺的负载型Fe-O/CeO2催化剂并通过XRD和SEM手段进行表征;利用优化制备后的催化剂进行微波催化氧化垃圾渗滤液的研究。结果表明:Fe-O/CeO2催化剂中活性组分Fe以α-Fe2O3和CeFe2的形式存在。在渗滤液初始CODCr5 736mg/L、氨氮1 840 mg/L、色度500倍和pH 8.69的条件下,在Fe-O/CeO2投加量10 g/L、H2O2(30%)投加量22.5 mL/L、微波功率800 W、微波辐射时间10 min和水样初始浓度C水样/C原水为100%的最佳运行条件下,微波催化氧化工艺对CODCr、氨氮和色度的去除率分别为73%、78%和85%;在反应的第4~8 min和第2~8 min,CODCr和氨氮去除率分别与反应时间呈近似直线的关系。 展开更多
关键词 fe-o/CeO2催化剂 微波催化氧化 垃圾渗滤液 常温常压
下载PDF
非晶态Fe-Al-P-O催化剂的制备与表征 被引量:5
11
作者 钟顺和 耿云峰 +1 位作者 李兴波 肖秀芬 《燃料化学学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2000年第3期274-277,共4页
采用溶胶凝胶法制备了非晶态Fe -Al-P -O催化剂 ,并用IR ,XRD ,TEM ,BET ,TPR等技术对其物相组成、结构、表面形貌和活性氧量进行了表征。结果表明 ,非晶态Fe -Al-P -O催化剂是由FePO4 和AlPO4 组成的均一混合物 ,其比表面大于 2 0 0m2 ... 采用溶胶凝胶法制备了非晶态Fe -Al-P -O催化剂 ,并用IR ,XRD ,TEM ,BET ,TPR等技术对其物相组成、结构、表面形貌和活性氧量进行了表征。结果表明 ,非晶态Fe -Al-P -O催化剂是由FePO4 和AlPO4 组成的均一混合物 ,其比表面大于 2 0 0m2 /g ,纳米级颗粒分布 ,活性氧还原温度集中于 40 0~ 5 0 0℃间 ,是一种潜在的烷烃选择氧化催化剂。 展开更多
关键词 溶胶凝胶法 非晶态 催化剂 铁铝磷氧催化剂 制备
下载PDF
丙烯环氧化制环氧丙烷Fe-Al-P-O催化剂的研究 被引量:2
12
作者 钟顺和 钟亮 +1 位作者 孙菲菲 肖秀芬 《燃料化学学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2004年第6期740-744,共5页
用溶胶 凝胶法制得了Fe Al P O催化剂,采用IR、XRD、TEM、BET、TPR和微反等技术研究了催化剂的物化性质和反应性能。实验结果表明,Fe1 2Al1 2PO4由10nm左右FePO4和AlPO4微晶组合而成,其晶格氧的活泼性大于单纯FePO4,AlPO4在Fe1 2Al1 2PO... 用溶胶 凝胶法制得了Fe Al P O催化剂,采用IR、XRD、TEM、BET、TPR和微反等技术研究了催化剂的物化性质和反应性能。实验结果表明,Fe1 2Al1 2PO4由10nm左右FePO4和AlPO4微晶组合而成,其晶格氧的活泼性大于单纯FePO4,AlPO4在Fe1 2Al1 2PO4中起到分散FePO4微晶的作用;Fe1 2Al1 2PO4的反应性能与原料气组成密切相关,丙烯与O2的选择氧化产物主要是丙烯醛,原料气中加入H2后,反应产物以环氧丙烷为主,同时还有部分丙烯醛,原料气中引入水蒸气后,可进一步增加环氧丙烷的选择性及减少丙烯醛的产率;在0.1MPa、200℃、C3H6 O2 H2 H2O N2=1∶1∶1∶1∶6(mol比)和空速1200h-1条件下,丙烯的转化率为8.9%,环氧丙烷的选择性为81.0%。 展开更多
关键词 溶胶 凝胶法 fe-Al-P-o催化剂 丙烯 环氧化 环氧丙烷
下载PDF
Products of carbothermic reduction of Fe-Cr-O and Fe-Cr-Ni-O systems 被引量:1
13
作者 张延玲 刘洋 魏文洁 《Transactions of Nonferrous Metals Society of China》 SCIE EI CAS CSCD 2014年第4期1210-1219,共10页
The reduction behaviors and characteristics of products of the Fe-Cr-O system (FeCr2O4 and Fe2O3+Cr2O3) and Fe-Cr-Ni-O system (Fe2O3+Cr2O3+NiO) under various conditions were studied. The results show that more ... The reduction behaviors and characteristics of products of the Fe-Cr-O system (FeCr2O4 and Fe2O3+Cr2O3) and Fe-Cr-Ni-O system (Fe2O3+Cr2O3+NiO) under various conditions were studied. The results show that more Fe-Cr or Fe-Cr-Ni solution and less residual carbon content were obtained at higher temperatures and lower initial molar ratio of C to O (nC:nO). The degree of reduction was highly dependent on both time and temperature, and the residual carbon content greatly increased with increasing nC:nO at each temperature. The products generated during the carbothermic reduction of the Fe-Cr-O system were examined using X-ray diffraction (XRD). A scanning electron microscope (SEM) coupled with energy dispersive spectrometer was used to observe the microstructure and the distribution of elements in the various phases of the final reduction products of the Fe-Cr-O and Fe-Cr-Ni-O. 展开更多
关键词 fe-Cr-o system fe-Cr-Ni-o system reduction product element distribution residual carbon content
下载PDF
新疆磁海铁矿床Fe-O-S同位素和元素地球化学示踪 被引量:1
14
作者 齐天骄 薛春纪 朱祥坤 《地质通报》 CAS CSCD 北大核心 2017年第6期1064-1076,共13页
新疆磁海铁矿位于北山构造-成矿带西端,以磁海矿段为主要组成部分,铁矿体主要为透镜状、似层状,围岩以辉绿岩为主,二者接触线截然且平直;另外一种矿体产在基性岩体与地层接触带的石榴子石透辉石矽卡岩岩体内,整个矽卡岩岩体即为铁矿体... 新疆磁海铁矿位于北山构造-成矿带西端,以磁海矿段为主要组成部分,铁矿体主要为透镜状、似层状,围岩以辉绿岩为主,二者接触线截然且平直;另外一种矿体产在基性岩体与地层接触带的石榴子石透辉石矽卡岩岩体内,整个矽卡岩岩体即为铁矿体。通过野外矿床特征与矿相学研究,成矿过程可分为:(1)矿浆期,以磁铁矿+单斜辉石+普通角闪石的近同时产出为特征;(2)矽卡岩期,先期以石榴子石+透辉石+磁铁矿为特征,后期以透闪石/阳起石+石英+磁黄铁矿+黄铜矿+黄铁矿的组合为特征。通过对矿浆期及矽卡岩期典型矿物的地球化学及Fe、S、O同位素结果分析,认为矿浆期铁质具有幔源特征,矽卡岩期成矿流体对矿浆期具有继承性。通过与前人研究结果对比分析,认为磁海成矿可能形成于塔里木地区二叠纪地幔柱背景,含矿母岩浆可能为地幔柱的分支。 展开更多
关键词 fe-o-S同位素 主/微量元素 磁海铁矿床 新疆北山
下载PDF
Dy-O-Ca-Fe体系的热力学研究 被引量:2
15
作者 郭广思 黄振奇 +2 位作者 隋智通 刘亮 周玉林 《材料研究学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2000年第5期509-512,共4页
计算了用 Ca还原 Dy2O3生成纯金属 Dy和 Dy与 Fe反应生成 DyFe2合金时,标准自由能和自由能的变化以及反应平衡时的钙分压,在 1073、 1123、 1223以及 1323K的温度下制得了DyFe2合金,用 X... 计算了用 Ca还原 Dy2O3生成纯金属 Dy和 Dy与 Fe反应生成 DyFe2合金时,标准自由能和自由能的变化以及反应平衡时的钙分压,在 1073、 1123、 1223以及 1323K的温度下制得了DyFe2合金,用 XRD和 展开更多
关键词 热力学 Dy-o-Ca-fe体系 Dyfe2合金粉
下载PDF
二极溅射沉积Fe-N-O薄膜的形貌与结构分析(英文) 被引量:1
16
作者 崔国栋 杨 川 高国庆 《功能材料》 EI CAS CSCD 北大核心 2005年第5期783-785,共3页
利用二极溅射的方法在不同衬底上沉积了Fe N O薄膜。通过扫描电子显微镜(SEM)、光电子能谱(XPS)和透射电子显微镜(TEM)等先进实验分析手段对二极溅射沉积Fe N O薄膜的形貌与结构进行了分析。XPS和TEM的结果表明,薄膜的主要成分为FeO和... 利用二极溅射的方法在不同衬底上沉积了Fe N O薄膜。通过扫描电子显微镜(SEM)、光电子能谱(XPS)和透射电子显微镜(TEM)等先进实验分析手段对二极溅射沉积Fe N O薄膜的形貌与结构进行了分析。XPS和TEM的结果表明,薄膜的主要成分为FeO和少量的Fe16N2多晶体组成,生长上存在择优取向;表面均匀、致密、平整,晶粒大小在50nm左右。 展开更多
关键词 fe-N-o薄膜 SEM XPS TEM
下载PDF
Fe-Cr-Ni-O体系碳还原产物热力学计算及实验分析 被引量:1
17
作者 刘洋 张延玲 +1 位作者 郭文明 贾昕磊 《中南大学学报(自然科学版)》 EI CAS CSCD 北大核心 2015年第6期1989-1998,共10页
对Fe-Cr-Ni-O体系碳还原产物的组成与特性进行探讨。首先对不同温度及碳氧摩尔比条件下Fe-Cr-Ni-O体系碳还原产物进行热力学分析,然后对Fe-Cr-Ni-O体系及模拟不锈钢粉尘进行等温碳还原实验,并对还原产物进行系统分析。研究结果表明:升... 对Fe-Cr-Ni-O体系碳还原产物的组成与特性进行探讨。首先对不同温度及碳氧摩尔比条件下Fe-Cr-Ni-O体系碳还原产物进行热力学分析,然后对Fe-Cr-Ni-O体系及模拟不锈钢粉尘进行等温碳还原实验,并对还原产物进行系统分析。研究结果表明:升高温度有利于体系中各金属氧化物的还原及合金相的生成;当碳氧摩尔比(nC:nO)小于1.0时,体系中金属氧化物尤其是Cr2O3的还原不完全;当碳氧摩尔比大于1.0时,还原产物中容易出现金属碳化物。当碳氧摩尔比为1.0时,渣铁分离效果较好。此外,温度主要影响反应后期的失氧速率,而碳氧摩尔比主要影响样品的最终失氧率,但温度与碳氧摩尔比对反应前期的影响均不大;推断前期主要发生Ni O和Fe2O3的还原,而后期主要发生Cr2O3的还原。 展开更多
关键词 fe-Cr-Ni-o体系 还原产物 合金 金属碳化物
下载PDF
稀土材料La-Ba-(Mn,Fe)-O的磁电输运特性探讨
18
作者 胡季帆 秦宏伟 +4 位作者 赵文瑾 季成杰 梅良模 王亦忠 王震西 《稀有金属材料与工程》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2000年第6期374-377,共4页
研究制备了 L a0 .6 7Ba0 .3 3Mn1 - x Fex O3(x=0 ,0 .0 5 ,0 .1)材料。结果表明 :铁替换锰降低了材料的饱和磁化强度及居里温度 ,主要是因为 Fe离子不参加双交换作用 ,同时 Mn3+ - O2 - - Mn4+ 的作用对随铁离子替代 Mn3+ 而数量减少 ... 研究制备了 L a0 .6 7Ba0 .3 3Mn1 - x Fex O3(x=0 ,0 .0 5 ,0 .1)材料。结果表明 :铁替换锰降低了材料的饱和磁化强度及居里温度 ,主要是因为 Fe离子不参加双交换作用 ,同时 Mn3+ - O2 - - Mn4+ 的作用对随铁离子替代 Mn3+ 而数量减少 ,材料的铁磁作用随之减弱。铁替换锰降低了金属 -半导体转换峰温度 ,相应提高了材料的零场电阻值。值得注意的是铁掺杂提高了大磁阻材料 L a0 .6 7Ba0 .3 3Mn1 - x Fex O3的低温性能 ,5 K下磁阻比 [R(6 T) - R(0 ) ]/ R(0 )从 x=0时的- 40 %增加到 x=0 .1时的 - 6 0 %。本文同时利用迪尼模型对材料大磁阻效应进行了计算分析 ,发现理论计算曲线可以较好的反映实验上出现的金属 -半导体转换峰现象 ,同时负的大磁阻效应现象也可从理论计算上得到证实。 展开更多
关键词 稀土功能陶瓷 大磁阻效应 La-Ba-(Mn fe)-o
下载PDF
Fe-La-O金属熔体作用浓度计算模型
19
作者 张芳 杨吉春 刘志鹏 《内蒙古科技大学学报》 CAS 2009年第1期13-15,共3页
根据含化合物金属熔体的共存理论,Fe-La相图、Fe-O相图,及相关文献的研究成果,确定了Fe-La-O金属熔体的结构单元,进而推导了各组元作用浓度的计算模型.研究表明,计算的作用浓度与相应的实测活度相符合,从而证明所得模型可以反映Fe-La-O... 根据含化合物金属熔体的共存理论,Fe-La相图、Fe-O相图,及相关文献的研究成果,确定了Fe-La-O金属熔体的结构单元,进而推导了各组元作用浓度的计算模型.研究表明,计算的作用浓度与相应的实测活度相符合,从而证明所得模型可以反映Fe-La-O金属熔体的结构本质,同时说明计算过程中引用的La2O3的平衡参数"ΔG°=-75 380+17.60T"是准确的. 展开更多
关键词 fe-La-o金属熔体 作用浓度 共存理论
下载PDF
Nd-Fe-B-O四元体系的热力学性质研究
20
作者 韩义勇 覃东海 +1 位作者 吴庆敏 张修海 《黄石理工学院学报》 2011年第1期4-7,共4页
目前,Nd-Fe-B永磁体是磁性最强的磁体。文章通过计算Fe2B、NdB4、Nd2Fe14B(主相)和Nd2FeB3(η相)相变过程的吉布斯自由能以及Nd2O3、Fe2O3和B2O3氧化过程的吉布斯自由能,研究了Nd-Fe-B体系的热力学性质。结果表明:Nd2Fe14B相在Nd-Fe-B... 目前,Nd-Fe-B永磁体是磁性最强的磁体。文章通过计算Fe2B、NdB4、Nd2Fe14B(主相)和Nd2FeB3(η相)相变过程的吉布斯自由能以及Nd2O3、Fe2O3和B2O3氧化过程的吉布斯自由能,研究了Nd-Fe-B体系的热力学性质。结果表明:Nd2Fe14B相在Nd-Fe-B体系中容易生成,磁体制备过程中要避开NdB4和Nd2FeB3相的生成温度(降低磁性能);由Nd2O3、Fe2O3和B2O3氧化过程的吉布斯自由能可知,Nd、Fe和B元素易氧化,因此,制备过程中要尽量降低Nd-Fe-B体系中的含氧量。 展开更多
关键词 Nd-fe-B-o体系 热力学性能 吉布斯自由能 活度
下载PDF
上一页 1 2 12 下一页 到第
使用帮助 返回顶部