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用Fe^0-H_2O_2氧化法处理高浓度有机废液研究 被引量:8
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作者 王广建 曹长青 《工业水处理》 CAS CSCD 2001年第9期21-23,共3页
提出了用于工业废水处理的Fe0 -H2 O2 氧化法 ,并用高浓度苯酚 (5 0 0 0mg/L)和甲酚 (40 0 0mg/L)进行实验 ,结果表明Fe0 -H2 O2 氧化法在 330min后 ,DOC转化率达 80 % ,中和后污泥产生量少 ,而传统Fenton氧化法 ,同等实验条件下 ,DOC... 提出了用于工业废水处理的Fe0 -H2 O2 氧化法 ,并用高浓度苯酚 (5 0 0 0mg/L)和甲酚 (40 0 0mg/L)进行实验 ,结果表明Fe0 -H2 O2 氧化法在 330min后 ,DOC转化率达 80 % ,中和后污泥产生量少 ,而传统Fenton氧化法 ,同等实验条件下 ,DOC转化率仅为 6 0 % ,而且后者再提高转化率 ,中和时伴随大量污泥产生 ,因此认为Fe0 -H2 O2 展开更多
关键词 fe^0-h2o2 氧化法 转化率 有机废物 有机废液 废水处理
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Fe^0-H_2O_2体系深度处理制浆中段废水的研究 被引量:2
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作者 蓝惠霞 马平 +1 位作者 陈水程 陈睿 《造纸科学与技术》 北大核心 2014年第4期98-100,共3页
制浆中段废水采用生化处理后往往不能达标排放,需要深度处理。本文研究Fe0-H2O2体系深度处理制浆中段废水的影响因素,以期为制浆中段废水的深度处理提供一种经济有效的工艺。研究了反应的初始pH值,铁粉加入量,双氧水的加入量以及反应时... 制浆中段废水采用生化处理后往往不能达标排放,需要深度处理。本文研究Fe0-H2O2体系深度处理制浆中段废水的影响因素,以期为制浆中段废水的深度处理提供一种经济有效的工艺。研究了反应的初始pH值,铁粉加入量,双氧水的加入量以及反应时间对Fe0-H2O2体系深度处理制浆中段废水的影响,结果表明,初始pH为3,铁粉加入量为1.5g/L,双氧水加入量为0.32mL/L,反应时间为40min时,CODCr去除率可达79.21%。 展开更多
关键词 fe0-h2o2体系 深度处理 制浆中段废水
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Polygonal mesopores microflower catalysts for the catalytic oxidation of 2-nitro-4-methylsulfonyltoluene to 2-nitro-4-methylsulfonylbenzoic acid in a continuous-flow microreactor
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作者 Jianzhi Wang Xugen Li +6 位作者 Cheng Zhang Yuan Pu Jiawu Liu Jie Liu Yanping Liu Xiao Lin Faquan Yu 《Chinese Journal of Chemical Engineering》 SCIE EI CAS CSCD 2024年第9期212-221,共10页
The development of efficient systems for the catalytic oxidation of 2-nitro-4-methylsulfonyltoluene(NMST)to 2-nitro-4-methylsulfonyl benzoic acid(NMSBA)with atmospheric air or molecular oxygen in alkaline medium prese... The development of efficient systems for the catalytic oxidation of 2-nitro-4-methylsulfonyltoluene(NMST)to 2-nitro-4-methylsulfonyl benzoic acid(NMSBA)with atmospheric air or molecular oxygen in alkaline medium presents a significant challenge for the chemical industry.Here,we report the synthesis of FeOOH/Fe_(3)O_(4)/metal-organic framework(MOF)polygonal mesopores microflower templated from a MIL-88B(Fe)at room temperature,which exposes polygonal mesopores with atomistic edge steps and lattice defects.The obtained FeOOH/Fe_(3)O_(4)/MOF catalyst was adsorbed onto glass beads and then introduced into the microchannel reactor.In the alkaline environment,oxygen was used as oxidant to catalyze the oxidation of NMST to NMSBA,showing impressive performance.This sustainable system utilizes oxygen as a clean oxidant in an inexpensive and environmentally friendly NaOH/methanol mixture.The position and type of substituent critically affect the products.Additionally,this sustainable protocol enabled gram-scale preparation of carboxylic acid and benzyl alcohol derivatives with high chemoselectivities.Finally,the reactions can be conducted in a pressure reactor,which can conserve oxygen and prevent solvent loss.Moreover,compared with the traditional batch reactor,the self-built microchannel reactor can accelerate the reaction rate,shorten the reaction time,and enhance the selectivity of catalytic oxidation reactions.This approach contributes to environmental protection and holds potential for industrial applications. 展开更多
关键词 2-nitro-4-methylsulfonylbenzoic 2-nitro-4-methylsulfonyltoluene feooH/fe3o4/MoF Catalyst MICRoREACToR oxidation
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Properties of oxide films grown on 25Cr20Ni alloy in air-H_2O and H_2-H_2O atmospheres 被引量:4
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作者 Wang Shenxiang Cui Lishan +3 位作者 Wang Guoqing Zheng Yanjun Wang Hongxia Jia Jingsheng 《Petroleum Science》 SCIE CAS CSCD 2014年第1期147-154,共8页
The oxidation kinetics,surface morphology and phase structure of oxide films grown on 25Cr20Ni alloy in air-H2O and H2-H2O atmospheres at 900 ℃ for 20 h were investigated.The anti-coking performance and resistance to... The oxidation kinetics,surface morphology and phase structure of oxide films grown on 25Cr20Ni alloy in air-H2O and H2-H2O atmospheres at 900 ℃ for 20 h were investigated.The anti-coking performance and resistance to carburization of the two oxide films were compared using 25Cr20Ni alloy tubes with an inner diameter of 10 mm and a length of 850 mm in a bench scale naphtha steam pyrolysis unit.The oxidation kinetics followed a parabolic law in an air-H2O atmosphere and a logarithm law in a H2-H2O atmosphere in the steady-state stage.The oxide film grown in the air-H2O atmosphere had cracks where the elements Fe and Ni were enriched and the un-cracked area was covered with octahedral-shaped MnCr2O4 spinels and Cr1.3Fe0.7O3 oxide clusters,while the oxide film grown in the H2-H2O atmosphere was intact and completely covered with dense standing blade MnCr2O4 spinels.In the pyrolysis tests,the anti-coking performance and resistance to carburization of the oxide film grown in the H2-H2O atmosphere were far better than that in the air-H2O atmosphere.The mass of coke formed in the oxide film grown in the H2-H2O atmosphere was less than 10% of that in the air-H2O atmosphere.The Cr1.3Fe0.7O3 oxide clusters converted into Cr23C6 carbides and the cracks were filled with carbon in the oxide film grown in the air-H2O atmosphere after repeated coking and decoking tests,while the dense standing blade MnCr2O4 spinels remained unchanged in the oxide film grown in the H2-H2O atmosphere.The ethylene,propylene and butadiene yields in the pyrolysis tests were almost the same for the two oxide films. 展开更多
关键词 25Cr20Ni alloy air-h2o H2-h2o oxide film ANTI-CoKING resistance to carburization
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Fe(Ⅱ)-H_2O_2不同温度浸润改性活性炭吸附去除水中砷(Ⅴ) 被引量:10
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作者 唐敏康 陈苹 +2 位作者 许建红 高乃云 肖爱红 《有色金属科学与工程》 CAS 2014年第4期66-70,共5页
Fe(Ⅱ)-H2O2不同温度浸润改性活性炭是采用FeSO4·7H2O添加H2O2在温度100℃下纯浸润24 h(Fe(Ⅱ)-24 h)和高温蒸发15 min(Fe(Ⅱ)-15 min)制备.对2类材料进行SEM表征并对其吸附1.1 mg/L砷(Ⅴ)的性能进行比较.SEM显示Fe(... Fe(Ⅱ)-H2O2不同温度浸润改性活性炭是采用FeSO4·7H2O添加H2O2在温度100℃下纯浸润24 h(Fe(Ⅱ)-24 h)和高温蒸发15 min(Fe(Ⅱ)-15 min)制备.对2类材料进行SEM表征并对其吸附1.1 mg/L砷(Ⅴ)的性能进行比较.SEM显示Fe(Ⅱ)(0.485%)-24 h(0.485%为Fe(Ⅱ)-24 h的铁含量,下同)表面覆盖厚的棒状纳米羟基铁,Fe(Ⅱ)(1.35%)-15 min表面覆盖薄而烧结扭曲羟基铁;高温蒸发15 min有利于铁负载;Fe(Ⅱ)-24 h(108~142 mg/gFe)对砷(Ⅴ)吸附的铁效率是Fe(Ⅱ)-15 min(57~63 mg/gFe)的2倍; 展开更多
关键词 fe(Ⅱ)-h2o2 吸附 铁效率 纳米羟基铁
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Oxidation of Mercaptans from Light Oil Sweetening by Fe_2O_3/MgO/Al_2O_3 Supported CoPcS Catalyst 被引量:1
6
作者 Mei Hua Liu Hui Sheng Kuang 《China Petroleum Processing & Petrochemical Technology》 SCIE CAS 2010年第3期12-17,共6页
MgO/Al2O3 and Fe2O3/MgO/Al2O3 solid bases were prepared through mixing method. After sulfonated cobalt phthalocyanine (CoPcS) being supported on these solid bases, the catalytic performance of these catalysts was ev... MgO/Al2O3 and Fe2O3/MgO/Al2O3 solid bases were prepared through mixing method. After sulfonated cobalt phthalocyanine (CoPcS) being supported on these solid bases, the catalytic performance of these catalysts was evaluated by means of mercaptan oxidation reaction. The samples were characterized by X-ray diffraction (XRD), CO2 temperature-programmed desorption (CO2-TPD), FTIR spectroscopy, and X-ray photoelectron spectroscopy (XPS). Investigation was focused on the effect of Fe2O3 on activity, crystal structure, basicity, and stability of the catalyst and also on the role of Fe2O3 in the mercaptan oxidation processes. Test results have shown that the Fe2O3/MgO/Al2O3- CoPcS catalyst has a higher initial activity and a much longer service life than the MgO/Al2O3-CoPcS catalyst. The increased types of basic sites coupled with an enhanced oxidation ability resulted from the addition of Fe2O3 have contributed to the improvement of the catalytic activity of the MgO/Al2O3-CoPcS catalyst. 展开更多
关键词 mercaptan oxidation solid base fe2o3/Mgo/Al2o3
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Fe(Ⅲ)/Fe(Ⅱ)在[Bmim]BF_4-FeCl_3-H_2O体系中的电化学行为 被引量:4
7
作者 崔焱 华一新 +1 位作者 李艳 裴启飞 《有色金属(冶炼部分)》 CAS 北大核心 2009年第3期2-6,共5页
采用循环伏安法研究了Fe(Ⅲ)/Fe(Ⅱ)在[Bmim]BF4-FeCl3-H2O体系中的电化学行为。研究表明,在[Bmim]BF4-FeCl3-H2O体系中只观察到Fe(Ⅲ)/Fe(Ⅱ)的氧化还原反应,没有观察到Fe(Ⅱ)/Fe的氧化还原;Fe(Ⅲ)/Fe(Ⅱ)的氧化还原反应是扩散控制的... 采用循环伏安法研究了Fe(Ⅲ)/Fe(Ⅱ)在[Bmim]BF4-FeCl3-H2O体系中的电化学行为。研究表明,在[Bmim]BF4-FeCl3-H2O体系中只观察到Fe(Ⅲ)/Fe(Ⅱ)的氧化还原反应,没有观察到Fe(Ⅱ)/Fe的氧化还原;Fe(Ⅲ)/Fe(Ⅱ)的氧化还原反应是扩散控制的可逆过程。还原峰值电流随扫描速率增大而增大,并符合Randles-Sevcik方程。Fe(Ⅲ)在[Bmim]BF4-FeCl3-H2O体系中的扩散系数与温度的关系符合Arrhenius公式,其扩散活化能为41.432 kJ/mol。 展开更多
关键词 fe(Ⅲ)/fe(Ⅱ)电对 电化学行为 [Bmim]BF4-feCl3-h2o 离子液体 循环伏安法
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Preparation of MnxNi0.5-xZn0.5Fe2O4 Nanorods by the Co-precipitation Method 被引量:2
8
作者 李巧玲 常传波 +1 位作者 张巍 张豪 《Chinese Journal of Chemical Physics》 SCIE CAS CSCD 2010年第6期680-684,745,746,共7页
MnxNi0.5-xZn0.5Fe2O4 nanorods were successfully synthesized by the thermal treatment of rod-like precursors that were fabricated by the co-precipitation of Mn2+, Ni2+, and Fe2+ in the lye. The phase, morphology, an... MnxNi0.5-xZn0.5Fe2O4 nanorods were successfully synthesized by the thermal treatment of rod-like precursors that were fabricated by the co-precipitation of Mn2+, Ni2+, and Fe2+ in the lye. The phase, morphology, and particle diameter were examined by the X-ray diffraction and transmission electron microscopy. The magnetic properties of the samples were studied using a vibrating sample magnetometer. nanorods with a diameter of 35 nm and an The results indicated that pure Ni0.5-xZn0.5Fe2O4 aspect ratio of 15 were prepared. It was found that the diametei of the MnxNi0.5-xZn0.5Fe2O4(0≤x≤0.5) samples increased, the length and the aspect .ratio decreased, with an increase in x value. When x=0.5, the diameter and the aspect ratio of the sample reached up to 50 nm and 7-8, respectively. The coercivity of the samples first increased and then decreased with the increase in the x value. The coercivity of the samples again increased when the x value was higher than 0.4. When x=0.5, the coercivity of the MnxNi0.5-xZn0.5Fe2O4 sample reached the maximal value (134.3 Oe) at the calcination temperature of 600 ℃. The saturation magnetization of the samples first increased and then. decreased with the increase in the x value. When x=0.2, the saturation magnetizat:ion of the sample reached the maximal value (68.5 emu/g) at the calcination temperature of 800 ℃. 展开更多
关键词 MnxNi0.5-xZn0.5fe2o4 Nanorod Co-PRECIPITATIoN Magnetic property
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Mn_(0.8)Cu_(0.2)Fe_2O_4/埃洛石纳米管的制备及其对次甲基蓝的吸附研究 被引量:1
9
作者 吕春芳 王婕 +1 位作者 孙洋洋 杨茜怡 《应用化工》 CAS CSCD 2014年第7期1177-1180,共4页
采用溶胶凝胶法,以埃洛石纳米管、硝酸铁、硝酸锰、氯化铜为原料,制备磁性埃洛石纳米管,并采用扫描电镜,对Mn0.8Cu0.2Fe2O4/埃洛石纳米管磁性复合材料的形貌及结构进行分析,并对其吸附次甲基蓝废水进行研究。结果表明,磁离子很好的负载... 采用溶胶凝胶法,以埃洛石纳米管、硝酸铁、硝酸锰、氯化铜为原料,制备磁性埃洛石纳米管,并采用扫描电镜,对Mn0.8Cu0.2Fe2O4/埃洛石纳米管磁性复合材料的形貌及结构进行分析,并对其吸附次甲基蓝废水进行研究。结果表明,磁离子很好的负载到埃洛石纳米管的表面,当投加量为0.1 g时,初始浓度为50 mg/L的溶液,去除率在90%以上,吸附量为11.61 mg/g,温度和浓度对磁性复合材料的吸附性能也有一定影响,吸附量随温度的升高及浓度的增大都呈增大趋势。 展开更多
关键词 Mn0. 8 Cu0. 2 fe2 o4 埃洛石纳米管 吸附 次甲基蓝
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富锂正极材料Li[Li_(0.2)Mn_(0.4)Fe_(0.4)]O_2的表面包覆改性 被引量:3
10
作者 王洪 张伟德 《应用化学》 CAS CSCD 北大核心 2013年第6期705-709,共5页
用共沉淀法合成了富锂正极材料Li[Li0.2Mn0.4Fe0.4]O2,并对其表面进行Al2O3包覆。采用XRD、SEM和电化学测试等方法对样品进行表征。结果表明,与Li[Li0.2Mn0.4Fe0.4]O2相比,包覆改性后的Li[Li0.2Mn0.4Fe0.4]O2具有较好的电化学性能,其初... 用共沉淀法合成了富锂正极材料Li[Li0.2Mn0.4Fe0.4]O2,并对其表面进行Al2O3包覆。采用XRD、SEM和电化学测试等方法对样品进行表征。结果表明,与Li[Li0.2Mn0.4Fe0.4]O2相比,包覆改性后的Li[Li0.2Mn0.4Fe0.4]O2具有较好的电化学性能,其初始放电容量未明显降低,而循环寿命大大提高,4.0%Al2O3包覆处理的富锂正极材料经50次充放电循环后,容量衰减量在9%左右。 展开更多
关键词 锂离子电池 表面包覆Li[Li0 2Mn0 4fe0 4]o2 富锂正极材料
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Fe在O2-CO2-H2O环境中的腐蚀研究进展 被引量:10
11
作者 张雅妮 罗金恒 林睿 《材料保护》 CAS CSCD 北大核心 2019年第12期139-145,共7页
在石油开采输运过程中,腐蚀存在于生产的各个环节。就温度、O2浓度、Cl-、Ca2+以及pH值等因素对铁及其合金在O2-CO2-H2O环境中腐蚀行为的影响进行了分析。相关研究揭示了温度的影响与试样表面产物膜的性质及组成的改变有关。在钢的腐蚀... 在石油开采输运过程中,腐蚀存在于生产的各个环节。就温度、O2浓度、Cl-、Ca2+以及pH值等因素对铁及其合金在O2-CO2-H2O环境中腐蚀行为的影响进行了分析。相关研究揭示了温度的影响与试样表面产物膜的性质及组成的改变有关。在钢的腐蚀过程中,阴极过程的主控因素决定碳钢最终的腐蚀速率。较低的pH值环境不利于碳钢的使用寿命。在O2-CO2-H2O体系中,Cr元素在材料表面有效成膜的情况下可以极大地改善合金的耐蚀性。就已有的研究成果来看,Fe在高温高压O2-CO2-H2O体系中的腐蚀机理和CO2/O2/Cl-离子间的协同作用研究不足,建议从产物膜的生长角度和多种离子的交互作用等方面展开研究。 展开更多
关键词 fe o2-Co2-h2o环境 腐蚀 腐蚀性离子 材料性质
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Co_(0.2)Fe_(2.8)O_4多孔微球的制备及磁性研究 被引量:1
12
作者 吕庆荣 方庆清 刘艳美 《安徽大学学报(自然科学版)》 CAS 北大核心 2013年第4期46-50,共5页
用溶剂热法结合奥斯特瓦尔德熟化过程制备Co0.2Fe2.8O4多孔微球.用X射线衍射仪(XRD)和扫描电子显微镜(SEM)表征样品的结构和形貌,发现所制备的单分散Co0.2Fe2.8O4多孔微球是由许多纳米颗粒组装而成.用振动样品磁强计(VSM)测量样品在不... 用溶剂热法结合奥斯特瓦尔德熟化过程制备Co0.2Fe2.8O4多孔微球.用X射线衍射仪(XRD)和扫描电子显微镜(SEM)表征样品的结构和形貌,发现所制备的单分散Co0.2Fe2.8O4多孔微球是由许多纳米颗粒组装而成.用振动样品磁强计(VSM)测量样品在不同温度下的磁性,发现其饱和磁化强度随温度升高先保持稳定后快速降低,而矫顽力随温度升高持续减小. 展开更多
关键词 Co0 2fe2 8o4 多孔微球 制备 磁性
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As4S4/Mn0.5Zn0.5Fe2O4复合纳米粒的制备及其杀伤宫颈癌Hela细胞的实验研究 被引量:1
13
作者 袁春燕 安艳丽 张东生 《南京医科大学学报(自然科学版)》 CAS CSCD 北大核心 2013年第12期1678-1682,共5页
目的:通过制备As4S4/Mn0.5Zn0.5Fe2O4复合纳米粒研究体外热化疗对宫颈癌Hela细胞株的作用。方法:采用改良的化学沉淀-浸渍法制备As4S4/Mn0.5Zn0.5Fe2O4复合纳米粒,通过扫描电镜、能谱仪、原子荧光光谱仪来表征;检测As4S4/Mn0.5Zn0.5Fe... 目的:通过制备As4S4/Mn0.5Zn0.5Fe2O4复合纳米粒研究体外热化疗对宫颈癌Hela细胞株的作用。方法:采用改良的化学沉淀-浸渍法制备As4S4/Mn0.5Zn0.5Fe2O4复合纳米粒,通过扫描电镜、能谱仪、原子荧光光谱仪来表征;检测As4S4/Mn0.5Zn0.5Fe2O4复合纳米粒的释药水平及在交变磁场中的升温能力;通过MTT比色法和流式细胞仪检测化疗组、热疗组及热化疗组对宫颈癌的治疗效果。结果:制备的复合纳米粒粒径为20~40 nm;复合纳米粒体外升温能达到肿瘤的有效治疗温度(41~46℃);释药缓慢,48 h释药为13.28%。在MTT实验中,As4S4/Mn0.5Zn0.5Fe2O4复合纳米粒组细胞抑制率明显高于单纯纳米雄黄溶液组和Mn0.5Zn0.5Fe2O4联合交变磁场加热组(P〈0.05);在凋亡率检测中,As4S4/Mn0.5Zn0.5Fe2O4复合纳米粒联合磁流体热疗组细胞凋亡率明显高于单纯纳米雄黄溶液组和Mn0.5Zn0.5Fe2O4联合交变磁场加热组(P〈0.05)。结论:采用改良的化学沉淀-浸渍法可以成功制备As4S4/Mn0.5Zn0.5Fe2O4复合纳米粒,体外实验证明该复合纳米粒联合交变磁场热疗对宫颈癌细胞具有很强的生长抑制和诱导凋亡作用。 展开更多
关键词 AS4S4 Mn0 5Zn0 5fe2 o4 纳米 热化疗 宫颈癌
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CYCLIC OXIDATION OF Ni-La_2O_3 COMPOSITE COATINGS ELECTRODEPOSITED ON NICKEL AND Fe26Cr STAINLESS STEEL
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作者 Peng, Xiao Li, Tiefan Wu, Weitao 《中国有色金属学会会刊:英文版》 EI CSCD 1997年第3期15-21,共7页
CYCLICOXIDATIONOFNiLa2O3COMPOSITECOATINGSELECTRODEPOSITEDONNICKELANDFe26CrSTAINLESSSTEEL①PengXiao1,2,LiTief... CYCLICOXIDATIONOFNiLa2O3COMPOSITECOATINGSELECTRODEPOSITEDONNICKELANDFe26CrSTAINLESSSTEEL①PengXiao1,2,LiTiefan1,2,WuWeitao1St... 展开更多
关键词 NICKEL fe26Cr STAINLESS STEEL CYCLIC oxidation electrodeposited Ni La 2o 3 CoMPoSITE film
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FeS_2-H_2O系综合平衡电势-pH图及其应用 被引量:2
15
作者 易平贵 刘俊峰 金一粟 《湘潭矿业学院学报》 1999年第1期44-49,共6页
根据综合平衡原理,建立和讨论了一种新型的FeS2-H2O系电势-pH图及该体系中溶液态物质的浓度分布函数单质硫只有较小的稳定区且依赖于溶液中含硫物种总浓度Ct(S)和H2S气体的分压大小,当Ct(S)固定时,分压小... 根据综合平衡原理,建立和讨论了一种新型的FeS2-H2O系电势-pH图及该体系中溶液态物质的浓度分布函数单质硫只有较小的稳定区且依赖于溶液中含硫物种总浓度Ct(S)和H2S气体的分压大小,当Ct(S)固定时,分压小于某临界值后单质硫的稳定区将消失Fe2O3(S)和FeS2(S)的稳定区均很大,Fe2O3的稳定性与溶液中含铁总浓度Ct(Fe)有关,而FeS2的稳定性与Ct(S)、Ct(Fe)及H2S气体的分压均有关图3,表3。 展开更多
关键词 电势-PH图 feS2-h2o 综合平衡 热力学
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阴极材料Ba_(0.5)Sr_(0.5)Co_(0.8)Fe_(0.2)O_(3-δ)的制备和性能
16
作者 李嵩 高文元 +3 位作者 文钟晟 季世军 孙俊才 程成 《材料研究学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2006年第5期548-551,共4页
用共沉淀法合成了具有单一的立方型钙钛矿结构的新型阴极材料Ba0.5Sr0.5Co0.8Fe0.2O3-δ,研究了材料的电导率和热膨胀系效与温度的关系.结果表明,前驱体在1100℃煅烧3 h后形成具有单一的立方型钙钛矿结构尺寸小于1μm的Ba0.5Sr0.... 用共沉淀法合成了具有单一的立方型钙钛矿结构的新型阴极材料Ba0.5Sr0.5Co0.8Fe0.2O3-δ,研究了材料的电导率和热膨胀系效与温度的关系.结果表明,前驱体在1100℃煅烧3 h后形成具有单一的立方型钙钛矿结构尺寸小于1μm的Ba0.5Sr0.5Co0.8Fe0.2O3-δ粉末;在500-600℃致密材料的电导率高于100 S/cm,热膨胀系效随着温度的升高从13.62×10-6逐渐增大到18.75×10-6,当温度超过700℃后急剧增大.致密材料热膨胀系数在高温下剧增的主要原因是材料中比较大的氧损失. 展开更多
关键词 无机非金属材料 阴极材料Ba0. 5Sr0. 5Co0.8fe0. 2o3-δ 电导率 热膨胀系数
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溶胶-凝胶法制备Ni_(0.5)Zn_(0.5)Fe_2O_4纳米材料特性的研究(英文)
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作者 祝向荣 许中平 +1 位作者 朱志刚 陈诚 《上海第二工业大学学报》 2013年第4期290-295,共6页
利用溶胶-凝聚法制备了Nio.5Zno.5Fe_2O_4;粉末材料,烧结温度范围600℃~950℃。对材料的结构、红外、磁学和微波吸收特性进行了研究。材料的XRD图谱和原子力显微镜形貌观察表明,材料在纳米尺度范围之内。在500 cm-~600cm-1波数范围内,... 利用溶胶-凝聚法制备了Nio.5Zno.5Fe_2O_4;粉末材料,烧结温度范围600℃~950℃。对材料的结构、红外、磁学和微波吸收特性进行了研究。材料的XRD图谱和原子力显微镜形貌观察表明,材料在纳米尺度范围之内。在500 cm-~600cm-1波数范围内,材料具有明显的红外吸收特性。材料的晶粒尺寸随着烧结温度的提高而增加,且较高温度烧结的材料具有相对低的矫顽力和饱和磁场。利用反射衰减实验研究材料在6 GHz^10 GHz波段范围的吸波特性,结果表明,0.33 mm厚度的样品在常温下的反射衰减达到1.8 dBm。 展开更多
关键词 NI0 5Zn0 5fe2o4 纳米材料 特性 溶胶 凝聚法
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富锂正极材料Li[Li_(0.2)Mn_(0.4)Fe_(0.4)]O_2的表面包覆改性
18
作者 王洪 郭春泰 王大安 《电源技术》 CAS CSCD 北大核心 2014年第1期28-30,69,共4页
用共沉淀法合成了富锂正极材料Li[Li0.2Mn0.4Fe0.3Al0.1]O2,并对其表面进行AlPO4包覆。采用X射线衍射光谱法(XRD)、扫描电子显微镜法(SEM)、电化学测试等方法对样品进行表征。结果表明,与Li[Li0.2Mn0.4Fe0.4]O2相比,包覆改性后的Li[Li0.... 用共沉淀法合成了富锂正极材料Li[Li0.2Mn0.4Fe0.3Al0.1]O2,并对其表面进行AlPO4包覆。采用X射线衍射光谱法(XRD)、扫描电子显微镜法(SEM)、电化学测试等方法对样品进行表征。结果表明,与Li[Li0.2Mn0.4Fe0.4]O2相比,包覆改性后的Li[Li0.2Mn0.4Fe0.4]O2具有较好的电化学性能,其初始放电容量未明显降低,而循环寿命大大提高,经50次充放电循环后,容量衰减量在10%左右。 展开更多
关键词 锂离子电池 表面包覆Li[Li0 2Mn0 4fe0 4]o2 富锂正极材料
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中温固体氧化物燃料电池阴极材料Ba1-xSrxCo0.7Fe0.2Nb0.1O3-δ的制备与性能研究 被引量:3
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作者 韩飞 刘晓梅 +3 位作者 毕海林 张立军 裴力 苏文辉 《无机材料学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2013年第11期1223-1227,共5页
采用固相法合成Ba1-x Srx Co0.7Fe0.2Nb0.1O3-δ(x=0、0.1、0.2、0.3、0.4)阴极材料。利用X射线衍射(XRD)和扫描电子显微镜(SEM)对其结构和微观形貌进行了表征。XRD测试结果表明Ba1-x Srx Co0.7Fe0.2Nb0.1O3-δ样品经1000℃,烧结10 h后... 采用固相法合成Ba1-x Srx Co0.7Fe0.2Nb0.1O3-δ(x=0、0.1、0.2、0.3、0.4)阴极材料。利用X射线衍射(XRD)和扫描电子显微镜(SEM)对其结构和微观形貌进行了表征。XRD测试结果表明Ba1-x Srx Co0.7Fe0.2Nb0.1O3-δ样品经1000℃,烧结10 h后形成了立方钙钛矿结构。从样品的电镜照片看出样品具有均匀的孔隙率,电解质(Ce0.85Sm0.15O1.925)-阴极(Ba1-x Srx Co0.7Fe0.2Nb0.1O3-δ)之间的界面结合良好。电化学交流阻抗测试结果表明Ba1-x Srx Co0.7Fe0.2Nb0.1O3-δ中掺入Sr可以明显地降低阴极的极化电阻,随着Sr含量的增多,阴极的界面极化电阻(RP)先减少后增大,当Sr的含量x为0.2时Rp值最小。以Ce0.85Sm0.15O1.925(SDC)电解质为支撑体,Ni0.9Cu0.1-SDC为阳极,Ba0.8Sr0.2Co0.7Fe0.2Nb0.1O3-δ为阴极的单电池的最大功率密度在600℃时达到155 mW/cm2。实验结果表明Ba0.8Sr0.2Co0.7Fe0.2Nb0.1O3-δ材料是一种电化学性能较为优良的中温固体氧化物燃料电池阴极材料。 展开更多
关键词 固体氧化物燃料电池 阴极 Ba1-xSrxCo0 7fe0 2Nb0 1o3-δ 界面极化电阻
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BaCo_(0.7)Fe_(0.2)Nb_(0.1)O_(3-δ)离子-电子混合导体电导性能研究 被引量:2
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作者 袁强 甄强 +1 位作者 李榕 谭威 《功能材料》 EI CAS CSCD 北大核心 2014年第7期7051-7056,共6页
用四电极法研究了 BaCo0.7 Fe0.2 Nb0.1 O 3-δ(BCFN)离子-电子混合导体的总电导率随温度的变化规律;通过阻塞电极法测量了 BaCo0.7 Fe0.2 Nb0.1 O 3-δ氧离子电导率随温度的变化规律;通过计算得到了电子电导率随温度的变化规... 用四电极法研究了 BaCo0.7 Fe0.2 Nb0.1 O 3-δ(BCFN)离子-电子混合导体的总电导率随温度的变化规律;通过阻塞电极法测量了 BaCo0.7 Fe0.2 Nb0.1 O 3-δ氧离子电导率随温度的变化规律;通过计算得到了电子电导率随温度的变化规律.研究结果表明,在温度低于550℃以下时,电子电导起了决定作用,随着温度的升高总电导率和电子电导率均呈现出显著增加的趋势,表现为 P 型半导体特征;当温度在550~650℃时,由于晶格氧的脱附,消耗了自由电子,导致电子电导率略有下降,使得总电导率表现出类似的变化规律,通过计算得到在550℃以下 BCFN 混合导体的电子电导的表观活化能为0.30 eV;当温度高于650℃以上时,由于氧空位增加导致氧离子电导率随温度升高迅速增大,使得总电导率又呈现增加的趋势,计算得到氧离子迁移活化能为1.18 eV;O 2-TPD 研究结果证明了在550~650℃时存在明显的晶格氧的脱附峰,晶格氧的脱附显著影响了 BCFN 混合导体电子电导率和总电导率.当温度低于650℃以下时,电子的迁移数接近100%,当温度高于650℃以上时,氧离子的迁移数迅速增大,900℃氧离子迁移数可达到8.97%. 展开更多
关键词 BaCo0 7fe0 2Nb0 1o3-δ 总电导率 离子电导率 电子电导率
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