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Spectroscopic Characterization of Mo-Co-S and Mo-Fe-S Complexes-derived Catalysts for Desulfurization and Denitrification
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作者 LIN Guo-dong, LIU Yu-da, YANG Yi-quan and ZHANG Hong-bin(Department of Chemistry and Institute, of Physical Chemistry,Xiamen University, Xiamen, 361005) 《Chemical Research in Chinese Universities》 SCIE CAS CSCD 1992年第3期188-195,共8页
The characteristic studies, by means of LR, UV-Vis and XPS spectroscopies, of the preparation process of Mo-Co-S and Mo-Fe-S catalysts for HDS and HDN, derived from (NH4)2MoS4-CoCl2 and (NH4)2MoS4-FeCl2 complexes supp... The characteristic studies, by means of LR, UV-Vis and XPS spectroscopies, of the preparation process of Mo-Co-S and Mo-Fe-S catalysts for HDS and HDN, derived from (NH4)2MoS4-CoCl2 and (NH4)2MoS4-FeCl2 complexes supported on γ-Al2O3, respectively, indicate that the catalytically essential moiety on the surface of the catalysts is dominantly some sulfido-bimetallic species with such a structural unit (M' =Co or Fe), and both Co and Fe, served as promoters, can donate electrons to Mo probably via bridging-S. The nature of active-sites and the mechanism of promotion are discussed according to the results. 展开更多
关键词 mo-Co-S and mo-fe-S catalysts Desulfurization and denitrification Spectroscopic characterization
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Fe-Mo-Ni催化剂的制备及其催化选择氧化制对苯二甲醛 被引量:3
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作者 刘自力 刘艳冰 +1 位作者 李辉 陈胜洲 《高校化学工程学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2010年第2期221-225,共5页
采用溶胶-凝胶法制备了Fe-Mo-Ni三元结构催化剂,以对二甲苯选择氧化为对苯二甲醛(TPAL)为探针反应,研究了该催化剂的制备条件及其催化反应特征,并用热分析(TG-DSC)、X射线衍射(XRD)和紫外漫反射(DRS)对该催化剂进行了分析表征。研究表明... 采用溶胶-凝胶法制备了Fe-Mo-Ni三元结构催化剂,以对二甲苯选择氧化为对苯二甲醛(TPAL)为探针反应,研究了该催化剂的制备条件及其催化反应特征,并用热分析(TG-DSC)、X射线衍射(XRD)和紫外漫反射(DRS)对该催化剂进行了分析表征。研究表明,助剂Ni提高了Fe-Mo催化剂的催化活性,使对苯二甲醛的收率由改性前的24.8%提高到38.3%,并且能显著提高催化剂的活性稳定性;影响Fe-Mo-Ni三元结构催化剂的主要因素是Ni的添加量和催化剂焙烧温度,其中Ni的适宜添加量为5%(mol),适宜的焙烧温度为500℃。影响其催化反应的主要因素是空气与对二甲苯流速比和空速,适宜的流速比为150000,适宜的空速为25h-1(对二甲苯流量恒定在0.01mL?min?1):在上述优化的条件下,对二甲苯的转化率为80.3%、对苯二甲醛的选择性为47.7%、对苯二甲醛收率为38.3%。掺入的Ni助剂高度分散在催化剂表面,并参与Mo物种活性中心的形成,使Mo物种的配位和价态发生变化。 展开更多
关键词 fe-mo-Ni催化剂 对二甲苯 对苯二甲醛 选择性氧化
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无额外供氢体下负载型MoFeOx催化剂催化甘油制丙烯醇 被引量:3
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作者 兰海 肖熙 +3 位作者 袁善良 张彪 周桂林 蒋毅 《物理化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2017年第11期2301-2309,共9页
采用浸渍法制备MoFe/X(X=SnO_2,ZrO_2,CeO_2,TiO_2,CNTs,MgO)以及MoFe氧化物催化剂用于甘油气-固相催化转化制丙烯醇。通过XRD、BET、XPS、H_2-TPR和NH_3-TPD表征,MoFe主要由晶相Fe_2O_3和Fe_2(MoO_4)_3组成而MoFe/X主要为高分散态的Fe... 采用浸渍法制备MoFe/X(X=SnO_2,ZrO_2,CeO_2,TiO_2,CNTs,MgO)以及MoFe氧化物催化剂用于甘油气-固相催化转化制丙烯醇。通过XRD、BET、XPS、H_2-TPR和NH_3-TPD表征,MoFe主要由晶相Fe_2O_3和Fe_2(MoO_4)_3组成而MoFe/X主要为高分散态的Fe、Mo氧化物(Fe^(3+)、Mo^(6+)),其表面均只存在弱酸中心;所采用载体由于自身性质(比表面积和酸碱性)差异与Mo、Fe氧化物之间存在不同的相互作用,进而有效地调控了MoFe/X的表面弱酸强度、酸浓度和可还原性能。所制备催化剂对甘油制丙烯醇的催化性能(收率)依次为:MoFe/TiO_2>MoFe/CeO_2>MoFe/ZrO_2>MoFe/CNTs>>MoFe/SnO_2>MoFe>>MoFe/MgO。340°C时,MoFe/TiO_2上甘油的转化率达到83.4%,丙烯醇的选择性和收率分别达到26.7%和22.3%;同时其展现出优于MoFe/CeO_2、MoFe/ZrO_2和MoFe/CNTs的稳定性。甘油转化率与催化剂表面弱酸中心浓度呈正相关性,而丙烯醇的生成则与氧化中心(非酸中心)密切相关。甘油转化率和丙烯醇选择性在MoFe/X上随反应温度变化而呈现相悖的变化趋势。 展开更多
关键词 fe-mo氧化物催化剂 TiO2 气固多相催化 甘油 丙烯醇
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乙烷部分氧化超细Fe-Mo-O催化剂的研究 被引量:3
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作者 王希涛 钟顺和 肖秀芬 《燃料化学学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2003年第6期600-604,共5页
采用溶胶 凝胶法制备了Fe-Mo-O催化剂,用XRD、TEM、BET、IR、TPR、TPD和微反等技术研究了催化剂晶体结构、表面构造、晶格氧活泼性、化学吸附和乙烷部分氧化反应性能。Fe-Mo-O复合氧化物催化剂是由超细微粒组成,微粒粒径约10nm~20nm,... 采用溶胶 凝胶法制备了Fe-Mo-O催化剂,用XRD、TEM、BET、IR、TPR、TPD和微反等技术研究了催化剂晶体结构、表面构造、晶格氧活泼性、化学吸附和乙烷部分氧化反应性能。Fe-Mo-O复合氧化物催化剂是由超细微粒组成,微粒粒径约10nm~20nm,比表面积为48 1m2 g。催化剂表面由Lewis碱位(MoO键的端氧和Fe-O-Mo键中的桥氧)及Lewis酸位构成。乙烷能以甲基中的H原子吸附在催化剂表面Lewis碱位MoO的端氧上形成分子吸附态,其部分氧化产物主要是C2H4和少量的CH3CHO。 展开更多
关键词 溶胶—凝胶技术 乙烷 部分氧化 超细femo—O催化剂
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高温煅烧Mo改性的Fe/MgO催化剂用于制备管径分布均一的单壁碳纳米管 被引量:3
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作者 温倩 骞伟中 魏飞 《催化学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2008年第7期617-623,共7页
研究了在以甲烷化学气相沉积法制备单壁碳纳米管的过程中高温煅烧预处理(900℃煅烧10h)对Mo改性Fe/MgO催化剂的作用.发现这种预处理有利于Fe在催化剂中的稳定和分散,从而制备出管径均一的单壁碳纳米管.采用能谱元素分析、高分辨透射电镜... 研究了在以甲烷化学气相沉积法制备单壁碳纳米管的过程中高温煅烧预处理(900℃煅烧10h)对Mo改性Fe/MgO催化剂的作用.发现这种预处理有利于Fe在催化剂中的稳定和分散,从而制备出管径均一的单壁碳纳米管.采用能谱元素分析、高分辨透射电镜、X射线衍射、比表面积测量、拉曼光谱和热重分析对样品进行了表征.结果表明,在碳纳米管生长的过程中,铁元素在催化剂表面富集,单壁碳纳米管生长于富集铁的纳米颗粒上,并存在碳管直径与铁颗粒尺寸的依赖关系.Mo存在时可煅烧形成FeMoO4复合氧化物,后者比MgFe2O4相更加稳定.Mo/Fe比例对提高单壁碳纳米管的生长密度、纯度与管径均一性等均有明显影响.上述研究对进一步精确控制制备单壁碳纳米管有重要意义. 展开更多
关键词 单壁碳纳米管 化学气相沉积 铁-钼/氧化镁催化剂 煅烧 管径分布
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Fe-Mo对二甲苯选择氧化催化剂的制备及其性能 被引量:1
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作者 刘自力 刘艳冰 +3 位作者 王燕华 李辉 秦祖赠 陈胜洲 《工业催化》 CAS 2009年第8期51-55,共5页
以Fe(NO_3)_3和(NH_4)_6MoO_(24)为原料,采用溶胶-凝胶法制备了不同n(Fe):n(Mo)的催化剂,考察了该催化剂对对二甲苯催化氧化合成对苯二甲醛的催化性能。并应用X射线衍射、傅立叶变换红外光谱、紫外漫反射和热分析对催化剂进行了表征。... 以Fe(NO_3)_3和(NH_4)_6MoO_(24)为原料,采用溶胶-凝胶法制备了不同n(Fe):n(Mo)的催化剂,考察了该催化剂对对二甲苯催化氧化合成对苯二甲醛的催化性能。并应用X射线衍射、傅立叶变换红外光谱、紫外漫反射和热分析对催化剂进行了表征。结果表明,Fe对MoO_3改性能明显改善催化剂的活性,提高对苯二甲醛收率,原因是由于Fe_2(MoO_4)_3的生成。当n(Fe):n(Mo)=1:3时,催化剂活性最佳,此时对二甲苯转化率为66.8%,对苯二甲醛选择性和收率分别为37.2%和24.8%。xRD、FT-IR和DRS结果表明,当n(Fe):n(Mo)=1:3时,催化剂中有适量MoO_3存在,其催化活性最好,该催化剂能在高温维持较好的活性稳定性。 展开更多
关键词 催化化学 fe-mo催化剂 催化氧化 对二甲苯 对苯二甲醛
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SO_2对Fe-Mo/ZSM-5催化剂上NO_x催化还原性能的影响 被引量:1
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作者 杨成武 张倩 +2 位作者 黎俊 常立亚 李哲 《中北大学学报(自然科学版)》 CAS 北大核心 2016年第1期44-48,共5页
分别采用共浸渍法和气相离子交换法制备了Fe-Mo/ZSM-5(CI)和Fe-Mo/ZSM-5(VIE)样品,研究了SO2对Fe-Mo/ZSM-5催化剂上以NH3为还原剂的NOx-SCR反应的影响.同时利用暂态响应实验、SO2-TPD以及FT-IR等技术对SO2的影响行为进行了分析.结果发现... 分别采用共浸渍法和气相离子交换法制备了Fe-Mo/ZSM-5(CI)和Fe-Mo/ZSM-5(VIE)样品,研究了SO2对Fe-Mo/ZSM-5催化剂上以NH3为还原剂的NOx-SCR反应的影响.同时利用暂态响应实验、SO2-TPD以及FT-IR等技术对SO2的影响行为进行了分析.结果发现,VIE样品较CI样品具有更好的SCR催化活性.SO2只在低于300℃时对Fe-Mo/ZSM-5催化剂的活性有影响,而在高于300℃对催化活性几乎没有影响,而且温度越高,SO2对催化剂活性的抑制作用越小.研究表明,SO2在低温下对催化活性的抑制作用主要来源于其在催化剂表面的吸附作用,SO2在催化剂表面形成吸附态SO2-4离子,少量的硫酸盐沉积在催化剂表面,减少了催化剂表面活性中心的数量. 展开更多
关键词 fe-mo/ZSM-5催化剂 氮氧化物 催化还原 二氧化硫
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介孔Al_2O_3、SiO_2负载MoO_3-Fe_2O_3催化甘油脱水还原制丙烯醇
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作者 兰海 肖熙 +2 位作者 袁善良 张彪 蒋毅 《石油化工》 CAS CSCD 北大核心 2017年第7期850-856,共7页
分别以商品Al_2O_3和自制SiO_2为载体,通过浸渍法制备了负载型MoFeOx/Al_2O_3和MoFeOx/SiO_2催化剂,利用XRD,BET,XPS,NH3-TPD等手段表征了催化剂的组成、结构和表面酸性,并考察了催化剂对甘油多相催化转化制丙烯醇的催化性能。实验结果... 分别以商品Al_2O_3和自制SiO_2为载体,通过浸渍法制备了负载型MoFeOx/Al_2O_3和MoFeOx/SiO_2催化剂,利用XRD,BET,XPS,NH3-TPD等手段表征了催化剂的组成、结构和表面酸性,并考察了催化剂对甘油多相催化转化制丙烯醇的催化性能。实验结果表明,高比表面积Al_2O_3和SiO_2的表面均形成了高分散态MoO3和Fe_2O_3,呈弱酸性。具有发达、规整介孔结构的SiO_2更能促进MoO_3-Fe_2O_3之间的相互作用,提高催化剂表面的活性中心数。以MoFeOx/Al_2O_3为催化剂,甘油转化率为83.2%,丙烯醇选择性和收率分别为10.1%和8.4%,且催化剂易积碳而失活;而以MoFeOx/SiO_2为催化剂,甘油转化率达97.1%,丙烯醇收率和选择性分别提高到21.1%和22.7%,并展现出较高的稳定性和再生性。 展开更多
关键词 fe-mo氧化物催化剂 介孔SIO2 甘油 丙烯醇
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Mo-Fe/C催化裂解乙醇协同制备氢气和多壁碳纳米管
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作者 刁金香 王惠 《化工新型材料》 CAS CSCD 北大核心 2018年第7期106-109,共4页
采用浸渍法制备Mo-Fe/C催化剂,利用化学气相沉积法裂解乙醇协同制备氢气和多璧碳纳米管。考察反应温度和Mo∶Fe摩尔比对于氢气产率和多璧碳纳米管品质的影响。结果表明:反应温度为600℃,Mo-Fe/C(其中,Mo∶Fe=1∶9,Mo+Fe=5%,质量分数)时... 采用浸渍法制备Mo-Fe/C催化剂,利用化学气相沉积法裂解乙醇协同制备氢气和多璧碳纳米管。考察反应温度和Mo∶Fe摩尔比对于氢气产率和多璧碳纳米管品质的影响。结果表明:反应温度为600℃,Mo-Fe/C(其中,Mo∶Fe=1∶9,Mo+Fe=5%,质量分数)时所制催化剂最有效,氢气产率为77%,多壁碳纳米管的品质最佳。 展开更多
关键词 乙醇裂解 mo-fe/C催化剂 多壁碳纳米管 氢气
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焙烧条件对Fe-Mo/ZSM-5催化剂上NO选择性催化还原性能的影响 被引量:1
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作者 王晓丽 娄晓荣 +1 位作者 黄伟 李哲 《工业催化》 CAS 2011年第11期64-69,共6页
采用共浸渍法制备了m(Fe):m(Mo)=1的Fe-Mo/ZSM-5催化剂,并对其在不同焙烧条件所得样品上NO选择性催化还原反应活性进行了测试。结果表明,焙烧条件对Fe-Mo/ZSM-5催化性能影响明显,600℃焙烧6 h的样品在低温范围具有较好的催化性能,随着... 采用共浸渍法制备了m(Fe):m(Mo)=1的Fe-Mo/ZSM-5催化剂,并对其在不同焙烧条件所得样品上NO选择性催化还原反应活性进行了测试。结果表明,焙烧条件对Fe-Mo/ZSM-5催化性能影响明显,600℃焙烧6 h的样品在低温范围具有较好的催化性能,随着焙烧时间或焙烧温度的增加,其NOx转化率依次向高温方向移动,在800℃焙烧后的样品催化活性明显下降。采用XRD和BET对Fe-Mo/ZSM-5样品的体相结构和表面性能进行了研究。结果表明,不同焙烧条件下Fe-Mo/ZSM-5催化剂的晶胞参数和比表面积产生了差别,特别是焙烧温度达到800℃时,其比表面积显著减小,这可能是导致Fe-Mo/ZSM-5催化性能突然下降的主要原因。焙烧过程中残留在的表面含氮物种对Fe-Mo/ZSM-5催化剂上NO选择性催化还原反应活性影响较大。 展开更多
关键词 催化剂工程 fe-mo/ZSM-5催化剂 焙烧温度 焙烧时间 氮氧化物 选择性催化还原
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Novel-structured Mo-Cu-Fe-O composite for catalytic air oxidation of dye-containing wastewater under ambient temperature and pressure 被引量:3
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作者 Yin Xu Henan Shao +1 位作者 Fei Ge Yun Liu 《Chinese Journal of Catalysis》 CSCD 北大核心 2017年第10期1719-1725,共7页
A novel‐structured Mo‐Cu‐Fe‐O composite was successfully prepared by co‐precipitation and impregnation method.The properties of the as‐prepared samples were determined using X‐ray diffraction,temperature‐progr... A novel‐structured Mo‐Cu‐Fe‐O composite was successfully prepared by co‐precipitation and impregnation method.The properties of the as‐prepared samples were determined using X‐ray diffraction,temperature‐programmed reduction by H2,cyclic voltammetry,and temperature‐programmed desorption by O2.The results showed that Mo6+diffused into the Cu‐Fe‐O crystal lattice and then formed a new crystalline phase of CuMoO4.The Mo‐Cu‐Fe‐O catalyst had redox properties,and its surface contained active sites for oxygen adsorption.In addition,the catalytic activity of the Mo‐Cu‐Fe‐O composite was evaluated by the degradation of Cationic Red GTL,Crystal Violet,and Acid Red in catalytic wet air oxidation(CWAO)at ambient temperature and pressure.The Mo‐Cu‐Fe‐O catalyst showed excellent activity at basic conditions for the degradation of Cationic Red GTL.High removal efficiencies of91.5%and92.8%were achieved for Cationic Red GTL and Crystal Violet,respectively,in wastewater,and the efficiency remained high after seven cycles.However,almost no degradation of Acid Red occurred in the CWAO process.Furthermore,hydroxyl radicals were formed in the CWAO process,which induced the decomposition of the two cationic dyes in wastewater,and the toxicity of their effluents was decreased after degradation.The results indicate that the Mo‐Cu‐Fe‐O composite shows excellent catalytic activity for the treatment of wastewater contaminated with cationic dyes. 展开更多
关键词 mo‐Cu‐fe‐O catalyst Ambient temperature and pressure Dye wastewater Hydroxyl radical Oxidative degradation
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Mo-Fe/SiO_2催化氧化对二甲苯的研究 被引量:1
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作者 王婵 《河南化工》 CAS 2014年第8期36-41,共6页
制备了负载型Mo/Fe复合氧化物,并对对二甲苯选择性氧化为对苯二甲醛。为探究反应、评价其催化性能,考察了二氧化硅凝胶的制备工艺条件和负载型Mo/Fe金属氧化物对对二甲苯选择性氧化的催化性能的影响。
关键词 mo-fe/SiO2催化剂 SiO2凝胶 对二甲苯 对苯二甲醛
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碳九原料中甲乙苯脱氢制备甲基苯乙烯催化剂研究 被引量:1
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作者 高继东 朱跃辉 赵开径 《广东化工》 CAS 2024年第11期1-3,31,共4页
本试验制备了Fe-K-Mo甲乙苯脱氢制备甲基苯乙烯催化剂,确定了:反应温度600~620℃,水烃比(质量比)2.5~3.0,液空速0.7~1.0 h^(-1)为优选甲乙苯脱氢催化剂的考察条件。研究了催化剂焙烧温度、铁源、钾铁比、助剂Mo对催化剂性能的影响,结果... 本试验制备了Fe-K-Mo甲乙苯脱氢制备甲基苯乙烯催化剂,确定了:反应温度600~620℃,水烃比(质量比)2.5~3.0,液空速0.7~1.0 h^(-1)为优选甲乙苯脱氢催化剂的考察条件。研究了催化剂焙烧温度、铁源、钾铁比、助剂Mo对催化剂性能的影响,结果表明:催化剂在焙烧温度850℃、Fe(NO_(3))_(3)铁源、钾铁比0.25、助剂Mo等条件下具备较好的转化率和选择性;通过XRD、TPR等测试表征显示,K_(2)Fe_(22)O_(34)相是甲乙苯脱氢的主要活性组分;Mo助剂的加入在改善催化剂结构及促进活性等方面具有明显的效果,同时提高了Fe-K催化剂的热稳定性、抗氧化性。 展开更多
关键词 甲乙苯 甲基苯乙烯 脱氢催化剂 fe K 助剂mo
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铁改性的Mo/ZSM-5催化剂上NO的选择性催化还原反应 被引量:11
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作者 李哲 陈兵 +1 位作者 黄伟 谢克昌 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2006年第10期1907-1911,共5页
采用浸渍法制备了Mo/ZSM-5,Fe/ZSM-5和不同Fe和Mo摩尔比的Fe-Mo/ZSM-5样品,并以氨为还原剂对其NO选择性催化还原活性以及反应条件对催化性能的影响进行了研究.结果表明,Fe-Mo/ZSM-5样品的NOx转化率明显比单独的Mo/ZSM-5和Fe/ZSM-5的高.... 采用浸渍法制备了Mo/ZSM-5,Fe/ZSM-5和不同Fe和Mo摩尔比的Fe-Mo/ZSM-5样品,并以氨为还原剂对其NO选择性催化还原活性以及反应条件对催化性能的影响进行了研究.结果表明,Fe-Mo/ZSM-5样品的NOx转化率明显比单独的Mo/ZSM-5和Fe/ZSM-5的高.当n(Fe)∶n(Mo)为1.5时,Fe-Mo/ZSM-5样品具有最佳催化性能,其NOx转化率在430℃时达到了96%,并且能在高空速和不同O2气浓度的条件下保持高的催化活性.同时采用XRD和XPS技术分别对催化剂的体相结构和表面性质进行了研究,结果表明,当n(Fe)∶n(Mo)=1.5时,Fe和Mo元素之间以及与载体HZSM-5之间存在较强的相互作用,并且其表面的Mo3d的含量最高.这可能与其高的催化活性有关.另外还发现,在反应过程中Fe-Mo/ZSM-5催化剂表面的氮氧物种主要是吸附态NO,因此可以推测NO的催化还原反应机理是,在催化剂表面上,吸附态NO与吸附NH3物种直接反应生成氮气,而非经过氧化为NO2的途径. 展开更多
关键词 fe-mo/ZSM-5催化剂 femo摩尔比 一氧化氮 选择性催化还原 表面mo3d含量
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甲醇氧化制甲醛用铁钼催化剂制备工艺的研究
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作者 张杰 刘向春 《现代化工》 CAS CSCD 北大核心 2024年第10期115-118,共4页
采用共沉淀法制备甲醇氧化制甲醛用铁钼催化剂,利用XRD、TEM、ICP等表征手段探究催化剂制备过程中滴加方式、各组分金属摩尔比、沉淀过程的pH、焙烧温度以及催化剂成型方式对催化剂活性的影响。结果表明,在并流滴加过程中控制pH为2.5、... 采用共沉淀法制备甲醇氧化制甲醛用铁钼催化剂,利用XRD、TEM、ICP等表征手段探究催化剂制备过程中滴加方式、各组分金属摩尔比、沉淀过程的pH、焙烧温度以及催化剂成型方式对催化剂活性的影响。结果表明,在并流滴加过程中控制pH为2.5、金属铁钼元素最佳摩尔比为1∶3.4、催化剂焙烧温度为450℃以及拉西环成型催化剂条件下,甲醛收率可达96%以上;优选的催化剂在800 h的寿命评价实验中活性稳定、未见明显衰减,具备潜在的工业化生产价值。 展开更多
关键词 甲醇 共沉淀法 甲醛 铁钼催化剂
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Mo修饰的钼铁复合催化剂及其煤直接液化催化性能 被引量:2
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作者 谢晶 舒歌平 +4 位作者 杨葛灵 高山松 王洪学 卢晗锋 陈银飞 《化工学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2021年第9期4675-4684,共10页
分别在Fe催化剂制备的沉淀、氧化和干燥阶段引入Mo合成了五种Mo修饰的钼铁复合催化剂,调控了Mo和Fe的结合形式。利用XRD、SEM、TEM、BET、XRF、XPS和H_(2)-TPR对催化剂进行表征,在500 ml高压釜内进行神华上湾煤的直接液化实验。结果表明... 分别在Fe催化剂制备的沉淀、氧化和干燥阶段引入Mo合成了五种Mo修饰的钼铁复合催化剂,调控了Mo和Fe的结合形式。利用XRD、SEM、TEM、BET、XRF、XPS和H_(2)-TPR对催化剂进行表征,在500 ml高压釜内进行神华上湾煤的直接液化实验。结果表明,钼铁协同催化作用促进了氢的活化和煤的分解,Mo修饰的复合催化剂的煤直接液化活性明显提高。Mo在催化剂表层分布有利于活性氢在工业循环溶剂和沥青类物质中的传递,促进沥青转化为油。Mo与Fe共沉淀会影响铁氧化物晶体形成和生长,使晶粒尺寸下降,比表面积和可还原度升高。Mo从氨水中引入形成均匀分散的小晶粒Mo-Fe复合化合物,液化油产率提高4.4%。浸渍引入Mo不改变铁氧化物结构,但Mo富集于催化剂表面提高了与反应物的碰撞概率,液化油产率提高5.0%。 展开更多
关键词 煤直接液化 钼铁复合催化剂 协同催化 表层分布 活性氢 油产率
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甲醇氧化制甲醛铁钼催化剂的研究 被引量:5
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作者 朱小学 叶秋云 李南锌 《天然气化工—C1化学与化工》 CAS CSCD 北大核心 2007年第2期15-18,共4页
采用共沉淀法制备甲醇氧化制甲醛无载体铁钼催化剂,并考察了催化剂制备老化条件、焙烧温度、外型尺寸以及活性测试反应温度、空速对催化剂性能的影响。该催化剂在280~300℃、气空速7000h^-1~8000h^-1、进料妒(甲醇)为5.5%的下,... 采用共沉淀法制备甲醇氧化制甲醛无载体铁钼催化剂,并考察了催化剂制备老化条件、焙烧温度、外型尺寸以及活性测试反应温度、空速对催化剂性能的影响。该催化剂在280~300℃、气空速7000h^-1~8000h^-1、进料妒(甲醇)为5.5%的下,可获≥98%的甲醇转化率,≥92%的甲醛选择性和≥90%的甲醛产率。催化剂活性高,强度好,性能稳定。 展开更多
关键词 甲醛 甲醇 氧化 铁钼催化剂
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甲缩醛氧化制浓甲醛 Ⅱ.催化剂制备工艺条件的研究 被引量:2
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作者 钟思青 吴指南 +2 位作者 徐佩若 朱志华 张成芳 《华东理工大学学报(自然科学版)》 CAS CSCD 北大核心 1997年第2期176-181,共6页
考察了制备方法、焙烧温度和成型助剂对甲缩醛氧化制甲醛铁钼钴三元催化剂活性的影响。采用比表面、孔结构、XRD和XPS等测试技术研究了催化剂的宏观结构、晶相组成、表面铁、钼离子价态和浓度。结果表明:焙烧温度对催化剂的宏观... 考察了制备方法、焙烧温度和成型助剂对甲缩醛氧化制甲醛铁钼钴三元催化剂活性的影响。采用比表面、孔结构、XRD和XPS等测试技术研究了催化剂的宏观结构、晶相组成、表面铁、钼离子价态和浓度。结果表明:焙烧温度对催化剂的宏观结构、晶相组成和催化活性均有影响;通过改变成型助剂可改善催化剂的宏观结构,制得具有高活性、高选择性和良好热稳定性的催化剂。 展开更多
关键词 甲缩醛 甲醛 催化剂 氧化 制备
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溶胶-凝胶法制备钼铁催化剂及其XRD、FTIR光谱分析 被引量:1
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作者 冯世宏 贾太轩 刘自力 《光谱学与光谱分析》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2009年第2期548-550,共3页
利用溶胶-凝胶法合成了Mo-Fe催化剂,用对二甲苯的选择性氧化作为探针反应,对其进行了催化剂的活性评价,结果表明:金属原子数的最佳配比为n(Mo)∶n(Fe)∶n(Co)=2.4∶1∶0.02,这时的催化剂活性最高;Mo-Fe系催化剂的活性组分为Fe2(MoO4)3... 利用溶胶-凝胶法合成了Mo-Fe催化剂,用对二甲苯的选择性氧化作为探针反应,对其进行了催化剂的活性评价,结果表明:金属原子数的最佳配比为n(Mo)∶n(Fe)∶n(Co)=2.4∶1∶0.02,这时的催化剂活性最高;Mo-Fe系催化剂的活性组分为Fe2(MoO4)3与少量的MoO3,它们在催化氧化过程中,存在着协同作用,FTIR和XRD均得到了证实。该研究为工业装置的技术改造提供了较好的实验依据。 展开更多
关键词 选择性氧化 溶胶-凝胶法 mo-fe催化剂
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在甲苯选择性氧化反应条件下铁钼催化剂的物化性能 被引量:2
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作者 张惠良 沈俭一 葛欣 《Chinese Journal of Catalysis》 SCIE CAS CSCD 北大核心 1993年第4期263-269,共7页
采用原位穆斯堡尔谱、XRD、XPS、IR和UVDRS等对Fe/Mo=0.67的Fe_2(MoO_4)_3和Fe/Mo=0.29的Fe_2(MoO_4)_3-4MoO_3样品进行了研究。实验结果表明,在甲苯氧化反应条件下,样品中一部分Fe_2(MoO_4)_3相还原为β-FeMoO_4。在反应温度(450℃)下... 采用原位穆斯堡尔谱、XRD、XPS、IR和UVDRS等对Fe/Mo=0.67的Fe_2(MoO_4)_3和Fe/Mo=0.29的Fe_2(MoO_4)_3-4MoO_3样品进行了研究。实验结果表明,在甲苯氧化反应条件下,样品中一部分Fe_2(MoO_4)_3相还原为β-FeMoO_4。在反应温度(450℃)下通空气氧化,生成的β-FeMoO_4又氧化为Fe_2(MoO_4)_3。在甲苯选择性氧化中,易还原为β-FeMoO_4的样品,其甲苯选择性氧化活性较高。样品中的Fe^(3+)起着稳定Mo^(6+)的作用而Fe^(3+)还原为Fe^(2+)。在氧的作用下,Fe^(2+)再氧化为Fe^(3+),并使表面上吸附的氧转化为晶格氧。Fe_2(MoO_4)_3中的Mo^(6+)吸附甲苯分子,反应时,钼酸铁的表面晶格氧和甲苯反应使之生成苯甲醛和水。 展开更多
关键词 甲苯 选择性氧化 铁钼催化剂
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