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柑橘皮提取液绿色合成纳米Fe3O4及其吸附水中孔雀石绿的性能研究 被引量:1
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作者 张梦凡 李春光 +5 位作者 王聪 王强 杜晨阳 柳雨晴 杨洁 王寒蕊 《郑州航空工业管理学院学报》 2024年第3期81-87,共7页
以柑橘皮提取液为还原剂和稳定剂,绿色合成Fe3O4纳米材料,利用扫描电子显微镜(SEM)、X射线衍射图谱(XRD)、傅立叶变换红外光谱(FT-IR)等手段对材料进行表征,并考察了其对孔雀石绿(MG)的吸附性能。结果表明:绿色合成纳米Fe3O4呈不规则圆... 以柑橘皮提取液为还原剂和稳定剂,绿色合成Fe3O4纳米材料,利用扫描电子显微镜(SEM)、X射线衍射图谱(XRD)、傅立叶变换红外光谱(FT-IR)等手段对材料进行表征,并考察了其对孔雀石绿(MG)的吸附性能。结果表明:绿色合成纳米Fe3O4呈不规则圆球体,分散性和结晶度较好。在投加量为1.0 g/L、初始pH为4、温度为25℃、初始浓度为20 mg/L时,对孔雀石绿的吸附率达到95.33%。纳米Fe3O4对MG的吸附过程分别符合准二级动力学方程和Langmuir等温方程。热力学研究表明,纳米Fe3O4吸附MG是自发吸热过程。绿色合成纳米Fe3O4重复利用4次吸附率仍在70%以上。 展开更多
关键词 柑橘皮 绿色合成 纳米fe3o4 孔雀石绿 吸附
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Fe3O4@Zr-MOF的制备及其去除废水中氨氮的性能和机理分析
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作者 贺悦 钱坤 《安全与环境工程》 CAS CSCD 北大核心 2024年第6期259-269,共11页
为高效去除废水中的氨氮,采用水热法合成了四氧化三铁@锆基金属有机框架(Fe_(3)O_(4)@Zr-MOF)材料,采用SEM、XRD、BET等技术对其进行了表征,通过静态吸附试验探究了吸附材料投加量、氨氮初始浓度、pH值、反应时间对模拟废水中氨氮吸附... 为高效去除废水中的氨氮,采用水热法合成了四氧化三铁@锆基金属有机框架(Fe_(3)O_(4)@Zr-MOF)材料,采用SEM、XRD、BET等技术对其进行了表征,通过静态吸附试验探究了吸附材料投加量、氨氮初始浓度、pH值、反应时间对模拟废水中氨氮吸附效果的影响,并进行了吸附等温线及吸附动力学拟合,最后采用FTIR、XPS法对其吸附机理进行了分析。结果表明:在中性条件下Fe_(3)O_(4)@Zr-MOF投加量为1 g/L时,其对模拟废水中的氨氮具有较好的吸附效果,吸附过程在6 h基本达到平衡;当氨氮初始浓度为50 mg/L时,Fe_(3)O_(4)@Zr-MOF对氨氮的平衡吸附量为47.18 mg/g,去除率为94.41%;吸附等温线拟合结果表明Fe_(3)O_(4)@Zr-MOF吸附水体中氨氮符合Langmuir吸附模型(R^(2)=0.981),该吸附行为是发生在吸附剂表面的单分子层吸附;吸附动力学拟合结果表明伪二阶动力学曲线(R^(2)=0.993)对试验数据有更优的拟合效果,该吸附为典型的化学吸附;使用0.5 mol/L的HCl作为解吸剂进行解吸再生试验,5次循环后吸附量及解吸率分别仅下降了6.63%和4.85%,表明该复合材料有良好的重复使用性能;Fe_(3)O_(4)@Zr-MOF吸附氨氮的吸附机理为Fe—O—Fe、Zr—O—Zr通过配体交换作用形成了Fe—O—N、Zr—O—N,从而能够高效吸附水体中的氨氮。该研究可为吸附材料的开发与应用提供参考。 展开更多
关键词 废水处理 氨氮 金属有机框架(MOF) 磁性fe3o4 吸附机理
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基于Fe3O4@Au模拟酶智能手机比色法检测牛奶中尿酸的研究
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作者 杜世琴 关桦楠 +1 位作者 吴巧艳 邵思园 《食品安全质量检测学报》 CAS 北大核心 2023年第10期92-102,共11页
目的 利用Fe3O4@Au的过氧化物模拟酶活性构建检测牛奶中过量尿酸的智能手机比色传感器。方法 通过单因素正交实验获取模拟酶比色和智能手机比色的最佳检测条件,利用紫外分光光度法和智能手机比色法测定不同浓度的尿酸溶液,同时评估体系... 目的 利用Fe3O4@Au的过氧化物模拟酶活性构建检测牛奶中过量尿酸的智能手机比色传感器。方法 通过单因素正交实验获取模拟酶比色和智能手机比色的最佳检测条件,利用紫外分光光度法和智能手机比色法测定不同浓度的尿酸溶液,同时评估体系的灵敏度、抗干扰性和稳定性。结果 Fe3O4@Au最优催化体系为反应温度60℃,反应时间50min及Fe3O4@Au添加量0.015g。智能手机比色体系最优相机分辨率为12 MP,光圈f值为4.00 mm,感光度(photosensibility, ISO)值为800及快门速度为0.002 s;基于智能手机比色法检测尿酸最优条件下,尿酸浓度在0.075~7.500mmol/L范围内显现出良好的线性关系,工作曲线为Y1=-47.362X1+494.35(r2=0.9918),检出限为0.043μmol/L。在实际样品检测中,加标回收率在96.90%~112.81%之间,相对标准偏差均低于4.00%。结论 基于Fe3O4@Au模拟酶活性建立的智能手机比色检测体系,具有极高的灵敏度,良好的抗干扰性和稳定性,该研究成果将为尿酸等食品成分的分析检测提供一条新的渠道。 展开更多
关键词 fe3o4@Au 智能手机 过氧化物模拟酶 尿酸 比色检测
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Effect of Nanostructures Addition and Enhancement of Poly (Vinylidene Difluoride) (PVDF) Energy Harvesting
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作者 Omar Peña-Oliveras Brenda Javier-Boodhan +1 位作者 Anthony La Santa Juan Gonzalez-Sanchez 《Materials Sciences and Applications》 2024年第7期228-244,共17页
With concerns in energy crisis and global warming, researchers are actively investigating alternative energy renewable solutions. Among the various methods, piezoelectric transduction stands out due to its impressive ... With concerns in energy crisis and global warming, researchers are actively investigating alternative energy renewable solutions. Among the various methods, piezoelectric transduction stands out due to its impressive electromechanical coupling factor and coefficient. As a result, piezoelectric energy harvesting has garnered significant attention from the scientific community. In this study, we explored methods to enhance the piezoelectric properties of polyvinylidene fluoride (PVDF) through two distinct approaches. The first approach involved applying external high voltages at various stages during the mixture reaction. The goal was to determine whether this voltage application could alter or enhance PVDF’s piezoelectric conformation by improving the alignment of polarized dipoles. In the second part of our study, we investigated the effects of incorporating various nanostructures (including Iron Oxide, Magnesium Oxide, and Zinc Oxide) into PVDF. To analyze changes in PVDF’s crystalline structure, we utilized Fourier Transform Infrared Spectroscopy (FTIR) and X-ray Diffraction (XRD) techniques. Additionally, we measured the electric polarization of samples using a Precision LC Meter and examined the morphology of nanofibers through Scanning Electron Microscopy (SEM). 展开更多
关键词 Poly (Vinylidene Fluoride) (PVDF) Energy Harvesting ELECTROSPINNING Nanoparticles ZnO MgO fe3o4
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中空结构聚苯胺/Fe3O4/炭黑复合材料的制备及吸波性能 被引量:19
5
作者 郭亚军 张龙 +4 位作者 后洁琼 马泳波 秋虎 张文娟 杜雪岩 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2016年第6期1202-1207,共6页
采用界面聚合和Pickering乳液聚合相结合的方法制备了具有微米尺寸的中空聚苯胺/Fe3O4/炭黑微球复合材料,研究了其形貌、电磁性能和吸波性能.结果表明,中空聚苯胺/Fe3O4/炭黑微球的平均粒径约为2.0μm;在2-4 GHz范围内的磁损耗主要是自... 采用界面聚合和Pickering乳液聚合相结合的方法制备了具有微米尺寸的中空聚苯胺/Fe3O4/炭黑微球复合材料,研究了其形貌、电磁性能和吸波性能.结果表明,中空聚苯胺/Fe3O4/炭黑微球的平均粒径约为2.0μm;在2-4 GHz范围内的磁损耗主要是自然共振和交换共振,而在4-18 GHz范围内的磁损耗主要是涡流损耗;在2-18 GHz范围内,随着涂层厚度增加,反射损耗峰向低频方向移动,当涂层厚度增大到5.0mm时,反射损耗曲线出现2个反射损耗峰,分别位于C波段(4-8 GHz)和Ku波段(12-18 GHz),说明中空聚苯胺/Fe3O4/炭黑微球复合材料可作为特定频段的吸波材料. 展开更多
关键词 fe3o4 聚苯胺 炭黑 复合材料 吸波性能
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Fe3O4/聚苯乙烯磁性微球的合成与表征 被引量:17
6
作者 刘春丽 韩兆让 +2 位作者 崔琳琳 余娜 李玉 《高分子材料科学与工程》 EI CAS CSCD 北大核心 2008年第3期137-140,共4页
用化学共沉淀法合成了Fe3O4纳米微粒,并用双层表面活性剂对其进行表面修饰,得到了以水和乙醇为分散介质的磁流体。在磁流体的存在下,用改进的乳液聚合方法合成了Fe3O4/聚苯乙烯磁性微球。X射线衍射研究表明,Fe3O4纳米微粒的平均粒径约为... 用化学共沉淀法合成了Fe3O4纳米微粒,并用双层表面活性剂对其进行表面修饰,得到了以水和乙醇为分散介质的磁流体。在磁流体的存在下,用改进的乳液聚合方法合成了Fe3O4/聚苯乙烯磁性微球。X射线衍射研究表明,Fe3O4纳米微粒的平均粒径约为10 nm;在透射电镜下观察磁性微球的粒径在140 nm左右;并用红外光谱和热失重方法表征了复合微球的化学成分及其所含Fe3O4的百分数。阐述了双层表面活性剂改性的机理,并对聚合过程中单体、磁流体及引发剂的用量的影响进行了讨论。 展开更多
关键词 fe3o4 聚苯乙烯 磁性微球 乳液聚合
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纳米Fe3O4磁性复合丁腈橡胶用做中、高压轴封的研究 被引量:7
7
作者 何世权 杨逢瑜 +2 位作者 安晓英 姜明亮 孟静华 《兰州理工大学学报》 CAS 北大核心 2008年第2期65-69,共5页
用混炼法制备纳米Fe3O4磁性复合丁腈橡胶,利用UTM摩擦磨损实验机进行摩擦磨损试验,用2206型表面粗糙度测量仪测试磨痕,用XY-I型橡胶硬度计测定邵尔A硬度.研究影响橡胶密封性能的一些因素、密封间隙与密封压力的关系等.结果表明磁性橡胶... 用混炼法制备纳米Fe3O4磁性复合丁腈橡胶,利用UTM摩擦磨损实验机进行摩擦磨损试验,用2206型表面粗糙度测量仪测试磨痕,用XY-I型橡胶硬度计测定邵尔A硬度.研究影响橡胶密封性能的一些因素、密封间隙与密封压力的关系等.结果表明磁性橡胶具有优良的抗磨减摩性能、自修复能力,提出一种新型的可用做中、高压或真空环境的纳米Fe3O4磁性丁腈橡胶轴封,提高轴封的压力应用范围. 展开更多
关键词 丁腈橡胶 纳米fe3o4粒子 磨损 中高压 轴封
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水热法制备磁性Fe3O4针状纳米颗粒及亚微空心球 被引量:8
8
作者 吕庆荣 方庆清 +3 位作者 刘艳美 李雁 王伟娜 尹萍 《安徽大学学报(自然科学版)》 CAS 北大核心 2009年第1期66-69,共4页
采用一步水热法制备出针叶状的Fe3O4纳米颗粒,并最终组装成亚微尺寸Fe3O4空心球.用XRD、FIIR谱表征了样品的相结构.用TEM照片表征样品的形貌,可看出随着反应时间的延长,反应产物由针叶状的纳米颗粒最后组装成空心球.用VSM测量了样品的... 采用一步水热法制备出针叶状的Fe3O4纳米颗粒,并最终组装成亚微尺寸Fe3O4空心球.用XRD、FIIR谱表征了样品的相结构.用TEM照片表征样品的形貌,可看出随着反应时间的延长,反应产物由针叶状的纳米颗粒最后组装成空心球.用VSM测量了样品的室温磁性,发现Fe3O4空心球表现出铁磁性. 展开更多
关键词 fe3o4 空心球 TEM照片 磁性
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磁性可见光催化剂BiVO4/Fe3O4的制备及催化活性 被引量:8
9
作者 晏威 王姣 +3 位作者 朱毅 郭佳 杨骏 张渊明 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2011年第2期287-292,共6页
采用超声法将磁基体Fe3O4和BiVO4复合,制备了易于固液分离的磁性可见光催化剂BiVO4/Fe3O4。采用X射线衍射(XRD)、傅立叶转换红外光谱(FTIR)、紫外-可见漫反射光谱(DRS)、透射电子显微镜(TEM)和磁学性质测量系统(MPMS)对产物进行了表征,... 采用超声法将磁基体Fe3O4和BiVO4复合,制备了易于固液分离的磁性可见光催化剂BiVO4/Fe3O4。采用X射线衍射(XRD)、傅立叶转换红外光谱(FTIR)、紫外-可见漫反射光谱(DRS)、透射电子显微镜(TEM)和磁学性质测量系统(MPMS)对产物进行了表征,并以亚甲基蓝为目标降解物,考察了BiVO4/Fe3O4的可见光催化活性。当BiVO4与Fe3O4质量比为5:1时,BiVO4/Fe3O4的催化活性最高,反应经过5 h,对亚甲基蓝的降解率达到92.0%,而单独使用BiVO4为催化剂,降解率仅为72.5%。这表明Fe3O4不仅起到磁基体的作用,还起到助催化剂的作用。BiVO4/Fe3O4在外加磁场的作用下很容易被分离,撤消外加磁场后,通过搅拌又可重新分散。BiVO4/Fe3O4 3次回收后的降解率仍高于80%。 展开更多
关键词 BiVO4/fe3o4 磁性分离 超声法 可见光催化剂
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磁性纳米Fe3O4与Fe3O4/TiO2复合材料的制备 被引量:11
10
作者 梁翠芬 熊予莹 +1 位作者 初本莉 肖化 《华南师范大学学报(自然科学版)》 CAS 北大核心 2010年第2期63-66,共4页
用共沉淀法制备了纳米Fe3O4.TEM及XRD的测定结果表明制备了尖晶石型纳米Fe3O4,VSM结果显示样品具有超顺磁性.在此基础上采用均匀沉淀法制备了Fe3O4/TiO2复合材料,XRD和UV-Vis结果表明制备出双层封闭结构的复合粒子的光吸收带发生了较大... 用共沉淀法制备了纳米Fe3O4.TEM及XRD的测定结果表明制备了尖晶石型纳米Fe3O4,VSM结果显示样品具有超顺磁性.在此基础上采用均匀沉淀法制备了Fe3O4/TiO2复合材料,XRD和UV-Vis结果表明制备出双层封闭结构的复合粒子的光吸收带发生了较大幅度的红移,并进入可见光区,同时吸收光强度也明显增大,这对开发日光型催化剂是十分有利的. 展开更多
关键词 磁性纳米材料 共沉淀法 fe3o4 TIO2
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碳包覆空心Fe3O4纳米粒子作为锂离子电池负极材料的电化学性能研究 被引量:8
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作者 孙杰 赵东林 +3 位作者 刘辉 景磊 迟伟东 沈曾民 《功能材料》 EI CAS CSCD 北大核心 2012年第15期2027-2030,共4页
以二茂铁为铁源,石油渣油为碳源,通过加压热解和空气氧化制备了碳包覆空心Fe3O4纳米粒子。采用X射线衍射(XRD)、透射电镜(TEM)以及高倍透射电镜(HRTEM)等测试方法对样品的形貌和结构进行表征。采用恒流充放电和交流阻抗方法测试碳包覆空... 以二茂铁为铁源,石油渣油为碳源,通过加压热解和空气氧化制备了碳包覆空心Fe3O4纳米粒子。采用X射线衍射(XRD)、透射电镜(TEM)以及高倍透射电镜(HRTEM)等测试方法对样品的形貌和结构进行表征。采用恒流充放电和交流阻抗方法测试碳包覆空心Fe3O4纳米粒子作为锂离子电池负极材料的电化学性能。在电流密度为0.2mA/cm2时,首次放电比容量高达1294.7mAh/g,30次循环之后其放电比容量为392.1mAh/g;电流密度为1mA/cm2时,首次放电比容量为216.3mAh/g,30次循环之后其放电比容量为113mAh/g。 展开更多
关键词 锂离子电池 碳包覆空心fe3o4纳米粒子 负极材料 电化学性能
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冻融法制备微米级Fe3O4/聚乙烯醇磁性水凝胶及其磁力学性能研究 被引量:9
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作者 章志斌 杜国平 +3 位作者 李旺 谢玮玮 Li Xin-sheng Wan Wan-kei 《现代化工》 EI CAS CSCD 北大核心 2008年第9期60-63,共4页
以微米级Fe3O4粉末和聚乙烯醇(PVA)为原料,采用反复冷冻-融化技术(冻融)制备了Fe3O4/PVA磁性水凝胶,研究了磁性水凝胶的力学性能、磁场阈值,磁性能等随Fe3O4的含量及冻融次数的变化行为,并使用扫描电子显微镜(SEM)以及X射线衍射(XRD)分... 以微米级Fe3O4粉末和聚乙烯醇(PVA)为原料,采用反复冷冻-融化技术(冻融)制备了Fe3O4/PVA磁性水凝胶,研究了磁性水凝胶的力学性能、磁场阈值,磁性能等随Fe3O4的含量及冻融次数的变化行为,并使用扫描电子显微镜(SEM)以及X射线衍射(XRD)分别研究了Fe3O4/PVA磁性水凝胶的微观形貌和结晶性能。结果表明随冻融循环次数的增加,Fe3O4/PVA磁性水凝胶的力学性能、磁场阈值,及磁性能等均随Fe3O4的含量及冻融次数显著变化;Fe3O4在磁性水凝胶中分布均匀,PVA水凝胶经反复冷冻-融化后结晶性能有所提高。 展开更多
关键词 聚乙烯醇 磁性水凝胶 冷冻-融化 fe3o4
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外贴Fe3O4/CNTs杂化碳纳米纸的碳纳米管复合材料吸波性能 被引量:5
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作者 卢少微 李倩 +3 位作者 雄需海 马克明 许卫凯 贾彩霞 《无机材料学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2015年第1期23-28,共6页
通过对Fe3O4纳米粒子接枝碳纳米管的单分散水溶液真空吸滤制备出一种新型的杂化碳纳米纸,它与树脂浸润良好,可以与复合材料一体成型。分别借助FE-SEM、EDS、BJH法和振动样品磁强计表征杂化碳纳米纸及其复合材料的微观形貌、元素组成、... 通过对Fe3O4纳米粒子接枝碳纳米管的单分散水溶液真空吸滤制备出一种新型的杂化碳纳米纸,它与树脂浸润良好,可以与复合材料一体成型。分别借助FE-SEM、EDS、BJH法和振动样品磁强计表征杂化碳纳米纸及其复合材料的微观形貌、元素组成、平均孔径分布和磁性能。在8.2~18 GHz频段内利用波导法测量碳纳米管共混复合材料和外贴杂化碳纳米纸/碳纳米管共混复合材料的电磁参数和吸波反射率。研究结果表明:外贴一层杂化碳纳米纸(厚0.1 mm)后,碳纳米管共混复合材料的磁损耗明显增加,在8.2~18 GHz微波频段内吸波反射率基本上全部小于–10 d B(频宽大于9.7 GHz),在15.42 GHz位置,反射损耗峰达–43.18 d B,远优于碳纳米管共混复合材料。 展开更多
关键词 fe3o4接枝碳纳米管 杂化碳纳米纸 碳纳米管复合材料 电磁参数 反射率
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微波水热法制备超顺磁性Fe3O4纳米粒子 被引量:10
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作者 李冬梅 徐光亮 +1 位作者 熊坤 丁宇 《化工进展》 EI CAS CSCD 北大核心 2008年第7期1056-1060,共5页
采用微波水热法制备超顺磁性Fe3O4纳米粒子,讨论了[Fe3+]/[Fe2+]、晶化温度、晶化时间、pH值4因素对平均粒度大小的影响,探索Fe3O4纳米粒子的最佳制备条件,在该基础上采用油酸对其进行表面改性。利用XRD、FT-IR、TEM和VSM对Fe3O4纳米粒... 采用微波水热法制备超顺磁性Fe3O4纳米粒子,讨论了[Fe3+]/[Fe2+]、晶化温度、晶化时间、pH值4因素对平均粒度大小的影响,探索Fe3O4纳米粒子的最佳制备条件,在该基础上采用油酸对其进行表面改性。利用XRD、FT-IR、TEM和VSM对Fe3O4纳米粒子的结构、形貌、磁性能进行表征。结果表明,改性后的纳米Fe3O4粒子为粒度均匀的球形,具有良好的分散性,平均粒径约8 nm;该产物具有超顺磁性,饱和磁化强度为61.8 emu/g。 展开更多
关键词 微波水热法 fe3o4纳米粒子 超顺磁性
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Fe3O4复合丁腈橡胶的力学和摩擦学性能 被引量:6
15
作者 何世权 安晓英 +1 位作者 刘潇 杨逢瑜 《兰州大学学报(自然科学版)》 CAS CSCD 北大核心 2008年第2期132-136,共5页
研究了填充纳米Fe_3O_4粒子对丁腈橡胶(NBR)力学性能、摩擦学性能的影响.结果表明:填充纳米Fe_3O_4粒子后丁腈橡胶的力学性能略有降低,但其表现了良好的抗磨、减摩性能,其中填充质量分数为12%时材料的摩擦学性能最优.随着填充质量分数... 研究了填充纳米Fe_3O_4粒子对丁腈橡胶(NBR)力学性能、摩擦学性能的影响.结果表明:填充纳米Fe_3O_4粒子后丁腈橡胶的力学性能略有降低,但其表现了良好的抗磨、减摩性能,其中填充质量分数为12%时材料的摩擦学性能最优.随着填充质量分数的增加,材料的磨损形式南犁削和粘着磨损逐步转变为粘着、疲劳剥落.磁性纳米Fe_3O_4粒子有利于在摩擦表面形成自修复膜,从而起到抗磨、减摩的作用. 展开更多
关键词 丁腈橡胶 纳米fe3o4粒子 摩擦学性能 力学性能 自修复作用
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Fe3O4/Au磁性纳米复合微粒的制备及表征 被引量:8
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作者 彭菊村 吴波英 陈杰 《稀有金属材料与工程》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2008年第3期504-508,共5页
实验中应用水相合成法制备Fe3O4/Au纳米复合微粒,通过对复合微粒生成过程的光谱检测,对生成物的磁响应性检测和采用HGMF磁分离,表明绝大多数颗粒既具有磁性,又具有纳米Au的特征。将获得的不同粒径的磁性颗粒分别与纯Fe3O4,Au纳米微粒进... 实验中应用水相合成法制备Fe3O4/Au纳米复合微粒,通过对复合微粒生成过程的光谱检测,对生成物的磁响应性检测和采用HGMF磁分离,表明绝大多数颗粒既具有磁性,又具有纳米Au的特征。将获得的不同粒径的磁性颗粒分别与纯Fe3O4,Au纳米微粒进行选区电子衍射对比分析。结果表明,粒径越小的复合颗粒的衍射花样越接近纯Fe3O4,随粒径的增大,与纯Fe3O4的差异增大;当粒径增大到(15.8±2.8)nm,衍射花样与纯Au纳米颗粒的完全吻合,间接证实了Fe3O4/Au纳米复合微粒的核壳结构。 展开更多
关键词 fe3o4/Au 纳米复合微粒 结构表征 衍射图像 核壳 磁性
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超临界法制备多孔纳米Fe3O4/SiO2复合磁性微球及性能 被引量:9
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作者 伊希斌 沈晓冬 +1 位作者 崔升 李永梅 《南京工业大学学报(自然科学版)》 CAS 北大核心 2011年第1期63-67,共5页
为了制备具有纳米多孔结构的磁性复合微球,采用正硅酸四乙酯(TEOS)和金属氯盐分别作为SiO2和铁氧体的前驱体,通过溶胶凝胶法制备将Fe3O4纳米颗粒分散于SiO2基体中的Fe3O4/SiO2磁性纳米复合微球,并用超临界干燥法对其进行干燥。利用X线衍... 为了制备具有纳米多孔结构的磁性复合微球,采用正硅酸四乙酯(TEOS)和金属氯盐分别作为SiO2和铁氧体的前驱体,通过溶胶凝胶法制备将Fe3O4纳米颗粒分散于SiO2基体中的Fe3O4/SiO2磁性纳米复合微球,并用超临界干燥法对其进行干燥。利用X线衍射(XRD)、红外光谱(IR)、透射电镜(TEM)和振动试样磁场计(VSM)等分析测试手段对合成的材料进行性能表征。结果表明:复合粒子包覆完好、性能优良、分散性良好,制备颗粒的粒径为30 nm,比饱和磁化强度为84.09 A.m2/kg。 展开更多
关键词 纳米fe3o4/SiO2 复合气凝胶颗粒 超临界干燥 磁性微球
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金属有机骨架材料Fe3O4@ZIF-8作为药物载体的研究 被引量:8
18
作者 唐祝兴 赵鑫 +1 位作者 田颖 翟钰霖 《精细化工》 EI CAS CSCD 北大核心 2018年第5期758-763,共6页
以FeCl3·6H2O、乙酸钠、Zn(NO3)2·6H2O、2-甲基咪唑为主要原料,通过水热法合成磁性金属有机骨架材料(Fe3O4@ZIF-8),对其进行了FTIR、VSM、SEM、TEM和EDS表征。以材料作为药物载体负载四环素,以负载量作为主要评价指标,考... 以FeCl3·6H2O、乙酸钠、Zn(NO3)2·6H2O、2-甲基咪唑为主要原料,通过水热法合成磁性金属有机骨架材料(Fe3O4@ZIF-8),对其进行了FTIR、VSM、SEM、TEM和EDS表征。以材料作为药物载体负载四环素,以负载量作为主要评价指标,考察了振荡时间、Fe3O4@ZIF-8用量、四环素溶液pH、四环素初始质量浓度对四环素负载量的影响。结果显示:在涡旋振荡90 s、pH=9、Fe3O4@ZIF-8用量5 mg、四环素质量浓度30 mg/L条件下,四环素饱和负载量达到12.296 mg/g。重复利用实验结果表明,Fe3O4@ZIF-8材料至少可以重复利用6次。 展开更多
关键词 磁性金属有机骨架 fe3o4@ZIF-8 药物四环素 功能材料
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单分散磁性Fe3O4纳米颗粒溶剂热合成及性能 被引量:5
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作者 付佳 许启明 +1 位作者 张文彦 李宁 《化工进展》 EI CAS CSCD 北大核心 2008年第3期457-459,471,共4页
采用溶剂热还原方法,以FeCl3.6H2O和乙二醇为原料,在160℃相对低温条件下成功合成四氧化三铁纳米颗粒。利用X射线衍射仪、场发射扫描电子显微镜和振动样品磁强计等手段对产物进行分析和表征。结果表明:产物Fe3O4为反尖晶石结构,其16 h、... 采用溶剂热还原方法,以FeCl3.6H2O和乙二醇为原料,在160℃相对低温条件下成功合成四氧化三铁纳米颗粒。利用X射线衍射仪、场发射扫描电子显微镜和振动样品磁强计等手段对产物进行分析和表征。结果表明:产物Fe3O4为反尖晶石结构,其16 h、24 h合成产物平均粒径分别为145 nm和495 nm。颗粒间没有明显团聚,大小均匀,分散性好,表现出良好的单分散性。研究了反应时间对Fe3O4粒径的影响,24 h产物的饱和磁化强度为79.3 emu/g,显示出较高的磁性能。 展开更多
关键词 fe3o4 溶剂热合成 磁性能 单分散
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Fe3O4纳米化颗粒标记人羊膜间充质干细胞的合适条件 被引量:4
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作者 王公平 杨波 +5 位作者 关方霞 杜英 常克亮 宋来君 胡祥 曾光伟 《中国组织工程研究与临床康复》 CAS CSCD 北大核心 2008年第6期1043-1046,共4页
目的:Fe3O4纳米化颗粒是近来发现的活体示踪剂,由于其毒性可导致标记细胞死亡,寻找合适的浓度进行细胞标记已成为活体示踪的关键。实验以人羊膜间充质干细胞作为靶点,探讨Fe3O4纳米化颗粒标记的合适条件。方法:实验于2007-08在郑州大学... 目的:Fe3O4纳米化颗粒是近来发现的活体示踪剂,由于其毒性可导致标记细胞死亡,寻找合适的浓度进行细胞标记已成为活体示踪的关键。实验以人羊膜间充质干细胞作为靶点,探讨Fe3O4纳米化颗粒标记的合适条件。方法:实验于2007-08在郑州大学完成。①细胞来源及颗粒:人羊膜间充质干细胞由郑州大学第一临床医学院神经外科杨波教授自健康产妇胎盘羊膜中提取,产妇对实验知情同意,实验经医院医学伦理委员会批准。Fe3O4纳米颗粒由美国Sigma公司生产,商品名:菲立磁,批号094k0788。转染剂多聚左旋赖氨酸购自大连宝生生物公司,批号033K4351。②实验方法:向人羊膜间充质干细胞加入含10%胎牛血清、20μg/L碱性成纤维生长因子的DMEM/F12培养基,置于37℃、体积分数为0.05的CO2饱和湿度培养箱中培养,待细胞达80%~90%融合时胰酶消化传代。取传至第3代的细胞,放入含DMEM/F12培养基的10mL培养瓶中,密度调整为1×109L-1。设立3组:单纯Fe3O4组分为4个亚组,即向培养基中分别加入终浓度为20,30,40,80mg/L的Fe3O4纳米颗粒;Fe3O4+多聚左旋赖氨酸组分为4个亚组,即向培养基中分别加入上述终浓度Fe3O4纳米颗粒后,再加入1.5mg/L多聚左旋赖氨酸;培养基对照组,仅加入DMEM/F12培养基。各组细胞标记12h后,均更换为DMEM/F12培养基培养3周。③实验评估:分别于标记后12h、36h、1周和3周,普鲁士蓝染色检测Fe3O4纳米颗粒进入细胞情况,锥虫蓝染色检测细胞活性。结果:①Fe3O4纳米颗粒标记人羊膜间充质干细胞的效果:终浓度为20mg/L的Fe3O4纳米颗粒细胞标记率为60%,终浓度为30,40,80mg/L的Fe3O4纳米颗粒细胞标记率均为100%。单纯Fe3O4组可见少量蓝染的Fe3O4纳米化颗粒分散于细胞浆内,Fe3O4+多聚左旋赖氨酸组蓝染颗粒明显增多,部分聚集成团。②标记后细胞活性测定:与培养基对照组比较,当Fe3O4终浓度为20,30mg/L时,单纯Fe3O4组、Fe3O4+多聚左旋赖氨酸组细胞活性均无明显变化(P>0.05);当Fe3O4终浓度升高至40,80mg/L时,上述2组细胞活性均显著降低(P<0.05)。结论:①与多聚左旋赖氨酸混合,能够使进入细胞内的Fe3O4纳米颗粒增多,从而加强细胞标记效果。②30mg/LFe3O4纳米颗粒细胞标记率可达100%,且该浓度不影响人羊膜间充质干细胞的生物活性。③30mg/LFe3O4纳米颗粒联合多聚左旋赖氨酸是标记人羊膜间充质干细胞的合适条件。 展开更多
关键词 人羊膜间充质干细胞 fe3o4 纳米颗粒 标记
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