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Fe_3O_4/BC复合材料的制备及其吸附除磷性能 被引量:19
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作者 胡小莲 杨林章 +2 位作者 何世颖 冯彦房 周玉玲 《环境科学研究》 EI CAS CSCD 北大核心 2018年第1期143-153,共11页
为解决磁性吸附剂Fe_3O_4不稳定、易在水中团聚以及吸附效率较低的问题,以BC(生物炭)为载体,采用化学共沉淀法制备了Fe_3O_4/BC(生物炭负载的纳米四氧化三铁)复合材料,并将其应用于水体中PO_4^(3-)-P的吸附去除;探究了Fe_3O_4/BC对水中P... 为解决磁性吸附剂Fe_3O_4不稳定、易在水中团聚以及吸附效率较低的问题,以BC(生物炭)为载体,采用化学共沉淀法制备了Fe_3O_4/BC(生物炭负载的纳米四氧化三铁)复合材料,并将其应用于水体中PO_4^(3-)-P的吸附去除;探究了Fe_3O_4/BC对水中PO_4^(3-)-P的吸附-解析性能,考察了纳米Fe_3O_4负载比例、吸附体系p H和初始ρ(PO_4^(3-)-P)等因素对Fe_3O_4/BC吸附PO_4^(3-)-P效率的影响,并考察了吸附机制.结果表明:所制备的Fe_3O_4纳米颗粒呈球形,均匀散布在生物炭表面;Fe_3O_4/BC复合材料能高效吸附水中的PO_4^(3-)-P,在p H=3、温度为25℃、ρ(PO_4^(3-)-P)为50 mg/L、Fe_3O_4/BC投加量为400 mg(二者质量比为1∶1),吸附3 h达到平衡后,Fe_3O_4/BC吸附PO_4^(3-)-P效率达到92.14%.Fe_3O_4/BC复合材料吸附PO_4^(3-)-P的机制包括配位体交换和静电吸引,吸附过程较好地符合准二级动力学模型和Langmuir等温吸附方程.Fe_3O_4/BC具有良好的解析性能,用c(Na OH)为2.0 mol/L的溶液对吸附PO_4^(3-)-P饱和后的Fe_3O_4/BC进行解析,解析效率达到80%.研究显示,Fe_3O_4/BC重复利用性好,在第4次利用后还能保持75%以上的吸附效率. 展开更多
关键词 生物炭 纳米fe304 fe304/bc P043--P 去除效率
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Fe/生物炭活化过硫酸盐降解偶氮染料金橙Ⅱ 被引量:6
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作者 王艳 李春花 +2 位作者 龚畏 周秀秀 戴金贵 《应用化工》 CAS CSCD 北大核心 2017年第12期2328-2330,2335,共4页
为了去除水中偶氮染料金橙Ⅱ,通过共沉淀法在生物炭上负载Fe制备出一种具有较高催化活性的催化剂(Fe/BC),并利用Fe/BC进行非均相反应处理模拟染料废水,考察不同操作条件对金橙Ⅱ降解效果的影响。结果表明,金橙Ⅱ的脱色率随催化剂投加量... 为了去除水中偶氮染料金橙Ⅱ,通过共沉淀法在生物炭上负载Fe制备出一种具有较高催化活性的催化剂(Fe/BC),并利用Fe/BC进行非均相反应处理模拟染料废水,考察不同操作条件对金橙Ⅱ降解效果的影响。结果表明,金橙Ⅱ的脱色率随催化剂投加量的升高而升高,但是随着染料初始浓度的升高而降低。过硫酸盐投加量4 mmol/L和初始p H=5时对金橙Ⅱ的脱色均具有最佳值,也说明了Fe/BC对过硫酸盐具有较高的催化活性,能快速降解金橙Ⅱ。 展开更多
关键词 fe/bc 过硫酸盐 金橙Ⅱ
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Fe-Mn/浒苔生物炭复合材料对Pb^(2+)的吸附性能研究
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作者 吴招娣 韩笑 +5 位作者 纪丽丽 蔡璐 郭健 陆诗尧 景花 孙佳星 《安徽农业科学》 CAS 2022年第19期81-88,共8页
利用浒苔作为生物质原材料,通过浸渍法和热解法将KMnO_(4)和FeSO_(4)负载到原材料浒苔,制备Fe-Mn/浒苔生物炭复合材料(Fe/Mn-BC),所制备的材料具有一定的磁性,用BET、SEM-EDS、XRD、FTIR、XPS等表征手段对Fe/Mn-BC进行表征分析,发现材... 利用浒苔作为生物质原材料,通过浸渍法和热解法将KMnO_(4)和FeSO_(4)负载到原材料浒苔,制备Fe-Mn/浒苔生物炭复合材料(Fe/Mn-BC),所制备的材料具有一定的磁性,用BET、SEM-EDS、XRD、FTIR、XPS等表征手段对Fe/Mn-BC进行表征分析,发现材料呈现出不规则的多孔结构,主要为2~20 nm的介孔,表面负载许多小颗粒的聚集体且含有丰富的含氧官能团,这些都有利于对重金属铅离子的吸附;然后采用ICP分析法分析Fe/Mn-BC对Pb^(2+)的吸附速率、最大吸附量,其中,平衡吸附率最大可达到98.8%。通过研究其吸附等温线模型、吸附动力学模型、颗粒扩散模型,分析其对Pb^(2+)的吸附机理,结果表明,其吸附过程更符合伪二阶动力学模型和Langmuir吸附等温线模型,Fe-Mn/浒苔生物炭复合材料对Pb^(2+)的吸附是物理吸附和化学吸附的共同作用。 展开更多
关键词 浒苔生物炭 fe/Mn-bc Pb 2+吸附 吸附机理
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An Overview of the Multi-Band and the Generalized BCS Equations-Based Approaches to Deal with Hetero-Structured Superconductors
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作者 G. P. Malik 《Open Journal of Microphysics》 2018年第2期7-13,共7页
We trace the conceptual basis of the Multi-Band Approach (MBA) and recall the reasons for its wide following for composite superconductors (SCs). Attention is then drawn to a feature that MBA ignores: the possibility ... We trace the conceptual basis of the Multi-Band Approach (MBA) and recall the reasons for its wide following for composite superconductors (SCs). Attention is then drawn to a feature that MBA ignores: the possibility that electrons in such an SC may also be bound via simultaneous exchanges of quanta with more than one ion-species—a lacuna which is addressed by the Generalized BCS Equations (GBCSEs). Based on several papers, we give a concise account of how this approach: 1) despite employing a single band, meets the criteria satisfied by MBA because a) GBCSEs are derived from a temperature-incorporated Bethe-Salpeter Equation the kernel of which is taken to be a “superpropagator” for a composite SC-each ion-species of which is distinguished by its own Debye temperature and interaction parameter and b) the band overlapping the Fermi surface is allowed to be of variable width. GBCSEs so-obtained reduce to the usual equations for the Tc and Δ of an elemental SC in the limit superpropagator → 1-phonon propagator;2) accommodates moving Cooper pairs and thereby extends the scope of the original BCS theory which restricts the Hamiltonian at the outset to terms that correspond to pairs having zero centre-of-mass momentum. One can now derive an equation for the critical current density (j0) of a composite SC at T = 0 in terms of the Debye temperatures of its ions and their interaction parameters— parameters that also determine its Tc and Δs;3) transforms the problem of optimizing j0 of a composite SC, and hence its Tc, into a problem of chemical engineering;4) provides a common canopy for most composite SCs, including those that are usually regarded as outside the purview of the BCS theory and have therefore been called “exceptional”, e.g., the heavy-fermion SCs;5) incorporates s±-wave superconductivity as an in-built feature and can therefore deal with the iron-based SCs, and 6) leads to presumably verifiable predictions for the values of some relevant parameters, e.g., the effective mass of electrons, for the SCs for which it has been employed. 展开更多
关键词 Hetero-Structured SUPERCONDUCTORS MULTI-BAND and Generalized bcS Equations-Based APPROACHES Unified Treatment of Cuprates and fe-Based SUPERCONDUCTORS Quest for Clues about Raising Tc
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水稻根尖边缘细胞对铁毒的形态生理响应 被引量:3
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作者 章艺 刘鹏 +3 位作者 宋金敏 徐根娣 蔡妙珍 王婷婷 《植物营养与肥料学报》 CAS CSCD 北大核心 2009年第4期763-770,共8页
以水稻(Oryza sativaL.)品种Azucena(铁耐性)和IR64(铁敏感)为材料,研究了Fe2+毒胁迫下附着于根尖边缘细胞(即原位边缘细胞)的数目、存活率,根尖细胞形态结构、根尖保护酶活性的变化。结果显示,Fe2+毒对根边缘细胞的产生有抑制作用。相... 以水稻(Oryza sativaL.)品种Azucena(铁耐性)和IR64(铁敏感)为材料,研究了Fe2+毒胁迫下附着于根尖边缘细胞(即原位边缘细胞)的数目、存活率,根尖细胞形态结构、根尖保护酶活性的变化。结果显示,Fe2+毒对根边缘细胞的产生有抑制作用。相对于敏感性品种而言,一定浓度的Fe2+(100~200μmol/L)有利于耐性品种边缘细胞的产生;Fe2+毒对边缘细胞有致死效应,随Fe2+浓度的提升,边缘细胞的存活率呈下降趋势,根尖外围细胞壁增厚,并出现细胞程序性死亡特征(敏感性品种)。同时,Fe2+毒对根尖保护酶活性有一定的影响,2004~00μmol/L Fe2+处理下,耐性品种过氧化物酶(POD)、过氧化氢酶(CAT)、超氧化物岐化酶(SOD)活性都超过对照;敏感品种只有SOD活性超过对照。说明Fe2+毒胁迫下,水稻根尖可通过增加边缘细胞数目、提高细胞拒铁作用,维持较高水平的POD、CAT和SOD活性来对抗Fe2+毒,缓解铁毒害。 展开更多
关键词 水稻 边缘细胞 fe2+毒 根尖
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改性生物炭活化过硫酸盐对水中苯和氯苯的去除机制 被引量:15
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作者 郭明帅 王菲 +1 位作者 张学良 徐建 《中国环境科学》 EI CAS CSCD 北大核心 2020年第12期5280-5289,共10页
采用传统的液相沉淀法合成铁盐改性花生壳生物炭(Fe-BC),将其作为活化过硫酸盐(PS)的活化剂用于去除水体中的苯和氯苯.通过扫描电子显微镜、X射线衍射、傅里叶变换红外光谱、Boehm滴定法和BET测量对合成材料的结构和形态进行了表征,研究... 采用传统的液相沉淀法合成铁盐改性花生壳生物炭(Fe-BC),将其作为活化过硫酸盐(PS)的活化剂用于去除水体中的苯和氯苯.通过扫描电子显微镜、X射线衍射、傅里叶变换红外光谱、Boehm滴定法和BET测量对合成材料的结构和形态进行了表征,研究了pH值和水中阴离子对反应体系的影响以及材料的再利用性能.结果表明,在Fe-BC/PS体系中,反应3h后苯和氯苯的去除率均高达100%.Fe-BC/PS去除苯和氯苯协同机制包括BC的吸附、自由基的氧化等.在中性及酸性溶液中,苯和氯苯的去除率均能够达到100%.水中常见阴离子对反应体系具有不同程度的抑制作用,抑制强度依次为HCO3^->HPO4^->Cl^->NO3^-.Fe-BC材料具有良好的再利用性能,是一种高效、廉价的PS活化剂. 展开更多
关键词 改性生物炭 过硫酸盐 苯和氯苯 fe-bc/PS
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天然有机质在生物炭负载纳米镍铁降解十溴联苯醚过程中的影响作用机理辨识 被引量:1
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作者 易云强 吴娟 方战强 《化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2017年第6期629-636,共8页
天然有机质(NOM)对纳米铁基材料去除污染物过程中的影响作用机理仍存争议.本工作选取腐殖酸(HA)作为NOM的代表物,研究了HA对生物炭负载纳米镍铁(BC@Ni/Fe)降解十溴联苯醚(BDE209)的动力学影响,结果表明HA对BC@Ni/Fe降解BDE209产生抑制作... 天然有机质(NOM)对纳米铁基材料去除污染物过程中的影响作用机理仍存争议.本工作选取腐殖酸(HA)作为NOM的代表物,研究了HA对生物炭负载纳米镍铁(BC@Ni/Fe)降解十溴联苯醚(BDE209)的动力学影响,结果表明HA对BC@Ni/Fe降解BDE209产生抑制作用,且随着HA浓度的升高,抑制作用越显著.通过HA与BC@Ni/Fe相互作用实验发现,HA能够快速地被BC@Ni/Fe吸附;通过HA对BC@Ni/Fe的Zeta电位和沉降影响实验发现,随着HA浓度的升高可有效提高BC@Ni/Fe的稳定性以及表面电荷,这表明HA不是通过影响BC@Ni/Fe颗粒的性能对BC@Ni/Fe去除BDE209产生抑制作用的.BC@Ni/Fe的腐蚀能力随着HA浓度的升高而降低,这与HA对BC@Ni/Fe去除BDE209反应活性影响成正相关关系.HA中具有电子传递作用的典型醌类化合物2-羟基-1,4-萘醌(Lawsone)和蒽醌-2,6-磺酸钠(AQDS),在反应过程中并没有起到电子传递作用促进反应进行,反而对BC@Ni/Fe去除BDE209起抑制作用.结合BDE209和HA之间的竞争吸附实验发现,HA抑制BC@Ni/Fe反应活性的主导原因是HA优先于BDE209被BC@Ni/Fe吸附,HA包覆于BC@Ni/Fe颗粒表面占据了活性位点,阻碍BC@Ni/Fe与H_2O的接触,减少了Fe0的腐蚀,从而抑制了BC@Ni/Fe对BDE209的降解. 展开更多
关键词 天然有机质 纳米零价铁 生物炭负载纳米镍铁 十溴联苯醚 影响机制
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