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Fe/Ce负载型非均相芬顿法催化剂的制备及优化 被引量:5
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作者 池勇志 崔维花 +4 位作者 习钰兰 苑宏英 姜远光 陈丕刚 费学宁 《工业用水与废水》 CAS 2012年第3期52-57,共6页
采用溶胶-凝胶法、超声辅助浸渍法和化学共沉淀法3种方法将Fe/Ce固定在改性沸石上制备非均相类芬顿催化剂,以孔雀石绿溶液脱色率为评价对象,对催化剂的制备方法进行了优化,并对在最佳条件下制备的催化剂进行XRD和TEM表征。确定最佳制备... 采用溶胶-凝胶法、超声辅助浸渍法和化学共沉淀法3种方法将Fe/Ce固定在改性沸石上制备非均相类芬顿催化剂,以孔雀石绿溶液脱色率为评价对象,对催化剂的制备方法进行了优化,并对在最佳条件下制备的催化剂进行XRD和TEM表征。确定最佳制备方法为溶胶-凝胶法;最佳制备条件为Fe/Ce总离子浓度为0.10 mol/L,n(Fe)∶n(Ce)∶n(柠檬酸)=3∶1∶4,催化剂前驱体pH值为8.0,450℃下焙烧3 h,在此条件下,反应30 min后脱色率达98.9%,重复利用4次后,脱色率达81.3%。 展开更多
关键词 沸石 非均相类芬顿法 fe/ce 孔雀石绿 脱色
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Fe/Ce氧化物纳米玻璃薄膜的制备及其性能研究
2
作者 胡红坡 赵宏生 +2 位作者 罗发 邵友林 刘兵 《材料工程》 EI CAS CSCD 北大核心 2008年第2期5-8,共4页
采用柠檬酸溶胶-凝胶法制备了含有铁离子和铈离子的溶胶,并用浸渍-提拉法和热处理工艺在玻璃表面镀制了Fe/Ce氧化物薄膜。测试了镀膜玻璃从紫外光到近红外光的透过率和反射率,对薄膜的厚度、结合力、成分和相结构进行了分析。结果表明,F... 采用柠檬酸溶胶-凝胶法制备了含有铁离子和铈离子的溶胶,并用浸渍-提拉法和热处理工艺在玻璃表面镀制了Fe/Ce氧化物薄膜。测试了镀膜玻璃从紫外光到近红外光的透过率和反射率,对薄膜的厚度、结合力、成分和相结构进行了分析。结果表明,Fe/Ce氧化物玻璃薄膜与基体结合牢固,晶粒处于纳米量级,能够屏蔽大量的紫外光,对红外光具有低的透过率,在可见光具有较高的透过率。当Fe/Ce金属元素配比为1∶3时,得到的薄膜光选择透过性能最佳,此时薄膜紫外光透射比仅为3.6%,可见光透射比为72.8%,太阳能透射比为60%,光选择性透过系数可达1.2,具备优良的滤紫外功能和一定的隔热能力。 展开更多
关键词 溶胶-凝胶 fe/ce氧化物 纳米薄膜 太阳能控制
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SO_2气氛下半焦负载Zn/Fe/Ce高温煤气脱硫剂的再生行为研究 被引量:5
3
作者 尚素利 米杰 +1 位作者 于蒙 上官炬 《燃料化学学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2014年第1期110-115,共6页
以共沉淀法制备了半焦负载Zn/Fe/Ce(物质的量比1.0∶2.0∶0.6)高温煤气脱硫剂,在固定床装置上研究了再生反应温度、进口SO2浓度以及再生气空速对再生性能的影响,并进行三次硫化-再生循环测试。采用XRD、SEM、BET等测试手段对脱硫剂的新... 以共沉淀法制备了半焦负载Zn/Fe/Ce(物质的量比1.0∶2.0∶0.6)高温煤气脱硫剂,在固定床装置上研究了再生反应温度、进口SO2浓度以及再生气空速对再生性能的影响,并进行三次硫化-再生循环测试。采用XRD、SEM、BET等测试手段对脱硫剂的新鲜样、硫化样及再生样进行了表征。实验结果表明,半焦负载Zn/Fe/Ce高温煤气脱硫剂在SO2气氛下600℃就能发生再生反应,且再生后的主要产物为ZnFe2O4、CeO2和单质硫;最佳再生条件为,再生温度700℃、进口SO2体积分数为12%、再生气空速为5 000 h-1。脱硫剂经过多次硫化-再生循环后,脱硫剂仍能保持较好的硫化活性。 展开更多
关键词 高温煤气 脱硫剂(fe、Zn、ce) 再生 SO2气氛
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Fe-Ca-Ce催化生物质热解制备富氢合成气——以山楂药渣为例
4
作者 袁申富 周欣然 +1 位作者 邓晋 孟令帅 《云南大学学报(自然科学版)》 CAS CSCD 北大核心 2024年第2期338-344,共7页
以山楂药渣作为原料,在固定床反应器中研究了热解温度和Fe、Fe-Ca、Fe-Ca-Ce催化剂及负载量对药渣热解的影响规律,并研究了浸渍法和共沉淀法对热解气体产率的影响.研究结果表明,热解温度从500℃升高至700℃,H_(2)由10.40 mL/g升高至27.6... 以山楂药渣作为原料,在固定床反应器中研究了热解温度和Fe、Fe-Ca、Fe-Ca-Ce催化剂及负载量对药渣热解的影响规律,并研究了浸渍法和共沉淀法对热解气体产率的影响.研究结果表明,热解温度从500℃升高至700℃,H_(2)由10.40 mL/g升高至27.64 mL/g,当Fe负载量为w=7%时,H_(2)产率由27.64 mL/g增加至46.16 mL/g,在Fe中引入Ca有效提高了H_(2)的产率,Ca的负载量增加至w=2.0%时,H_(2)产率增加至69.53 mL/g.采用共沉淀法制备Fe和Fe-Ca催化剂有利于降低CO_(2)产率,而在Fe-Ca中引入Ce后H_(2)产率从69.53 mL/g减少至50.18 mL/g. 展开更多
关键词 fe-Ca-ce催化剂 催化热解 温度 药渣 富氢合成气
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晶界相和主相微观结构对多主相(Nd,Ce)-Fe-B磁体磁性能的影响
5
作者 崔熙贵 梁文接 +2 位作者 程玲玲 张红劲 舒刚易 《热加工工艺》 北大核心 2024年第18期142-147,154,共7页
采用微磁学方法研究了多主相(Nd,Ce)-Fe-B磁体的晶界相结构、主相晶粒尺度、主相成分等因素对磁体磁性能的影响。研究结果表明:晶界相为非磁性时,沿晶界分布的晶界相厚度越大,对磁体的矫顽力H_(cj)改善越有利;随着晶界相磁性的提高,磁... 采用微磁学方法研究了多主相(Nd,Ce)-Fe-B磁体的晶界相结构、主相晶粒尺度、主相成分等因素对磁体磁性能的影响。研究结果表明:晶界相为非磁性时,沿晶界分布的晶界相厚度越大,对磁体的矫顽力H_(cj)改善越有利;随着晶界相磁性的提高,磁体矫顽力H_(cj)明显降低。同时,主相晶粒细化也有助于改善磁体矫顽力H_(cj),随着晶粒尺度减小,磁体的矫顽力H_(cj)逐渐增大;经Pr、Dy扩散后在主相晶粒表面形成的((Nd,Ce)_(1-x)RE_(x))_(2)Fe_(14)B(RE=Pr/Dy)硬磁壳层,使形核场提高,矫顽力H_(cj)得到显著改善。 展开更多
关键词 多主相(Nd ce)-fe-B磁体 微磁学模拟 微观结构 磁性能
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高Ce含量RE-Fe-B烧结磁体元素分布与磁性能研究
6
作者 李志 刘飞 《稀有金属与硬质合金》 CAS CSCD 北大核心 2024年第1期38-43,共6页
为了开发具有商业价值的高Ce含量RE-Fe-B磁体,提高高丰度稀土Ce的利用率,对不同Ce替代量RE-Fe-B磁体的磁性能和微观结构进行了研究。实验结果表明,Ce/(Ce+Nd)质量分数达到40%的双主相磁体仍保持着优良的磁性能,剩磁Br达到1.31 T,最大磁... 为了开发具有商业价值的高Ce含量RE-Fe-B磁体,提高高丰度稀土Ce的利用率,对不同Ce替代量RE-Fe-B磁体的磁性能和微观结构进行了研究。实验结果表明,Ce/(Ce+Nd)质量分数达到40%的双主相磁体仍保持着优良的磁性能,剩磁Br达到1.31 T,最大磁能积(BH)_(max)达到310.56 kJ/m^(3)。在Ce替代量为40%的单、双主相磁体中,Nd和Ce元素的置换行为存在差异,单、双主相磁体中Nd元素均偏向于进入主相晶粒,Ce元素则趋于聚集在晶界相或主相晶粒表层,且在双主相磁体中形成贫Ce主相和接近名义成分的(Nd_(0.6)Ce_(0.4))_(30.5)(Fe,M)_(bal)B_(0.97)主相。通过观察磁畴翻转分析了单、双主相磁体的磁化行为,研究了双主相磁体矫顽力增强机制:贫Ce主相的高各向异性场对富Ce主相的磁矩起到了钉扎作用。Nd和Ce元素扩散行为的研究为制备高Ce含量、高磁性能的商业化RE-Fe-B磁体提供了依据。 展开更多
关键词 (Nd ce)-fe-B ce含量 双主相磁体 磁畴 磁性能 元素分布
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Ce对10Cr5MoV钢α-Fe晶粒尺寸及奥氏体长大行为的影响
7
作者 石晓霞 陈禹含 +2 位作者 詹飞 罗忠辉 强强 《钢管》 CAS 2024年第3期8-12,共5页
采用背散射电子衍射技术对不含稀土和含稀土Ce的两种试验钢的α-Fe晶粒尺寸进行测量分析。结果表明,稀土Ce的加入使得α-Fe晶粒细化,形成的弥散细小的稀土夹杂成为异质形核核心,提高了回火过程再结晶形核率;固溶稀土的拖曳与钉扎作用延... 采用背散射电子衍射技术对不含稀土和含稀土Ce的两种试验钢的α-Fe晶粒尺寸进行测量分析。结果表明,稀土Ce的加入使得α-Fe晶粒细化,形成的弥散细小的稀土夹杂成为异质形核核心,提高了回火过程再结晶形核率;固溶稀土的拖曳与钉扎作用延迟了再结晶的开始和结束时间,增加了再结晶转变的驱动力,降低了再结晶发生温度。采用不同的奥氏体化工艺对两种试验钢进行奥氏体化处理,研究Ce对奥氏体长大行为的影响。发现在880~1180℃加热、保温30~90 min奥氏体化条件下,试验钢的奥氏体长大指数n及晶粒长大速率常数K减小,奥氏体长大激活能Q与晶粒长大扩散频率因子M0增大,Ce的加入对奥氏体长大行为有抑制作用。 展开更多
关键词 ce 10Cr5MoV钢 奥氏体化 Α-fe
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高分子网络凝胶法制备Fe、Ce掺杂TiO_(2)粉体的组织结构和光学性能研究 被引量:1
8
作者 张蓉蓉 杜景红 +2 位作者 张艺杰 胡蓉 秦朝乾 《化工新型材料》 CAS CSCD 北大核心 2023年第6期109-113,共5页
采用高分子网络凝胶法制备了Fe、Ce单掺和共掺TiO_(2)粉体,采用热重(TG-DTA)、X射线衍射(XRD)、扫描电镜(SEM)、紫外-可见光(UV-Vis)对粉体的热效应、晶体结构、吸收光谱进行了研究。结果表明:与纯TiO_(2)相比,无论单掺还是共掺,TG变化... 采用高分子网络凝胶法制备了Fe、Ce单掺和共掺TiO_(2)粉体,采用热重(TG-DTA)、X射线衍射(XRD)、扫描电镜(SEM)、紫外-可见光(UV-Vis)对粉体的热效应、晶体结构、吸收光谱进行了研究。结果表明:与纯TiO_(2)相比,无论单掺还是共掺,TG变化基本上是一致的,但是掺杂后明显提高了锐钛矿相向金红石相的转变温度。Fe、Ce离子的掺杂并未改变TiO_(2)的物相组成,Ce离子的掺杂会抑制锐钛矿向金红石的转变而Fe离子会促进转变进行。Fe、Ce单掺与共掺TiO_(2),形貌无明显变化,掺杂后都可以细化TiO_(2)晶粒,从而增大粉体的比表面积。共掺比单掺可见光吸收性能要好,当掺杂量为1.0%Fe-0.5%Ce时,样品光吸收带边红移最明显,达到556.8nm。 展开更多
关键词 fe掺杂 ce掺杂 二氧化钛粉体 高分子网络凝胶法
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Ce掺杂对Fe_(81)Ga_(15.5)A1_(3.5)合金微观结构和磁性能的影响
9
作者 杜金超 郝宏波 +2 位作者 李华 焦佩英 龚沛 《功能材料》 CAS CSCD 北大核心 2023年第12期12177-12182,共6页
以Fe_(81)Ga_(15.5)Al_(3.5)合金为基体向其中掺杂Ce元素,研究(Fe_(81)Ga_(15.5)Al_(3.5))_(100-x)Ce_(x)(x=0,0.2,0.4,0.6,0.8,1.0)合金微观结构和磁性能的变化。结果显示:Fe_(81)Ga_(15.5)A1_(3.5)合金的晶粒形状为柱状晶,加入Ce元素... 以Fe_(81)Ga_(15.5)Al_(3.5)合金为基体向其中掺杂Ce元素,研究(Fe_(81)Ga_(15.5)Al_(3.5))_(100-x)Ce_(x)(x=0,0.2,0.4,0.6,0.8,1.0)合金微观结构和磁性能的变化。结果显示:Fe_(81)Ga_(15.5)A1_(3.5)合金的晶粒形状为柱状晶,加入Ce元素后,晶粒形状变为树枝晶。少量Ce元素加入时,(Fe_(81)Ga_(15.5)Al_(3.5))_(100-x)Ce_(x)合金的相结构仍以A2相为主;当x>0.8%时,合金的相结构由A2相和CeCa_(2)相组成。Ce元素的加入可以改变合金[100]晶向的取向性;合金的晶格常数随着Ce含量的增加而逐渐减小。在扫描电镜下,可以观察到Fe_(81)Ga_(15.5)Al_(3.5)合金基体内有深色的点状析出物呈无序分布,随着Ce元素加入,有白色析出物分布在基体内和晶界处。EDS成分分析表明,Ce元素难溶于基体相内,Ce元素会以CaCe_(2)相的形式存在晶界处,对(Fe_(81)Ga_(15.5)Al_(3.5))_(100-x)Ce_(x)金的磁致伸缩性能产生影响。在x=0.2%时,合金平行磁致伸缩系数(λ//)达到182×10^(-6),相比Fe_(81)Ga_(15.5)Al_(3.5)合金有小幅提升。并且作为软磁材料,该成分的合金兼备高饱和磁化强度(Ms)和低矫顽力(Hc)的特性,适合实际生产应用。 展开更多
关键词 fe-Ga-Al合金 ce掺杂 微观组织 磁性能
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Fe、Ce原子在Al-Fe-Ce非晶合金中的分布 被引量:7
10
作者 吕伟 张林 +2 位作者 吴佑实 边秀房 李辉 《原子与分子物理学报》 CAS CSCD 北大核心 2000年第1期33-38,共6页
采用X射线衍射技术研究了Al-Fe-Ce合金的非晶结构,发现非晶态合金X射线衍射强度曲线上都存在明显的预峰,合金随铁含量增加,预峰和主峰向大角度偏移;合金随铈含量增加,预峰和主峰向小角度偏移。250℃时,非晶合金出现铝相晶化,而预峰的形... 采用X射线衍射技术研究了Al-Fe-Ce合金的非晶结构,发现非晶态合金X射线衍射强度曲线上都存在明显的预峰,合金随铁含量增加,预峰和主峰向大角度偏移;合金随铈含量增加,预峰和主峰向小角度偏移。250℃时,非晶合金出现铝相晶化,而预峰的形状和位置并未发生改变;400℃时,在预峰消失的位置形成多种化合物相。Fe原子大部分存在于预峰所对应的Al-Fe-Ce原子团簇中,而Ce原子大部分无规分布于Al非晶基体中。 展开更多
关键词 A1-fe-ce非晶合金 预峰 化学短程序
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Mn-Ce-Fe/TiO2低温催化还原NO的性能 被引量:24
11
作者 寻洲 童华 +1 位作者 黄妍 童志权 《环境科学学报》 CAS CSCD 北大核心 2008年第9期1733-1738,共6页
采用浸渍法制备了Mn-Ce-Fe/TiO2,研究了其组分配比、焙烧温度等制备条件和NO进口浓度、空速、O2含量、NH3/NO摩尔比等操作条件对Mn-Ce-Fe/TiO2上NH3低温还原NO活性的影响,并探讨了H2O、SO2对Mn-Ce-Fe/TiO2活性的影响.结果表明,Mn∶Fe∶C... 采用浸渍法制备了Mn-Ce-Fe/TiO2,研究了其组分配比、焙烧温度等制备条件和NO进口浓度、空速、O2含量、NH3/NO摩尔比等操作条件对Mn-Ce-Fe/TiO2上NH3低温还原NO活性的影响,并探讨了H2O、SO2对Mn-Ce-Fe/TiO2活性的影响.结果表明,Mn∶Fe∶Ce摩尔比为5∶2∶4、500℃下焙烧的Mn-Ce-Fe/TiO2在无H2O、SO2,NO体积分数为0.1%,空速为5000h-1,反应温度为130℃、O2含量为6%、NH3/NO摩尔比为1.1的条件下,NO转化率接近98%.Fe的加入大大提高了催化剂的单独抗水和同时抗硫抗水性能,130℃下,体积分数10%的H2O对该催化剂的活性基本没有影响,转化率保持在96%以上;通硫、水后的400min内,活性仅下降3%.单独通入SO2时,该催化剂中毒程度较深.该催化剂有望应用于基本不含SO2的燃气锅炉烟气和不含SO2的硝酸尾气等NOx工业废气的低温脱硝. 展开更多
关键词 MN ce fe TIO2 NO 低温催化
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Fe-P与Fe-P-Ce合金中的晶界磷偏聚及其对脆性的影响 被引量:17
12
作者 张东彬 吴承建 杨让 《金属学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 1991年第2期A111-A114,共4页
用XPS,AES及系列冲击试验等方法对含磷0.032—0.22wt%的Fe-P和Fe-P-Ce合金中晶界偏聚磷的存在状态、偏聚特点及对脆性的影响进行了研究。结果表明,晶界上磷的存在状态与其偏聚量有关。当偏聚量较低时,为固溶态,且Ce的影响很小,而当偏... 用XPS,AES及系列冲击试验等方法对含磷0.032—0.22wt%的Fe-P和Fe-P-Ce合金中晶界偏聚磷的存在状态、偏聚特点及对脆性的影响进行了研究。结果表明,晶界上磷的存在状态与其偏聚量有关。当偏聚量较低时,为固溶态,且Ce的影响很小,而当偏聚量较高时,其存在状态改变,且Ce的影响显著。 展开更多
关键词 P ce fe-P-ce合金 晶界偏聚 脆性
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快速凝固Al-Fe-Ce合金显微组织及热稳定性的研究 被引量:4
13
作者 陈翌庆 苏勇 +1 位作者 丁厚福 郑玉春 《稀有金属》 EI CAS CSCD 北大核心 2000年第5期321-324,共4页
采用单辊旋铸法制备Al 8Fe 4Ce (质量分数 )合金薄带 ,利用透射电镜、能谱分析技术研究了该合金的急冷态和退火态组织 ,测定了合金在不同温度下退火后的显微硬度。急冷合金组织随冷速的不同而不同 ;30 0℃退火态组织无明显变化 ;40 0℃... 采用单辊旋铸法制备Al 8Fe 4Ce (质量分数 )合金薄带 ,利用透射电镜、能谱分析技术研究了该合金的急冷态和退火态组织 ,测定了合金在不同温度下退火后的显微硬度。急冷合金组织随冷速的不同而不同 ;30 0℃退火态组织无明显变化 ;40 0℃退火 2h后 ,晶界弥散相开始长大、聚集 ,但初生相变化甚微 ;450℃退火 2h后 ,初生相和晶间弥散相 (分别为亚稳相Al6 Fe和亚稳相Al2 0 Fe5 Ce相 )均进一步粗化。通过显微硬度测定可间接确定该合金的软化温度在 30 0℃以上。 展开更多
关键词 快速凝固 Al-fe-ce合金 显微组织 热稳定性
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Fe-Ce金属间化合物结构、弹性及热力学性质的第一性原理研究 被引量:4
14
作者 刘晨 米国发 +2 位作者 王有超 许磊 历长云 《稀有金属与硬质合金》 CAS CSCD 北大核心 2019年第1期47-54,共8页
采用基于密度泛函理论的第一性原理方法,对Fe-Ce金属间化合物的晶体结构、电子结构、弹性性质和热力学性质进行了系统的研究。生成焓和结合能的计算结果表明:只有CeFe_2能够自发生成且具有最强的稳定性,并通过电子态密度对其稳定性进行... 采用基于密度泛函理论的第一性原理方法,对Fe-Ce金属间化合物的晶体结构、电子结构、弹性性质和热力学性质进行了系统的研究。生成焓和结合能的计算结果表明:只有CeFe_2能够自发生成且具有最强的稳定性,并通过电子态密度对其稳定性进行了解释。弹性性质计算结果表明:三种化合物均为韧性材料,CeFe_2具有最低的弹性模量和弹性各向异性,且其韧性最好。基于准谐近似(QHA)的方法对CeFe_2的热力学性质进行了计算,给出了Helmholtz自由能及恒容热容随温度的变化关系,声子恒容热容先随温度的升高而迅速增加,后逐渐趋于平稳,逐渐逼近Dulong-Petit极限;电子恒容热容随温度的升高线性增加,在高温时对恒容热容的贡献不可忽略。 展开更多
关键词 fe-ce金属间化合物 弹性性能 热力学性能 第一性原理
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化学合金法研制Co-Fe-Ce-B非晶合金磁性纳米粒子 被引量:3
15
作者 温鸣 钟满福 吴介达 《同济大学学报(自然科学版)》 EI CAS CSCD 北大核心 2005年第12期1651-1655,共5页
利用化学合金法,得到了Co-Fe-Ce-B系多元钴基非晶合金磁性纳米粒子.通过化学分析、X射线衍射(XRD)、透射电镜(TEM)、差示扫描量热分析仪(DSC)以及物理吸附仪,对其组分比例、粒径、结构和性能进行了研究.测试结果表明:在较温和的试验条件... 利用化学合金法,得到了Co-Fe-Ce-B系多元钴基非晶合金磁性纳米粒子.通过化学分析、X射线衍射(XRD)、透射电镜(TEM)、差示扫描量热分析仪(DSC)以及物理吸附仪,对其组分比例、粒径、结构和性能进行了研究.测试结果表明:在较温和的试验条件下,利用化学合金,能实现纳米粒径的Co-Fe-Ce-B非晶态合金磁性纳米粒子的合成. 展开更多
关键词 非晶态合金 化学合金 Co-fe-ce-B 纳米粒子
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液态结构与Al-Fe-Ce合金短程有序的相关性 被引量:2
16
作者 张林 吴佑实 +1 位作者 边秀房 李辉 《物理化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2000年第1期9-14,共6页
采用X射线衍射技术研究了Al_0.9Fe_0.1和Al_0.9Fe_0.05Ce_0.05合金的液态结构及Al_0.9Fe_0.05Ce_0.05合金的非晶结构,并采用DSC热分析研究了非晶合金的晶化行为.发现液态和... 采用X射线衍射技术研究了Al_0.9Fe_0.1和Al_0.9Fe_0.05Ce_0.05合金的液态结构及Al_0.9Fe_0.05Ce_0.05合金的非晶结构,并采用DSC热分析研究了非晶合金的晶化行为.发现液态和非晶态合金的结构因子曲线上都存在明显的预峰,所对应的化学短程有序结构随温度降低,尺寸不断增大,但其结构单元的尺寸保持不变.Ce的加入使液态合金中化学短程有序及其结构单元的尺寸增大,并有利于原子间交互作用增强,从而提高非晶形成能力.预峰所对应的化学短程有序结构单元是以Fe原子为中心的二十面体准晶结构,这种结构在液态已形成,并保留在非晶中. 展开更多
关键词 非晶合金 化学短程有序 液态结构
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Ce-Fe/ACF催化剂低温选择性催化还原NO的研究 被引量:17
17
作者 陈燕 李彩亭 +1 位作者 曾光明 樊小鹏 《环境工程学报》 CAS CSCD 北大核心 2010年第3期625-628,共4页
以ACF作为载体制备了一系列不同质量分数的CeO2和Fe2O3混合负载型催化剂,研究了它们催化净化NO的低温活性和活性的稳定性。同时,对比研究了CeO2/ACF和Ce-Fe/ACF净化NO的能力。活性实验结果表明,催化剂中加入Fe2O3作为助催化,能使催化剂... 以ACF作为载体制备了一系列不同质量分数的CeO2和Fe2O3混合负载型催化剂,研究了它们催化净化NO的低温活性和活性的稳定性。同时,对比研究了CeO2/ACF和Ce-Fe/ACF净化NO的能力。活性实验结果表明,催化剂中加入Fe2O3作为助催化,能使催化剂活性、稳定性等得到明显改善。反应温度为80~120℃时,比相同质量分数CeO2/ACF催化剂的NO脱除效率提高幅度最大达到18.11%,增幅度较大;随着反应温度的升高,催化剂的脱硝效率提高幅度趋小,反应温度为200℃时,两者相比,NO脱除效率仅提高1.98%;而后随着温度的攀升,催化剂的脱硝效率提高幅度又慢慢趋大,且其效率平稳。 展开更多
关键词 低温选择性催化还原 ce-fe/ACF NO去除效率
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Low-Temperature Selective Catalytic Reduction of NO with NH_3 over Fe–Ce–O_x Catalysts 被引量:5
18
作者 Yan Sun Ying Guo +1 位作者 Wei Su Yajuan Wei 《Transactions of Tianjin University》 EI CAS 2017年第1期35-42,共8页
In this study, we used a simple impregnation method to prepare Fe-Ce-O<sub> x </sub> catalysts and tested them regarding their low-temperature (200-300 °C) selective catalytic reduction (SCR) of ... In this study, we used a simple impregnation method to prepare Fe-Ce-O<sub> x </sub> catalysts and tested them regarding their low-temperature (200-300 °C) selective catalytic reduction (SCR) of NO using NH<sub>3</sub>. We investigated the effects of Fe/Ce molar ratio, the gas hourly space velocity (GHSV), the stability and SO<sub>2</sub>/H<sub>2</sub>O resistance of the catalysts. The results showed that the FeCe(1:6)O<sub> x </sub> (Ce/Fe molar ratio is 1:6) catalyst, which has some ordered parallel channels, exhibited good SCR performance. The FeCe(1:6)O<sub> x </sub> catalyst had the highest NO conversion with an activity of 94-99% at temperatures between 200 and 300 °C at a space velocity of 28,800 h<sup>−1</sup>. The NO conversion for the FeCe(1:6)O<sub> x </sub> catalyst also reached 80-98% between 200 and 300 °C at a space velocity of 204,000 h<sup>−1</sup>. In addition, the FeCe(1:6)O<sub> x </sub> catalyst demonstrated good stability in a 10-h SCR reaction at 200-300 °C. Even in the presence of SO<sub>2</sub> and H<sub>2</sub>O, the FeCe(1:6)O<sub> x </sub> catalyst exhibited good SCR performance. 展开更多
关键词 fe-ce-O x Low-temperature selective catalytic reduction fe/ce molar ratio Gas hourly space velocity Stability SO2/H2O resistance
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DMF中电化学制备Ce-Fe-Co合金及磁性研究 被引量:2
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作者 王建朝 王书海 +3 位作者 叶广 翟博 刘影 胡博 《中山大学学报(自然科学版)》 CAS CSCD 北大核心 2012年第5期21-25,35,共6页
该文主要研究了DMF中电化学制备Ce-Fe-Co合金薄膜材料,利用电化学工作站对Ce(Ⅲ)、Fe(Ⅱ)和Co(Ⅱ)在铜电极表面的电化学行为进行了研究,并利用EDS、SEM、XRD、VSM等仪器对镀层的化学组成、结构和性质进行了测试。结果表明:①Ce不能单独... 该文主要研究了DMF中电化学制备Ce-Fe-Co合金薄膜材料,利用电化学工作站对Ce(Ⅲ)、Fe(Ⅱ)和Co(Ⅱ)在铜电极表面的电化学行为进行了研究,并利用EDS、SEM、XRD、VSM等仪器对镀层的化学组成、结构和性质进行了测试。结果表明:①Ce不能单独沉积到电极表面,但Co和Fe的沉积可以诱导Ce沉积;②沉积电位对合金的化学组成影响最大,其次是镀液组成和沉积时间;③Ce的加入提高了合金的磁性能;④高温退火后合金向晶态转变,晶体成规则的球型结晶,磁性能降低。 展开更多
关键词 DMF 磁性 退火温度 ce-fe-Co
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Mg-Fe-Ce复合金属氧化物对饮用水中氟离子的吸附特性研究 被引量:2
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作者 邬晓梅 董长娟 +3 位作者 田金霞 胡孟 宋卫坤 李晓琴 《中国水利》 2016年第1期51-54,共4页
我国高氟水分布广泛,危害严重,饮用水除氟是一项亟待解决的任务,寻求除氟效率高、经济实用的吸附材料具有重大意义。研究制备了Mg-Fe-Ce复合金属氧化物吸附材料,考察评价了该吸附剂的除氟吸附速率和吸附等温线,分析了p H值和共存阴离子... 我国高氟水分布广泛,危害严重,饮用水除氟是一项亟待解决的任务,寻求除氟效率高、经济实用的吸附材料具有重大意义。研究制备了Mg-Fe-Ce复合金属氧化物吸附材料,考察评价了该吸附剂的除氟吸附速率和吸附等温线,分析了p H值和共存阴离子对除氟吸附性能的影响。结果表明,Mg-Fe-Ce复合金属氧化物最佳适用p H值范围为偏酸性,PO43-和F-存在竞争吸附,但在中性p H值和水中常见阴离子共存条件下,仍表现了较好的除氟吸附性能,有利于其在实际高氟地下水处理中的应用。 展开更多
关键词 Mg-fe-ce复合金属氧化物 吸附 除氟 饮用水
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