Fe^(2+)/K_2S_2O_8氧化法预处理半合成抗生素废水的研究

采用Fe^(2+)/K_2S_2O_8氧化法预处理半合成抗生素废水,通过化学除磷试验,选取最佳除磷药剂并确定其最佳投加量;通过正交试验及单因素优化试验确定Fe^(2+)/K_2S_2O_8氧化的最优反应条件.结果表明,最佳除磷药剂为Ca O,当投加量为1800 mg/L时,出水TP<10 mg/L,出水p H值>11,利于后续实验.除磷后的废水再用Fe^(2+)/K_2S_2O_8体系氧化,当Fe SO_4和K_2S_2O_8投加量分别为1.3 mmol/L和0.7 mmol/L,反应时间为50 min,除磷后的废水初始p H值不调节时废水COD和色度去除率分别能达到63.4%、62.5%,且B/C也从0.2升到0.5,使废水的可生化性提高.

K_(2)S_(2)O_(8)光降解对硫磷的机理研究

采用 9W汞灯为光源，以 K2S2O8为氧化剂，对对硫磷进行光降解，为了揭示在 K2S2O8光降解对硫磷过程中的 Cu2＋的催化作用，在 Cu2＋存在和不存在的情况下，比较了 Na2SO4的浓度对 K2S2O8光降解对硫磷的影响。根据实验结果，提出了在光照射下，由 S2O82－在 Cu2＋的催化下产生· OH自由基的机理和· SO4－自由基对对硫磷的氧化降解机理。

K_(2)S_(2)O_(8)-Na_(2)S_(2)O_(3)引发苯乙烯磺酸钠接枝阴离子交换膜改性

通过K_(2)S_(2)O_(8)-Na_(2)S_(2)O_(3)氧化还原体系引发苯乙烯磺酸钠(SSS)接枝阴离子交换膜,用衰减全反射傅里叶变换红外光谱(ATR-FTIR)、扫描电子显微镜(SEM)、原子力显微镜(AFM)和接触角测量仪等对阴离子交换膜改性前后进行性质表征,并以十二烷基苯磺酸钠(SDBS)作为模型污染物进行污染实验,考察改性膜的抗污染性能及其稳定性.结果表明,SSS接枝后可有效改善阴离子交换膜表面的亲水性和负电荷密度,改性膜接触角由72°变为60°,表面电荷密度由0.92 mV变为-7.85 mV,表明带负电荷的磺酸基团被成功接枝到阴膜表面.通过探究改性条件对改性膜性质的影响发现,当改性温度为35℃、单体质量浓度为1.0 g/L、接枝时间为10 min时改性效果最佳.该改性条件下获得的SSS修饰阴离子交换膜抗污染能力明显提高,稳定性良好且不影响其脱盐性能.

响应面法优化H_(2)O_(2)/K_(2)S_(2)O_(8)深度处理印染废水

结合常州市新区某纺织印染厂现有工艺,采用H_(2)O_(2)/K_(2)S_(2)O_(8)深度处理印染废水,探讨了Fe^(2+)浓度、H_(2)O_(2)/K_(2)S_(2)O_(8)摩尔比、pH值和反应时间对COD去除率的影响规律。采用Box-Behnken响应面法优化反应条件并拟合出回归模型,预测COD去除率在最佳反应条件(pH=3.1、Fe^(2+)浓度=0.97 mmol·L^(-1)、H_(2)O_(2)/K_(2)S_(2)O_(8)摩尔比=1:5.62)下可达84.9%,与实验值偏差仅为1.6%,表明该模型对深度处理印染废水工艺优化具有一定的可行性。

Fe(Ⅱ)活化Na_(2)S_(2)O_(8)-NaClO耦合体系处理垃圾渗滤液生化尾水参数优化及水质特性试验探究

采用Fe(Ⅱ)活化Na_(2)S_(2)O_(8)-NaClO体系处理垃圾渗滤液生化尾水,考察了p H值、Fe(Ⅱ)投加量、Na_(2)S_(2)O_(8)投加量、NaClO投加量等因素对氧化效果的影响。试验结果表明:p H=6,Fe(Ⅱ)投加量为0.3 g/L,氧化剂Na_(2)S_(2)O_(8)投加量为2.5 g/L时,NaClO投加量为40 m L/L(有效氯为>10%)此时82%与91%。利用GC-MS分析氧化前水样后得出:经过Na_(2)S_(2)O_(8)-NaClO体系处理后出水的污染程度明显下降,有机物种类大量减少。

选矿药剂水杨羟肟酸光解及UV/K2S2O8降解的研究

针对选矿废水中有机浮选药剂的残留可能导致水体污染等环境问题,该文通过自然光解及UV/K_(2)S_(2)O_(8)降解的方式处理典型选矿药剂水杨羟肟酸,以期为选矿废水中残余药剂的处理提供技术支持。结果表明:在自然光辐照20 d后,水杨羟肟酸去除率不足50%;300 W的UV光照60 min后,可去除水杨羟肟酸近20%;而相同条件下,UV/K_(2)S_(2)O_(8)协同体系则使水杨羟肟酸去除率达95%以上,且该体系对水杨羟肟酸能够进行有效矿化;过硫酸钾浓度越高,水杨羟肟酸降解效果越好;p H对水杨羟肟酸的降解有显著影响:在UV体系中,强酸、强碱均有一定促进作用,弱酸、弱碱表现出抑制作用;在UV/K_(2)S_(2)O_(8)体系中,弱酸、弱碱则更有利于水杨羟肟酸的降解;Cl^(-)、SO_(4)^(2-)、NO_(3)4、HCO_(3)^(-)、Si O_(3)^(2-)5种阴离子和Mg^(2+)、Ca^(2+)、Na^(+)、K^(+)4种阳离子对水杨羟肟酸去除均表现出抑制作用。通过高效液相色谱分析发现,水杨羟肟酸经UV/K_(2)S_(2)O_(8)降解主要产生水杨酸及邻苯二酚等中间产物。

湖北宜昌产气页岩氧化溶蚀增渗的地球化学影响

为探究湖北宜昌地区产气页岩氧化溶蚀增渗的地球化学影响因素,以宜昌地区陡山沱组页岩为研究对象,选取了H_(2)O_(2)(w_B=15%)和Na_(2)S_(2)O_(8)(c_B=0.5 mol/L)2种氧化剂开展了氧化溶蚀实验,探究了不同pH值、温度、地下水水化学离子浓度对氧化溶蚀效果的影响。研究结果表明,Na_(2)S_(2)O_(8)氧化溶蚀效果优于H_(2)O_(2),H_(2)O_(2)和Na_(2)S_(2)O_(8)在酸性条件下氧化溶蚀效果均优于碱性条件,碱性环境不利于2种氧化剂的氧化;升温会促进Na_(2)S_(2)O_(8)和H_(2)O_(2)的热分解,分别产生H_(2)SO_(4)和O_(2),对页岩的氧化溶蚀有积极影响。外源Na~+(氯化物)的添加能促进页岩在Na_(2)S_(2)O_(8)和H_(2)O_(2)氧化过程下Ca^(2+)和Mg^(2+)的释放,增强氧化溶蚀效果;而外源Ca^(2+)、SO_(4)^(2-)的添加,容易与碳酸盐酸蚀产生的SO_(4)^(2-)、Ca^(2+)形成石膏沉淀,从而引起页岩孔隙堵塞,降低页岩渗透性;同时,外源Mg^(2+)易在弱碱性环境下生成硅酸镁沉淀,对页岩的氧化溶蚀产生负面影响。建议今后在页岩气氧化压裂开采过程中,预先调查开采地层的水化学参数,根据地层温度、pH值和阴阳离子来选择氧化液和开采方式。

表面改性铁刨花活化过硫酸盐降解水体中的对硝基苯酚

以机加工废料铁刨花为原料,采用盐溶液吸氧腐蚀的绿色制备方法,在铁刨花表面原位合成-FeOOH层,并用X射线衍射(XRD)对其物象进行表征。以对硝基苯酚(4-NP)为目标污染物,研究-FeOOH@Fe复合材料活化过硫酸钾(K_(2)S_(2)O_(8))降解污染物的性能。结果表明,-FeOOH@Fe复合材料活化K_(2)S_(2)O_(8)降解4-NP的效率明显优于单纯的铁刨花,在室温条件下,当pH值为7.0、4-NP初始质量浓度为10mg/L、K_(2)S_(2)0_(8)质量浓度为40mg/L-FeOOH@Fe投加量为2g/L时,反应24min后,4-NP降解率达到92.3%;水中无机阴离子H,PO和HCO;对-FeOOH@Fe活化K_(2)S_(2)O_(8)降解4-NP表现出不同程度的抑制作用,而Cl-对-FeOOH@Fe活化K_(2)S_(2)O_(3)降解4-NP表现出促进作用;-FeOOH@Fe可重复使用性能良好,重复使用5次后对4-NP降解率仍有约83%;-FeOOH@Fe活化K_(2)S_(2)0_(3)降解4-NP体系中同时存在SO_(4)^(-)·和·OH,由SO_(4)^(-)·起主导作用。