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Mn^(2+)协同Fe^(3+)-EDTA在中性pH条件下催化类Fenton降解水中卡马西平
被引量:
1
1
作者
李怡帆
孙剑辉
孙胜鹏
《环境化学》
CAS
CSCD
北大核心
2017年第11期2319-2324,共6页
研究了Mn^(2+)协同Fe^(3+)-EDTA络合体催化类Fenton反应,在中性p H条件下对水中新兴污染物卡马西平的降解情况.考察了Mn^(2+)∶Fe^(3+)、EDTA∶Fe^(3+)和H_2O_2∶Fe^(3+)的物质的量比率、Fe^(3+)浓度和初始p H等关键因素对卡马西平降解...
研究了Mn^(2+)协同Fe^(3+)-EDTA络合体催化类Fenton反应,在中性p H条件下对水中新兴污染物卡马西平的降解情况.考察了Mn^(2+)∶Fe^(3+)、EDTA∶Fe^(3+)和H_2O_2∶Fe^(3+)的物质的量比率、Fe^(3+)浓度和初始p H等关键因素对卡马西平降解效果的影响.结果表明,共存Mn^(2+)能够显著增强Fe^(3+)-EDTA络合体催化类Fenton反应体系的氧化能力.在0.1 mmol·L^(-1)Fe^(3+)、EDTA∶Fe^(3+)为2∶1、Mn^(2+)∶Fe^(3+)为1∶1、H_2O_2∶Fe^(3+)为150∶1和p H 7.0的条件下,经过20 min反应时间,卡马西平的降解率能够达到100%,表观降解速率常数达到0.6374 min^(-1).其增效机理是通过Mn^(2+)-EDTA与H_2O_2反应促进O_2^(·-)的产生,进而加速还原Fe^(3+)-EDTA至Fe^(2+)-EDTA,间接提高HO~·的产生速率.研究结果能够为水中卡马西平的有效去除提供参考.
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关键词
类FENTON反应
Fe^
3
+
-edta
络
合体
羟基自由基(HO^·)
超氧阴离子自由基(O2·^-)
卡马西平
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职称材料
题名
Mn^(2+)协同Fe^(3+)-EDTA在中性pH条件下催化类Fenton降解水中卡马西平
被引量:
1
1
作者
李怡帆
孙剑辉
孙胜鹏
机构
河南师范大学环境学院黄淮水环境与污染防治教育部重点实验室河南省环境污染控制重点实验室
苏州大学材料与化学化工学部化工与环境工程学院苏州市绿色化工重点实验室
出处
《环境化学》
CAS
CSCD
北大核心
2017年第11期2319-2324,共6页
基金
河南省创新型科技人才队伍建设工程-河南省科技创新杰出人才计划(134200510014)
江苏省自然科学基金青年基金(BK20140341)资助~~
文摘
研究了Mn^(2+)协同Fe^(3+)-EDTA络合体催化类Fenton反应,在中性p H条件下对水中新兴污染物卡马西平的降解情况.考察了Mn^(2+)∶Fe^(3+)、EDTA∶Fe^(3+)和H_2O_2∶Fe^(3+)的物质的量比率、Fe^(3+)浓度和初始p H等关键因素对卡马西平降解效果的影响.结果表明,共存Mn^(2+)能够显著增强Fe^(3+)-EDTA络合体催化类Fenton反应体系的氧化能力.在0.1 mmol·L^(-1)Fe^(3+)、EDTA∶Fe^(3+)为2∶1、Mn^(2+)∶Fe^(3+)为1∶1、H_2O_2∶Fe^(3+)为150∶1和p H 7.0的条件下,经过20 min反应时间,卡马西平的降解率能够达到100%,表观降解速率常数达到0.6374 min^(-1).其增效机理是通过Mn^(2+)-EDTA与H_2O_2反应促进O_2^(·-)的产生,进而加速还原Fe^(3+)-EDTA至Fe^(2+)-EDTA,间接提高HO~·的产生速率.研究结果能够为水中卡马西平的有效去除提供参考.
关键词
类FENTON反应
Fe^
3
+
-edta
络
合体
羟基自由基(HO^·)
超氧阴离子自由基(O2·^-)
卡马西平
Keywords
Fenton-like reaction, Fe^
3
+
-edta
complex, hydroxyl radical (HO·), superoxide radical ( O2·^- ) , carbamazepine.
分类号
X703 [环境科学与工程—环境工程]
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职称材料
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
Mn^(2+)协同Fe^(3+)-EDTA在中性pH条件下催化类Fenton降解水中卡马西平
李怡帆
孙剑辉
孙胜鹏
《环境化学》
CAS
CSCD
北大核心
2017
1
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职称材料
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