B位Fe^(3+)掺杂Na_(0.5)Bi_(0.49)TiO_(3)陶瓷的电导性能

采用固相合成法制备了x=0,0.02,0.04和0.06的Na_(0.5)Bi_(0.49)Ti_(1-x)Fe_(x)O_(3-δ)(NBT)粉末材料,经压制成型并在1000~1150℃烧结制备了片状陶瓷样品。通过XRD,SEM和EIS测试研究了Fe^(3+)掺杂量x对NBT陶瓷性能的影响。结果表明,NBT材料在掺杂Fe^(3+)后出现了新相NaBiTi_(6)O_(14),且含量随x的增加而变多。材料在掺杂后的烧结温度降低了100~150℃,同时材料的晶粒变得细小。在300~700℃测试温度范围内,x=0.02,0.04和0.06的样品的电导率在相同温度下都处于同一数量级,相对于x=0的样品的电导率提升了约1000倍。x=0.04的样品具有最高的电导率,在600℃和700℃的测试温度下,电导率分别达到9.8 mS/cm和17.0 mS/cm。

LiLu(MoO_(4))_(2):Eu^(3+)的制备及其对Fe^(3+)离子的荧光检测研究

Fe^(3+)在生命过程中扮演着重要的角色,开发一种能够快速定量检测Fe^(3+)离子的荧光探针有着重要意义。采用溶胶-凝胶法成功制备了四方相白钨矿结构的LiLu(MoO_(4))_(2):Eu^(3+)荧光粉,粒径为1~2μm;通过荧光光谱研究了所得荧光粉的光学性质,确定了Eu^(3+)的最佳发光掺杂摩尔浓度为15%。所得LiLu(MoO_(4))_(2):15%Eu^(3+)对Fe^(3+)离子的检测下限为14.4μmol/L,并且具有高选择性和抗干扰性。

水溶性煤基发光碳点的室温快速合成及其在Fe^(3+)离子检测中的应用

碳量子点具有优异的光学性质,良好的水溶性、低毒性、原料来源广、成本低、生物相容性好等诸多优点,广泛应用于发光器件、生物检测、能源存储与转换领域,但在实际应用中还存在合成过程复杂、产率低等挑战。本文以煤为原料,以甲酸和双氧水为氧化剂,在室温下可大量合成煤基发光碳点,考查了氧化剂的添加量、反应时间对煤基发光碳点的产率及反光性质的影响,结果表明煤基发光碳点产率高达54%,且具有良好的水溶性、光稳定性、耐盐性和较高的发光量子效率。制备的煤基发光碳点可用于Fe^(3+)离子的特异性检测,检测限低于600 nmol L^(-1)。该合成方法为煤的高附加值利用和设计开发煤基新材料提供了新途径。

Researches on the Growth Habit and Optical Properties of Fe^(3+) Ion Doped KDP Crystal

During the process of KDP crystal growth, metal ions strongly affect the growth habit and optical properties of KDP single crystal. In this paper, KDP crystals were grown from an aqueous solution doped with different concentration of Fe^3＋ dopant by traditional temperaturereduction method and ＂point-seed＂ rapid growth method. Furthermore, we examined the light scatter and measured the transmission of these KDP crystals. It is found that the dopant of Fe^3＋ ion can improve the stability of the KDP growth solution when its concentration is less than 30 ppm. The effects of Fe^3＋ ion on the growth habit and optical properties of KDP crystal are also obvious.

多晶材料NaNi_(1/3)Fe_(1/3)Mn_(1/3)O_(2)的合成与性能

在未来储能市场和低速车领域,钠离子电池前景广泛,正极材料的选择很关键。采用共沉淀法并结合高温烧结制备层状氧化物NaNi_(1/3)Fe_(1/3)Mn_(1/3)O_(2)(NFM333),借助XRD、SEM和恒流充放电等方法,分析NFM333材料的结构、形貌和电化学性能。NFM333材料为典型的O3结构,呈现多晶特征,作为钠离子电池正极具有较高的比容量、良好的倍率性能和稳定的循环性能。材料以0.3C在2.0~4.0 V充放电,-20℃、-30℃和-40℃下的放电比容量分别为20℃下的85.55%、72.88%和45.19%。循环伏安(CV)测试发现,较好的电化学性能归因于较高的离子扩散速率和良好的离子迁移动力学。

过渡金属Fe^(3+)离子掺杂改性TiO_2的光催化性能研究进展

对近年来利用过渡金属Fe3+离子掺杂改性TiO2的光催化性能研究进行了综述.分析了掺杂金属Fe3+离子的电位、电子轨道构型、化合价、离子半径、浓度和掺杂制备方式对TiO2光催化性能的影响,并提出应用前景、存在问题和发展方向.通过掺杂过渡金属Fe3+离子改进TiO2光催化剂的禁带宽度,使反应的响应光谱向可见光扩展,并且有效地抑制电子-空穴的复合,提高半导体的光催化效率,通过改性可以直接利用太阳能.另外,针对掺杂机理尚不清楚、光量子效率仍然不高和回收困难的缺点.采用溶胶-凝胶法制备负载型掺杂改性纳米TiO2成为研究的热点,其中利用非耐热材料可以制成上浮型负载体,更利于回收,成为研究的新方向.

胡敏酸吸附解吸Fe^(3+)反应特征研究

采用C-25葡聚糖凝胶层析方法研究了在不同酸度、离子强度、温度条件下胡敏酸(HA)吸附解吸Fe3+特征。结果表明,在相同离子强度、反应温度条件下,随着pH的升高,HA对Fe(Ⅲ)最大吸附量Smax和吸附平衡常数k增加,标准摩尔自由能变ΔGom绝对值减小。相同pH和温度下,离子强度从0.00到0.10mol L-1,HA对Fe(Ⅲ)最大吸附量Smax和吸附亲和力常数k增加,自由能变ΔGom绝对值减小,但离子强度从0.10 mol L-1继续上升到0.15 mol L-1,则上述特征常数变化刚好相反。温度升高,胡敏酸吸附Fe3+的最大吸附量、吸附平衡常数k、自由能变ΔGom绝对值均较大幅度降低,表明升高温度对吸附反应不利。吸附反应的焓变ΔHom和熵变ΔSom均小于零,为放热反应,反应向更有序状态进行;在相同条件下,pH越大,焓变ΔHom和熵变ΔrSθm绝对值越大,表明pH越大,越有利于吸附反应的进行。随着pH的升高,Fe3+被还原的百分率η减小,用幂函数方程拟合,相关系数达到显著水平。随着pH的降低,胡敏酸铁Fe3+解吸率增大;对解吸率曲线进行拟合,线形方程具有显著的相关系数。胡敏酸吸附Fe3+的反应为包括胡敏酸内部和外部结合的“两相”反应。

LiNbO_3：Fe^（3＋1）晶体中Fe^（3＋）离子的发射光谱研究

在１００００～４００００ｃｍ－１范围内，观测得ＬｉＮｂＯ３晶体掺Ｆｅ３＋离子的发射光谱与赵等的理论预言基本一致，从而证明了Ｆｅ３＋离子杂质在ＬｉＮｂＯ３中取代Ｎｂ５＋离子。

Fe^(3+)掺杂Li_4Ti_5O_(12)的结构及电化学性能

采用高温固相法合成Li4FexTi5-xO12(x=0.025,0.1,0.2)负极材料。通过X射线衍射、扫描电镜、充放电性能测试等对掺杂Fe3+的Li4Ti5O12材料的组成、结构、形貌进行表征,并对其电化学性能进行研究。结果表明,所合成的材料具有良好的尖晶石结构,无杂相。适当Fe3+掺杂能细化材料,提高材料的电子导电性,使材料的循环性能得到改善。Li4Fe0.025Ti4.975O12的充电容量最佳,0.1C倍率下首次充电比容量达到162.5 mA.h/g,循环性能较好。

Fe^(3+)掺杂TiO_2玻璃薄膜太阳光催化降解H酸的研究

采用溶胶-凝胶法在玻璃表面上制备了掺杂Fe3+的TiO2薄膜,用XRD、IR对其进行表征.在太阳光的照射下,以H酸为目标物,用自制敞开连续流平板式光催化反应器,进行了光催化法降解试验.结果表明:适量Fe3+的掺杂可明显提高TiO2玻璃薄膜在太阳光下的催化性能,掺Fe3+的摩尔质量百分数为(Fe3+/TiO2)0.06%时的光催化活性最高.太阳光照射3 h,H酸脱色率达到72.5%,反应速率遵从Langmuir-Hinshelwood方程,表观速率常数K′=0.007 4 min-1.

石墨烯碳点的制备及在Fe^(3+)检测中的应用

运用水热合成方法制备出氧化石墨烯,以水和肼做还原剂,制备出石墨烯碳点,分析了时间、pH、温度、盐离子浓度对碳点的稳定性影响,探索了碳点在检测Fe^(3+)中的应用,结果表明:1.0g石墨烯,180℃、8h条件下,制得的石墨烯碳点分散性好、均匀性强,盐溶液浓度在0~2.4M、pH值3~9、温度20~80℃下,碳点的荧光强度相对比较稳定,12h内减弱率仅为14.28%;在其它金属离子存在下,制备出的碳点能够选择性地发生荧光猝灭,是一种极为有效的Fe^(3+)荧光检测剂。

基于对羟基苯甲醛的水溶性Fe^(3+)离子探针的研究

设计合成了两个具有水溶性的对羟基苯甲醛Schiff碱,其中之一含有D-氨基葡萄糖单元。化合物用元素分析和1HNMR进行了表征,并将它们作为受体应用于金属阳离子的识别。该类化合物与Fe3+离子作用,紫外光谱发生明显变化,并形成1:1的复合物,而在受体溶液中即使加入10倍量的Na+、K+、Ba2+、Ca2+、Cu2+、Zn2+、Ni2+、Cd2+、Pb2+等金属离子,也不会使光谱有明显的变化,因此能作为水溶液中Fe3+离子探针。

蒙脱石中Fe^(3+)离子状态研究

分析了蒙脱石样品的穆斯堡尔谱,发现蒙脱石层中铁原子的成分主要为Fe3+ 阳离子.从穆斯堡尔谱拟合出的Fe3+ 二套四极双峰表明,铁在蒙脱石中占据着两种不同的八面体位置.

采用溶胶—凝胶法制备ZnO:Fe^(3+)薄膜

采用溶胶—凝胶法,在S i(111)衬底上制备了ZnO:Fe3+薄膜,研究了不同退火工艺对其微结构的影响.磁性测量表明,制备的3%以下掺铁样品在室温下具有铁磁性,随着Fe3+浓度的提高,饱和磁化强度增长.

Al_2O_3∶Fe^(3+)体系晶格局域结构的EPR理论研究

本文通过分析Al2 O3 ∶Fe3 + 体系中Fe3 + 离子的EPR谱 ,研究Fe3 + 的局域晶体结构结果表明Al2 O3 ∶Fe3 + 的局域结构存在各向异性膨胀。用拟合EPR谱的低对称参量D和 (a -F)实验值的方法 ,求得两个三棱锥的棱与C3 轴的夹角分别为θ1=4 6 .5 4°和θ2 =6 1.2 6° ,相对于原Al2 O3 结构的畸变角分别是Δθ1=- 1.1°± 0 .1° ,Δθ2 =- 1.8°。两畸变角同时均小于 0说明Al2 O3 ∶Fe3 + 体系中含Fe3 + 离子的晶格主要产生沿C3

Fe^(3+)离子敏感Ge-Sb-Se-Fe系薄膜的真空热蒸发制备研究

本文通过在低温下烧结靶材 ,利用电子束蒸发方法制备了Ge/Sb/Se/Fe比例可控的Fe3 + 离子敏感Ge Sb Se Fe系薄膜。用XRD和PHS 9V型酸度计研究薄膜的结构和性能。研究表明薄膜的Fe3 + 离子敏感性能为 (5 0 375± 4 12 5 )mV/十倍浓度 ,线性响应Fe3 + 浓度范围 (10 -2 ～ 10 -6)mol/L。

香蕉皮乙醇提取液荧光特性及用于检测Fe^(3+)的研究

It is detected that the banana skin extraction solution can emit blue fluorescence and the maximum wavelength of excitation and emission of the extraction solution are 324nm and 432nm respectively,moreover the fluorescence intensity changes very little at different pH.The blue fluorescence of banana skin extraction solution is quenched by Fe3+ion compared with other different metallic ions,and the fluorescence intensity is proportional to Fe3+concentration in the range of 1.0×10-8mol/L～1.0×10-2 mol/L.

碱木质素碳点的制备及对Fe^(3+)检测性能研究

以碱木质素(Alkalilignin,AL)为碳源、乙二胺(Ethanediamine,EDA)为钝化剂、双氧水(H_(2)O_(2))为氧化剂,利用简单、绿色、高效的水热法制备碱木质素碳点(ALE-CDs)。以荧光性能为指标,通过单因素实验优选出ALE-CDs的最佳制备工艺。结果表明,ALE-CDs表面存在大量的羟基(—OH)、羧基(—COOH)和氨基(—NH_(2))等官能团,在水中具有优良的分散性和稳定性,荧光量子产率及寿命分别为19.20%和6.03 ns。利用ALE-CDs为荧光探针检测不同金属离子,发现ALE-CDs对Fe^(3+)表现出较好的选择性,荧光强度与Fe^(3+)浓度(0~50μmol/L)呈良好的线性关系,Fe^(3+)检出限约为1.66μmol/L。

基于苯并噻唑单元的Fe^3+荧光探针的合成及细胞成像应用研究

设计并合成了新型基于苯并噻唑的荧光探针L1和L2。通过荧光光谱滴定实验研究了其在DMSO/H_2O(1∶1,V/V,HEPES,p H=7.2)中对Li^+,Na^+,K^+,Ag^+,Cu^(2+),Ni^(2+),Zn^(2+),Mn^(2+),Cd^(2+),Hg^(2+),Co^(2+),Mg^(2+),Ca^(2+),Ba^(2+),Al^(3+),Cr^(3+),Fe^(3+)等不同金属离子的选择性识别能力,结果表明,探针对Fe^(3+)表现出较高的选择性,并与Fe^(3+)形成1∶1配合物,络合常数为(2.36×10~3)。其他常见金属离子的存在对铁离子引起的荧光淬灭无影响。探针L2还被用于活细胞中铁离子的检测。

Fe^(3+)-Co^(2+)掺杂的蒙脱土吸附邻苯二甲酸二丁酯的性能研究

目的:探索双金属离子Fe^(3+)-Co^(2+)共同掺杂的改性蒙脱土(Fe^(3+)-Co^(2+)-MMT),吸附邻苯二甲酸二丁酯(DBP)的性能。方法:Fe^(3+)-Co^(2+)与Na+在常压下进行离子交换而制得Fe^(3+)-Co^(2+)-MMT,以DBP的去除率为评价指标,应用单因素实验优化Fe^(3+)-Co^(2+)-MMT的吸附条件。结果:当铁钴离子掺杂总量为2g/L、铁钴离子掺杂比例为1.2∶0.8时所制得的改性蒙脱土,在DBP浓度为0.08mg/mL、35℃、吸附140min时吸附性能最佳,DBP的去除率可达到89.84%。结论:Fe^(3+)-Co^(2+)-MMT显示了较强的吸附DBP的能力,远高于未改性的Na-MMT(64.40%),亦高于Fe^(3+)或Co^(2+)单独掺杂的改性蒙脱土。