半焦负载Na-Fe催化还原NO的研究

在石英固定床反应器上于常压下研究了煤焦负载Na或Fe催化还原NO的反应 ,同时研究了Na Fe复合催化剂的催化特性 .研究结果表明 :Na或Fe催化剂的催化行为差异较大 ,低温下Na的催化活性高于相同负载量的Fe,而温度较高时 ,二者的催化活性顺序与低温时相反 .Na的催化活性随负载量的增加而迅速增大 ,而Fe的催化活性随温度的升高增加迅速 .在保持相同的负载量下 ,一定配比的Na Fe复合催化剂的催化活性高于其中任何单一催化剂的催化活性 .在不加其他还原剂的条件下 ,负载于煤焦上的Na Fe复合催化剂可有效地催化还原NO ,得到了高的还原转化率 .复合催化剂高的催化活性预示Na Fe在制备过程中的相互作用以及催化半焦还原NO的反应中具有协同作用 .

ICP-AES测定钾长石中K、Na、Fe、Ti等元素

研究了 ICP发射光谱法同时测定钾长石中 K、Na、Fe、Ti等元素 ,确定了各元素的检出限 ,回收率在96%— 10 3%之间 ,RSD小于 1.5 % ,该方法用于样品测定 。

ICP-AES快速测定珍珠岩矿中Al、Fe、Ca、Mg、K、Na、Ti和Mn

建立了电感耦合等离子体-原子发射光谱法(ICP-AES)同时测定珍珠岩中的Al、Fe、Ca、Mg、K、Na、Ti和Mn的方法,对测试仪器条件及元素谱线等相关参数进行实验和优化,克服了常规化学法测定中步骤繁琐、耗时长、工作量大的不足。精密度(RSD,n=10)为0.22%-0.87%,加标回收率在96.2%-103.8%之间。具有快速、简便及线性范围宽等优点,可用于珍珠岩及其制品的分析,结果满意。

固相配位化学反应研究——ⅩⅩⅨ.Na_n[Fe(CN)_5L]·mH_2O与KCN固相配位取代反应

本文以Mossbauer谱为主要手段,配合气相色谱,热重等分析方法,研究了Na_n,[Fe(CN)_5L].mH_2O(L=NH_3,py,N_2H_5^+,enH^+)配合物与KCN固体,在100℃左右温度下发生的固相配位取代反应。指出反应是零级反应,按I_d机理进行,配合物热分解脱去配体L的过程是决定步骤。

拜耳法Na-S-Fe-H_(2)O系热力学分析

构建Na−S−Fe−H_(2)O系热力学图,分析拜耳法生产过程中硫和铁的行为。溶出后,铁最可能以Fe_(3)O_(4)和Fe_(2)O_(3)的形式进入赤泥,部分铁以Fe(OH)_(3)^(−)、HFeO_(2)^(−)、Fe(OH)_(4)^(−)和Fe(OH)_(4)^(2−)的形式转入液相。硫的优势物种是S^(2−),其次是SO_(4)^(2−),然后是SO_(3)^(2−)和S_(2)O_(3)^(2−)。热力学分析结果与实验测得的溶液中铁和硫的形态分布一致。当温度降低时,硫和铁会结合析出。控制低电位和降低温度均有利于将硫和铁从溶液中脱除。XRD谱表明,NaFeS_(2)·2H_(2)O、FeS和FeS_(2)广泛存在于赤泥以及黄铁矿和高硫铝土矿溶出液的析出物中。热力学分析可用于指导拜耳法同步除硫和铁。

Cu-Fe混合氧化物催化剂上碱金属Na对CO_2加氢反应的影响

研究了由共沉淀法制备的Ｃｕ－Ｆｅ－Ｏ混合氧化物催化剂上残留的碱金属钠对ＣＯ２加氢的催化活性、选择性的影响，考察了反应温度对催化剂性能的影响。结果表明，在３００℃下，当残留的钠含量低于０．０４８％（ｍａｓｓ，下同）时，对ＣＯ２加氢反应产物的选择性影响不大；当钠含量在０．８２４％～８．１４％范围内时，有利于烯烃及乙醇的生成；当钠含量高于８．１４％时，促使１－丁烯向异丁烯转化。

Fe-M和Ti-M(M=Li,Na,K)体系的相图热力学研究

基于已有的试验数据,采用相图计算法对Fe-M和Ti-M(M=Li,Na,K)体系进行相图热力学研究。通过热力学优化计算获得了一套描述液相、(αFe)、(γFe)、(δFe)、(αTi)、(βTi)、(Li)、(Na)和(K)相的热力学参数。Ti-Li、Ti-Na和Ti-K体系中的气相视为理想气体。计算数据与试验相图数据对比表明,本文获得的热力学参数能准确描述试验相平衡数据。

ICP-AES 法快速测定碳气凝胶中Fe 和Na

建立电感耦合等离子体发射光谱(ICP-AES)法同时测定碳气凝胶中铁和钠的方法。采用四酸湿式分解法将碳气凝胶中待测元素有效转化为金属离子,待测金属选用适当的分析光谱线,用电感耦合等离子体发射来测定,本方法的加标回收率为95.57%~104.45%,精密度试验的相对标准差小于10.0%。该方法简便、准确、快速,适用于碳气凝胶中铁、钠元素的快速测定。

中层顶附近Fe和Na层变化的特征时间比较

采用特征分析方法计算中层大气Fe和Na层的化学特征时间,同时计算了它们被流星烟粒吸附和被垂直输运的特征时间．结果表明, (1)在Fe层数密度峰值高度附近,其EA化学特征时间为数日,远大于传统定义的数分钟; (2)比较Fe的输运特征时间(w=1 m／s)和化学特征时间,得出在84 km以下化学过程占优势,而在84km以上,垂直输运过程占主导地位,与Na层结果相同; (3)通过将各自化学特征时间与垂直输运和流星烟粒吸附的特征时间比较,以及考察流星金属注入率对Fe和Na原子分布的影响,发现最有可能使Fe和Na层下边沿截止高度重合的原因是流星烟粒的吸附效应．

Fe^(2+)/Na_2S_2O_8法去除水中四环素的实验研究

研究了二价铁活化过硫酸钠法去除水中四环素(TC)的影响因素与机理,为四环素类废水的治理提供了新方法。研究结果表明,水中TC降解率随Na_2S_2O_8浓度的增大而增大;随TC浓度的增加而减小;随Fe^(2+)浓度升高,TC降解率先增大再减小,说明过高浓度的Fe^(2+)对反应产生抑制作用。在初始条件TC浓度为10μmol/L,Na_2S_2O_8浓度50μmol/L,Fe^(2+)浓度50μmol/L,pH为3.4时,TC降解率可以达到92%。利用分子探针法证明了体系中产生的自由基为SO_4^-·和·OH,其中SO_4^-·为主要作用自由基。

火焰原子吸收法测定甘蔗叶肥中的K、Na、Ca、Mg、Fe、Mn、Zn

本文采用火焰原子吸收法同时测定甘蔗叶肥中K、Na、Ca、Mg、Fe、Mn、Zn这7种微量元素。建立了样品的消化方法及基体对测定影响的抑制措施。通过添加标准回收实验，验证了分析数据的可靠性。

ICP测定粘土中的Al、Fe、Ti、K、Na

电热板四酸消解,ICP快速测定粘土中Al、Fe、Ti、K、Na的含量。对粘土标准样品消解和仪器参数设定等进行了试验分析,结果表明:四酸消解样品后加1∶1盐酸加热定容,仪器波长(nm)选定Al 237.312、Fe 240.488、Ti 368.52、K 769.896、Na 589.592,结果令人满意。

无氧条件下Na、K、Fe对生物质焦炭脱硝效率影响的试验研究

生物质中Na、K、Fe含量较高,对低氮燃烧所采用的再燃脱硝过程有利。为有效利用中国的生物质资源,有必要对生物质焦炭的脱硝性能进行研究,为此在固定床系统上研究了无氧条件下Na、K、Fe对异相脱硝反应的影响。试验结果表明,适量的Na、K、Fe可以大大提高生物质焦炭的脱硝效率,在酸洗后的生物质焦炭中添加Na、K、Fe会使得脱硝效率显著增加。其中,当生物质焦炭与Na2CO3或K2CO3的质量之比为0.1时,生物质焦炭的脱硝效率可增加20%以上,且脱硝效率随Na、K添加量的增加而增加;Fe对生物质焦炭脱硝效率的促进效果明显优于Na、K元素,生物质焦炭与Fe(NO3)3·9H2O质量之比为0.01时即可使生物质焦炭的脱硝效率增加20%左右,但当二者质量之比超过0.04时,生物质焦炭的脱硝效率随Fe添加量的增加而降低。

火焰原子吸收分光光度法测定海藻酸钙敷料中Ca^(2+)、Na^+、Fe^(3+)离子含量

目的:建立海藻酸钙敷料中钙、铁、钠离子含量的测定方法。方法:以镧溶液为释放剂,采用火焰原子吸收分光光度法定量测定海藻酸钙敷料中Ca2+离子及Na+、Fe3+离子含量。结果:Ca2+、Na+、Fe3+离子的线性范围2.0μg/mL^10.0μg/mL(r=0.9999),0.1μg/mL^0.5μg/mL(r=0.9996),3.0μg/mL^7.0μg/mL(r=0.9996);加样回收率(n=6)分别为102%,99.0%,97.5%,RSD分别为2.5%,2.1%,1.2%。结论:该方法准确、可靠,重复性良好,可用于海藻酸钙敷料中钙、铁、钠离子含量的测定。

Na型斜发沸石去除水中铁锰及其再生方法研究

为建立一种简单、有效、应用性强的地下水除铁锰方法，研究了Na型斜发沸石除铁锰及其影响因素并建立了再生方法。研究表明Na型斜发沸石对Fe（Ⅱ）和Mn（Ⅱ）均表现出较强的吸附能力，对Fe（Ⅱ）和Mn（Ⅱ）的最大饱和吸附量分别达4．00mg／g和3．50mg／g；且吸附速率快，吸附动力学较好地符合Lagergren一级吸附动力学模型。采用Langmuir吸附等温线能较好描述Bio—F吸附Fe（Ⅱ）（R^2=0．9814）及Mn（Ⅱ）（R^2=0．9899）的过程。该吸附剂在pH6—7范围内可保持90％以上吸附Fe（Ⅱ）和Mn（Ⅱ）的能力。Na型斜发沸石可用15％的NaCl溶液再生，10次再生实验证明其吸附容量可保持100％，研究表明该方法用于高铁锰饮用水处理具有较强的应用价值．

Fe基催化剂物相演变及CO_(2)加氢反应性能影响

本研究使用原位X射线衍射(in-situ XRD)技术,对Na/Fe_(2)O_(3)样品的还原及活化过程进行了原位表征,探究了Na含量、预处理气氛对Fe基催化剂物相的影响,并研究了铁氧化合物与铁碳化合物在CO_(2)加氢过程中的协同作用。结合H_(2)-TPR、CO+H_(2)-TPSR-MS手段对催化剂样品进行了物化性质表征。结果表明,还原气氛为H_(2)时,Na助剂修饰会抑制Fe_(2)O_(3)催化剂还原;然而还原气氛为合成气(CO/H_(2)=1∶2)时,适量Na助剂会降低还原和活化温度,提高碳化铁含量。采用H_(2)和合成气分别对Fe基催化剂进行还原处理,低碳烯烃选择性由0.3%提高至20.2%,CO_(2)转化率由7.3%提升至25.8%;与纯Fe_(2)O_(3)相比,Na修饰后催化剂Fe_(5)C_(2)含量从8.5%提高到38.4%,C_(5+)选择性由7.8%提升至37.0%,CH_(4)选择性从43.2%降至14.9%。催化剂通过调节还原气氛和Na助剂修饰量有效调控Fe_(3)O_(4)和Fe_(5)C_(2)物相比例,提升Fe基催化剂CO_(2)加氢活性和产物选择性。

沉积硫酸盐对Fe-20Cr合金800℃氧化行为的影响

采用动力学测量、ＳＥＭ、Ｘ－射线等手段研究了沉积硫酸盐对Ｆｅ－２０Ｃｒ合金８００℃氧化行为的影响．结果表明，沉积盐引起Ｆｅ－２０Ｃｒ合金加速氧化．

ICP-AES法测定LiCoO_2中杂质成分的分析方法研究

研究建立了电感耦合等离子发射光谱 (ICP AES)法测定锂离子电池电极材料中杂质成份镍、铁、钠、钙的分析方法。试样分析与误差统计结果分别为 :相对标准偏差(RSD) (n=6) :镍≤ 2 5 %、铁≤ 4 4%、钠≤ 8 5 %、钙≤ 4 6 % ,加标回收率 :镍 98 3 %～1 0 1 3 %、铁 99 6 %～ 1 0 2 5 %、钠 99 6%～ 1 0 2 5%、钙 96 0 %～ 1 0 0 %。该分析方法准确、简便、快速 ,完全能满足锂离子电池电极材料分析的要求。

火焰原子吸收光谱法测定苦黄注射液及其中药材中五种金属元素

用硝酸和过氧化氢消化样品，通过基体改进剂，使用火焰原子吸收光谱法测定苦黄注射液及其中药材大黄、茵陈、柴胡、苦参中铜、铁、锌、钾和钠的含量。方法的回收率在92．6％～112．1％之间，相对标准偏差小于4％。