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磷酸铁锂掺杂改性中Li位和Fe位掺杂效果分析 被引量:3
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作者 张俊喜 许明玉 +5 位作者 曹小卫 宋锴焱 梅颖 严锦程 杨希 王保峰 《功能材料》 EI CAS CSCD 北大核心 2011年第S4期699-702,共4页
对LiFePO4的不同位金属离子掺杂改性进行了研究,采用共沉淀法合成Li位和Fe位Mg2+、Mo6+掺杂的LiFePO4正极材料,通过XRD、XPS、充放电曲线以及CV、Mott-Schottky对材料进行表征和测试,主要分析了金属离子在Li位和Fe位掺杂对材料性能的影... 对LiFePO4的不同位金属离子掺杂改性进行了研究,采用共沉淀法合成Li位和Fe位Mg2+、Mo6+掺杂的LiFePO4正极材料,通过XRD、XPS、充放电曲线以及CV、Mott-Schottky对材料进行表征和测试,主要分析了金属离子在Li位和Fe位掺杂对材料性能的影响。结果表明Mg2+和Mo6+可以分别在Fe位和Li位掺杂,且不会影响磷酸铁锂的橄榄石结构,掺杂可以改善材料的电化学性能。从掺杂效果来看,Fe位掺杂比Li位掺杂更优越,从材料的晶体结构和半导体性质着手对掺杂机理作了分析讨论。 展开更多
关键词 LIfePO4 掺杂 Li fe位 Mott-Schott-ky测试
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阳离子Fe位掺杂对LiFePO_4正极材料电化学性能的影响 被引量:2
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作者 王先友 吴强 +5 位作者 舒洪波 杨顺毅 王英平 杨秀康 白艳松 魏启亮 《湘潭大学自然科学学报》 CAS CSCD 北大核心 2012年第2期61-65,共5页
以蔗糖为碳源,采用高温固相法制备了Fe位掺杂不同阳离子(Al 3+,Ni 2+和Mn2+)的LiFe0.97M0.03PO4/C(M=Al,Ni,Mn)锂离子电池正极材料.用X-射线衍射(XRD)、扫描电镜(SEM)、恒流充放电测试和电化学阻抗谱(EIS)等研究了不同阳离子Fe位掺杂(Al... 以蔗糖为碳源,采用高温固相法制备了Fe位掺杂不同阳离子(Al 3+,Ni 2+和Mn2+)的LiFe0.97M0.03PO4/C(M=Al,Ni,Mn)锂离子电池正极材料.用X-射线衍射(XRD)、扫描电镜(SEM)、恒流充放电测试和电化学阻抗谱(EIS)等研究了不同阳离子Fe位掺杂(Al 3+,Ni 2+和Mn2+)对LiFePO4的结构、形貌和电化学性能的影响.结果表明:阳离子Fe位掺杂没有改变LiFePO4的晶体结构,但是减小了LiFePO4材料的粒径,最终改善了LiFePO4的电化学性能.特别是LiFe0.97Mn0.03PO4/C材料具有更好的电化学性能,在0.1C和1C下放电,LiFe0.97Mn0.03PO4/C材料的首次放电比容量分别为162mAhg-1和140mAhg-1,且1C充放电倍率下循环50次后容量保持率仍然为98%. 展开更多
关键词 锂离子电池 LIfePO4正极材料 fe位阳离子掺杂 电化学性能
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载Fe(Ⅲ)配位体交换棉纤维吸附剂在去除饮用水中氟离子的应用 被引量:3
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作者 赵雅萍 王军锋 陈甫华 《环境化学》 CAS CSCD 北大核心 2003年第1期64-68,共5页
采用载Fe配位体交换棉纤维吸附剂 (Fe(Ⅲ )LECCA)对用自来水加氟化钠配制成的含氟水进行柱实验 ,并对洗脱、再生后的吸附剂进行再吸附柱实验 .结果表明 ,该吸附剂对去除饮用水中的氟离子具有工作吸附容量大、吸附速率快、选择性高、易... 采用载Fe配位体交换棉纤维吸附剂 (Fe(Ⅲ )LECCA)对用自来水加氟化钠配制成的含氟水进行柱实验 ,并对洗脱、再生后的吸附剂进行再吸附柱实验 .结果表明 ,该吸附剂对去除饮用水中的氟离子具有工作吸附容量大、吸附速率快、选择性高、易洗脱再生的特性 .出水各项主要指标符合饮用水标准 (GB 5 749— 85 ) .多次洗脱、再生、再吸附后 ,吸附性能稳定 ,吸附剂机械强度高 .该吸附剂工作吸附容量可达 1 2 442mg·g- 1 ,相对标准偏差在 6 展开更多
关键词 fe(Ⅲ)配体交换棉纤维吸附剂 饮用水 氟离子 吸附剂
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Electrochemical behavior of Fe(Ⅲ)in Na_(2)SiO_(3)-SiO_(2)-Fe_(2)O_(3)molten salt
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作者 FENG Sen ZHANG Jun-jie +4 位作者 DIOP Mouhamadou Aziz LIU Ai-min WANG Zhao-wen BOCA Miroslav SHI Zhong-ning 《Journal of Central South University》 SCIE EI CAS CSCD 2024年第9期3024-3033,共10页
The high-temperature requirement for liquid iron smelting via molten oxide electrolysis presents significant challenges.This study investigates the electrochemical reduction of Fe(Ⅲ)in a novel low-temperature electro... The high-temperature requirement for liquid iron smelting via molten oxide electrolysis presents significant challenges.This study investigates the electrochemical reduction of Fe(Ⅲ)in a novel low-temperature electrolyte,Na_(2)SiO_(3)-SiO_(2)-Fe_(2)O_(3),utilizing cyclic voltammetry and square wave voltammetry techniques.The results show that Fe(Ⅲ)reduction occurs in two steps:Fe(Ⅲ)+e^(−)→Fe(Ⅱ),Fe(Ⅱ)+2e^(−)→Fe,and that the redox process of Fe(Ⅲ)/Fe(Ⅱ)at the tungsten electrode is an irreversible reaction controlled by diffusion.The diffusion coefficients of Fe(Ⅲ)in the molten Na_(2)SiO_(3)-SiO_(2)-Fe_(2)O_(3)in the temperature range of 1248–1278 K are between 1.86×10^(−6)cm^(2)/s and 1.58×10^(−4)cm^(2)/s.The diffusion activation energy of Fe(Ⅲ)in the molten salt is 1825.41 kJ/mol.As confirmed by XRD analysis,potentiostatic electrolysis at−0.857 V(vs.O_(2)/O_(complex)^(2-))for 6 h produces metallic iron on the cathode. 展开更多
关键词 molten oxide electrolysis(MOE) electrochemical behavior cyclic voltammetry potentiostatic electrolysis diffusion coefficients fe(Ⅲ)
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超细氧缺位Fe_3O_(4-δ)粉末的制备及其分解SO_2成S的研究
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作者 赵卓 赵博渊 +1 位作者 沈益平 周俊波 《兵工学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2009年第10期1363-1367,共5页
研究在不同温度下以CO还原天然磁铁矿制备氧缺位Fe3O4-δ的过程,并考察了其分解SO2成S的能力。样品用水作溶剂经湿法球磨500 h制备,采用SEM、XRD等手段对制备的样品进行表征。通过检测系统压力变化研究Fe3O4-δ分解SO2成S的能力。研究... 研究在不同温度下以CO还原天然磁铁矿制备氧缺位Fe3O4-δ的过程,并考察了其分解SO2成S的能力。样品用水作溶剂经湿法球磨500 h制备,采用SEM、XRD等手段对制备的样品进行表征。通过检测系统压力变化研究Fe3O4-δ分解SO2成S的能力。研究结果表明:随着温度的变化,分解SО2能力呈单一峰规律;在CO流量为40 mL/min,还原6 h条件下,当反应温度为673 K时,制备的Fe3O4-δ分解SО2能力最强,每克磁铁矿样品分解SО2为196 mg. 展开更多
关键词 环境工程学 磁铁矿 氧缺fe3O4-δ SО2 S
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多巴胺修饰聚乙二醇的合成及与Fe^(3+)配位研究
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作者 何旺龙 黄葵 +1 位作者 黄志强 林娥媚 《井冈山大学学报(自然科学版)》 2017年第1期34-39,共6页
利用对硝基苯基氯甲酸酯活化方法合成多巴胺(DOPA)末端修饰的线型聚乙二醇PEG-(DOPA)_2,通过核磁共振技术、紫外-可见分光光度法和动态流变学技术对产物结构和性质进行表征。实验结果表明,多巴胺与PEG-10000的偶联率高达98.0%;随着pH值... 利用对硝基苯基氯甲酸酯活化方法合成多巴胺(DOPA)末端修饰的线型聚乙二醇PEG-(DOPA)_2,通过核磁共振技术、紫外-可见分光光度法和动态流变学技术对产物结构和性质进行表征。实验结果表明,多巴胺与PEG-10000的偶联率高达98.0%;随着pH值增大(3.5~12),多巴胺基团与金属Fe^(3+)发生从一配位到稳定三配位结构的转变;在一定聚合物浓度下(≥9%(w/v,重量/体积比),多巴胺基团与Fe^(3+)的物质的量比为3:1)和pH=12时,PEG-(DOPA)_2与Fe^(3+)发生配位,引起PEG聚合物之间的交联,形成PEG-DOPA-Fe^(3+)水凝胶。该凝胶具有pH敏感性和自愈性等多功能性,在生物医学工程和水下机械涂层材料等领域具有潜在应用。 展开更多
关键词 多巴胺 聚乙二醇 pH调控 fe3+配 水凝胶
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氮掺杂Fe配位化合物非贵金属催化剂的制备及性能研究
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作者 李柯 王一丁 《船电技术》 2020年第5期25-29,共5页
燃料电池非贵金属催化剂因其制备方法简单、种类多样并且具备较好的氧还原活性,因此是燃料电池领域的研究热门方向。本文介绍了一类新型的氮掺杂Fe配位化合物非贵金属催化剂及其制备方法,并对其进行结构和氧还原性能的表征,所制备的氮掺... 燃料电池非贵金属催化剂因其制备方法简单、种类多样并且具备较好的氧还原活性,因此是燃料电池领域的研究热门方向。本文介绍了一类新型的氮掺杂Fe配位化合物非贵金属催化剂及其制备方法,并对其进行结构和氧还原性能的表征,所制备的氮掺杂Fe配位化合物催化剂主要活性物质为氮掺杂碳载Fe及其碳化物,其在碱性条件下的氧还原活性超越了Pt/C催化剂,其起始还原电位和半波电位分别达到了1.02V和0.92 V。实验进一步表明非贵金属在碱性燃料电池中替代Pt/C催化剂是可行的。 展开更多
关键词 燃料电池 非贵金属催化剂 fe化合物
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掺杂对LiFePO_4电化学性能的影响 被引量:1
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作者 康晓雪 田彦文 +1 位作者 邵忠宝 袁万颂 《材料研究学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2009年第6期646-651,共6页
用水热法制备LiFe_(0.95)M_(0.05)PO_4(M=Mg,Ni,Co),研究了掺杂对材料电化学性能的影响.结果表明,液相Fe位掺杂合成的LiFe_(0.95)M_(0.05)PO_4具有纯相橄榄石结构、结晶良好、粒径均匀;Fe位掺杂可增强材料的可逆性和导电性,提高其1C倍... 用水热法制备LiFe_(0.95)M_(0.05)PO_4(M=Mg,Ni,Co),研究了掺杂对材料电化学性能的影响.结果表明,液相Fe位掺杂合成的LiFe_(0.95)M_(0.05)PO_4具有纯相橄榄石结构、结晶良好、粒径均匀;Fe位掺杂可增强材料的可逆性和导电性,提高其1C倍率下的电化学容量和循环稳定性;LiFe_(0.95)Mg_(0.05)PO_4,LiFe_(0.95)Ni_(0.05)PO_4和LiFe_(0.95)Co_(0.05)PO_4三种材料的1C倍率首次放电比容量分别为133.1 mAh·g^(-1),128.4 mAh·g^(-1)和135.2 mAh·g^(-1);三种掺杂离子中Co^(2+)掺杂的效果最好,0.1C和1C倍率放电循环30次后的容量衰减率仅为5.7%和9.5%. 展开更多
关键词 无机非金属材料 LIfePO4 fe位掺杂 水热合成 液相掺杂
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Mg-Co复合掺杂对LiFePO_4电化学性能的影响(英文) 被引量:2
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作者 丁燕怀 张平 《中国有色金属学会会刊:英文版》 CSCD 2012年第S1期153-156,共4页
通过固相反应制备了Mg2+和Co4+复合掺杂的LiFePO4电极材料。采用X射线衍射、恒电流充放电和循环伏安研究复合掺杂对 LiFePO4结构和电化学性能的影响。结果表明:复合掺杂能够提高 LiFePO4的首次放电比容量,0.1C和1C的放电容量分别达到147... 通过固相反应制备了Mg2+和Co4+复合掺杂的LiFePO4电极材料。采用X射线衍射、恒电流充放电和循环伏安研究复合掺杂对 LiFePO4结构和电化学性能的影响。结果表明:复合掺杂能够提高 LiFePO4的首次放电比容量,0.1C和1C的放电容量分别达到147.2mA·h/g 和133.3mA·h/g。循环伏安测试结果表明:复合掺杂改善了LiFePO4的导电性能,增强了Li+的脱嵌可逆性。 展开更多
关键词 LIfePO4 复合离子掺杂 fe位掺杂 固相法 电化学性能
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LiFe_(1-y)Mg_yPO_4的制备及电化学性能研究 被引量:1
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作者 康晓雪 于雪飞 杨占旭 《辽宁石油化工大学学报》 CAS 2015年第5期5-9,共5页
采用机械活化一步固相法,在Fe位掺杂Mg2+合成了结晶度较好的LiFe1-yMgyPO4。采用XRD、SEM等方法对LiFe1-yMgyPO4的结构和形貌进行了表征,利用恒电流充放电法研究了Mg2+掺杂对LiFe1-yMgy PO4电化学性能的影响。结果表明,适量Mg2+掺杂不改... 采用机械活化一步固相法,在Fe位掺杂Mg2+合成了结晶度较好的LiFe1-yMgyPO4。采用XRD、SEM等方法对LiFe1-yMgyPO4的结构和形貌进行了表征,利用恒电流充放电法研究了Mg2+掺杂对LiFe1-yMgy PO4电化学性能的影响。结果表明,适量Mg2+掺杂不改变LiFePO4的晶体结构,同时可以细化颗粒粒径,增强导电性和可逆性,有效地提高LiFePO4的倍率性能和循环稳定性。LiFe0.99Mg0.01PO4在0.1C和1C倍率条件下首次放电比容量分别为158.7mAh/g和141.9mAh/g,循环50次后放电比容量几乎没有衰减。 展开更多
关键词 锂离子电池 LIfePO4 Life1-yMgyPO4 Mg2+掺杂 fe位掺杂
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基于Fe^(3+)-多巴胺修饰Pluronic的多功能性水凝胶制备
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作者 黄葵 肖旺钏 +3 位作者 苏志忠 何旺龙 黄志强 王龙江 《三明学院学报》 2016年第6期8-15,共8页
利用对硝基苯基氯酸甲酯作为聚合物Pluronic F127端羟基活化剂,与盐酸多巴胺直接反应制备末端多巴胺修饰的Pluronic F127(Plu F127-DOPA)。核磁共振氢谱和紫外-可见分光光度技术显示多巴胺与Pluronic F127的偶联率高达98.0%。在一定Plu ... 利用对硝基苯基氯酸甲酯作为聚合物Pluronic F127端羟基活化剂,与盐酸多巴胺直接反应制备末端多巴胺修饰的Pluronic F127(Plu F127-DOPA)。核磁共振氢谱和紫外-可见分光光度技术显示多巴胺与Pluronic F127的偶联率高达98.0%。在一定Plu F127-DOPA聚合物浓度(≧13%(wt/v),多巴胺基团:Fe^(3+)的摩尔比为3∶1)和温度下,随着p H值增大(3.5~12),多巴胺基团与金属Fe^(3+)发生从一配位到稳定三配位结构的转变,引起Pluronic聚合物交联生成水凝胶(Plu F127-DOPA-Fe^(3+))。该新型水凝胶具有p H响应性和自我修复等多功能特性。动态流变学技术表明Plu F127-DOPA-Fe^(3+)凝胶断裂后,储能模量在1~2 min内恢复到断裂前的数值,在生物医学和水下机械涂层等方面具有实际意义。 展开更多
关键词 多巴胺 PLURONIC fe3+配 PH响应性 自愈性 水凝胶
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农业秸秆剩余物高得率浆的漂白研究进展
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作者 李红斌 房桂干 《陕西科技大学学报(自然科学版)》 2008年第1期149-153,共5页
对我国农业秸秆剩余物的利用现状做了分析,阐述了秸秆剩余物用于高得率浆的前景,并且介绍了新型磨浆设备双螺杆磨浆机及其优点和工作原理,其突出的优点是:磨浆浓度高(25%~409/5),纤维切断作用小、磨浆能耗低,与盘磨机相比,... 对我国农业秸秆剩余物的利用现状做了分析,阐述了秸秆剩余物用于高得率浆的前景,并且介绍了新型磨浆设备双螺杆磨浆机及其优点和工作原理,其突出的优点是:磨浆浓度高(25%~409/5),纤维切断作用小、磨浆能耗低,与盘磨机相比,该机比能耗降低了20%~509/6;使用新型化学药剂酰胺类化合物和大环四酰胺Fe(Ⅲ)配位体可提高过氧化氢漂白的效率,同时过氧乙酸以及各种还原型漂白药剂适宜用于秸秆剩余物高得率浆的漂白. 展开更多
关键词 双螺杆磨浆机 过氧化氢 过氧乙酸 酰胺类化合物 大环四酰胺fe(Ⅲ)配
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含席夫碱类配体Fe(Ⅱ)配位聚合物的合成及自旋交叉性质研究 被引量:1
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作者 仇亚茹 葛景园 +2 位作者 李佳茜 苏剑 左景林 《中国科学:化学》 CAS CSCD 北大核心 2020年第11期1737-1744,共8页
通过常用的溶剂挥发法合成了四例含四齿席夫碱类配体的Fe(Ⅱ)配位聚合物:[(Fe^(Ⅱ))(L1)(4-abpt)](1)、[(Fe^(Ⅱ))(L2)(4-abpt)](2)、[(Fe^(Ⅱ))2(L3)2(4-abpt)·Me OH]·[(Fe^(Ⅱ))2(L3)2(4-abpt)](3)和[(Fe^(Ⅱ))3(L4)3(4-abp... 通过常用的溶剂挥发法合成了四例含四齿席夫碱类配体的Fe(Ⅱ)配位聚合物:[(Fe^(Ⅱ))(L1)(4-abpt)](1)、[(Fe^(Ⅱ))(L2)(4-abpt)](2)、[(Fe^(Ⅱ))2(L3)2(4-abpt)·Me OH]·[(Fe^(Ⅱ))2(L3)2(4-abpt)](3)和[(Fe^(Ⅱ))3(L4)3(4-abpt)2·H2O](4)(H2L1=3,3′-((1,2-亚苯基双(亚胺基))双(亚甲烯))双(2,4-戊二酮),H2L2=二乙基-2,2′-((萘-2,3-双(亚胺基))双(亚甲烯))(2E,2′E)-双(3-氧丁酸甲酯),H2L3=二乙基-2,2′-((1,2-亚苯基双(亚胺基))双(亚甲烯))(2E,2′E)-双(3-氧丁酸甲酯),H2L4=二乙基-2,2′-(((4,5-二氟-1,2-亚苯基)双(亚胺基))双(亚甲烯))(2E,2′E)-双(3-氧丁酸甲酯),4-abpt=3,5-二(吡啶-4-基)-4-氢-1,2,4-三氮唑-4-胺).对化合物1~4进行了元素分析、X射线粉末衍射等表征,并利用X射线单晶衍射仪测定了它们的单晶结构.晶体结构分析表明,1~4均为一维链状结构.利用两电极法对1~4进行了变温电子导电性测试.变温磁学性质测试结果表明,3呈现出一步自旋转换(T1/2=115 K),4呈现两步自旋转换(T1/2=188和95 K)的性质. 展开更多
关键词 fe(Ⅱ)配聚合物 自旋交叉 晶体结构 席夫碱配体
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1,10-二氮杂菲衍生物构筑Fe(Ⅱ)配位化合物的制备及性质
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作者 高林 马聪 +5 位作者 李冰 逯欣慧 孙心茹 刘倪博 张佳星 李秀颖 《吉林师范大学学报(自然科学版)》 2021年第1期28-33,共6页
以Fe(Ⅱ)为金属中心,1,10-二氮杂菲衍生物作为有机配体,利用溶剂热方法合成Fe(Ⅱ)的配合物Fe(DPPZ)2Cl2(1)(DPPZ为二吡啶[3,2-a:2′,3′-c]并吩嗪),并利用红外光谱(IR)、元素分析、X射线单晶衍射、粉末X射线衍射等测定了配合物的结构和... 以Fe(Ⅱ)为金属中心,1,10-二氮杂菲衍生物作为有机配体,利用溶剂热方法合成Fe(Ⅱ)的配合物Fe(DPPZ)2Cl2(1)(DPPZ为二吡啶[3,2-a:2′,3′-c]并吩嗪),并利用红外光谱(IR)、元素分析、X射线单晶衍射、粉末X射线衍射等测定了配合物的结构和性质.经过分析后得到,配合物(1)是单斜晶系,C2/c空间群,晶胞参数a=0.8261(11)nm,b=1.2203(15)nm,c=2.778(4)nm,α=90°,β=95.892(19)°,γ=90°,V=2.785(6)nm3,Z=4,且该配合物具有二维层状超分子结构. 展开更多
关键词 fe(Ⅱ)配化合物 1 10-二氮杂菲衍生物 晶体结构 溶剂热合成
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Iron-incorporated nitrogen-doped carbon materials as oxygen reduction electrocatalysts for zinc-air batteries 被引量:6
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作者 Kai Chen Suqin Ci +5 位作者 Qiuhua Xu Pingwei Cai Meizhen Li Lijuan Xiang Xi Hu Zhenhai Wen 《Chinese Journal of Catalysis》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2020年第5期858-867,共10页
The application of electrocatalysts for the oxygen reduction reaction(ORR) is vital in a variety of energy conversion technologies. Exploring low-cost ORR catalysts with high activity and long-term stability is highly... The application of electrocatalysts for the oxygen reduction reaction(ORR) is vital in a variety of energy conversion technologies. Exploring low-cost ORR catalysts with high activity and long-term stability is highly desirable, although it still remains challenging. Herein, we report a facile and reliable route to convert ZIF-8 modified by Fe-phenanthroline into Fe-incorporated and N-doped carbon dodecahedron nanoarchitecture(Fe-NCDNA), in which carbon nanosheets are formed in situ as the building blocks with uniform Fe-N-C species decoration. Systematic electrochemical studies demonstrate that the as-synthesized Fe-NCDNA electrocatalyst possesses highly attractive catalytic features toward the ORR in terms of activity and durability in both alkaline and neutral media. The Zn-air battery with the optimal Fe-NCDNA catalyst as the cathode performs impressively, delivering a power density of 184 m W cm^–2 and a specific capacity of 801 m Ah g^–1;thus, it exhibits great competitive advantages over those of the Zn-air devices employing a Pt-based cathode electrocatalyst. 展开更多
关键词 Oxygen reduction reaction ELECTROCATALYST fe-N-C activity sites Alkaline/neutral medium Zn-air battery
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