n(SiO_2)/n(Fe_2O_3)比值等配方因素对砂金釉分相析晶的影响

利用单因素和多因素结合的釉料系统调试方案，通过探讨在不同的工艺配方下砂金釉的底釉颜色、析出晶体数量和结晶状态，研究SiO2/Fe2O3（Si／Fe）比值和碱金属氧化物种类及数量对釉面分相析晶过程的影响。研究表明，调节SiO2、Fe2O3配比会影响釉中熔体之间的分相程度，对底釉颜色存在着较大的影响；SiO2/Fe2O3（Si／Fe）摩尔比在6．25～7．5范围内时，分相析晶效果最好，Si／Fe摩尔比〉10时，釉面没有或鲜有晶体析出；碱金属氧化物的种类和摩尔数大小会影响析出“砂金”α-Fe2O3晶体的颜色和数量。

海底构造运动的指示物——多金属结核中的CaCO_3/Fe_2O_3和MgCO_3/Fe_2O_3比值

研究了中太平洋 3个多金属结核中共 5个侧面CaCO3 /Fe2 O3 和MgCO3 /Fe2 O3 比值的深度分布 .根据CaCO3 的热力学性质 ,我们认为结核中的CaCO3 /Fe2 O3 比值与沉积物中的CaCO3 保存量类似 ,与古水深之间存在着负相关关系 .结核中由表及里 ,CaCO3 /Fe2 O3 比值逐渐增大 ,说明结核所处海域 ,即中太平洋海盆的水深逐渐增大 ,这在一定程度上也反映了中太平洋海盆的下降 ,因而结核中的CaCO3 /Fe2 O3 比值也许可以作为海底构造运动的指示物 .而MgCO3 /Fe2 O3 比值与其有着良好的一致性 ,说明其与CaCO3 /Fe2 O3 比值一样 。

利用碳酸盐岩的Fe/Mn比值恢复海洋的氧化还原状态

碳酸盐岩的Fe/Mn元素比值,作为一项新的地球化学指标,可以用于恢复海洋的氧化还原状态.在氧化条件下,Fe^(3+)和Mn^(4+)均不可溶,因此氧化海水中的溶解Fe和Mn的含量均很低. Fe^(3+)和Mn^(4+)在还原条件下可以被细菌还原为可溶的Fe^(2+)和Mn^(2+),而氧化还原电位的计算表明,Mn^(4+)的还原要早于Fe^(3+)的还原,因此细菌的Mn还原过程发生在沉积物的更浅层.可溶的Fe^(2+)和Mn^(2+)向上扩散到海水中,替代碳酸盐岩晶格里的Ca^(2+),因此碳酸盐岩晶格中的Fe^(2+)和Mn^(2+)的含量受控于来自沉积物孔隙水的扩散,而后者又与水岩界面的氧化还原状态相关.因此可以预测,随着海水变得逐渐缺氧,碳酸盐岩中的Fe/Mn比值会逐渐增高.为了验证这一假说,我们分析了中元古代高于庄组白云岩的Fe/Mn比值.研究发现,几乎所有的样品的Fe/Mn比值介于20～30之间,显著高于泥盆纪末期深水碳酸盐岩和浅水台地碳酸盐岩的Fe/Mn比值.高于庄组碳酸盐岩高的Fe/Mn比值一方面可能指示了中元古代低的大气氧气浓度和海洋的广泛缺氧,也可能反映了白云岩形成于缺氧的沉积物空隙水里.

Fe/Si比值对铝箔性能的影响

在生产工业用和包装用铝带和铝箔时,按照OCT 11069—74广泛地采用各种牌号的铝,它们都属于同一类型材料,即都是工业纯铝。就含量来说,主要杂质是铁和硅,按国内外标准,它们的总含量可达1％。因此,把这些材料看作铝-铁-硅系合金更为正确。

中国东部新生代玄武岩高Fe/Mn比值的成因意义

中国东部新生代玄武岩普遍具有的高Fe/Mn比值(平均=68.6±11.5)与OIB型微量元素特征暗示高Fe/Mn比值与OIB型特征之间具有耦合关系.尽管单斜辉石分离结晶作用会引起玄武岩Fe/Mn比值增加,但对华北克拉通北缘的汉诺坝和南缘安徽境内新生代玄武岩的详细研究,发现这些玄武岩的高Fe/Mn比值无法单独用单斜辉石分离结晶作用解释,而必须存在高Fe/Mn比值原始岩浆.橄榄岩和辉石岩部分熔融实验研究和模拟计算结果表明,高Fe/Mn比值与OIB型特征之间的耦合关系应反映了地幔源区中存在的辉石岩组分,而不必求助于核-幔作用或高度亏损岩石圈地幔的再熔融作用.结合中国东部的岩石圈演化历史和新生代玄武岩Sr-Nd-Pb同位素组成,新生代玄武岩的高Fe/Mn比值和OIB型微量元素组成之间的耦合特征应是中国东部岩石圈演化过程中广泛的岩石圈物质再循环作用的记录.

两种空调用铝合金箔的性能对比研究

对8011和1100两种合金铸轧卷生产的空调箔,从化学成分、组织、性能等方面进行对比分析,进而从技术、经济方面确认铸轧8011合金坯料适宜生产高性能的空调箔。

辽宁岫岩玉的组成和性质的研究

辽宁岫玉主要是由叶蛇纹石组成 ,其叶片大小多为 30 0nm× 4 4 0nm左右 ,沿a轴方向呈波状层结构。岫玉中的矿物生成先后次序为粗粒透闪石 细粒透闪石 滑石 叶蛇纹石。岫玉中的颜色和透明度明显受TFeO含量及Fe2 O3/FeO比值所制约 ,同时岫玉中的杂质包裹体 (透闪石、滑石、黄铁矿、磁黄铁矿 )对岫玉的颜色、透明度和其它性质 (光泽、硬度、抗压和抗折强度 )也有直接的影响。

X射线元素录井在文23储气库膏盐岩盖层中完卡层的现场应用

膏盐岩盖层厚度是影响储气库盖层封闭性的首要因素,同时膏盐岩层段顶底的确定也决定着固井质量是否合格。文23储气库作为超大型储气库,精准卡取盖层顶底和厚度对该储气库建设至关重要。利用X射线元素分析能更直观地反映出地层元素变化,文23储气库膏盐岩盖层段特征元素Sr、Zr和Ca元素具有线性相关性,进入膏盐岩层Sr、Zr元素值急剧升高,膏盐岩层底Sr、Zr含量出现异常高值,曲线呈台阶状;Fe、K元素值变小,膏盐岩层底具有异常低峰值,S元素在膏盐岩层底有异常高峰值。Sr/Ba比值、Fe/Mn比值在膏盐岩层底表现为异常高值和异常低值,据此判断进入膏盐岩层底;Mg/Al比值为该区膏盐岩顶底特征比值元素,进入膏盐岩层Mg/Al比值会大幅度升高,Mg/Al比值在膏盐岩层顶和膏盐岩层底均存在一个尖峰,据此可以判断到达膏盐岩盖层顶底。

6061气滑铸造圆铸锭表面裂纹及预防措施

分析了6061铝合金圆铸锭表面裂纹产生的原因,通过控制Fe/过剩Si比,优化6061合金成分中Cu、Cr含量,从而降低了裂纹倾向,提高了圆铸锭成型性。

全国枸杞主产区枸杞果实中微量元素的研究

本研究比较分析了宁夏、甘肃、青海、内蒙古、新疆五省(区)的7个典型枸杞产地土壤和枸杞果实中铁、锰、锌、硒4种微量元素的含量。结果表明:7个产地土壤中铁、锰、锌、硒4种微量元素含量差异不明显,但所产的枸杞果实中4种微量元素含量差异较大;宁夏银川市、宁夏中宁县、新疆精河县、甘肃靖远县4个产地枸杞果实中Fe/Mn比值明显高于青海诺木洪、内蒙古杭锦后旗和内蒙古乌拉特前旗。对枸杞果实中铁、锰、锌、硒4种微量元素特征进行分类,宁夏中宁县和甘肃靖远县枸杞归为一类,内蒙古乌拉特前旗、内蒙古杭锦后旗和新疆精河县枸杞归为一类,青海诺木洪和宁夏银川市产枸杞各单独归为一类。对7个产地枸杞果实中4种微量元素含量进行排名,宁夏银川市、甘肃靖远县和宁夏中宁县排在前3名,其他4个产地排名依次为内蒙古乌拉特前旗、新疆精河县、内蒙古杭锦后旗、青海诺木洪。

微电解高效水处理材料的制备

新型微电解填料不易结垢,活性强,易更换具有多效性,效率高等特点。本实验在原料成型后采用高温烧结工艺,新型填料烧结最佳工艺条件为：干燥后烧结温度1100℃,烧结时间为1小时,Fe/C比值为5。

显微镜鉴定绿泥石方法的评论

显微镜下对不同种绿泥石精确定名目前没有简便直接的方法,各种矿物名称与光学特征、化学成分和结构有关,人们利用颜色、突起和重折率,以及岩石和矿物组合来达到目的。Hey(1954)提出,Fe/(Fe+Mg)比值同Si、Al在四面体配位中的分布一样重要。折光率和吸收性(多色性)是随Fe/(Fe+Mg)比值的增加和氧化状态而增加,多色性为无色(富Mg-Al变种)-绿色(富铁成分),显异常干涉色的绿泥石具有很低的重折率,ε≈ω。根据Mg/Fe比值的Albee表,研究变基性岩时可行。但是在普通绿泥石的光学鉴定中,Hey给定的Al/Si比值的方法则比较可行。

O_2与Fe(Ⅱ)协同作用氧化和去除As(Ⅲ)

在中性无氧水环境中,以O2为氧化剂,研究不同Fe(Ⅱ)和As(Ⅲ)比值(下文中简称Fe/As比值)条件下As(Ⅲ)的氧化去除效率及机理.实验发现,在O2与Fe(Ⅱ)共存的条件下,约3～4d时间内80%左右的As(Ⅲ)被去除,6～8d后,反应趋于稳定.当Fe/As=20时,As(Ⅲ)去除率达到95%左右,当Fe/As≥30时,去除率可达到99.5%以上.研究表明,无铁水环境中O2对砷的氧化速率是极其缓慢的,而有铁存在时氧化效率可大大提高.

拉曼光谱分析在软玉颜色评价中的应用

应用拉曼光谱分析方法对新疆、青海、台湾等地的软玉进行研究,分析针对白玉、青白玉、青玉、黄玉、碧玉等不同颜色品种软玉晶体结构中M1,M3位置阳离子的占位情况。指纹区拉曼光谱显示软玉主要组成矿物为透闪石,杂质离子的取代导致不同颜色品种软玉化学成分上的细微差异;M—OH伸缩振动区内主要吸收峰对表征软玉化学组成及颜色分级别具有重要意义,即利用3 675cm-1,3 661cm-1,3 645cm-1的峰强比值法计算Mg2+/(Mg2++Fe2+)的比值及Fe的相对含量。利用能量色散荧光光谱仪测试样品中Fe元素的相对含量,并选择有针对性的样品用电子探针测试Fe,Mg元素的含量,以此进一步验证拉曼光谱仪的测试结果的可靠性,最终得出3 675cm-1,3 661cm-1,3 645cm-1的峰强比值法可作为评价软玉颜色的色调及饱和度的重要参考。