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基于三氰基铁(Ⅲ)酸盐的Fe^(Ⅲ)_(4)Ni^(Ⅱ)_(2)六核配合物的合成、结构及磁性 被引量:2
1
作者 李国玲 王蒙蒙 +2 位作者 唐新学 张然 倪中海 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2023年第8期1564-1570,共7页
利用三氰基铁酸盐(Bu_(4)N)[FeⅢ(Tp)(CN)_(3)](Tp=氢化三(1-吡唑基)硼酸)与配体2,9-二吡唑基-1,10-菲咯啉(dpzpen)以及高氯酸镍反应合成了一例氰根桥联的Fe^(Ⅲ)_(4)Ni^(Ⅱ)_(2)六核配合物[Fe_(4)Ni_(2)(Tp)_(4)(CN)_(12)(dpzpen)_(2)]... 利用三氰基铁酸盐(Bu_(4)N)[FeⅢ(Tp)(CN)_(3)](Tp=氢化三(1-吡唑基)硼酸)与配体2,9-二吡唑基-1,10-菲咯啉(dpzpen)以及高氯酸镍反应合成了一例氰根桥联的Fe^(Ⅲ)_(4)Ni^(Ⅱ)_(2)六核配合物[Fe_(4)Ni_(2)(Tp)_(4)(CN)_(12)(dpzpen)_(2)]·12H_(2)O·3CH_(3)OH (1)。结构研究表明配合物1具有近似菱形的Fe^(Ⅲ)_(2)Ni^(Ⅱ)_(2)骨架结构,另外2个Fe则通过氰根延伸在菱形的外侧。磁性研究表明在配合物1中氰根桥联的Fe和Ni表现出铁磁相互作用。更为重要的是,基于配合物1的结构模型,对它的变温磁化率数据进行拟合得到了不同Fe-Ni之间的磁耦合常数,得到的最佳磁耦合常数J3d(15.73 cm^(-1))>J2d(3.53 cm^(-1))≈J1d(3.50 cm^(-1))与Ni-N键的键长以及Ni-N≡C键角的变化趋势有关(J3d:0.206 5 nm,169.8°;J2d:0.206 2 nm,163.1°;J1d:0.198 7 nm,161.6°)。以上结果表明Ni-N键长越短,Ni-N≡C键角越大,Fe与Ni之间的铁磁耦合越强。 展开更多
关键词 三氰基铁酸盐 feNi配合物 晶体结构 磁性 磁性-结构相互关系
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Fe(Ⅱ)EDTA吸收-微生物还原体系处理烟气中NO试验 被引量:8
2
作者 刘楠 吴成志 +2 位作者 刘芸 蔡灵琳 李伟 《浙江大学学报(工学版)》 EI CAS CSCD 北大核心 2011年第12期2196-2201,共6页
针对目前烟气脱硝技术的缺陷,采用络合吸收结合生物还原的方法处理烟气中NO,在该过程中,NO与Fe(Ⅱ)EDTA络合,进而由微生物将NO还原为N2;其中烟气中的O2能够迅速氧化吸收NO的活性成分Fe(Ⅱ)EDTA为Fe(Ⅲ)EDTA,而它可被微生物再生为Fe(Ⅱ)E... 针对目前烟气脱硝技术的缺陷,采用络合吸收结合生物还原的方法处理烟气中NO,在该过程中,NO与Fe(Ⅱ)EDTA络合,进而由微生物将NO还原为N2;其中烟气中的O2能够迅速氧化吸收NO的活性成分Fe(Ⅱ)EDTA为Fe(Ⅲ)EDTA,而它可被微生物再生为Fe(Ⅱ)EDTA,使络合吸收剂得到有效再生,用以循环利用.在稳态运行条件下,该过程的NO去除率可达90%,而直接生物法仅为29%的去除率,单纯的络合吸收法在相同条件下经过5h的运行,吸收液已无法对NO进行有效的吸收.另外,分离出了能够将Fe(Ⅱ)EDTA-NO中的NO还原为N2的脱氮菌Pseudomonas sp.,以及将Fe(Ⅲ)EDTA还原为Fe(Ⅱ)EDTA的铁还原菌Escherichia coli,并研究了它们对Fe(Ⅱ)EDTA-NO或Fe(Ⅲ)EDTA的还原情况,结果表明其还原率均可达到90%以上. 展开更多
关键词 NOx 烟气 络合吸收 微生物 fe()EDTA
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间接电化学还原染色中Fe(Ⅱ)-葡萄糖酸钠的应用 被引量:8
3
作者 屈新奇 樊增禄 张文强 《西安工程大学学报》 CAS 2009年第4期62-66,共5页
以Fe(Ⅱ)-葡萄糖酸钠配合物为氧化还原媒介对还原黄G进行间接电化学还原染色,研究了硫酸铁、葡萄糖酸钠以及氢氧化钠质量浓度等对还原黄G染色效果的影响.实验结果表明,在Fe2(SO4)3.6H2O质量浓度为6g/L,葡萄糖酸钠质量浓度为20g/L,NaOH... 以Fe(Ⅱ)-葡萄糖酸钠配合物为氧化还原媒介对还原黄G进行间接电化学还原染色,研究了硫酸铁、葡萄糖酸钠以及氢氧化钠质量浓度等对还原黄G染色效果的影响.实验结果表明,在Fe2(SO4)3.6H2O质量浓度为6g/L,葡萄糖酸钠质量浓度为20g/L,NaOH质量浓度为25g/L,还原染色时间为60m in,温度为45℃,外加电压为4V,阴极面积为20cm2的条件下,可获得较好的染色效果. 展开更多
关键词 还原染料 还原染色 电化学 葡萄糖酸钠 fe()配合物
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三元手性配位聚合物{[Fe~Ⅲ(L^1)_3][Fe_2~Ⅲ(L^2)_3]}_∞和{[M(HL^1)_3][M_2(L^2)_3]}_∞(M=Co~Ⅱ,Zn~Ⅱ)的合成、晶体结构及磁性研究 被引量:1
4
作者 胡同亮 田金磊 +1 位作者 卜显和 童明良 《南开大学学报(自然科学版)》 CAS CSCD 北大核心 2007年第1期1-5,共5页
合成了草酸根桥联的三元手性配位聚合物:{[Fe(L^1)_3][Fe_2(L^2)_3]}_∞(1),{[Co(HL^1)_3][Co_2(L^2)_3]}_∞(2)和{[Zn(HL^1)_3][Zn_2(L^2)_3]}_∞(3)(HL^1=3-(2-吡啶基)吡唑;L^2=C_2O_4^(2-)),并用 X-射线单晶衍射法测定了它们的晶体结... 合成了草酸根桥联的三元手性配位聚合物:{[Fe(L^1)_3][Fe_2(L^2)_3]}_∞(1),{[Co(HL^1)_3][Co_2(L^2)_3]}_∞(2)和{[Zn(HL^1)_3][Zn_2(L^2)_3]}_∞(3)(HL^1=3-(2-吡啶基)吡唑;L^2=C_2O_4^(2-)),并用 X-射线单晶衍射法测定了它们的晶体结构.配合物1~3具有类似的结构:草酸根(L^2)与金属离子配位形成大孔洞三维骨架,而3-(2-吡啶基)吡唑(HL^1或 L^1)与金属离子形成的单核单元则填充在上述三维骨架中.配合物1中通过草酸根桥联的 Fe~Ⅲ离子之间存在反铁磁偶合作用. 展开更多
关键词 晶体结构 fe^Ⅲ配合物 Co^配合物 Zn^配合物 草酸根 磁性
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氨法-Fe(Ⅱ)EDTA法同步脱硫脱硝的研究 被引量:4
5
作者 李宇奇 何祥 韩军 《工业安全与环保》 北大核心 2014年第9期1-3,46,共4页
在氨法脱硫的基础上提出了氨法-Fe(Ⅱ)EDTA法同步脱硫脱硝的新工艺,重点研究了Fe(Ⅱ)EDTA浓度、反应温度、进气流量、初始pH值等参数对脱硫脱硝效率的影响。研究结果表明,氨法-Fe(Ⅱ)EDTA法同步脱硫脱硝工艺可行,在温度40℃,初始pH值为8... 在氨法脱硫的基础上提出了氨法-Fe(Ⅱ)EDTA法同步脱硫脱硝的新工艺,重点研究了Fe(Ⅱ)EDTA浓度、反应温度、进气流量、初始pH值等参数对脱硫脱硝效率的影响。研究结果表明,氨法-Fe(Ⅱ)EDTA法同步脱硫脱硝工艺可行,在温度40℃,初始pH值为8,进气量50 L/h,Fe(Ⅱ)EDTA浓度为0.075 mol/L的条件下可以保持99%以上的脱硫率和70%以上的脱硝率。 展开更多
关键词 氨法 fe()EDTA 络合剂 脱硫脱硝
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基于含双吡唑的四羧酸配体构筑的Fe(Ⅱ)/Co(Ⅱ)同构配合物的合成、晶体结构及磁性质 被引量:2
6
作者 李芬芳 何婧 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2022年第11期2259-2266,共8页
本文报道了2种二维同构配位聚合物{(NH_(2)(CH_(3))_(2))_(2)[M(L)]}_(n)(M=Fe (1)、Co (2),H_(4)L=1,1’-(1,4-苯基双(亚甲基))双(1H-吡唑-3,5-二羧酸))的合成、晶体结构和磁性。X射线单晶衍射结构分析表明,2种配合物属于相同的单斜晶... 本文报道了2种二维同构配位聚合物{(NH_(2)(CH_(3))_(2))_(2)[M(L)]}_(n)(M=Fe (1)、Co (2),H_(4)L=1,1’-(1,4-苯基双(亚甲基))双(1H-吡唑-3,5-二羧酸))的合成、晶体结构和磁性。X射线单晶衍射结构分析表明,2种配合物属于相同的单斜晶系P2_(1)/n空间群,中心金属离子M(Ⅱ)是六配位的八面体构型。该配合物的特点是配离子带有2个负电荷,溶剂DMF分解形成的二甲基胺离子作为阳离子而使配合物保持电中性。在聚合物中,每个配体通过吡唑环上的N、O原子和该吡唑环上的单齿O原子桥联2个金属离子,形成…M-L-M-L…一维链,此一维链相交形成包含M_(4)L_(4)单元的无限二维网络结构。磁性研究表明,配合物1和2具有反铁磁性。 展开更多
关键词 晶体结构 1 1’-(1 4-苯基双(亚甲基))双(1H-吡唑-3 5-二羧酸) 铁()配合物 钴()配合物 磁性 配位聚合物
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配位体对地下环境中Fe(Ⅱ)衰减硝基苯的强化作用
7
作者 赵勇胜 李敬杰 +3 位作者 董军 张诸林 赵雪莲 孙猛 《吉林大学学报(地球科学版)》 EI CAS CSCD 北大核心 2011年第1期247-251,共5页
通过静态实验研究了配位体对地下环境中Fe(Ⅱ)衰减硝基苯的影响。实验结果表明,配位体的种类、浓度均对Fe(Ⅱ)衰减硝基苯有重要影响。在Fe(Ⅱ)浓度为5mmol/L的条件下,以半胱氨酸为配位体形成的络合物对硝基苯衰减效果最好,对硝基苯的去... 通过静态实验研究了配位体对地下环境中Fe(Ⅱ)衰减硝基苯的影响。实验结果表明,配位体的种类、浓度均对Fe(Ⅱ)衰减硝基苯有重要影响。在Fe(Ⅱ)浓度为5mmol/L的条件下,以半胱氨酸为配位体形成的络合物对硝基苯衰减效果最好,对硝基苯的去除率为86.16%;在配位体浓度变化的条件下,配位体浓度为50mmol/L时,对硝基苯的衰减效果相对较好,去除率均在65%以上;另外,在Fe(Ⅱ)和配位体浓度一定的条件下,硝基苯的浓度对其衰减也有影响,100mg/L的硝基苯衰减效果最好,之后随着硝基苯浓度增加,衰减效果呈现逐渐变差的趋势;在Fe(Ⅱ)的络合物衰减硝基苯的过程中,Fe(Ⅱ)被氧化成Fe(Ⅲ)。 展开更多
关键词 硝基苯 配位体 fe() 络合物
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Fe(Ⅲ)-EDDS体系紫外光降解橙黄Ⅱ
8
作者 孙杰 王浪 张晗 《中南民族大学学报(自然科学版)》 CAS 北大核心 2016年第3期6-12,共7页
研究了Fe(Ⅲ)-EDDS体系在紫外光照射下对橙黄Ⅱ的光降解过程,对橙黄Ⅱ在不同条件下的降解过程进行了动力学分析,使用响应面分析法(RSA)得出了较佳的降解条件,并考察了氧化性物种·OH和O_2^-·对橙黄Ⅱ降解的影响.结果表明:UV/Fe... 研究了Fe(Ⅲ)-EDDS体系在紫外光照射下对橙黄Ⅱ的光降解过程,对橙黄Ⅱ在不同条件下的降解过程进行了动力学分析,使用响应面分析法(RSA)得出了较佳的降解条件,并考察了氧化性物种·OH和O_2^-·对橙黄Ⅱ降解的影响.结果表明:UV/Fe(Ⅲ)-EDDS体系能有效降解橙黄Ⅱ,紫外光条件下该体系能在pH在3~9范围内对橙黄Ⅱ降解效果保持良好,橙黄Ⅱ在体系中的降解符合拟一级动力学反应规律.通过响应面分析得出了橙黄Ⅱ降解的最优条件为:pH=4.0,c[Fe(Ⅲ)]=0.06 m M,c(EDDS)=0.20 m M.猝灭实验反应产生了·OH和O_2^-·,其中·OH为橙黄Ⅱ光降解主要的反应物种.反应前后FT-IR图显示在光降解过程中,苯环发生开环,橙黄Ⅱ的结构被破坏,生成小分子物质. 展开更多
关键词 fe(Ⅲ)-EDDS配合物 橙黄 光降解 响应面法 猝灭法
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5-NO_2phen合Fe(Ⅱ)对B-Z振荡反应的催化作用
9
作者 高庆宇 袁万钟 《大连理工大学学报》 EI CAS CSCD 北大核心 1991年第5期545-548,506,共5页
研究了 Fe(Ⅱ)的 5-NO2phen配合物对Belozov-Zhabotinskii振荡反应的催化作用;从与 Fe(Ⅱ)的 phen,bipy,terpy 配合物的相互比较(催化参数、酸的影响等)出发,对该化合物的催... 研究了 Fe(Ⅱ)的 5-NO2phen配合物对Belozov-Zhabotinskii振荡反应的催化作用;从与 Fe(Ⅱ)的 phen,bipy,terpy 配合物的相互比较(催化参数、酸的影响等)出发,对该化合物的催化特点进行了讨论。最后,给出 Fe(Ⅱ)的 5-NO2phen配合物催化B-Z振荡反应各组分的浓度范围和优势区域图。 展开更多
关键词 5-NO2phen fe B-Z振荡 催化
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Fe(Ⅱ)/亚硫酸盐体系络合吸收NO特性研究 被引量:1
10
作者 尹新元 刘纪良 +4 位作者 刘城昊 王忠华 武传燕 刘晓燕 赵海谦 《当代化工》 CAS 2021年第6期1346-1349,共4页
研究反应条件对Fe(Ⅱ)/亚硫酸盐体系络合NO的影响规律。利用实验室分析模拟燃煤电厂烟气中NO的质量浓度。结果表明:Na_(2)SO_(3)浓度主要作用于Fe(NO)SO_(4)的还原和NO的吸收。温度对该体系的影响存在两个方面,一方面升高温度可以提高N... 研究反应条件对Fe(Ⅱ)/亚硫酸盐体系络合NO的影响规律。利用实验室分析模拟燃煤电厂烟气中NO的质量浓度。结果表明:Na_(2)SO_(3)浓度主要作用于Fe(NO)SO_(4)的还原和NO的吸收。温度对该体系的影响存在两个方面,一方面升高温度可以提高NO的脱除效果,另一方面加快了反应的进行,使得快速达到反应平衡。O_(2)体积分数对NO的脱除效果起着重要作用,直接影响该体系的降解趋势。一种是无氧条件下可以使该体系长时间处于有效的络合NO效果,另一种是2.5%的O_(2)体积分数可以促进该体系反应初期NO的络合,进而使得NO的脱除效率最大,3 min NO的脱除效率达到90.65%,但反应末期NO的脱除效果减弱。 展开更多
关键词 fe()/亚硫酸盐体系 络合吸收法 NO还原 降解特性
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Synthesis and Structure of a Two-dimensional Double Chain Iron(Ⅱ) L-Trp Coordination Polymer [Fe(L-trp)_2(HL-trp)_2]_n 被引量:6
11
作者 WANG Jian XU Xing-You +5 位作者 MA Wei-Xing XU Rui-Bo TONG Yu-Ping LU Lu-De YANG Xu-Jie WANG Da-Qi 《Chinese Journal of Structural Chemistry》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2008年第2期153-158,共6页
The title complex [Fe(L-trp)2(HL-trp)2]n (L-trp = L-tryptohan or 2-amino-3-(1H -indol-3-yl)-propanoic acid) has been formed by a hydrothermal method involving hexaaquacobaltous perchlorate and L-tryptophan. Th... The title complex [Fe(L-trp)2(HL-trp)2]n (L-trp = L-tryptohan or 2-amino-3-(1H -indol-3-yl)-propanoic acid) has been formed by a hydrothermal method involving hexaaquacobaltous perchlorate and L-tryptophan. The product was characterized by elemental analysis, IR spectra and single-crystal X-ray diffraction. The crystal belongs to the monoclinic system, space group P211c, with a = 19.828(3), b = 5.4233(14), c = 9.2796(16) A, β= 97.691(2)°, V = 988.9(3) A3, Z = 2, Mr = 462.29, Dx = 1.553 g/cm3, F(000) = 480,/a = 0.802 mm^-1, the final R = 0.0399 and wR = 0.0930 for 1738 observed reflections with I 〉 2σ(/). The structural analysis shows that the complex assumes a two-dimensional double chain plane structure. 展开更多
关键词 crystal structure fe(ⅱ) complex L-TRYPTOPHAN polymer SYNTHESIS
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Fe(Ⅱ)基协同络合体系下靛蓝电化学还原染色 被引量:2
12
作者 汪康康 李晓燕 姚继明 《针织工业》 北大核心 2019年第7期46-48,49-51,共6页
针对当前电化学染色过程中电流效率低、染料还原率低问题。文中以铁-葡萄糖酸钠(DGS)-Abal B协同络合体系为氧化还原媒介,对靛蓝进行间接电化学还原染色,采用循环伏安法研究了靛蓝在Fe(Ⅲ)或Fe(Ⅱ)-DGS-Abal B媒介中的电化学行为,研究... 针对当前电化学染色过程中电流效率低、染料还原率低问题。文中以铁-葡萄糖酸钠(DGS)-Abal B协同络合体系为氧化还原媒介,对靛蓝进行间接电化学还原染色,采用循环伏安法研究了靛蓝在Fe(Ⅲ)或Fe(Ⅱ)-DGS-Abal B媒介中的电化学行为,研究了硫酸亚铁、葡萄糖酸钠、Abal B、NaOH对氧化还原峰电流值和染料还原率和亚铁离子转化率的影响,探讨了靛蓝间接电化学还原的机理。结果表明,在还原时间为30 min,工作电压6.00 V,阴极面积10 cm^2时,优化的电解液组成成分为:靛蓝2.5 g/L,硫酸亚铁10.0 g/L,葡萄糖酸钠8.0 g/L,Abal B 7.0 g/L,氢氧化钠30.0 g/L;在此工艺下,染料还原率可达90.00%,并与传统保险粉染色进行对比,棉织物染色K/S值提高7.43%,且色牢度与传统染色工艺基本一致。 展开更多
关键词 fe()-DGS-Abal B 协同络合体系 靛蓝 电化学还原染色 循环伏安 还原率 亚铁离子转化率
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3-对甲基苯基-4-氨基-5-(2-喹啉基)-1,2,4-三氮唑及其Fe(Ⅱ)配合物的合成
13
作者 曹栋泳 沈国平 +2 位作者 郦斌 沈旋 朱敦如 《南京工业大学学报(自然科学版)》 CAS 北大核心 2014年第3期115-118,共4页
根据分子设计的原理,以2-喹啉甲酰肼为起始原料,经三步反应合成了1个新的三取代-1,2,4-三氮唑配体3-对甲基苯基-4-氨基-5-(2-喹啉基)-1,2,4-三氮唑(L),产率为74.7%,配体L经熔点、红外光谱(FT-IR)、核磁共振氢谱(1H NMR)、电喷雾质谱(ESI... 根据分子设计的原理,以2-喹啉甲酰肼为起始原料,经三步反应合成了1个新的三取代-1,2,4-三氮唑配体3-对甲基苯基-4-氨基-5-(2-喹啉基)-1,2,4-三氮唑(L),产率为74.7%,配体L经熔点、红外光谱(FT-IR)、核磁共振氢谱(1H NMR)、电喷雾质谱(ESI-MS)和元素分析表征。用配体L与Fe(Ⅱ)离子反应,制备了配合物[FeL2(NCS)2](1),对其进行了红外和元素分析表征。 展开更多
关键词 三氮唑 fe()配合物 光谱表征
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三联吡啶Fe(Ⅱ)配合物光还原CO_(2)综合化学实验探讨
14
作者 刘婷 方优汀 晁多斌 《广州化工》 CAS 2022年第21期218-220,237,共4页
针对CO_(2)的转化与利用,本综合实验设计并合成了一个三联吡啶Fe(Ⅱ)配合物,对其结构进行了表征,研究了其作为催化剂光还原CO_(2)的性能。该实验不仅可以强化学生各项基本实验操作技能,且有助于其熟悉常用科研仪器的测试原理及相关图谱... 针对CO_(2)的转化与利用,本综合实验设计并合成了一个三联吡啶Fe(Ⅱ)配合物,对其结构进行了表征,研究了其作为催化剂光还原CO_(2)的性能。该实验不仅可以强化学生各项基本实验操作技能,且有助于其熟悉常用科研仪器的测试原理及相关图谱与数据分析方法,增强其综合运用化学基础知识的能力。此外,本实验还有助于学生认识光催化还原CO_(2)反应这一研究热点,激发学生的研究兴趣。 展开更多
关键词 三联吡啶fe()配合物 有机光敏剂 光催化还原CO_(2) 综合化学实验
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铜(Ⅱ)-α-氨基酸(5-取代邻菲咯啉)-L-苏糖酸三元配合物的稳定性研究 被引量:11
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作者 孙祥德 殷向晨 +3 位作者 朱守荣 林华宽 陈荣悌 张兴远 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 1998年第6期849-853,共5页
在298K,I=0.1mol/LKNO3条件下测定了L-苏糖酸-α-氨基酸(5-取代邻菲咯啉)-铜(Ⅱ)三元配合物的生成常数.实验表明,生物配体α-氨基酸及L-苏糖酸具有良好的相容性,其三元配合物的稳定性大于相应二元... 在298K,I=0.1mol/LKNO3条件下测定了L-苏糖酸-α-氨基酸(5-取代邻菲咯啉)-铜(Ⅱ)三元配合物的生成常数.实验表明,生物配体α-氨基酸及L-苏糖酸具有良好的相容性,其三元配合物的稳定性大于相应二元配合物的稳定性.在较宽的pH值范围内,三元配合物的含量显著大于二元配合物的含量.即L-苏糖酸能作为金属离子的载体,使金属离子易于与氨基酸或蛋白质结合而被动物吸收利用.α-氨基酸及L-苏糖酸间的相容性及其三元配合物的稳定常数随α氨基酸的质子化常数及其二元配合物的稳定常数增加而增加,二者间存在良好的直线自由能关系.而在L-苏糖酸-5-取代邻菲咯啉-铜(Ⅱ)三元配合物中,由于d-p反馈π键的存在,三元配合物的稳定常数随取代邻菲咯啉质子化常数的增加而降低,二者之间也存在良好的直线自由能关系. 展开更多
关键词 苏糖酸 氨基酸 邻菲咯啉 三元 配合物 稳定性
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铁(Ⅲ)-柠檬酸盐配合物光解引发橙黄Ⅱ的脱色 被引量:12
16
作者 吴峰 朱凡 +1 位作者 邓南圣 向武 《应用化学》 CAS CSCD 北大核心 2004年第6期546-550,共5页
利用苯作为捕获剂确证铁 (Ⅲ ) 柠檬酸盐配合物光解产生了羟基自由基 ,对染料橙黄Ⅱ在铁 (Ⅲ ) 柠檬酸盐配合物引发下的光化学脱色规律和机制进行了研究。结果表明 ,在 12 5W高压汞灯 (λ≥ 36 5nm)照射下 ,铁 (Ⅲ ) 柠檬酸盐配合物... 利用苯作为捕获剂确证铁 (Ⅲ ) 柠檬酸盐配合物光解产生了羟基自由基 ,对染料橙黄Ⅱ在铁 (Ⅲ ) 柠檬酸盐配合物引发下的光化学脱色规律和机制进行了研究。结果表明 ,在 12 5W高压汞灯 (λ≥ 36 5nm)照射下 ,铁 (Ⅲ ) 柠檬酸盐配合物光解产生的羟基自由基可氧化橙黄Ⅱ分子发色团使其脱色 ;8mg/L橙黄II溶液光照 1h后可脱色 6 0 %~ 70 % ;在 8~ 5 0mg/L初始质量浓度范围内 ,橙黄Ⅱ的脱色速率随初始浓度降低而升高 ,脱色过程符合表观一级反应动力学规律 ;体系 pH值在 4 0~ 6 0之间脱色效果较好 ,而在Fe(Ⅲ )绝对浓度一定的条件下 ,铁 (Ⅲ )与柠檬酸盐摩尔比小于 1时 。 展开更多
关键词 铁(Ⅲ)-柠檬酸盐配合物 橙黄 光降解 脱色
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三种1,10-邻菲咯啉-铜(Ⅱ)-L-氨基酸配合物与DNA的相互作用 被引量:7
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作者 古琴 乐学义 +2 位作者 谢韵 洪来法 庄楚雄 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2006年第4期757-760,共4页
近年来研究发现,生命元素铜与邻菲咯啉或其衍生物配位形成的配合物能够通过插入或部分插入的模式与DNA作用。研究表明,多吡啶配体的形状和大小对配合物的结合情况有较大影响。如phen和dpq铜配合物通过小沟与DNA插入,而dppz铜配合物... 近年来研究发现,生命元素铜与邻菲咯啉或其衍生物配位形成的配合物能够通过插入或部分插入的模式与DNA作用。研究表明,多吡啶配体的形状和大小对配合物的结合情况有较大影响。如phen和dpq铜配合物通过小沟与DNA插入,而dppz铜配合物则是通过大沟插入。此外,多吡啶铜配合物的核酸酶活性研究也越来越受到关注.甚至有报道指出带巯基的配合物具光切酶活性。 展开更多
关键词 铜()三元配合物 1 10-邻菲咯啉 L-氨基酸 DNA
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Pb(Ⅱ)-双硫腙-PAR水相光度法测定样品中铅 被引量:23
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作者 范晓燕 董杰 《理化检验(化学分册)》 CAS CSCD 北大核心 2001年第6期258-260,共3页
研究了Pb(Ⅱ ) 双硫腙 (H2 Dz) PAR三元配合物显色体系 ,该体系最大优点是可在水相中直接用光度法测定样品中铅含量。配合物最大吸收波长为 530nm ,ε530 =2 .2× 10 4 L·mol- 1·cm- 1,Pb2 +浓度在 0~ 4 .75μg·m... 研究了Pb(Ⅱ ) 双硫腙 (H2 Dz) PAR三元配合物显色体系 ,该体系最大优点是可在水相中直接用光度法测定样品中铅含量。配合物最大吸收波长为 530nm ,ε530 =2 .2× 10 4 L·mol- 1·cm- 1,Pb2 +浓度在 0~ 4 .75μg·ml- 1范围内符合比耳定律 ,经测定Pb(Ⅱ )∶H2 D2 ∶PAR =1∶1∶1。以邻二氮菲、硫脲 ,NH4 SCN溶液为掩蔽剂可消除常见元素干扰。此方法显色迅速、稳定 ,操作简便 ,避免了使用氰化钾剧毒试剂 ,以及萃取等烦琐操作 ,方法灵敏、准确 ,用于测定树叶和化妆品中铅含量 。 展开更多
关键词 光度法 双硫腙 树叶 化妆品 4-(2-吡啶偶氮)间苯二酚 三元配合物 测定
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钯(Ⅱ)-芳香氮碱-氨基酸三元配合物中的电子效应和芳环堆积作用 被引量:12
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作者 高恩君 刘瑕 刘祁涛 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2002年第5期442-446,共5页
用pH-电位滴定法测定了Pd(L)(Aa)+三元配合物及相应的二元配合物,在25±0.5℃,30%的乙醇水溶液(体积分数),I=0.1(KNO3)条件下的稳定常数及表征常数。其中L=邻菲罗啉(phen)、苯并咪唑邻菲罗啉(PIP)、邻菲罗啉-5,6-二酮(dophen)、2,9... 用pH-电位滴定法测定了Pd(L)(Aa)+三元配合物及相应的二元配合物,在25±0.5℃,30%的乙醇水溶液(体积分数),I=0.1(KNO3)条件下的稳定常数及表征常数。其中L=邻菲罗啉(phen)、苯并咪唑邻菲罗啉(PIP)、邻菲罗啉-5,6-二酮(dophen)、2,9-二甲基邻菲罗啉(dmphen)和联吡啶3,3'-二羧酸(BDA);Aa为甘氨酸(gly)、苯丙氨酸(phe)、酪氨酸(tyr)、S-苄基-半胱氨酸(bcys)、谷氨酰胺(glu)和γ-谷氨酰-α-萘胺(gnapa)。从配合物配体间的电子效应和芳环堆积等观点对配合物的附加稳定性进行了讨论,并计算了电子效应和芳环堆积效应各自对三元配合物附加稳定性的贡献。 展开更多
关键词 钯() 芳香氮碱 氨基酸 三元配合物 电子效应 芳环堆积
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一个新型分子铁磁体——氰根桥联的铜(Ⅱ)-铁(Ⅲ)配合物 被引量:3
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作者 寇会忠 廖代正 +2 位作者 程鹏 姜宗慧 王耕霖 《化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 1999年第4期409-414,共6页
合成和表征了一个新的分子磁体,氰根桥联的杂化型异金属配合物[Cu(en)]_3[Fe(CN)_6]_2·3H_2O(en为乙二胺).变温磁化率、零场冷却磁化强度(ZFCM)、场冷却磁化强度(FCM)和磁滞回线测量表明铜铁离子间存在着铁磁性相互作用,其铁磁相... 合成和表征了一个新的分子磁体,氰根桥联的杂化型异金属配合物[Cu(en)]_3[Fe(CN)_6]_2·3H_2O(en为乙二胺).变温磁化率、零场冷却磁化强度(ZFCM)、场冷却磁化强度(FCM)和磁滞回线测量表明铜铁离子间存在着铁磁性相互作用,其铁磁相变温度为T_c=11.0K,矫顽力为20×10^(-4)T,剩磁为1.70×10^(-1)cm^3·mol^(-1)·T.该化合物为杂化型铜(Ⅱ)-铁(Ⅲ)普鲁士蓝类中具有铁磁相变温度的首例. 展开更多
关键词 配合物 分子基铁磁体 分子铁磁体
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