Fe-8%Cr与Fe-6%Cr的碳化物极限值和碳势门槛值的研究

对Fe-8 %Cr和Fe-6%Cr合金在渗碳过程中不同温度、碳势下碳化物体积百分含量和碳化物出现时间进行了测定 ,绘出了其在不同温度、碳势下的碳化物极限值和碳势门槛值曲线。探讨了碳势、温度及Cr元素含量对碳化物极限值和碳势门槛值的影响。

轧制压下量对Fe-8Al合金板材耐蚀性的影响

采用真空电磁感应熔炼制备了Fe-8Al合金,采用80%、70%、63%和50%轧制压下量制成合金板材,最后对4种Fe-8Al合金板材进行900℃退火保温10min后水冷的热处理。采用扫描电子显微镜(SEM),拉伸试验和电化学试验对4种Fe-8Al合金板材的性能进行分析。结果表明:随着轧制压下量的增大,Fe-8Al合金板的晶粒尺寸逐渐减小;轧制压下量为80%时Fe-8Al合金板材的综合力学性能最好;轧制压下量为63%时Fe-8Al合金在5%(质量分数)Na2SO4溶液中的耐蚀性最好。80%为Fe-8Al合金轧制工艺制度的最佳轧制压下量。

Fe-ZIF-8催化剂的制备及性能评价

针对染料废水的处理问题,合成了Fe-ZIF-8催化剂,采用X射线衍射、扫描电镜对其进行了结构表征,研究了其对亚甲基蓝模拟废水的光催化效果,考察了催化剂加入量、反应时间及pH值对降解效果的影响。实验结果表明:合成的催化剂对亚甲基蓝模拟废水有较好的光催化效果,在实验条件下,催化剂最佳用量为150 mg,pH值为9时效果最好,反应进行3 h降解率可达到98.53%以上。催化剂利用了金属有机骨架优异的物化性质,在降解染料废水方面具有良好的应用前景。

热处理对Ti-3Al-2Fe-8V-1.5Mo合金组织和拉伸性能影响

利用光学显微技术(OM)和扫描电子显微技术(SEM)研究了Ti-3Al-2Fe-8V-1.5Mo合金在两相区和单相区固溶时效工艺下固溶温度、时效温度和时间对合金显微组织、拉伸性能和断口形貌的影响。结果表明:该合金经过固溶时效处理后的显微组织主要由α相和β相组成。随固溶温度升高,初生α相(α_p)体积分数减小,次生α相(α_s)含量增加;在相同的固溶条件下,随着时效温度和时间延长,α_s相尺寸增大,晶界α相变宽。单相区固溶时效处理后,α_s相以一定的取向关系沿着晶界弥散析出。与两相区固溶时效相比,单相区固溶时效后析出的α_s相弥散度较高、尺寸较小,强化效果更明显。α_p和α_s相会影响合金性能,随固溶温度降低、时效温度和时间增加,合金强化效应减弱,但塑性提高。通过观察拉伸断口形貌发现:合金在两相区固溶时效后以韧性断裂为主,在单相区固溶时效后以延性沿晶断裂方式为主。

Fe-Al-8-羟基喹啉催化体系催化甲基丙烯酸甲酯、乙酯聚合

研究了Fe(acac) 3 Al(i Bu) 3 8 羟基喹啉 (ACAC =乙酰丙酮 )催化体系催化甲基丙烯酸甲酯 (MMA)、甲基丙烯酸乙酯 (EMA)聚合 ,用核磁共振、红外光谱研究了聚合物的结构 .结构以全同和间同为主 ,全同和间同含量达 6 7%、82 % .用凝胶渗透色谱研究了聚合物分子量和分子量分布 ,分子量分布较窄 .动力学研究表明聚合反应对单体浓度呈一级关系 ,表观活化能为 36 3kJ mol、4 6 4kJ mol.

时效工艺对Fe-14Mn-5Si-8Cr-4Ni-0.2C合金形状记忆效应的影响

研究了时效工艺对Fe 14Mn 5Si 8Cr 4Ni 0 .2C合金形状记忆效应和微观组织的影响 ,研究结果表明 :变形后再时效对合金形状记忆效应的提高比不变形直接时效的显著得多。变形后时效将合金的形状回复率提高了 190 % ,而直接时效只提高了 83 %。经SEM和TEM分析发现 :同样时效时间下 ,与直接时效相比 ,变形后再时效一方面不仅减少了碳化物的析出数量 ,抑制了碳化物粒子的长大 ;另一方面还使第二相粒子主要在晶界上析出 ,而不是在晶内。正是这两方面的原因导致变形后时效对合金形状记忆效应的提高比不变形直接时效的高得多。

热-机械循环训练对Fe-15Mn-4Si-8Cr-4Ni形状记忆合金耐腐蚀性能和低温应力松弛的影响

研究了热-机械循环训练对Fe-15Mn-4Si-8Cr-4Ni形状记忆合金耐腐蚀性能以及低温松弛的影响,结果表明,随着循环次数的增加,合金在5%NaOH溶液中的耐腐蚀性能呈下降的趋势,这是因为热-机械循环处理导致了碳化物的大量析出,从而降低合金的耐腐蚀性能;经过热-机械循环处理后合金的低温应力松弛率高于未经循环处理的合金,约提高3%左右。导致合金低温应力松弛率提高的原因是回复应力的提高为应力诱发ε马氏体相变提供了大的机械驱动力以及应力诱发ε马氏体的临界应力的降低。

Fe-17Mn-8Cr合金在多向锻造过程中显微组织与性能的变化

采用拉伸试验机和动态机械热分析仪等仪器测试了Fe-17Mn-8Cr合金在多向锻造过程中显微组织、力学性能和阻尼性能等的变化。结果表明:随着多向锻造过程的进行,ε马氏体和γ奥氏体片明显细化,分布更加均匀;合金中的位错密度急剧增大,屈服强度显著提高;多向锻造态合金的阻尼对数衰减率有所下降,但仍具有较高的阻尼性能,其阻尼机制主要是ε马氏体变体交叉程度对γ/ε界面移动以及高密度位错对层错运动的相互作用。

Fe-Al-La电子结构及耐腐蚀性第一性原理研究

材料的电子态密度、能量、能带结构、差分电荷密度以及局域态密度对材料的抗腐蚀性有重要影响。本文基于第一性原理密度泛函平面波赝势法,优化了Fe、Fe-Al、Fe_(8)Al_(8)La电子结构,并从态密度、峰值分析了Fe-Al合金耐腐蚀性机理。结果表明,在Fe-Al合金中加入La,Fe与La之间存在明显的电荷转移并形成了离子键,使Fe-Al的能带宽度降低到30.8 eV,表明La减弱Fe-Al原子轨道的扩展性,La使Fe-Al态密度的峰值增大到30.26 electron/eV,成键的电子数逐渐增加,提高了Fe-Al的稳定性和抗耐腐蚀性能,为提高Fe-Al合金的性能奠定一定理论基础。

Fe-ZIF-8的制备及其在甲基橙染料废水处理中的应用

研究了以ZIF-8为载体,FeSO_(4)·7H_(2)O为铁源制备的铁掺杂沸石咪唑酯基金属有机框架材料(Fe-ZIF-8)对染料废水中甲基橙的吸附;考察了Fe-ZIF-8吸附剂加入量、体系pH值、体系温度以及吸附时间对吸附效果的影响。实验结果表明:Fe-ZIF-8吸附剂适于常温状态下使用,可有效降低处理过程中的能耗。该体系对50 mL质量浓度为20 mg/L的甲基橙溶液的最佳吸附条件为:吸附剂加入量为0.06 g,pH值为7,体系温度为25℃,吸附时间为60 min。在此条件下,甲基橙的吸附率可达92.8%。

Shape Memory Effect of As-aged Fe-14Mn-5Si-8Cr-4Ni-0.2C Alloy

The effects of aging temperature on shape memory effect, mechanical properties and microstruc-ture of Fe-14Mn-5Si-8Cr-4Ni-0.2C shape memory alloy have been studied. The results showed that the second phase particles rich in chromium, manganese and silicon precipitate during aging, and thereby increase the hardness and strength of the alloy. The shape recovery ratio can be remarkably improved by aging and a maximum value can be obtained at 1223 K, which is 68% higher than that of the specimen in solid solution state. When the aging temperature is below 1223 K, the amount of second phase particles increases as the aging temperature increases. The size of austenite grain increases with increasing aging temperature. When the temperature is over 1223 K, the second phase particles can not precipitate. The lack of second phase particles and the increase of grain size make the hardness and shape recovery ratio drastically decrease, when the temperature is over 1223 K.

金属有机框架材料MIL-126(Fe)对C_(3)H_(8)/C_(3)H_(6)反转吸附分离性能研究

【目的】丙烯(C_(3)H_(6))是一种重要的烯烃原料,在实际生产中去除其中的丙烷(C_(3)H_(8))杂质非常重要。金属有机框架材料(metal-organic frameworks,MOFs)对于C_(3)H_(6)和C_(3)H_(8)的分离纯化有着极大的前景,其中C_(3)H_(8)选择性吸附剂可一步获得高纯C_(3)H_(6)产物,有着极高的工业价值。MIL-126(Fe)由于富含的低极性苯环提供了密集的电负性结合位点,对于烷烃的优先吸附有很大潜力。【方法】采用溶剂热法合成了MIL-126(Fe),对其稳定性及C_(3)H_(8)/C_(3)H_(6)吸附分离性能进行了研究。【结果】MIL-126(Fe)有优异的稳定性;298 K和1 bar下C_(3)H_(8)吸附量为185.37 cm3/g,高于大部分C_(3)H_(8)选择性吸附MOFs材料;对C_(3)H_(8)/C_(3)H_(6)混合气体的IAST选择性在0.1 bar时为1.44,1 bar时为1.23,表明MIL-126(Fe)对C_(3)H_(6)和C_(3)H_(8)混合气体反转吸附,其C_(3)H_(6)回收潜力为19.71 cm3/g,接近国内外研究的最高水平。【结论】气体穿透实验结果表明MIL-126(Fe)对于一步获得高纯C_(3)H_(6)有极大的工业应用潜力。

固体酸S_2O_8^(2-)/Fe_2O_3-SiO_2催化合成乙酸丁酯的研究

本文研究了以S2 O82 -/Fe2 O3 -SiO2 固体酸为催化剂 ,以乙酸、丁醇为原料合成乙酸丁酯 ,考察了影响反应的因素 ,结果表明最佳工艺条件是 :固体酸催化剂前驱体经微波陈化处理 ,醇酸摩尔比为1.2∶1,催化剂用量为 0 .8g(乙酸用量为 0 .2mol的情况下 ) ,带水剂为 10mL ,反应时间为 3.0h ,酯化可达到97.7% ,可重复利用

纳米固体酸S_2O_8^(2-)/Fe_2O_3催化合成马来酸二己酯

用S2 O2 -8 浸渍Fe2 O3 并焙烧制得了比SO2 -4/Fe2 O3 催化活性更强的固体超强酸S2 O2 -8/Fe2 O3 。通过马来酐与正己醇的酯化反应考察了催化剂的活性 ,对所合成的催化剂的结构用XRD和TEM进行了表征。结果表明 :S2 O2 -8/Fe2 O3 的催化作用明显高于SO2 -4/Fe2 O3 ;对于给定的反应 ,用NH3 ·H2 O作Fe2 O3 沉淀剂、用0 .2 5mol/L的 (NH4) 2 S2 O8浸渍Fe2 O3 15min ,在 5 5 0℃焙烧 3h时可制得较高活性的纳米级催化剂S2 O2 -8/Fe2 O3 ;其晶形为α Fe2 O3 ;有较好的重复使用性 ;它能代替硫酸、对甲苯磺酸用于催化马来酐和正己醇的酯化反应 。

催化动力学荧光分析新体系Fe(Ⅲ)-H_2O_2-糠醛缩7-氨基-8-羟基喹啉-5-磺酸的研究

本文对Fe(Ⅲ )催化过氧化氢氧化新试剂糠醛缩 7 氨基 8 羟基喹啉 5 磺酸 (简称F7A8Q5S)进行了研究 ,研究结果表明试剂F7A8Q5S本身荧光很弱 ,被氧化后呈现强荧光 ,其荧光峰为λex/λem =3 3 0 / 4 0 5(nm) ,Fe(Ⅲ )的含量在 0 0～ 4 0 0 μg·L-1范围内与荧光强度呈良好线性 ,检测下限为 4 68ng·L-1,由此建立了新试剂F7A8Q5S催化荧光测定痕量Fe(Ⅲ )的新方法 ,方法用于铸造铝合金中Fe(Ⅲ )的含量测定 ,结果满意。

固体酸S_2O_8^(2-)/Fe_2O_3-SiO_2催化制备马来酸二己酯

在铁氧化物中引入硅的氧化物 ,并用S2 O82 -浸渍铁硅复合氧化物 ,制得固体酸催化剂S2 O82 -/Fe2 O3 SiO2 (Ⅰ )。用马来酸酐与正己醇的酯化反应考察了催化剂的活性。通过XRD和TEM分析 ,对催化剂的结构进行了表征。结果表明 ,Ⅰ的最佳制备条件为 :n(Fe)∶n(Si)为 5∶1、70℃陈化 3h ,2 0 0℃焙烧 2h、用 0 2 5mol/L的 (NH4) 2 S2 O8浸渍 3h、在 5 5 0℃下煅烧 6h ;Ⅰ的催化活性比S2 O2 -8/Fe2 O3 和SO2 -4/Fe2 O3 SiO2 更强 ,S2 O2 -8对Fe2 O3 SiO2 的促进作用明显高于SO2 -4;SiO2 的引入提高了催化剂的分散效果 ;有较好的使用重复性 ;它代替硫酸。

Fe^(2+)/Na_2S_2O_8法去除水中四环素的实验研究

研究了二价铁活化过硫酸钠法去除水中四环素(TC)的影响因素与机理,为四环素类废水的治理提供了新方法。研究结果表明,水中TC降解率随Na_2S_2O_8浓度的增大而增大;随TC浓度的增加而减小;随Fe^(2+)浓度升高,TC降解率先增大再减小,说明过高浓度的Fe^(2+)对反应产生抑制作用。在初始条件TC浓度为10μmol/L,Na_2S_2O_8浓度50μmol/L,Fe^(2+)浓度50μmol/L,pH为3.4时,TC降解率可以达到92%。利用分子探针法证明了体系中产生的自由基为SO_4^-·和·OH,其中SO_4^-·为主要作用自由基。

铁掺杂沸石咪唑酯基金属有机框架材料ZIF-8及其热处理产物对洛克沙胂的吸附研究

以原位负载乙酰丙酮铁的ZIF-8为前驱体,在N_2氛围下分别在300℃和700℃下热解得到不同的产物。实验结果表明,300℃条件下热解ZIF-8结构稳定保持,得到了负载γ-Fe_2O_3的ZIF-8,具有发达的孔道结构,比表面积为1430 cm^2/g,总孔容为0.50 cm^3/g;而在700℃条件下热解,ZIF-8骨架结构坍塌,产物为复合结构的γ-Fe_2O_3和多孔碳材料,比表面积为443 cm^2/g,总孔容为0.51 cm^3/g,其中介孔占主要部分。以空白ZIF-8、铁掺杂ZIF-8在300℃和700℃热处理产物用于水中洛克沙胂的吸附。整个吸附过程均可在6 h内达到平衡,平衡吸附量分别为135.87 mg/g、158.90 mg/g和99.94 mg/g。铁掺杂ZIF-8在300℃热处理产物对洛克沙胂溶液吸附效果最好。

Cu-0.8%Mg-0.2%Fe合金热变形行为及热加工图

利用Gleeble-1500D数控动态-力学模拟试验机,在变形温度为500~850℃和应变速率为0.001~10 s^-1条件下对Cu-0.8%Mg-0.2%Fe合金进行等温压缩试验,测得了合金的真应力-真应变曲线。根据动态材料模型,建立了热加工图,结合合金高温变形前后的显微组织演变,对其热加工性能进行研究,并分析Fe的加入对Cu-0.8%Mg合金组织和性能的影响。结果表明：Fe可以细化晶粒,提高合金的硬度,使合金的导电率略有下降;合金的流变应力随温度的降低或应变速率的升高而增大;高温低应变速率有利于促进动态再结晶;该合金适宜的热加工参数范围为：变形温度650~825℃,应变速率0.001~0.05 s^-1。

六齿配位的8-羟基喹啉铁催化过氧化氢氧化环己烷的研究

合成了几种具六齿配位的8-羟基喹啉铁类配合物,考察了这些配合物在催化过氧化氢氧化环己烷的催化性能。结果表明,配体的卤素取代基对催化剂有稳定作用,能提高其催化活性。二卤代的催化剂具有稳定的六齿配位结构,其催化反应速率慢;采用混合配体配位的催化剂能够明显加快反应速率,提高催化活性。