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Mn化合物结构对Fe-Mn基钢钝化膜耐蚀性的影响
1
作者 朱雪梅 吴之栋 刘明 《大连交通大学学报》 CAS 2023年第4期104-108,共5页
利用阳极极化曲线、俄歇电子能谱(AES)以及X射线光电子谱(XPS)测试技术研究Fe-25Mn和Fe-24Mn-4Al-5Cr钢分别在1 mol/L Na_(2)SO_(4)溶液和30%NaOH溶液中的钝化行为、钝化膜的成分及钝化膜的结构变化,得出Mn化合物结构对Fe-Mn基钢钝化膜... 利用阳极极化曲线、俄歇电子能谱(AES)以及X射线光电子谱(XPS)测试技术研究Fe-25Mn和Fe-24Mn-4Al-5Cr钢分别在1 mol/L Na_(2)SO_(4)溶液和30%NaOH溶液中的钝化行为、钝化膜的成分及钝化膜的结构变化,得出Mn化合物结构对Fe-Mn基钢钝化膜耐蚀性的影响规律。研究结果表明:在1 mol/L Na_(2)SO_(4)溶液中,Fe-25Mn钢处于活化溶解状态,Fe-24Mn-4Al-5Cr钢则呈现钝化状态,钝化膜中Mn元素贫乏,Al、Cr元素富集;钝化膜主要由致密的Al_(2)O_(3)和Cr_(2)O_(3)组成,结构疏松的Mn_(2)O_(3)发生溶解,降低了Fe-Mn基钢钝化膜耐蚀性。在30%NaOH溶液中,Fe-25Mn钢表现出与Fe-24Mn-4Al-5Cr钢相近的钝化能力,钝化膜中只出现Mn元素的富集,结构致密的Mn(OH)_3是钝化膜的有效保护组分,显著提高了Fe-Mn基钢钝化膜的耐蚀性。 展开更多
关键词 fe-mn基奥氏体钢 钝化膜 阳极极化行为 AES/XPS分析
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Fe-Mn/AC催化H_(2)O_(2)降解染料废水 被引量:1
2
作者 朱冬梅 《佳木斯大学学报(自然科学版)》 CAS 2023年第3期123-126,共4页
通过浸渍法制备的Fe-Mn/AC催化剂以活性炭作为载体,用于降解染料废水。利用SEM手段研究了Fe-Mn/AC催化剂的结构特征。阐述了染料废水的处理方法及制备方法。以甲基橙溶液模拟染料废水,研究了染料废水pH值、染料废水初始浓度、催化剂投... 通过浸渍法制备的Fe-Mn/AC催化剂以活性炭作为载体,用于降解染料废水。利用SEM手段研究了Fe-Mn/AC催化剂的结构特征。阐述了染料废水的处理方法及制备方法。以甲基橙溶液模拟染料废水,研究了染料废水pH值、染料废水初始浓度、催化剂投加量、H_(2)O_(2)浓度对催化剂催化H_(2)O_(2)降解染料废水的影响。实验结果显示,pH值为3,催化剂投加量为0.2g,染料废水初始浓度为50mg/L,H_(2)O_(2)浓度为7.5mmol/L为最佳反应条件。在最优条件下,通过3h的吸附降解处理,染料废水的去除率达到98%。 展开更多
关键词 fe-mn/AC催化剂 去除率 染料废水 吸附降解
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Mn改性Fe/H-beta催化剂的低温催化分解NO_x的研究 被引量:1
3
作者 潘华 宋华丰 《西安交通大学学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2012年第1期131-134,共4页
通过Mn改性制备了Fe和Mn的质量比为1且Fe和Mn的质量分数均为5%(5%Fe-5% Mn/H-beta)的催化剂,通过氢气程序升温还原(H2-TPR)比较分析了Fe-Mn/H-beta、Fe/H-beta和Mn/H-beta催化剂中Fe和Mn的化学形态,考察了O2、SO2和H2O等反应条件对Fe-Mn... 通过Mn改性制备了Fe和Mn的质量比为1且Fe和Mn的质量分数均为5%(5%Fe-5% Mn/H-beta)的催化剂,通过氢气程序升温还原(H2-TPR)比较分析了Fe-Mn/H-beta、Fe/H-beta和Mn/H-beta催化剂中Fe和Mn的化学形态,考察了O2、SO2和H2O等反应条件对Fe-Mn/H-beta催化剂低温催化分解NOx的影响.结果表明,相比Fe/H-beta和Mn/H-beta,Fe-Mn/H-beta催化剂在富氧和低温条件下具有较好的催化活性,其中623K下催化剂的活性最高,NOx的转化率达到45%左右.Fe-Mn/H-beta催化剂中Fe和Mn的共存提高了Fe2O3和MnO2的含量.氧的存在促进了NOx催化分解,水蒸气和SO2对NOx催化分解有一定的抑制作用. 展开更多
关键词 fe-mn/h-beta 催化分解 低温
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Fe-Mn合金层错能的嵌入原子法计算 被引量:12
4
作者 戎咏华 孟庆平 +1 位作者 何刚 徐祖耀 《上海交通大学学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2003年第2期171-174,共4页
运用嵌入原子法 (EAM)计算了 Fe- Mn合金层错能 (SFE) .采用 Johnson截断修正模型计算的结果表明 ,Fe- Mn合金的层错能随 Mn含量的增加而线性增大 .该趋势与本文实验结果一致 ,而且 Fe- 2 0 Mn(原子分数 ,% )合金中的层错能计算结果 (2 ... 运用嵌入原子法 (EAM)计算了 Fe- Mn合金层错能 (SFE) .采用 Johnson截断修正模型计算的结果表明 ,Fe- Mn合金的层错能随 Mn含量的增加而线性增大 .该趋势与本文实验结果一致 ,而且 Fe- 2 0 Mn(原子分数 ,% )合金中的层错能计算结果 (2 8m J/m2 )与 Kato等的热力学计算结果(2 6m J/m2 )较为吻合 .当 a(Mn) =2 0 %~ 55%时 ,γ相的层错能可表达为 :SFE(m J/m2 ) =2 3.3+0 .2 69×a(Mn) % . 展开更多
关键词 嵌入原子法 层错能 fe-mn合金
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焙烧温度对Fe-Mn催化剂结构和F-T合成性能影响 被引量:20
5
作者 杨勇 陶智超 +5 位作者 张成华 王洪 田磊 徐元源 相宏伟 李永旺 《燃料化学学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2004年第6期717-722,共6页
研究了焙烧温度对Fischer Tropsch(F T)合成Fe Mn催化剂的织构性质、还原行为以及在还原和反应过程中结构变化的影响;在H2 CO=2.0、260℃、2.5MPa和1000h-1条件下在固定床反应器上考察了焙烧温度对Fe Mn催化剂F T合成反应活性、烃产物... 研究了焙烧温度对Fischer Tropsch(F T)合成Fe Mn催化剂的织构性质、还原行为以及在还原和反应过程中结构变化的影响;在H2 CO=2.0、260℃、2.5MPa和1000h-1条件下在固定床反应器上考察了焙烧温度对Fe Mn催化剂F T合成反应活性、烃产物选择性和运行稳定性的影响。XRD和TPR结果表明,随着焙烧温度的升高,催化剂中α Fe2O3晶粒增大,催化剂比表面积降低,促进Mn3+渗入α Fe2O3晶格中,形成了铁锰固溶体物相,使得催化剂难于还原,当焙烧温度升高到700℃时,催化剂中的α Mn2O3相完全消失。催化剂F T合成反应评价表明,在不降低催化剂活性的同时,焙烧温度的升高可显著地提高催化剂的反应运行稳定性,并促使烃产物分布向高碳数方向偏移;600℃焙烧的Fe Mn催化剂运行200h,总体活性高,失活速率较低,对低碳烯烃和中间馏分油段产物选择性好。 展开更多
关键词 F-T合成 fe-mn催化剂 焙烧温度 烃产物分布
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深冷处理和温度对Fe-Mn合金阻尼性能的影响 被引量:12
6
作者 黄姝珂 李宁 +3 位作者 文玉华 丁胜 滕劲 胥永刚 《金属学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2007年第8期807-812,共6页
通过测定Fe-Mn合金的层错几率以及借助G—L位错脱钉模型,研究了深冷处理和温度对其阻尼性能的影响。进一步揭示了Re-Mn合金的高阻尼机制.采用倒扭摆测试合金的阻尼性能、SEM观察显微组织、XRD测定物相体积分数和层错几率.结果表明,Fe-M... 通过测定Fe-Mn合金的层错几率以及借助G—L位错脱钉模型,研究了深冷处理和温度对其阻尼性能的影响。进一步揭示了Re-Mn合金的高阻尼机制.采用倒扭摆测试合金的阻尼性能、SEM观察显微组织、XRD测定物相体积分数和层错几率.结果表明,Fe-Mn合金的高阻尼机制与Shockley不全位错的脱钉运动相关;深冷处理增加了合金的层错几率,即增加了Shockley不全位错数量。阻尼性能得到提高;升高温度降低了Shockley不全位错的脱钉力,在一定应变振幅下,温度越高可以产生脱钉的Shockley不全位错数量就越多,合金的阻尼性能升高. 展开更多
关键词 阻尼合金 fe-mn合金 Shockley不全位错 层错几率 深冷处理
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水热法Fe-Mn催化剂制备及其合成气制低碳烯烃催化活性 被引量:8
7
作者 马利海 张建利 +1 位作者 范素兵 赵天生 《燃料化学学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2013年第11期1356-1360,共5页
以水热合成法制备了K原位改性的Fe-Mn催化剂,考察了其CO加氢合成低碳烯烃催化活性.采用SEM、TEM、XRD、H2-TPR和FT-IR等手段对催化剂进行了表征.结果表明,制备的催化剂前驱体呈50 ~ 70 nm的球形颗粒,表面富含羰基和羟基,物相组成以Fe3O... 以水热合成法制备了K原位改性的Fe-Mn催化剂,考察了其CO加氢合成低碳烯烃催化活性.采用SEM、TEM、XRD、H2-TPR和FT-IR等手段对催化剂进行了表征.结果表明,制备的催化剂前驱体呈50 ~ 70 nm的球形颗粒,表面富含羰基和羟基,物相组成以Fe3O4为主,用于反应后有Fe5C2和MnCO3相生成.与共沉淀法制备催化剂相比,在设定的反应条件下,不同K含量改性的催化剂均具有较高的活性,以原料配比Fe:Mn∶C6:K=3∶1∶5∶0.10的催化剂性能最佳,CO转化率达95.02%,总低碳烯烃收率为62.86 g/m3(H2+CO),CH4和CO2选择性分别为13.88%和13.98%. 展开更多
关键词 fe-mn催化剂 水热法 CO加氢 低碳烯烃
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Fe-Cr-Mo、Cu-Zn-Al、Fe-Mn合金减振性能的研究 被引量:3
8
作者 黄姝珂 李宁 +3 位作者 文玉华 胥永刚 滕劲 丁胜 《振动与冲击》 EI CSCD 北大核心 2007年第9期24-26,共3页
针对目前不同阻尼合金之间可比性差的问题,采用同种测试方法研究了Fe-Cr-Mo、Cu-Zn-Al和Fe-Mn三种阻尼合金的阻尼性能和力学性能,有利于针对实际应用条件选取合适的合金。利用倒扭摆测试合金阻尼性能,万能实验机测试力学性能。结果表明:... 针对目前不同阻尼合金之间可比性差的问题,采用同种测试方法研究了Fe-Cr-Mo、Cu-Zn-Al和Fe-Mn三种阻尼合金的阻尼性能和力学性能,有利于针对实际应用条件选取合适的合金。利用倒扭摆测试合金阻尼性能,万能实验机测试力学性能。结果表明:同18-8不锈钢相比,三种合金都具有显著的高阻尼性能;Fe-Cr-Mo合金的阻尼性能随着应变振幅增加而迅速增加,在1×10-4~2×10-4范围内出现峰值,随后又逐渐下降;Cu-Zn-Al合金的阻尼性能随着应变振幅的增加而增加,在2×10-4左右出现平台;Fe-Mn合金的阻尼性能随应变振幅的增加呈现线性增加趋势。Fe-Mn合金的综合力学性能最好,Fe-Cr-Mo合金次之,Cu-Zn-Al合金最低。 展开更多
关键词 阻尼合金 Fe-Cr-Mo CU-ZN-AL fe-mn 阻尼机制 振幅效应
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运用位错运动理论分析Fe-Mn合金的减振机理 被引量:3
9
作者 黄姝珂 李宁 +2 位作者 文玉华 滕劲 胥永刚 《功能材料》 EI CAS CSCD 北大核心 2007年第A10期3907-3909,共3页
针对Fe-Mn阻尼合金减振机理不很明了的问题,运用Shockley不全位错运动理论,分析了4种阻尼源界面(ε/ε界面、ε中的层错界面、γ中的层错界面、体界面)如何运动进而产生高阻尼。实验结果表明:Fe-Mn合金阻尼性能随应变振幅的变化... 针对Fe-Mn阻尼合金减振机理不很明了的问题,运用Shockley不全位错运动理论,分析了4种阻尼源界面(ε/ε界面、ε中的层错界面、γ中的层错界面、体界面)如何运动进而产生高阻尼。实验结果表明:Fe-Mn合金阻尼性能随应变振幅的变化关系符合Shockley不全位错的脱钉理论模型,并且当合金的杂质含量偏高时,杂质原子作为弱钉扎点会阻碍Shockley不全位错的运动,造成合金阻尼性能下降。 展开更多
关键词 阻尼合金 fe-mn合金 减振机理 位错理论
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Fe-Mn催化剂对F-T合成反应的催化性能 Ⅱ.中后期反应性能 被引量:10
10
作者 杨骏 刘颖 +5 位作者 李苑 张渊明 白亮 相宏伟 李永旺 钟炳 《催化学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2003年第5期343-349,共7页
采用固定床积分反应器 ,详细考察了F T合成反应用Fe Mn催化剂运行 90 0和 180 0h后的中后期反应性能 .结果表明 ,该催化剂仍维持着较高的催化活性及稳定性 ;与初期反应性能相比 ,运行 90 0h后CH4选择性有明显升高的趋势 ,运行180 0h后CH... 采用固定床积分反应器 ,详细考察了F T合成反应用Fe Mn催化剂运行 90 0和 180 0h后的中后期反应性能 .结果表明 ,该催化剂仍维持着较高的催化活性及稳定性 ;与初期反应性能相比 ,运行 90 0h后CH4选择性有明显升高的趋势 ,运行180 0h后CH4选择性进一步升高 .运行 2 2 0 0h后 ,通过降低原料气的H2 /CO比和提高反应压力 ,可明显改善烃产物的选择性 .在n(H2 ) /n(CO) =0 6 2 ,GHSV =2 30 0h-1,p =3 0 2MPa和θ=2 83℃的条件下 ,CO转化率可达 75 6 % ,总有效烃 (C=2~ 4+C+ 5)的选择性可达 89 0 % ,CH4选择性为 5 7% .这表明该催化剂具有良好的可操作性 ,且特别适合于由煤制合成气制液体燃料和C2~ 4低碳烯烃 。 展开更多
关键词 fe-mn催化剂 F-T合成反应 催化性能 中后期反应 费托合成 选择性 铁锰催化剂
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高空速条件Zn改性Co/H-beta催化剂上C_3H_8催化还原NO_x 被引量:7
11
作者 张燕婷 潘华 +1 位作者 李伟 施耀 《高校化学工程学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2009年第2期236-239,共4页
采用浸渍法制备了双组分Co-Zn/H-beta催化剂,考察了其在富氧(4%)和高空速(20000h-1)条件下丙烷选择性催化还原NOx的性能。结果表明,双组分Co-Zn/H-beta催化剂催化活性高于单组分Co/H-beta和Zn/H-beta的催化活性。在20000h-1的高空速条件... 采用浸渍法制备了双组分Co-Zn/H-beta催化剂,考察了其在富氧(4%)和高空速(20000h-1)条件下丙烷选择性催化还原NOx的性能。结果表明,双组分Co-Zn/H-beta催化剂催化活性高于单组分Co/H-beta和Zn/H-beta的催化活性。在20000h-1的高空速条件下,Co-Zn/H-beta催化剂在723K时NOx转化率达到最高值95%。Co-Zn/H-beta催化剂中Zn的作用是抑制丙烷的燃烧反应,Co的作用是促进NO的氧化反应。高空速范围内(10000~100000h-1),空速对Co-Zn/H-beta催化剂活性的影响不大,在Co-Zn/H-beta催化剂上丙烷能有效地消除NOx。 展开更多
关键词 Co-Zn/h-beta催化剂 选择性催化还原 氮氧化物 丙烷 高空速
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超细粒子Fe-Mn工业催化剂F-T合成集总机理动力学(Ⅱ)参数估算与模型筛选 被引量:6
12
作者 吉媛媛 相宏伟 +2 位作者 李永旺 徐元源 钟炳 《化工学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2005年第6期1026-1030,共5页
为获得真实、准确的动力学参数,设计和安排了动力学实验,在参数估算过程中建立了CO转化率和CO2选择性两个目标函数.用传统的LevenbergMaquardt方法,通过对文(Ⅰ)建立的超细Fe-Mn工业催化剂F-T合成集总机理动力学模型参数的优化,得到最... 为获得真实、准确的动力学参数,设计和安排了动力学实验,在参数估算过程中建立了CO转化率和CO2选择性两个目标函数.用传统的LevenbergMaquardt方法,通过对文(Ⅰ)建立的超细Fe-Mn工业催化剂F-T合成集总机理动力学模型参数的优化,得到最终的估算值.依据参数的物理意义、拟合程度和统计检验对建立的动力学模型进行模型筛选,最终获得的动力学模型可较好地描述CO转化率和CO2选择性,估算值与实验值相对残差一般小于25%.同时,所得模型可较好地解释催化剂反应性能. 展开更多
关键词 F-T合成 fe-mn催化剂 机理动力学 参数估算 模型筛选
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Fe-Mn基高阻尼合金的研究现状及展望 被引量:7
13
作者 于学勇 郭国林 杨莉 《铸造技术》 CAS 北大核心 2012年第7期774-776,共3页
Fe-Mn基阻尼合金具有独特的阻尼机制和良好的力学性能而备受学者们关注。总结Fe-Mn基阻尼合金研究状况,概述了Ni、Nb、Si、Cr和稀土等化学元素以及热处理、预变形和ECAP等工艺因素对合金阻尼机制和阻尼性能的影响,并对当前研究中的问题... Fe-Mn基阻尼合金具有独特的阻尼机制和良好的力学性能而备受学者们关注。总结Fe-Mn基阻尼合金研究状况,概述了Ni、Nb、Si、Cr和稀土等化学元素以及热处理、预变形和ECAP等工艺因素对合金阻尼机制和阻尼性能的影响,并对当前研究中的问题及未来的研究方向提出了建议。 展开更多
关键词 fe-mn基合金 阻尼性能 马氏体相变 机制 热处理
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合金元素对Fe-Mn合金层错几率和阻尼性能的影响 被引量:4
14
作者 李宁 黄姝珂 +2 位作者 滕劲 文玉华 胥永刚 《四川大学学报(工程科学版)》 EI CAS CSCD 北大核心 2007年第4期98-102,共5页
对Fe-19Mn、Fe-17Mn-2Cr和Fe-19Mn-1.5S i这3种合金的层错几率和阻尼性能进行研究。采用倒扭摆测试合金的阻尼性能,XRD测试合金的层错几率和ε马氏体体积分数。结果表明,3种合金的阻尼性能都随着应变振幅的增加呈现近似线形增加,这可以... 对Fe-19Mn、Fe-17Mn-2Cr和Fe-19Mn-1.5S i这3种合金的层错几率和阻尼性能进行研究。采用倒扭摆测试合金的阻尼性能,XRD测试合金的层错几率和ε马氏体体积分数。结果表明,3种合金的阻尼性能都随着应变振幅的增加呈现近似线形增加,这可以通过Shockley不全位错的脱钉运动来解释;Si元素增加了Fe-Mn合金的层错几率和Shockley不全位错数量,但是由于原子半径的差异,其引起的晶格畸变很大,产生的空位等缺陷钉扎了Shockley不全位错的运动,因此显著降低了Fe-Mn合金的阻尼性能;Cr元素略微降低了Fe-Mn合金的层错几率和Shockley不全位错数量,但其产生的晶格畸变没有Si大,所以Fe-17Mn-2Cr合金的阻尼性能略有下降但程度小于Fe-19Mn-1.5Si合金。 展开更多
关键词 阻尼合金 阻尼性能 fe-mn合金 Shockley不全位错 层错几率
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Fe-Mn催化剂对F-T合成反应的催化性能 Ⅰ.初期反应性能 被引量:9
15
作者 刘颖 杨骏 +5 位作者 白亮 李莹 刘利军 相宏伟 李永旺 钟炳 《催化学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2003年第4期299-304,共6页
在固定床积分反应器中 ,对Fe Mn催化剂上F T合成反应的初期反应性能进行了一系列条件实验 ,考察了在不同温度、压力、原料气H2 /CO比和空速下催化剂的催化性能 .结果表明 ,该催化剂运行 2 0 0h后 ,仍显示出较高的催化活性和稳定性 ,对... 在固定床积分反应器中 ,对Fe Mn催化剂上F T合成反应的初期反应性能进行了一系列条件实验 ,考察了在不同温度、压力、原料气H2 /CO比和空速下催化剂的催化性能 .结果表明 ,该催化剂运行 2 0 0h后 ,仍显示出较高的催化活性和稳定性 ,对低碳烯烃和C5+ 烃具有较高的选择性 ,且C5+ 烃的时空收率较高 .在n(H2 ) /n(CO) =1,GHSV =6 0 0 0h-1,p =2 0 2MPa和θ =30 0℃的条件下 ,CO转化率可达 74 1% ,总有效烃 (C=2~ 4+C5+ )的选择性可达 88 6 % ,甲烷选择性为 6 7% ,C5+ 烃的时空收率为 0 5 4 g/ (ml·h) . 展开更多
关键词 fe-mn催化剂 F-T合成反应 催化性能 反应初期 费托合成 选择性 铁锰催化剂
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超细粒子Fe-Mn工业催化剂F-T合成集总机理动力学(Ⅰ)反应机理与动力学模型描述式 被引量:5
16
作者 吉媛媛 相宏伟 +2 位作者 李永旺 徐元源 钟炳 《化工学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2005年第6期1020-1025,共6页
为获得超细粒子Fe-Mn工业催化剂在F-T合成中CO转化的动力学模型描述式,为其工业放大过程中反应器设计提供依据,将F-T合成这样一个包括数百个反应的体系集总为F-T烃生成反应和水煤气转换(WGS)反应.这样,反应物CO的转化速率可近似地用烃... 为获得超细粒子Fe-Mn工业催化剂在F-T合成中CO转化的动力学模型描述式,为其工业放大过程中反应器设计提供依据,将F-T合成这样一个包括数百个反应的体系集总为F-T烃生成反应和水煤气转换(WGS)反应.这样,反应物CO的转化速率可近似地用烃生成速率与CO2生成速率之和来表示.在碳化物机理基础上建立烃生成基元反应步骤,以决定烃“结构单元”CH2生成的步骤为速控步骤建立动力学模型.同时,在甲酸盐机理基础上建立CO2生成的基元反应步骤,以甲酸盐物种的生成步骤为速控步骤建立动力学模型. 展开更多
关键词 F-T合成 fe-mn催化剂 集总机理动力学 烃生成 WGS反应
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Fe-Mn/Al_2O_3 catalysts for low temperature selective catalytic reduction of NO with NH_3 被引量:7
17
作者 王晓波 伍士国 +3 位作者 邹伟欣 虞硕涵 归柯庭 董林 《Chinese Journal of Catalysis》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2016年第8期1314-1323,共10页
A series of Fe‐Mn/Al2O3 catalysts were prepared and studied for low temperature selective catalytic reduction (SCR) of NO with NH3 in a fixed‐bed reactor. The effects of Fe and Mn on NO conversion and the deactiva... A series of Fe‐Mn/Al2O3 catalysts were prepared and studied for low temperature selective catalytic reduction (SCR) of NO with NH3 in a fixed‐bed reactor. The effects of Fe and Mn on NO conversion and the deactivation of the catalysts were studied. N2 adsorption‐desorption, X‐ray diffraction, transmission electron microscopy, energy dispersive spectroscopy, H2 temperature‐programmed reduction, NH3 temperature‐programmed desorption, X‐ray photoelectron spectroscopy (XPS), thermal gravimetric analysis and Fourier transform infrared spectroscopy were used to character‐ize the catalysts. The 8Fe‐8Mn/Al2O3 catalyst gave 99%of NO conversion at 150?? and more than 92.6%NO conversion was obtained in a wide low temperature range of 90–210??. XPS analysis demonstrated that the Fe3+was the main iron valence state on the catalyst surface and the addition of Mn increased the accumulation of Fe on the surface. The higher specific surface area, enhanced dispersion of amorphous Fe and Mn, improved reduction properties and surface acidity, lower binding energy, higher Mn4+/Mn3+ratio and more adsorbed oxygen species resulted in higher NO conversion for the 8Fe‐8Mn/Al2O3 catalyst. In addition, the SCR activity of the 8Fe‐8Mn/Al2O3 cata‐lyst was only slightly decreased in the presence of H2O and SO2, which indicated that the catalyst had better tolerance to H2O and SO2. The reaction temperature was crucial for the SO2 resistance of catalyst and the decrease of catalytic activity caused by SO2 was mainly due to the sulfate salts formed on the catalyst. 展开更多
关键词 Nitrogen monoxide Low-temperature selective catalytic reduction fe-mn catalyst X-ray photoelectron spectroscopy Sulfur dioxide Fourier transform infrared spectroscopy
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柠檬酸改性的H-Beta上2-(4′-乙基苯甲酰基)苯甲酸的脱水反应(英文) 被引量:9
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作者 徐仁顺 郭新闻 +2 位作者 王桂茹 刘靖 张竹霞 《催化学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2005年第11期933-934,共2页
以改性的H-beta沸石分子筛为催化剂,代替传统的浓硫酸或发烟硫酸催化剂,使2-(4′-乙基苯甲酰基)苯甲酸脱水闭环生成2-乙基蒽醌是一条清洁生产路线.其中柠檬酸改性的H-beta催化剂表现出很好的催化性能,可以明显降低反应温度,缩短反应时间... 以改性的H-beta沸石分子筛为催化剂,代替传统的浓硫酸或发烟硫酸催化剂,使2-(4′-乙基苯甲酰基)苯甲酸脱水闭环生成2-乙基蒽醌是一条清洁生产路线.其中柠檬酸改性的H-beta催化剂表现出很好的催化性能,可以明显降低反应温度,缩短反应时间.在柠檬酸改性的H-beta催化剂上,当反应温度为529 K,反应时间为60 min时,2-(4′-乙基苯甲酰基)苯甲酸的转化率为99.5%,2-乙基蒽醌的选择性可达97.2%;而在未经柠檬酸改性的H-beta催化剂上,当反应温度为550 K,反应时间为60 min时,2-(4′-乙基苯甲酰基)苯甲酸的转化率只有81.6%,2-乙基蒽醌的选择性为96.4%. 展开更多
关键词 h-beta沸石分子筛 柠檬酸 改性 2-(4′-乙基苯甲酰基)苯甲酸 脱水反应 2-乙基蒽醌
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沉淀型Fe-Mn工业催化剂的F-T反应性能 被引量:2
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作者 吉媛媛 相宏伟 +1 位作者 李永旺 钟炳 《化工学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2004年第10期1644-1649,共6页
在积分固定床反应器中系统考察了用于Fischer Tropsch (F T)合成的沉淀型Fe Mn工业催化剂的性能 .首先对催化剂进行了 2 0 0 0 h的稳定性测试 ,然后在不同反应温度、原料气H2 /CO比、空速和总压下考察其反应性能 .结果表明 ,在 2 0 0 0... 在积分固定床反应器中系统考察了用于Fischer Tropsch (F T)合成的沉淀型Fe Mn工业催化剂的性能 .首先对催化剂进行了 2 0 0 0 h的稳定性测试 ,然后在不同反应温度、原料气H2 /CO比、空速和总压下考察其反应性能 .结果表明 ,在 2 0 0 0 h的运行过程中 ,该催化剂活性和选择性较平稳 ,失活速率较小 ,且在较高的反应温度下失活速率更小 ,显示出该催化剂具有良好的长期稳定性 ;经 2 0 0 0 h的运行后 ,该催化剂仍表现出较高的反应活性和稳定性 ,同时 ,还保持着较高的低碳烯烃和C5+ 选择性 .此外 ,当反应条件在一定范围内发生变化时 ,低碳烯烃和C5+ 选择性变化不大 ,说明该催化剂具有良好的可操作性 . 展开更多
关键词 FISCHER-TROPSCH合成 fe-mn催化剂 烃分布 反应性能
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等通道转角挤压及后续退火处理对Fe-Mn阻尼合金的影响 被引量:2
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作者 丁胜 李宁 +2 位作者 文玉华 黄姝珂 张伟 《铸造技术》 CAS 北大核心 2007年第6期800-803,共4页
利用JN-1型倒扭摆仪对比研究了Fe-Mn合金经等通道转角挤压(ECAP)及不同温度退火后的阻尼性能变化,利用光学显微镜和透射电镜观察分析了合金的微观组织。结果表明,合金经ECAP及较低温度(600℃)退火后,组织中存在大量高密度位错和明显的... 利用JN-1型倒扭摆仪对比研究了Fe-Mn合金经等通道转角挤压(ECAP)及不同温度退火后的阻尼性能变化,利用光学显微镜和透射电镜观察分析了合金的微观组织。结果表明,合金经ECAP及较低温度(600℃)退火后,组织中存在大量高密度位错和明显的带状组织,阻碍阻尼源的运动,导致阻尼性能消失;随退火温度升高(700~800℃),高密度位错和带状组织逐步消失,ε马氏体数量较未ECAP的多且片层更细小,单位体积内界面面积增加,振动的阻尼源增多,故阻尼性能显著提高;当退火温度进一步升高时(900~1000℃),由于ε马氏体片有所长大,合金的阻尼性能出现下降趋势,但仍高于未ECAP状态。 展开更多
关键词 等通道转角挤压 fe-mn阻尼合金 阻尼性能
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