期刊文献+
共找到5篇文章
< 1 >
每页显示 20 50 100
淬火后回火对Fe-Mn基合金ΔE/E-t曲线影响
1
作者 谭延昌 赵玉华 《东北工学院学报》 CSCD 1991年第4期372-375,共4页
研究了淬火后回火对 Fe-Mn 基合金 △E/E-t 曲线影响。指出,附加 Cr,Ti 的 Fe-Mn 基合金,其 △E/E-t 曲线具有极小和极大两个极值,在室温附近具有极小值特征,△E/E<0。而附加 Cr,Ni,W 和 C 的合金,其 △E/E-t 曲线具有极大值特征,△E... 研究了淬火后回火对 Fe-Mn 基合金 △E/E-t 曲线影响。指出,附加 Cr,Ti 的 Fe-Mn 基合金,其 △E/E-t 曲线具有极小和极大两个极值,在室温附近具有极小值特征,△E/E<0。而附加 Cr,Ni,W 和 C 的合金,其 △E/E-t 曲线具有极大值特征,△E/E>0。这是由于 W、Ni、C 使反铁磁转变点 t_N 降低造成的。淬火后回火,随着回火温度升高,△E/E-t 曲线极值向高温方向移动,△E/E 值逐渐减小是由于随着回火温度升高,△E_λ效应逐渐减小和碳化物析出使 t_N 逐渐增高综合作用的结果。 展开更多
关键词 fe-mn基 合金 淬火 △E/E-t曲线
下载PDF
无钴Fe-Mn基富锂正极材料的研究现状
2
作者 孙国平 臧慧娟 陈新 《电池》 CAS 北大核心 2022年第3期346-349,共4页
在层状固溶体富锂正极材料Li_(1+δ)(TM_(x) Mn_(1-x))_(1-δ)O_(2)(TM为过渡金属)中,无钴Fe-Mn基富锂正极材料(1-x)Li_(2)MnO_(3)·xLiFeO_(2)成为潜在的高性能、低成本锂离子电池正极材料。从材料的设计、结构、电化学性能和合成... 在层状固溶体富锂正极材料Li_(1+δ)(TM_(x) Mn_(1-x))_(1-δ)O_(2)(TM为过渡金属)中,无钴Fe-Mn基富锂正极材料(1-x)Li_(2)MnO_(3)·xLiFeO_(2)成为潜在的高性能、低成本锂离子电池正极材料。从材料的设计、结构、电化学性能和合成改性工艺等方面,综述(1-x)Li_(2)MnO_(3)·xLiFeO_(2)的研究进展。重点讨论利用Fe^(3+/4+)的氧化还原设计Fe-Mn基固溶体正极材料,分析晶体结构;讨论不同合成方法和包覆改性对材料倍率性能、循环性能和安全性的影响。针对亟待解决的循环寿命和首次不可逆容量大的问题进行分析和展望。 展开更多
关键词 富锂正极材料 fe-mn基 合成方法 结构 循环性能
下载PDF
气氛效应对铁锰基吸附剂中高温煤气脱硫性能的影响 被引量:1
3
作者 王海堂 任秀蓉 常丽萍 《煤化工》 CAS 2015年第4期48-51,55,共5页
考察了H2、CO、CO2和H2O等单独或同时存在下,气氛对铁锰基吸附剂硫化性能的影响。结果表明:吸附剂中的Mn2O3、Fe2O3较易被H2或CO还原为与H2S反应能力较佳的Mn3O4、Fe3O4,由于H2与吸附剂中的晶格氧结合,从而改变金属氧化物的价态,并改善... 考察了H2、CO、CO2和H2O等单独或同时存在下,气氛对铁锰基吸附剂硫化性能的影响。结果表明:吸附剂中的Mn2O3、Fe2O3较易被H2或CO还原为与H2S反应能力较佳的Mn3O4、Fe3O4,由于H2与吸附剂中的晶格氧结合,从而改变金属氧化物的价态,并改善吸附剂的孔隙率,有利于中高温煤气中H2S的脱除;但H2与CO同时存在时,因还原性的增强和CO歧化反应产生积炭,又会严重破坏吸附剂的结构。CO2与H2S在吸附剂表面上发生竞争吸附,不利于吸附剂上硫化反应的进行;但CO2能够改善CO歧化反应生成积炭和碳化铁破坏吸附剂结构稳定性的行为。H2O是硫化反应产物之一,对吸附剂的硫化性能具有抑制作用,但其作用可以通过水煤气变换反应减弱。 展开更多
关键词 气氛效应 fe-mn基吸附剂 硫化性能 中高温煤气 积炭
下载PDF
Effects of La substitution on microstructure and hydrogen storage properties of Ti−Fe−Mn-based alloy prepared through melt spinning 被引量:6
4
作者 Ze-ming YUAN Zhen QI +3 位作者 Ting-ting ZHAI Hong-zhang WANG Hai-yan WANG Yang-huan ZHANG 《Transactions of Nonferrous Metals Society of China》 SCIE EI CAS CSCD 2021年第10期3087-3095,共9页
The as-spun Ti_(1−x)La_(x)Fe_(0.8)Mn_(0.2)(x=0,0.01,0.03,0.06,0.09,molar fraction)alloys were prepared by melt spinning.The effects of La substitution for Ti on the microstructure,hydrogen storage kinetics and thermod... The as-spun Ti_(1−x)La_(x)Fe_(0.8)Mn_(0.2)(x=0,0.01,0.03,0.06,0.09,molar fraction)alloys were prepared by melt spinning.The effects of La substitution for Ti on the microstructure,hydrogen storage kinetics and thermodynamics of TiFe-type Ti−Fe−Mn-based alloy were investigated.The as-spun alloys hold the TiFe single phase,which transforms to TiFeH_(0.06),TiFeH,and TiFeH_(2) hydrides after hydrogenation.La substitution promotes the formation of micro-defects(such as dislocations and grain boundaries)in the alloys,thus facilitating hydrogen diffusion.In addition,the hydrogen storage kinetics properties are improved after introducing La element.With the rise of La content,the hydrogen storage capacity decreases firstly and then increases,but the absolute value of hydriding enthalpy change(|ΔH|)increases firstly and then reduces.When x=0.01,the maximum value of|ΔH|is obtained to be(25.23±0.50)kJ/mol for hydriding,and the alloy has the maximum hydrogen absorption capacity of(1.80±0.04)wt.%under the conditions of 323 K and 3 MPa. 展开更多
关键词 La substitution Ti−Fe−Mn-based alloy melt spinning hydrogen storage kinetics thermodynamics
下载PDF
铜镍共掺杂铁锰层状氧化物钠离子电池正极材料的制备与性能研究
5
作者 张子杨 闫共芹 +1 位作者 刘辉 蓝春波 《功能材料与器件学报》 CAS 2023年第5期326-336,共11页
利用溶胶-凝胶法成功合成了Cu/Ni共掺杂的P2相Na_(0.67)Fe_(0.1)Mn_(0.9)O_(2)钠离子电池层状氧化物正极材料,研究了共掺杂对该层状氧化物形貌结构和电化学性能的影响。结果表明,Cu/Ni共掺杂后材料的表面更加光滑、层状结构更加清晰,且... 利用溶胶-凝胶法成功合成了Cu/Ni共掺杂的P2相Na_(0.67)Fe_(0.1)Mn_(0.9)O_(2)钠离子电池层状氧化物正极材料,研究了共掺杂对该层状氧化物形貌结构和电化学性能的影响。结果表明,Cu/Ni共掺杂后材料的表面更加光滑、层状结构更加清晰,且四种掺杂材料的长循环稳定性和高电流密度下的倍率性能相较于未掺杂材料也得到提高。其中Na_(0.67)Fe_(0.1)Mn_(0.75)Cu_(0.05)Ni_(0.1)O_(2)在经过50圈充放电循环后具有92.2%的容量保持率,在循环100圈后仍具有87.2%的容量保持率,且该材料经过0.1C-0.5C的倍率循环后,容量仅损耗10.26%,展现了绝佳的电化学性能。 展开更多
关键词 钠离子电池正极 层状氧化物 fe-mn基 P2相
原文传递
上一页 1 下一页 到第
使用帮助 返回顶部