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Fe-TAML/H_2O_2体系催化降解酸性染料的研究 被引量:1
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作者 孙志敏 李冉 +3 位作者 王歌 朱荧 王晓宁 刘振东 《毛纺科技》 CAS 北大核心 2016年第4期22-25,共4页
主要研究了大环酰胺铁配合物(Fe-TAML)对酸性染料的降解情况。在最优条件(C染料=30 mg/L,C双氧水=2.5×10-4mol/L,Ccat=2.5×10-7mol/L,p H值11.5,温度25℃,时间30 min)下,经过催化剂的作用,酸性染料脱色率很高,均超过95%,其TOC... 主要研究了大环酰胺铁配合物(Fe-TAML)对酸性染料的降解情况。在最优条件(C染料=30 mg/L,C双氧水=2.5×10-4mol/L,Ccat=2.5×10-7mol/L,p H值11.5,温度25℃,时间30 min)下,经过催化剂的作用,酸性染料脱色率很高,均超过95%,其TOC和COD去除率接近50%。作为对照,对混合染料进行降解研究。结果表明,当多种染料混合在一起进行降解时,不同染料之间并没有产生相互作用,降解效果与单个染料相吻合。测试结果表明,当染料分子上连有较多磺酸基等抑制基团时或染料分子具有大环结构时,COD去除率、TOC去除率都较低。 展开更多
关键词 fe-taml/h2o2体系 酸性染料 降解
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利用Fe-P-N-H_(2)O体系E-pH图对硝磷酸体系合成磷酸铁的热力学分析研究
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作者 谷任权 吴俊虎 +3 位作者 杨秀山 张志业 许德华 钟本和 《现代化工》 CAS CSCD 北大核心 2024年第S02期290-295,302,共7页
硝磷酸法合成磷酸铁新工艺因生产流程简单、磷源成本低、设备投资小、能耗较低、绿色环保而具有很强的竞争力。利用FactSage和HSC等热力学软件中已有的热力学数据并运用E-pH图的绘制原理,得到Fe-P-N-H_(2)O体系不同浓度、298~473 K的E-p... 硝磷酸法合成磷酸铁新工艺因生产流程简单、磷源成本低、设备投资小、能耗较低、绿色环保而具有很强的竞争力。利用FactSage和HSC等热力学软件中已有的热力学数据并运用E-pH图的绘制原理,得到Fe-P-N-H_(2)O体系不同浓度、298~473 K的E-pH关系图。研究表明,在水溶液中,磷酸铁具有较大的热力学稳定区域,能够很好地解释现有的液相沉淀法制备磷酸铁的实际操作条件。此外,从E-pH图中获得了共沉淀法合成磷酸铁的合适条件:温度为363 K左右、高氧化还原电位为0.5 V、适宜pH为1~3、浓度为0.01 mol/L,该工艺为硝磷酸体系共沉淀法合成磷酸铁提供了热力学理论依据。 展开更多
关键词 Fe-P-N-h_(2)o体系 磷酸铁 热力学
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NH_(3)-(NH_(4))_(2)SO_(4)体系隔膜电解铜电化学研究
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作者 杨建英 唐施阳 +2 位作者 杨平 李树超 杨建广 《中国有色冶金》 CAS 北大核心 2024年第2期121-128,共8页
PCB板(印刷电路板)剪裁铣削渣中含有金属铜和铝,且塑料含量高,采用电化学溶解隔膜电积工艺可以实现铜的剥离并得到高品位阴极铜。该工艺具有流程短、电流效率高、产品纯度高等优点,具有广阔的应用前景,但其电化学机理尚不明确,本文以PC... PCB板(印刷电路板)剪裁铣削渣中含有金属铜和铝,且塑料含量高,采用电化学溶解隔膜电积工艺可以实现铜的剥离并得到高品位阴极铜。该工艺具有流程短、电流效率高、产品纯度高等优点,具有广阔的应用前景,但其电化学机理尚不明确,本文以PCB制造过程中产生的含铜固废作为阳极,采用钛板为阴极,在NH_(3)-(NH_(4))_(2)SO_(4)体系中采用隔膜电解工艺进行了一系列试验,包括不同铵盐体系、氨/硫酸铵体系中不同电极、氨/硫酸铵体系不同电解液组成的电化学行为曲线以及NH_(3)-(NH_(4))_(2)SO_(4)体系电沉积铜的控制步骤、成核机理等。结果表明,氨/硫酸铵体系中电积铜的起始还原电位最低,电积时电耗较低,且该体系中氢的析出电位均较负,可避免因析出氢气降低阴极电流效率的副反应;NH_(3)-(NH_(4))_(2)SO_(4)体系中Cu^(2+)在钛电极表面的电沉积反应为不可逆过程,且为双电子一步转移过程,控制步骤为扩散控制;Cu^(2+)在钛电极上的成核机理接近于瞬时成核。该研究成果可为NH_(3)-(NH_(4))_(2)SO_(4)体系隔膜电解铜工艺提供理论参考。 展开更多
关键词 PCB含铜废料 Nh_(3)-(Nh_(4))_(2)So_(4)-h_(2)o体系 隔膜电解 电化学机理 成核机理 控制步骤
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SO_(2)-H_(2)O体系中锌电解阳极泥还原浸出锰的研究
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作者 陶家荣 世仙果 +3 位作者 李云 朱应旭 李科 张亮 《中国有色冶金》 CAS 北大核心 2024年第5期31-39,共9页
锌电解阳极泥中含有大量的锰,目前企业常用的处理方法为返回浸出工序再利用,但该法会导致系统溶液中锰离子浓度偏高,影响电解。本研究利用SO_(2)还原特性,探究了锌电解阳极泥在SO_(2)-H2O体系中锰的还原浸出行为,并考察了工艺条件对锰... 锌电解阳极泥中含有大量的锰,目前企业常用的处理方法为返回浸出工序再利用,但该法会导致系统溶液中锰离子浓度偏高,影响电解。本研究利用SO_(2)还原特性,探究了锌电解阳极泥在SO_(2)-H2O体系中锰的还原浸出行为,并考察了工艺条件对锰浸出率及钾、钙溶出率的影响。结果表明,在初始酸度0 g/L、液固比4.0、SO_(2)用量3.5 mol、反应温度40℃、反应时间1.5 h、搅拌转速400 r/min的条件下,Mn浸出率达到99.7%,钾、钙的溶出率分别为89.7%、28.6%,富锰液中钾、钙等杂质通过化学沉淀法除去后可用于制备工业级硫酸锰;浸出渣的主要化学成分为铅37.79%、银1480 g/t、锶12.49%和硅6.07%,分别以PbSO_(4)、SrSO_(4)和SiO_(2)等形式存在,后续可通过火法工艺还原挥发渣中铅、银和锶至烟尘中,再进一步分离。本文处理锌电解阳极泥的方法实现了锰的高效浸出回收,避免了锰返回浸出工序造成电解系统锰离子浓度过高影响生产的问题,同时实现了浸出渣中有价金属元素铅、银、锶的富集,富集倍数约为9,提高了浸出渣的附加值。 展开更多
关键词 锌电解阳极泥 锰回收 还原浸出 So_(2)-h_(2)o体系 钾、钙再利用 铅、银、锶富集
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H_2O_2/NOBS活化体系在棉织物冷轧堆漂白中的应用 被引量:29
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作者 王振华 邵建中 +1 位作者 徐春松 刘今强 《纺织学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2008年第7期64-68,共5页
针对传统棉织物冷轧堆漂白法耗时长和耗碱高等问题,研究H2O2/NOBS活化体系在纯棉织物冷轧堆漂白中的应用。通过单因素试验和正交试验法分析各工艺因素对漂白效果的影响,探讨其作用原理,开发了整套的应用工艺技术。合适的工艺条件为:H2O... 针对传统棉织物冷轧堆漂白法耗时长和耗碱高等问题,研究H2O2/NOBS活化体系在纯棉织物冷轧堆漂白中的应用。通过单因素试验和正交试验法分析各工艺因素对漂白效果的影响,探讨其作用原理,开发了整套的应用工艺技术。合适的工艺条件为:H2O2质量浓度30 g/L,NOBS与H2O2物质的量比1∶4,NaOH质量浓度6 g/L,堆置时间6 h。结果表明:该活化漂白工艺在改善漂白织物品质的前提下能够大大减少耗碱量,缩短冷轧堆时间,具有生态环保和高效节能的优势。 展开更多
关键词 h2o2/NoBS体系 棉织物 漂白 冷轧堆 白度 强力
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Fe^(2+)/H_2O_2体系内各种自由基在氧化NO中的作用 被引量:14
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作者 赵海谦 高继慧 +2 位作者 周伟 王忠华 吴少华 《化工学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2015年第1期449-454,共6页
Fe2+/H2O2体系可分解产生多种氧化性自由基,主要包括O-2·、·OH和HO2·。本文实验研究了O-2·、·OH及HO2·在Fe2+/H2O2体系氧化NO气体过程中的作用。结果表明:在本实验条件下,O-2·对NO气体的氧化作用不... Fe2+/H2O2体系可分解产生多种氧化性自由基,主要包括O-2·、·OH和HO2·。本文实验研究了O-2·、·OH及HO2·在Fe2+/H2O2体系氧化NO气体过程中的作用。结果表明:在本实验条件下,O-2·对NO气体的氧化作用不明显;·OH及HO2·是该体系氧化NO气体的主要活性物质,其中·OH的氧化作用更大。加快自由基的生成速率可以增强Fe2+/H2O2体系对NO气体的氧化能力,但O2的生成速率同时加快。只有少量·OH及HO2·参与NO的氧化,·OH与HO2·之间的快速反应是Fe2+/H2O2体系氧化NO过程中H2O2利用率低的主要原因。 展开更多
关键词 Fe^2+/h2o2体系 自由基 无效分解
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UV/H_2O_2体系光降解邻苯二甲酸二丁酯研究 被引量:17
7
作者 陈德强 吴振斌 +2 位作者 成水平 钟飞 陈义群 《环境科学研究》 EI CAS CSCD 北大核心 2005年第6期50-52,共3页
研究了邻苯二甲酸二丁酯(DBP)在UV/H2O2体系中的光降解。结果表明:DBP在UV/H2O2体系中能很好地降解,且其光降解速率大于在单一UV辐照下的光降解速率;在pH为中性条件下DBP的光降解速率最快,而在强酸性或碱性条件下DBP的光降解速率均较低... 研究了邻苯二甲酸二丁酯(DBP)在UV/H2O2体系中的光降解。结果表明:DBP在UV/H2O2体系中能很好地降解,且其光降解速率大于在单一UV辐照下的光降解速率;在pH为中性条件下DBP的光降解速率最快,而在强酸性或碱性条件下DBP的光降解速率均较低;在一定H2O2浓度范围内,DBP的光降解速率随c(H2O2)的升高而增大,但当c(H2O2)过高时,其对.OH自由基的清除作用使DBP的光降解速率减慢。DBP的光降解速率随其初始质量浓度的增大而降低;在实验质量浓度范围内,DBP的光降解速率常数近似与其初始质量浓度成负一级反应动力学关系。 展开更多
关键词 邻苯二甲酸二丁酯 UV/h2o2体系 光降解
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Fenton氧化体系·OH、ORP、H_2O_2和Fe^(2+)变化特征 被引量:9
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作者 汪昆平 杨林 +2 位作者 汪春艳 赵越 郭劲松 《水处理技术》 CAS CSCD 北大核心 2011年第12期36-41,共6页
通过对Fenton体系.OH、ORP、H2O2和Fe2+变化关系的考察,研究了Fenton反应过程特点和规律。结果显示,随着Fenton反应的快速进行,体系很快达到稳定状态,反应过程.OH生成量、ΔORP随时间变化关系可用Y=a.b.X/(1+b.X)模型描述,H2O2、Fe2+反... 通过对Fenton体系.OH、ORP、H2O2和Fe2+变化关系的考察,研究了Fenton反应过程特点和规律。结果显示,随着Fenton反应的快速进行,体系很快达到稳定状态,反应过程.OH生成量、ΔORP随时间变化关系可用Y=a.b.X/(1+b.X)模型描述,H2O2、Fe2+反应符合动力学模型dC/dt=-k(C-l)。基于Fenton体系.OH生成量平台稳定值、ΔORP平台稳定值及其达到平台稳定值所需时间,适宜n(H2O2)/n(Fe2+)比为1:1。当n(H2O2)/n(Fe2+)比为2时,.OH生成量平台稳定值最大、Fe2+反应速率常数最大。H2O2/Fe2+比值不同引起的最大.OH生成量平台稳定值高出最小.OH生成量平台稳定值不到8%,而引起的最大ΔORP平台稳定值高出最小ΔORP平台稳定值超过83%。Fenton体系Fe2+转化率为91.7%~98.7%、H2O2转化率为38.9%~68.4%,H2O2/Fe2+比值、pH对Fe2+转化率影响较小,对H2O2的转化率影响较大;较低H2O2转化率与较低ΔORP是对应的。 展开更多
关键词 FENToN反应 ·oh oRP h2o2 Fe2+
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钠长花岗岩-H_2O-HF体系中流体/熔体间氟的分配实验研究 被引量:32
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作者 熊小林 赵振华 +2 位作者 朱金初 饶冰 赖鸣远 《地球化学》 CAS CSCD 北大核心 1998年第1期66-73,共8页
在p=100MPa,770℃≤t≤800℃和W_F=2%-6%条件下进行了钠长花岗岩-H_2O-HF体系液相线附近流体/熔体间氟的分配实验。对淬火玻璃的主要元素和氟含量进行了电子探针测定,用质量平衡法计算了流体中的氟含量,所获得的氟的流体/熔... 在p=100MPa,770℃≤t≤800℃和W_F=2%-6%条件下进行了钠长花岗岩-H_2O-HF体系液相线附近流体/熔体间氟的分配实验。对淬火玻璃的主要元素和氟含量进行了电子探针测定,用质量平衡法计算了流体中的氟含量,所获得的氟的流体/熔体分配系数D_F均小于1.0,随体系氟含量的增加,D_F有所增大。表明在花岗岩岩浆-热液体系中,氟优先进入熔体相,含氟花岗岩结晶晚期流体释放阶段残余熔体仍可保持富氟特征,同时表明氟作为流体相搬运金属成矿元素的配合剂作用是有限的。 展开更多
关键词 钠长花岗岩 h2o-hF体系 分配系数 流体 熔体
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新型气体扩散电极体系高效产H_2O_2的研究 被引量:30
10
作者 郁青红 周明华 雷乐成 《物理化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2006年第7期883-887,共5页
以自制新型石墨/聚四氟乙烯(PTFE)气体扩散电极在无隔膜体系中进行双氧水发生工艺的优化研究,主要探讨了不同石墨和PTFE质量比、阴极电位、pH值和氧气流速对H2O2产率的影响.结果表明,以石墨和PTFE质量比为2∶1的气体扩散电极为阴极,在pH... 以自制新型石墨/聚四氟乙烯(PTFE)气体扩散电极在无隔膜体系中进行双氧水发生工艺的优化研究,主要探讨了不同石墨和PTFE质量比、阴极电位、pH值和氧气流速对H2O2产率的影响.结果表明,以石墨和PTFE质量比为2∶1的气体扩散电极为阴极,在pH=3,Na2SO4浓度为0.1mol·L-1,氧气流速为0.4L·min-1,阴极电位为-0.55V(vsSCE)时,2h后H2O2可以达到60mg·L-1.该新型体系有较高的H2O2产率和电流效率(可达60%以上),且pH值适用范围较广,可望应用于水中污染物的处理. 展开更多
关键词 气体扩散电极 阴极电位 氧还原 h2o2 电流效率
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UV/Fe^(3+)/H_2O_2体系降解活性艳橙X-GN废水的研究 被引量:10
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作者 钱湛 韦朝海 +2 位作者 张亚平 铁柏清 孙建 《环境化学》 CAS CSCD 北大核心 2006年第2期194-198,共5页
采用UV/Fe3+/H2O2体系光解活性艳橙X-GN模拟废水,考察了X-GN,Fe3+和H2O2的初始浓度、初始pH值及温度对光解的影响,探讨了X-GN的降解途径和机理.结果表明,在8W低压汞灯(λ= 254nm)照射下,UV/Fe3+/H2O2能够有效地降解X-GN,在pH=3.0,... 采用UV/Fe3+/H2O2体系光解活性艳橙X-GN模拟废水,考察了X-GN,Fe3+和H2O2的初始浓度、初始pH值及温度对光解的影响,探讨了X-GN的降解途径和机理.结果表明,在8W低压汞灯(λ= 254nm)照射下,UV/Fe3+/H2O2能够有效地降解X-GN,在pH=3.0,T=50℃,时间为120 min,Fe3+和 H2O2的初始浓度分别为2.5×10-5mol·l-1和1.5×10-4mol·l-1时,对含200 mg·l-1X-GN模拟废水的色度去除率和矿化率分别达到100%和90.15%.用IC和GC/MS对X-GN降解的中间产物和最终产物进行分析,推导出UV/Fe3+/H2O2体系中X-GN降解的途径和机理. 展开更多
关键词 UV/Fe^3+/h2o2体系 降解 活性艳橙X-GN
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新型Na_2SO_4·10H_2O相变储能体系的制备 被引量:10
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作者 李慧星 赫娜 +2 位作者 陈其针 李国柱 郭慧宇 《沈阳建筑大学学报(自然科学版)》 CAS 北大核心 2013年第3期513-518,共6页
目的为有效降低空调冷却水系统温度,制备出一种适用于空调冷却水池的相变储能体系.方法在Na2SO4.10H2O中添加不同比例的添加剂进行测试,优选最佳配比;通过步冷曲线法测试相变材料的过冷度;应用DSC差示扫描量热法测试相变材料的相变温度... 目的为有效降低空调冷却水系统温度,制备出一种适用于空调冷却水池的相变储能体系.方法在Na2SO4.10H2O中添加不同比例的添加剂进行测试,优选最佳配比;通过步冷曲线法测试相变材料的过冷度;应用DSC差示扫描量热法测试相变材料的相变温度和相变焓值.结果通过优选测试,制备的以Na2SO4.10H2O为主体的相变储能体系,其熔点为26℃~28℃(峰值32℃),相变潜热值为134 J/g,满足作为空调冷却水冷源的使用要求.结论新型相变储能体系改善了无机水合盐过冷度大和相液分离的问题,并降低了相变温度,相变温度范围适宜,相变潜热值较大. 展开更多
关键词 NA2So4 10h2o 过冷度 相液分离 相变温度
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T<623.15K,P<100MPa条件下CO_2—H_2O体系相关热力学参数计算新方法 被引量:7
13
作者 徐文刚 张德会 +2 位作者 黄智锋 席斌斌 范宏瑞 《地质论评》 CAS CSCD 北大核心 2012年第1期175-182,共8页
根据CO2—H2O体系均一法测温过程中出现的部分均一和完全均一现象,采用最新的热力学参数及相关模型,分别建立相应的热力学方程。根据同一体系的摩尔体积在均一法测温升温过程中几乎不变的特征可知,部分均一与完全均一状态下,体系的摩尔... 根据CO2—H2O体系均一法测温过程中出现的部分均一和完全均一现象,采用最新的热力学参数及相关模型,分别建立相应的热力学方程。根据同一体系的摩尔体积在均一法测温升温过程中几乎不变的特征可知,部分均一与完全均一状态下,体系的摩尔体积近似相等。据此对影响摩尔体积的充填度进行微调,通过迭代运算,直至两种条件下的摩尔体积近似相等,从而可以获得精确的摩尔体积和充填度,进而获得体系中的CO2含量、完全均一压力以及流体包裹体的总密度等热力学参数。本方法只需提供部分均一温度和完全均一温度以及部分均一方式便可求取相关热力学参数,符合地质研究方法和思路。该方法只适用于完全均一温度低于623.15K、完全均一压力小于100MPa以及最后均一至液相或临界点的CO2—H2O流体包裹体体系。对比研究表明,该方法也适用于盐度低于6%的NaCl—CO2—H2O流体体系,所获得的热力学参数相对误差在10%左右。 展开更多
关键词 流体包裹体 Co2h2o体系 均一压力 均一温度 充填度
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K_2B_4O_7-Na_2B_4O_7-Li_2B_4O_7-H_2O四元体系288K相平衡研究 被引量:10
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作者 桑世华 唐明林 +1 位作者 殷辉安 张允湘 《化学工程》 CAS CSCD 北大核心 2003年第4期68-70,6,共3页
采用等温溶解平衡法研究了K2 B4O7 Na2 B4O7 Li2 B4O7 H2 O四元体系在 2 88K时的相平衡及平衡液相的主要物化性质(密度、电导率、pH值 )。研究发现 :该四元体系为简单共饱和型 ,无复盐及固溶体形成 ,根据溶解度数据绘制了相图 ,相图中... 采用等温溶解平衡法研究了K2 B4O7 Na2 B4O7 Li2 B4O7 H2 O四元体系在 2 88K时的相平衡及平衡液相的主要物化性质(密度、电导率、pH值 )。研究发现 :该四元体系为简单共饱和型 ,无复盐及固溶体形成 ,根据溶解度数据绘制了相图 ,相图中有一个共饱点E ,三条单变度曲线E3 E ,E2 E ,E1 E ;三个结晶区平衡固相分别为K2 B4O7·4H2 O ,Na2 B4O7·10H2 O和Li2 B4O7·3H2 O。实验结果表明K2 B4O7对Na2 B4O7有增溶作用 。 展开更多
关键词 K2B4o7-Na2B4o7-Li2B4o7-h2o四元体系 288K相平衡 水盐体系 硼酸盐 盐湖卤水
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288K下Li^+,K^+//CO_3^(2-),B_4O_7^(2-)-H_2O四元体系的相平衡 被引量:8
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作者 殷辉安 桑世华 +1 位作者 唐明林 曾英 《磁流体发电情报》 EI CAS 2004年第3期464-467,共4页
Solubilities and properties (density, conductivity and pH value) of solutions in the quaternary system Li +,K +//CO 2- 3,B 4O 2- 7-H 2O at 288 K were experimentally studied with the isothermal equilibrium method. The ... Solubilities and properties (density, conductivity and pH value) of solutions in the quaternary system Li +,K +//CO 2- 3,B 4O 2- 7-H 2O at 288 K were experimentally studied with the isothermal equilibrium method. The phase diagram of the system consisted of two invariant points E and F, five univariant curves, and four crystallization fields that belonged to K 2CO 3·3/2H 2O,Li 2 B 4O 7·3H 2O, K 2 B 4O 7 ·4H 2O and Li 2CO 3. The composition of the solution corresponding to E was w(CO 2- 3)=2.27 %, w(B 4O 2- 7) =6.05 %, w(K + ) =4.30%,w(Li + )=0.30 % and the equilibrium solids were Li 2 B 4O 7· 3H 2O+K 2 B 4O 7·4H 2O+Li 2CO 3;The composition of the solution for F was w(CO 2- 3) =22.45%,w(B 4O 2- 7)=1.88%,w(K + )=29.96%,w(Li + )=0.03% and the equilibrium solids were K 2CO 3·3/2H 2O+ K 2 B 4O 7·4H 2O+Li 2CO 3. K 2CO 3 possesses strong salting-out effect on K 2 B 4O 7,Li 2CO 3 and Li 2 B 4O 7. 展开更多
关键词 水盐体系 相平衡 硼酸盐 碳酸盐 四元体系 LI^+ K^+ Co3^2- B4o7^2 h2o
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CaO-MgCl_2H_2O体系中一维碱式氯化镁的水热合成与表征 被引量:9
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作者 陈雪刚 吕双双 +3 位作者 张路 叶瑛 程继鹏 殷苏杭 《无机材料学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2010年第2期129-134,共6页
通过水热反应在CaO-MgCl2-H2O体系中合成了不同结构与形态特征的一维碱式氯化镁(MHCH),分析了MgCl2浓度、CaO与MgCl2的摩尔比R及水热条件对产物的影响.结果表明,当MgCl2浓度>3mol/L,且R<0.5时才能得到MHCH;MHCH的直径和径长比随Mg... 通过水热反应在CaO-MgCl2-H2O体系中合成了不同结构与形态特征的一维碱式氯化镁(MHCH),分析了MgCl2浓度、CaO与MgCl2的摩尔比R及水热条件对产物的影响.结果表明,当MgCl2浓度>3mol/L,且R<0.5时才能得到MHCH;MHCH的直径和径长比随MgCl2浓度和R的增加而增大.MHCH的最佳制备条件为[MgCl2]=4mol/L,R=0.05.MHCH的结构相与反应温度密切相关,温度低于150℃时,体系中的产物为相3(Mg2(OH)3Cl.4H2O);温度高于150℃时的产物为相9(Mg10(OH)18Cl2.5H2O).常温下体系中首先出现Mg3(OH)5Cl.3H2O和相5(Mg3(OH)5Cl.4H2O),经陈化后两者均转化为相3,经160℃水热反应后相3转化为相9. 展开更多
关键词 Cao-MgCl2-h2o体系 碱式氯化镁 一维 水热 纳米线
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UV/H_2O_2体系降解六氯苯动力学及其机理研究 被引量:8
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作者 孙云娜 魏东洋 +3 位作者 刘芬 陆桂英 贾晓珊 许振成 《环境科学与技术》 CAS CSCD 北大核心 2012年第S1期66-70,共5页
对比了3种不同氧化方法对水中六氯苯(HCB)的去除效果,考察了HCB初始浓度、H2O2投加量及pH值对UV/H2O2降解HCB效果的影响。结果表明,3种工艺对HCB的降解效果是H2O2<UV<UV/H2O2,在较低初始浓度、低pH及适量H2O(230%)的条件下,较有... 对比了3种不同氧化方法对水中六氯苯(HCB)的去除效果,考察了HCB初始浓度、H2O2投加量及pH值对UV/H2O2降解HCB效果的影响。结果表明,3种工艺对HCB的降解效果是H2O2<UV<UV/H2O2,在较低初始浓度、低pH及适量H2O(230%)的条件下,较有利于降解反应的进行,并且降解过程符合准一级反应动力学方程。通过GC、GC-MS及IC对HCB降解产物进行了测定,发现其中间产物有五氯苯、四氯苯和四氯对二苯酚,据此探讨了UV/H2O2降解HCB的途径和机理。 展开更多
关键词 六氯苯 UV/h2o2 光降解 动力学 反应机理
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CH_4—H_2O体系流体包裹体拉曼光谱定量分析和计算方法 被引量:12
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作者 陈勇 周瑶琪 +2 位作者 查明 林承焰 王强 《地质论评》 CAS CSCD 北大核心 2007年第6期814-823,共10页
CH4—H2O体系流体包裹体研究对含油气盆地流体分析和成矿流体研究都有重要的意义。本文详细介绍了H2O、CH4和CH4—H2O体系的拉曼光谱特征及分子作用,分析了CH4—H2O体系热力学特征,同时对CH4—H2O体系流体包裹体拉曼光谱定量分析和计算... CH4—H2O体系流体包裹体研究对含油气盆地流体分析和成矿流体研究都有重要的意义。本文详细介绍了H2O、CH4和CH4—H2O体系的拉曼光谱特征及分子作用,分析了CH4—H2O体系热力学特征,同时对CH4—H2O体系流体包裹体拉曼光谱定量分析和计算的方法及步骤进行了叙述。利用人工合成流体包裹体建立甲烷浓度与拉曼特征峰面积比值之间的校正曲线是实现CH4—H2O体系流体包裹体定量分析的基础。盐度对包裹体定量分析的影响最为显著,在恒定甲烷浓度下,甲烷与水的拉曼峰面积比值随着盐度增加而减少。对于流体包裹体封闭体系,随温度升高,液相甲烷浓度增大。校正曲线必须包含对温度和盐度的校正。石英主矿物性质和方位对甲烷浓度定量分析的影响可以忽略。实验研究表明,原位拉曼光谱技术是准确获取流体包裹体中甲烷水合物生成条件的一种有效方法。因此,基于拉曼光谱分析和显微测温分析结果,采用热力学模型可以定量计算CH4—H2O体系流体包裹体的相关参数。 展开更多
关键词 Ch4—h2o体系 流体包裹体 拉曼光谱 定量分析 人工合成流体包裹体
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Fe(Ⅲ)-草酸盐络合物/H_2O_2/UV体系对染料废水的处理研究 被引量:13
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作者 邓南圣 刘筱红 +1 位作者 罗凡 吴峰 《水处理技术》 CAS CSCD 北大核心 2002年第1期45-48,共4页
研究了活性物质 Fe(Ⅲ) -草酸盐络合物和氧化剂 H2 O2 结合起来形成的光催化氧化复合体系对以活性艳红 X- 3B为代表的七种水溶性染料模拟废水的处理。在 2 5 0 W高压汞灯照射下 ,复合体系对初始浓度为 1 0 0 mg/L的染料溶液 ,处理 2 4 ... 研究了活性物质 Fe(Ⅲ) -草酸盐络合物和氧化剂 H2 O2 结合起来形成的光催化氧化复合体系对以活性艳红 X- 3B为代表的七种水溶性染料模拟废水的处理。在 2 5 0 W高压汞灯照射下 ,复合体系对初始浓度为 1 0 0 mg/L的染料溶液 ,处理 2 4 min后 ,脱色率均达 90 %以上 ,COD去除率为33%~ 70 %。以活性艳红 X- 3B为对象 ,研究各种反应条件对其处理效果的影响 ,结果表明 :在 p H=3~ 6范围内 ,脱色率速率较大 ;在染料初始浓度为 2 0~ 2 0 0 mg/L范围内 ,脱色速率随浓度增大而降低 ;Fe( Ⅲ ) /草酸盐配比为 40 /2 0 0 ( mmol/L)时脱色效果最好 ;H2 O2 投加量为 4~ 40 mg/L时 ,脱色速率随 H2 O2 投加量的增加而增长较快 ,在 40~ 1 0 0 mg/L时 。 展开更多
关键词 Fe(Ⅲ)--草酸盐络合物 h2o2 UV 染料废水 脱色 CoD去除 废水处理
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UV/H_2O_2/草酸铁络合物体系处理聚糖木质素钻井废液条件研究 被引量:8
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作者 秦芳玲 樊月 +2 位作者 王倩 陈刚 张洁 《西北大学学报(自然科学版)》 CAS CSCD 北大核心 2015年第6期893-898,共6页
在正交、单因素实验基础上,以H_2O_2投加量、H_2O_2/FeSO_4物质的量比及FeSO_4/K_2C_2O_4物质的量比为自变量,COD_(Cr)去除率为响应量,利用Box-Behnken实验设计对UV/H_2O_2/草酸铁体系去除聚糖-木质素钻井液废液COD的条件进行优化。结... 在正交、单因素实验基础上,以H_2O_2投加量、H_2O_2/FeSO_4物质的量比及FeSO_4/K_2C_2O_4物质的量比为自变量,COD_(Cr)去除率为响应量,利用Box-Behnken实验设计对UV/H_2O_2/草酸铁体系去除聚糖-木质素钻井液废液COD的条件进行优化。结果表明:在优化实验条件H_2O_2加量0.75%(体积分数),H_2O_2/FeSO_4物质的量比为3.0∶1,FeSO_4/K_2C_2O_4物质的量比为2.5∶1下,经UV/H_2O_2/草酸铁体系处理后聚糖-木质素钻井液废液的COD_(Cr)去除率为70.51%,与预测值72.08%接近。 展开更多
关键词 钻井液废液 UV/h2o2/草酸铁络合物体系 响应面法 CoDCR去除率
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