一种基于Fe-化学传感器为基础评判鞣酸铁墨水字迹形成时间的方法

为探索利用化学传感器对鞣酸铁墨水字迹色痕形成时间的精确分析,构建了以Fe-化学传感器为基础判定鞣酸铁墨水字迹色痕形成时间的识别模型,即采用邻菲啰啉识别Fe^(2+)的质量浓度和磺基水杨酸识别Fe^(3+)的质量浓度。研究结果表明,在1年之内,鞣酸铁墨水字迹色痕提取液中,Fe^(2+)的质量浓度随着时间的推移呈现逐渐减少的趋势,鞣酸铁墨水字迹色痕提取液中,Fe^(3+)的质量浓度随着时间的推移呈现逐渐升高的趋势;超过1年之后,提取液中Fe^(2+)、Fe^(3+)质量浓度都呈现减少的趋势,这种变化规律归属于被空气中氧气的氧化和载体中纸张的吸附作用力引起的变化规律。该方法可成功地检测不同年代的样本中鞣酸铁墨水字迹色痕的形成时间,通过与同期样品进行双重比对检验的方式判断鞣酸铁墨迹色痕的形成时间。最后,依据不同年代的样本测试数据,拟合出鞣酸铁墨水中Fe^(2+)、Fe^(3+)与时间的变化规律,并在真实的样本中得到了验证。

基于蒽酰亚胺基团的新型Fe^(3+)和Hg^(2+)化学敏感器

含蒽酰亚胺基团的化合物N-(2-(6-氨基吡啶))-9-蒽酰亚胺(L1)对Fe3+表现出灵敏的荧光增强响应.L1的衍生物N,N-′(2,6-吡啶基)-二(9-蒽酰亚胺)(L2)对Hg2+在紫外-可见吸收光谱和荧光光谱上显示了良好的识别性.即使在其它金属阳离子存在下,L1和L2分别对于Fe3+和Hg2+仍然表现出较好的选择性.

功能化三联吡啶衍生物的合成及其对Fe^(2+)识别研究

设计合成了一种功能化三联吡啶衍生物(L),采用红外、核磁、质谱对其结构进行了表征。L具有聚集诱导发射增强性质。在Et OH-H2O介质中,L与Fe2+结合后显红色,且不受其他离子影响,是一种具有高度选择性和灵敏性的Fe2+比色识别探针。Fe2+紫外滴定实验表明,在557 nm处产生一个由金属-配体电荷转移引起的特征吸收峰,检测限为0.24μmol·L-1,可以实现对Fe2+的痕量检测。Job′s plot曲线得到L与Fe2+的结合比为2∶1。识别性能不受p H影响,且基于L的试纸可对水中Fe2+作出快速简便的识别,有一定的实际应用价值。

荧光素-层状双金属氢氧化物复合体的发光性能及对Fe3+的荧光识别

采用离子交换法合成了FLN/OS-LDH复合体(FLN:荧光素,OS:1-辛烷磺酸钠,LDH:镁铝型层状双金属氢氧化物),并研究了其光致发光和对Fe^3+的识别性能.固态时,FLN不发光,而FLN/OS-LDH复合体呈黄绿色荧光(发射波长为565 nm),是荧光素(FLN)的特征发射光.在甲酰胺(FM)中可将该复合体方便剥离为胶状悬浮液,其发射波长发生蓝移,为绿光发射(531 nm).研究了复合体剥离液对金属离子的荧光识别特性,发现其对Fe^3+的选择性识别能力很强,远优于其它离子(Mg^2+,Ni^2+,Co^2+,Cu^2+,Zn^2+,Pb^2+,Cd^2+和Hg^2+).该复合体与Fe^3+结合发生荧光猝灭现象,可将其用作检测Fe^3+的荧光传感器.Fe^3+检测限为1.27×10^-7 mol/L,猝灭常数(K sv)为3.44×10^2 L/mol.