Fe_2O_3/凹凸棒土催化空气氧化处理印染废水的研究

研究由浸渍法制备负载型Fe2O3/凹凸棒土催化剂,并利用该催化剂对印染废水进行处理,探讨废水pH值、催化剂用量、反应时间等对色度去除率的影响。研究结果表明,Fe2O3/凹凸棒土催化剂对印染废水有良好的处理效果,对废水的脱色率高达96.7%。

凹凸棒黏土负载纳米TiO_2-Fe_3O_4吸附剂的制备及Cr(Ⅵ)的脱除

采用溶胶-凝胶法、一锅反应法制备了负载纳米TiO_2和Fe_3O_4的凹凸棒黏土(TiO_2-Fe_3O_4-ATP)吸附剂,并进行了模拟废水中Cr(Ⅵ)的吸附及脱附性能的研究。通过扫描电子显微镜(SEM)、X射线衍射(XRD)、傅里叶变换红外光谱(FT-IR)和EDS等分析方法对ATP负载纳米TiO_2-Fe_3O_4前后结构进行了表征,考察了物料配比及吸附时间、pH值、温度、投加量和初始质量浓度对Cr(Ⅵ)吸附率的影响。结果表明,吸附剂在Ti元素含量与负载总量的摩尔比为3∶4时吸附效果最佳。当吸附剂质量为0. 6 g,Cr(Ⅵ)离子初始质量浓度小于0. 8 mg/L时,pH=6,温度20℃,吸附剂对Cr(Ⅵ)的吸附率为79. 8%。TiO_2-Fe_3O_4-ATP吸附剂对Cr(Ⅵ)离子吸附满足Freundlich模型。在20～40℃条件下,吸附过程ΔG <0、ΔS=-43. 55 J/(mol·K)、ΔH=-14. 36 k J/mol,表明该吸附是个自发、熵减、放热的过程。吸附过程符合准二级动力学模型,吸附速率控制步骤以表面化学反应为主。TiO_2-Fe_3O_4-ATP吸附剂在循环使用4次后,吸附率仍能达到65%以上。

Fe_2O_3/凹凸棒土催化氧化处理印染废水的研究

研究由浸渍法制备负载型Fe2O3/凹凸棒土催化剂,并利用该催化剂对印染废水进行处理,探讨废水pH值、催化剂用量、反应时间等对色度去除率的影响。确定较佳反应条件:催化剂用量为0.25g,染料废水初始浓度300mg/L,染料废水pH值为7.0,过氧化氢0.6mL,反应时间2h时色度去除率为90%。

Fe^(3+)掺杂TiO_2/凹凸棒复合光催化剂的制备和光催化活性

用酸催化溶胶-凝胶法制备了Fe3+掺杂TiO2/凹凸棒(Fe3+-TiO2/ATP)复合光催化剂,对其结构、微观形貌、光吸收性能和可见光下的光催化性能进行了表征。XRD和TEM测试结果表明,Fe3+-TiO2/ATP具有较好的热稳定性,经450℃热处理后的ATP晶体结构基本保持不变,锐钛矿TiO2均匀的分布在ATP表面,TiO2颗粒之间无团聚,且平均粒径小于纯TiO2。UV-Vis-DRS测试结果表明,Fe3+的掺杂可明显增强复合光催化剂对可见光的吸收,光响应范围拓展到了整个紫外-可见光区。在可见光下,Fe3+-TiO2/ATP复合光催化剂对亚甲基蓝具有很好的催化降解活性。Fe3+-TiO2/ATP的反应速率常数分别为TiO2/ATP、P25和纯TiO2的1.37、4.83和6.51倍。复合光催化剂的沉降性能优于纯TiO2和P25,易于分离。

Fe_2O_3/凹凸棒石Fenton催化剂的制备及性能表征

采用浸渍法制备了用于常温常压下催化Fenton法的负载型Fe2O3/凹凸棒石催化剂,并将其用于处理十二烷基苯磺酸钠废水。采用BET,SEM,FT-IR对其进行了表征,并考察了Fe2O3/凹凸棒石催化剂的催化活性和稳定性。对于初始浓度为40mg/L的十二烷基苯磺酸钠模拟废水,当Fe2O3/凹凸棒石催化剂和H2O2氧化剂的投加量分别为20g/L和0.392mol/L时,pH为5时,反应温度为80℃时,处理1h时染料的十二烷基苯磺酸钠的去除率可达到99.99%。与传统Fenton试剂法相比,以Fe2O3/凹凸棒石为催化剂的Fenton法,具有pH范围广(2～10),降解程度高和催化剂易回收再用的优点。

负载NiO-Fe_2O_3的凹凸棒石对生物油模型物催化重整制氢性能的影响

利用共沉淀法,制备一系列在凹凸棒土上负载不同含量的NiO-Fe2O3催化剂。以乙酸、乙醇和苯酚的水溶性溶液为生物油模型物,在自制的三段式固定床反应器中,考察了NiO-Fe2O3的负载量、反应温度、水碳比（S/C）对生物油模型物重整制氢的影响。结果表明,所获得的氢气产率最高的工艺条件为,在650℃条件下,以水碳比810的生物油模型为实验原料,使用自制的50%NiO-50%Fe2O3/PG型催化剂,可使气体产物中H2的相对含量达到最大66.15%。

Fe2O3含量对青花色料呈色的影响

实验以二氧化三铁、氧化钴、氧化锰、釉果为主要原料,采用单因素实验法,探究了青花色料中Fe2O3/CoO对青花瓷色度值、微观结构、晶相组成的影响。实验结果表明,随着青花色料配方中Fe2O3/CoO比值增大,青花瓷着色区域表面析出大量的1~3μm磁铁矿晶体并且发育越来越好,使得青花瓷呈现黑色调增强蓝色调减弱的现象。

低有机碳含量表层土中Fe_2O_3对γ-666光解的催化作用

考察 5种低有机碳含量天然土中Fe2 O3 光催化降解γ 666的光解动力学 ,γ 666的光解符合准一级动力学方程 .从所得的γ 666光解动力学常数可知 ,随Fe2 O3 质量分数从 0 4 0 %增加到 5 4 0 % ,γ 666的一级光解动力学常数也增大 ,且两者的线性相关系数为 0 95 2 ,其在 5种天然土中的半衰期随Fe2 O3 含量的增加依次为1 33 3h ,82 5h ,4 4 1h ,2 8 5h ,2 0 4h 由此可见 ,低有机碳含量天然土中Fe2 O3对γ

Fe_2O_3/TiO_2/蒙脱土光催化剂的制备及光催化性能研究

以TiCl4为原料采用溶胶凝胶法结合超临界流体干燥法（SCFD），制备了纳米级．Fe2O3／TiO2／蒙脱土复合光催化剂．以亚甲基蓝为反应模型，对催化剂的催化活性进行了评价．结果表明，3h亚甲基蓝降解率99．3％．采用XRD，TEM，UV和ICP等手段进行了表征，TiO2以锐钛矿型形式存在，催化剂粒径在15～21nm．比较不同制备方法制得的复合催化剂，得出超临界干燥法制备的光催化剂具有粒径小，分散性好，光催化活性高等特点．

纳米Fe_2O_3/膨润土复合催化剂的制备及光催化活性

在合成过程中使用表面活性剂聚乙烯醇 (PVA) ,通过铁盐与膨润土浆液反应制备纳米Fe2 O3 /膨润土复合催化剂 .XRD分析结果表明 ,该复合物主要是由α Fe2 O3 构成 ;并以橙二为目标污染物 ,对催化剂的催化活性进行了比较 ,复合催化剂的催化活性要远大于α Fe2 O3 的催化活性 ;不同催化剂 (含有相同质量的α Fe2 O3 )的催化活性为 :Fe A >Fe B >Fe C >Fe D .此外 ,对于复相光催化反应和均相光催化反应进行了比较 ,结果表明 ,复相光催化降解速率要远大于均相光催化降解速率 .

Ga_2O_3/凹凸棒石复合催化剂的制备及催化合成肉桂酸环己酯

采用浸渍法由凹凸棒石负载氧化镓(Ga2O3)制备了Ga2O3/凹凸棒石复合催化剂。用IR、XRD、BET、TEM对催化剂结构进行了表征,并通过肉桂酸环己酯的合成,对催化剂制备条件、催化活性和反应动力学特性进行了考察。结果表明:催化剂的最佳制备条件是Ga2O3负载量为催化剂总质量的10%,焙烧温度450℃;在肉桂酸环己酯合成过程中,当n(肉桂酸)∶n(环己醇)=1∶4.5(其中肉桂酸0.02 mol)、催化剂用量0.5 g、反应温度130℃、反应时间70 min时,产品平均酯化率为95.0%,催化剂经5次重复使用,酯化率仍达81.5%;反应为准二级反应,表观活化能为90.78 k J/mol,130℃时反应速率常数为1.03×10-2L/(mol·min)。

Fe、La掺杂和氧缺陷对CeO_(2)表面吸附As_(2)O_(3)的密度泛函理论研究

采用密度泛函理论研究了As_(2)O_(3)(g)在Fe、La掺杂CeO_(2)(110)表面及氧缺陷LaCeO(110)表面的吸附行为,探索了LaCeO表面砷吸附能力显著高于FeCeO表面的主要原因。结果表明,As_(2)O_(3)(g)的吸附效果与吸附位点数量、吸附能、键长和电荷转移密切相关。纯CeO_(2)表面的吸附主要为化学吸附,吸附能绝对值大于−4.22 eV,电荷转移量为(−0.19)−(−0.31)e,As_(2)O_(3)得到电荷带负电,起表面受主作用,因此吸附量较小。FeCeO(110)表面新增Fe顶位和Bridge-2桥位两个吸附位,其中,Fe顶位为化学吸附,Fe掺杂改变了FeCeO表面电子分布和晶格结构,但并未改变As_(2)O_(3)与FeCeO之间的电荷转移方向,因此,As_(2)O_(3)仍呈负离子形式吸附。LaCeO(110)表面新增了三个吸附位:La顶位、Bridge-3桥位和Hollow-2空位,La掺杂改变了As_(2)O_(3)与LaCeO之间的电荷转移方向,使得As_(2)O_(3)失电子呈正离子吸附,起表面施主作用,因此,吸附能力增强。无O_(2)环境下,单一O缺陷LaCeO(110)表面吸附能力低于完整LaCeO表面;有O_(2)环境下,O缺陷有利于As_(2)O_(3)的吸附。

稀土对Al_2O_3-TiC/Fe基金属陶瓷材料性能的影响

以TiC、C、Mn、Ni、Mo、α-Al2O3微粉和还原Fe粉为主要原料,采用粉末冶金方法制备Al2O3-TiC/Fe金属基陶瓷材料。利用管式真空烧结炉(150 mm)高真空(2.5 Pa)烧结,烧成温度为1530℃,保温时间90 min。研究探讨不同稀土添加剂对试样吸水率及体积密度的影响,揭示材料的耐磨性能,以及稀土添加剂对试样的显微组织影响。试验表明:在以上条件下,添加0.3%的Y2O3时,Al2O3-TiC/Fe基金属陶瓷材料的吸水率和体积密度达到了最佳状态,分别为0.0310%和6.7770 g/cm3,此时材料的耐磨性能得到提高。

造纸工业用高岭土中Fe_2O_3含量测试的改进

用分光光度法(比色法)和原子吸收光谱法分别测定高岭土中三氧化二铁(Fe2O3)含量。并对两种仪器分析方法所得结果作比较。结果表明,随Fe2O3变量,分光光度法和原子吸收光谱法均有较好的线性关系,但测定的结果有差异。分光光度法的操作简便,适用于大批量的简单样品的控制分析。原子吸收光谱法的标准加入法因可消除基体干扰,测得Fe2O3结果准确度更高,适合基体复杂的试样的分析,且仪器测定迅速。

游离Fe_2O_3对成都粘土部分工程地质特征的影响

针对游离Ｆｅ２Ｏ３在粘土中普遍存在的现象，本文讨论了成都粘土中游离Ｆｅ２Ｏ３质量分数与部分试验指标间的关系，分析了解游离Ｆｅ２Ｏ３对该种粘土工程性质的作用和影响程度。

稀土氧化物Fe_2O_3-MnO_2-Cr_2O_3-La_2O_3-CeO_2系统棕色颜料的呈色影响

采用共沉淀法在低温下合成了含稀土氧化物La2 O3 、CeO2 的棕色陶瓷颜料 ,并将合成的颜料应用于陶瓷高温釉料中 ,表明该颜料可以应用于 132 0℃的高温。此外 ,通过颜色测定、SEM、XRD及能谱分析等手段对颜料的颜色、粒度及结晶构造等进行了表征 ,并探讨了颜料的呈色机理。

纳米SiO2和纳米Fe2O3掺量对混凝土性能的影响

研究了纳米SiO2和纳米Fe2O3掺量对混凝土坍落度、力学性能、抗盐冻性能以及抗渗性能的影响,并进一步采用扫描电镜-能谱仪(SEM-EDS)分析了纳米改性混凝土在浓度为3%的NaCl溶液中冻融循环试验前后微观形貌和元素组成的差异。结果表明:在低掺量下,掺入纳米材料对混凝土的和易性无显著不利影响,且当掺量为1.2%时,纳米改性混凝土的各项性能最优。掺加纳米SiO2和纳米Fe2O3均能促进水泥浆体的水化深度,改善混凝土密实性,并形成一定的粗糙结构从而阻止微裂纹扩展,提高混凝土的抗压和抗折强度,降低电通量和冻融质量损失率,增大混凝土相对动弹性模量。而同等掺量下,掺加纳米SiO2的效果比掺加纳米Fe2O3的效果好。

Fe_3O_4/凹凸棒的制备及对甲基橙溶液的处理研究

制备了Fe3O4/凹凸棒复合材料,使其吸附降解甲基橙溶液,结果表明Fe3O4/凹凸棒对甲基橙的处理效果要好于Fe3O4和凹凸棒土。合成Fe3O4/凹凸棒复合材料时加入盐酸羟胺有助于合成产物对甲基橙的处理效果。

响应面法优化凹凸棒土-CoFe_2O_4磁性复合材料的制备工艺

针对粉末状凹凸棒土在实际应用中难以固液分离的问题,在其表面负载CoFe_2O_4磁性颗粒,以单宁酸吸附量作为指标,借助响应面法优化了凹凸棒土-CoFe_2O_4磁性复合材料(ACMC)的制备工艺。结果表明,各因素对吸附量的影响程度顺序为:CoFe_2O_4与凹凸棒土质量比>反应时间> pH值>反应温度,最佳制备工艺条件是CoFe_2O_4与凹凸棒土质量比为1.07, pH值为11.66,反应温度为74.11℃,反应时间为4 h。所制备出的最优ACMC对单宁酸的吸附量可达140.54 mg/g,与系统预测值(143.96 mg/g)接近,说明响应面法优化结果可靠。

载气及化学物质对稀土α-Fe_2O_3气敏元件灵敏度的影响

测定了掺La_2O_3,CeO_2,Pr_6O_(11),Nd_2O_3稀土氧化物的α-Fe_2O_3元件在不同载气(空气、纯氧和纯氮)中对于煤气的灵敏度以及在空气中对于烷烃、烯烃、炔烃、醇类、芳环及杂环等化学物质的灵敏度变化。根据半导体气敏元件的吸附氧机理对上述现象和规律进行了讨论。