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纳米Fe_2O_3-TiO_2复合薄膜降解有机磷农药敌敌畏的研究 被引量:4
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作者 邹蕊 梁院龙 《广东化工》 CAS 2017年第16期36-37,共2页
采用溶胶凝胶法及浸渍提拉法,在普通载玻片上制得了Fe_2O_3/TiO_2纳米复合薄膜,用于有机磷农药敌敌畏的光降解中。实验结果表明,纳米复合薄膜的光催化活性优于纯TiO_2薄膜的光催化活性,当Fe_2O_3的摩尔含量为0.5%,光照时间为80 min,敌... 采用溶胶凝胶法及浸渍提拉法,在普通载玻片上制得了Fe_2O_3/TiO_2纳米复合薄膜,用于有机磷农药敌敌畏的光降解中。实验结果表明,纳米复合薄膜的光催化活性优于纯TiO_2薄膜的光催化活性,当Fe_2O_3的摩尔含量为0.5%,光照时间为80 min,敌敌畏的光降解效率最高。 展开更多
关键词 溶胶凝胶法 fe2o3/ti o2复合薄膜 敌敌畏降解
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掺Ti和未掺Ti的α-Fe_2O_3薄膜光电性质的研究 被引量:1
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作者 刘小峰 姜春萍 +6 位作者 杨鑫 练晓娟 康洪 刘尚军 彭德权 陈金伟 王瑞林 《化学研究与应用》 CAS CSCD 北大核心 2010年第6期674-677,共4页
本文采用旋涂法制备了掺Ti和未掺Ti的Fe2O3薄膜,并对其薄膜的结构和光电特性进行了系统测试分析。XRD结果证实掺Ti和未掺Ti的薄膜均为α-Fe2O3。SEM测试表明α-Fe2O3薄膜微观结构为纳米线结构,具有沟壑结构,粒径长度约为150nm,掺杂Ti使... 本文采用旋涂法制备了掺Ti和未掺Ti的Fe2O3薄膜,并对其薄膜的结构和光电特性进行了系统测试分析。XRD结果证实掺Ti和未掺Ti的薄膜均为α-Fe2O3。SEM测试表明α-Fe2O3薄膜微观结构为纳米线结构,具有沟壑结构,粒径长度约为150nm,掺杂Ti使薄膜更均匀致密,晶体颗粒更小,比表面积更大。紫外-可见光谱实验发现了掺杂Ti使薄膜产生"蓝移",禁带宽度大,验证了SEM测试结果。IPCE实验结果结果说明了掺杂Ti的α-Fe2O3薄膜的光电性能大大好于未掺杂的薄膜。 展开更多
关键词 旋涂法 ti掺杂的α-fe2o3薄膜 吸收蓝移 IPCE
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磁性光催化剂TiO2/Ti3C2/Fe3O4的制备及光催化Fenton降解苯胺 被引量:6
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作者 丁小惠 李春虎 +1 位作者 王文泰 王亮 《中国海洋大学学报(自然科学版)》 CAS CSCD 北大核心 2019年第12期67-74,共8页
本文采用共沉淀法制备了磁性TiO2/Ti3C2/Fe3O4 Fenton光催化剂,并通过SEM、TEM、XRD、FT-IR和UV-vis对其微观结构及性能进行了表征,以苯胺为目标降解物,考察了TiO2/Ti3C2/Fe3O4的光降解性能。表征结果表明复合光催化剂饱和磁强度为13.88... 本文采用共沉淀法制备了磁性TiO2/Ti3C2/Fe3O4 Fenton光催化剂,并通过SEM、TEM、XRD、FT-IR和UV-vis对其微观结构及性能进行了表征,以苯胺为目标降解物,考察了TiO2/Ti3C2/Fe3O4的光降解性能。表征结果表明复合光催化剂饱和磁强度为13.88 emu/g,具有较强的顺磁性,可通过外加磁场回收利用。此外,光催化Fenton降解苯胺效率高达91.3%,通过机理分析表明这是因为光催化反应与Fenton反应间存在协同效应,有助于光生电子的转移和OH的产生,从而大幅提高了催化降解苯胺的性能。本文巧妙地将MXene材料与Fenton试剂结合构建光催化Fenton体系,这对新型二维材料MXene的深入研究具有重要意义。 展开更多
关键词 MXene 磁性 tio2/ti3C2/fe3o4 光催化fenton反应
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SiO2微珠/Fe3O4/Ti3C2Tx制备及吸波性能研究 被引量:2
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作者 孙昊桐 刘兴民 +2 位作者 王继杰 白瑶瑶 刘春忠 《沈阳航空航天大学学报》 2019年第4期36-42,共7页
对SiO2微珠进行表面改性后通过静电自组装制备SiO2微珠/Fe3O4/Ti3C2Tx 复合材料,并对其电磁波吸收性能进行了研究。实验结果表明该复合吸波材料在12.4~18 GHz内吸波效果在-16RL以下,低于-17RL的频宽达到了1.6 GHz,占整体频段的约28.6%,... 对SiO2微珠进行表面改性后通过静电自组装制备SiO2微珠/Fe3O4/Ti3C2Tx 复合材料,并对其电磁波吸收性能进行了研究。实验结果表明该复合吸波材料在12.4~18 GHz内吸波效果在-16RL以下,低于-17RL的频宽达到了1.6 GHz,占整体频段的约28.6%,峰值出现在13.5 GHz左右,达到-19.5 RL以下,SiO 2微珠大大减轻复合材料的密度(密度小于水),该复合材料获得了较好的吸波性能。 展开更多
关键词 fe3o4/ti3C2Tx Sio2微珠 包覆 吸波性能
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电位对α-Fe_2O_3和掺钛α-Fe_2O_3光氧化水电荷转移速率常数的影响 被引量:5
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作者 上官鹏鹏 童少平 +1 位作者 李海丽 冷文华 《物理化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2013年第9期1954-1960,共7页
外加一定的阳极电位可提高未掺杂的α-Fe_2O_3和Ti掺杂的α-Fe_2O_3(Ti-Fe_2O_3)电极的光电流或光电化学氧化水的速率,但文献中通常假定电位全部降落在半导体固体一侧(带边钉扎),其对界面电荷转移速率常数的影响鲜见报道.本文应用电化... 外加一定的阳极电位可提高未掺杂的α-Fe_2O_3和Ti掺杂的α-Fe_2O_3(Ti-Fe_2O_3)电极的光电流或光电化学氧化水的速率,但文献中通常假定电位全部降落在半导体固体一侧(带边钉扎),其对界面电荷转移速率常数的影响鲜见报道.本文应用电化学阻抗谱研究了外加电位对这两种电极光电化学氧化水时界面电荷转移速率常数的影响.结果表明:随着外加阳极电位增大,两种电极的界面电荷转移速率常数均增大,但速率常数增幅比理论预期的要小,表明电位并不是全部降落在电极的亥姆霍兹层,而是同时降落在空间电荷层和亥姆霍兹层(费米能级钉扎).表面态电容测量结果表明光生电荷可在表面态中积累,导致了电位在电极界面重新分布并提高了界面电荷转移速率常数.相同电位下,光强越强,光生空穴在表面态积累越多,降落在亥姆霍兹层中的电位增加,电荷转移速率常数也更大.与α-Fe_2O_3相比,外加阳极电位对Ti-Fe_2O_3的界面转移速率常数提高更为明显. 展开更多
关键词 Α-fe2o3 掺钛α-fe2o3 光电化学氧化水 电位分布 电化学阻抗谱 光电化学
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钛改性对γ-Fe2O3选择催化还原脱硝性能强化机制的分子模拟研究 被引量:3
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作者 周文波 牛胜利 +4 位作者 王栋 路春美 韩奎华 李英杰 朱英 《燃料化学学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2020年第10期1224-1235,I0005,共13页
采用密度泛函理论(DFT)研究了典型过渡金属Ti掺杂改性对γ-Fe2O3选择催化还原(NH3-SCR)脱硝性能强化影响的作用机制。构建了单Ti和双Ti在γ-Fe2O3(001)表面的不同Fe位置的掺杂模型,计算了表面掺杂形成能,探讨了O2、NO和NH3分子在Ti掺杂... 采用密度泛函理论(DFT)研究了典型过渡金属Ti掺杂改性对γ-Fe2O3选择催化还原(NH3-SCR)脱硝性能强化影响的作用机制。构建了单Ti和双Ti在γ-Fe2O3(001)表面的不同Fe位置的掺杂模型,计算了表面掺杂形成能,探讨了O2、NO和NH3分子在Ti掺杂前后的γ-Fe2O3(001)表面的吸附特性,并进行了反应机理分析。结果表明,单Ti倾向于掺杂在八面体Feoct位,双Ti倾向于两个Feoct位。Ti的掺杂增强了催化剂表面对O2的吸附能力,吸附性能随Ti掺杂量增加而增强。单Ti和双Ti的掺杂都抑制了NO以N端在催化剂表面的吸附。Ti能够强化NH3的吸附,增强了Lewis酸位,有利于SCR反应。Ti的掺杂增大了NO2生成的反应能垒,降低了γ-Fe2O3低温区的SCR反应。Ti的掺杂抑制了NH和N的形成,避免了NH3的过度氧化,提高NH3的利用率,有利于SCR反应,并且抑制了通过E-R机理产生的N2O,具有良好的N2选择性。Ti的掺杂能够改善γ-Fe2O3在NH3-SCR中还原NO的性能。 展开更多
关键词 NH3-SCR Γ-fe2o3 钛掺杂 DFT
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A novel CoOOH/(Ti, C)-Fe_2O_3 nanorod photoanode for photoelectrochemical water splitting 被引量:7
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作者 Kai-Hang Ye1 3 +4 位作者 Zilong Wang1 Haibo Li3 Yufei Yuan1 Yongchao Huang2 Wenjie Mai 《Science China Materials》 SCIE EI CSCD 2018年第6期887-894,共8页
In this work, we demonstrate the CoOOH/(Ti,C)-Fe2O3(CTCF) nanorods prepared by a facile approach as well as their implementation as photoanodes for photoelectrochemical(PEC) water splitting. The photocurrent den... In this work, we demonstrate the CoOOH/(Ti,C)-Fe2O3(CTCF) nanorods prepared by a facile approach as well as their implementation as photoanodes for photoelectrochemical(PEC) water splitting. The photocurrent density of CTCF photoanode is 1.85 m A cm-2 at +1.23 V vs. reversible hydrogen electrode(RHE), which is more than 20 times higher than that of pristine α-Fe2O3 photoanode(0.08 m A cm-2). The incident-photo-to-current conversion efficiency, applied bias photo-to-current efficiency and transfer efficiency of CTCF photoanode reaches 31.2% at 380 nm(+1.23 V vs. RHE),0.11%(+1.11 V vs. RHE), 68.2%(+1.23 V vs. RHE) respectively, which are much higher than those of pristine α-Fe2O3 photoanode. Additionally, the longtime irradiation PEC water splitting of CTCF photoanode demonstrates its high stability at extreme voltage in NaOH(pH 14). 展开更多
关键词 PHoToELECTRoCHEMISTRY water splitting DoPING ferric oxide
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阴极保护用三氧化二铁涂层钛阳极 被引量:2
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作者 严宇民 朱祖芳 《腐蚀科学与防护技术》 CAS CSCD 1994年第2期192-194,共3页
本文通过电化学测试、扫描电镜与X射线衍射分析研究了Fe2O3/Ti阳极,结果表明该电极在3.5%NaCl溶液中有极化不大,耐高电流密度及消耗率低等优点,是一种很有发展前途的非贵金属阳极,适合在阴极保护和废水处理系统中... 本文通过电化学测试、扫描电镜与X射线衍射分析研究了Fe2O3/Ti阳极,结果表明该电极在3.5%NaCl溶液中有极化不大,耐高电流密度及消耗率低等优点,是一种很有发展前途的非贵金属阳极,适合在阴极保护和废水处理系统中应用. 展开更多
关键词 阴极保护 钛阳极 三氧化二铁 覆层
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