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氧化铜与CeO_2-γ-Al_2O_3混合氧化物载体之间的表面相互作用 被引量:9
1
作者 朱海洋 沈明敏 +4 位作者 刘田东 韦书婷 胡玉海 董林 陈懿 《催化学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2002年第4期325-328,共4页
采用XRD ,XPS和TPR等手段研究了氧化铜与二氧化铈 氧化铝机械混合载体之间的表面相互作用 .结果表明 ,在混合载体表面 ,当氧化铜的负载量低于其在二氧化铈载体上的分散容量时 ,氧化铜优先与二氧化铈发生作用并分散在其表面 ;当氧化铜的... 采用XRD ,XPS和TPR等手段研究了氧化铜与二氧化铈 氧化铝机械混合载体之间的表面相互作用 .结果表明 ,在混合载体表面 ,当氧化铜的负载量低于其在二氧化铈载体上的分散容量时 ,氧化铜优先与二氧化铈发生作用并分散在其表面 ;当氧化铜的负载量超过其在二氧化铈载体上的分散容量时 ,氧化铜会继续在氧化铝表面分散 .这些结果说明 ,在制备用氧化铈改性载体的负载型催化剂时 ,如果氧化铈的用量偏高 ,会导致样品中有晶相氧化铈生成 ,从而对氧化铈作为改性剂的作用不利 . 展开更多
关键词 氧化 Ceo2-γ-Al2o3 混合氧化物载体 表面相互作用 氧化 氧化 分散 负载型催化剂
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Fe_2O_3/ZnO复合氧化物气敏元件的制备与性能 被引量:1
2
作者 刘元隆 钟荣 胡继豹 《传感器与微系统》 CSCD 北大核心 2012年第12期104-106,共3页
以Fe2O3和ZnO为原料,直接混合烧结制得7种不同烧结温度和原料配比的Fe2O3/ZnO复合氧化物元件,并对其进行气敏性能测试,结果发现:不同烧结温度和原料配比的Fe2O3/ZnO复合氧化物元件对不同的气体有不同的气敏性,烧结温度为800℃,Fe2O3∶Zn... 以Fe2O3和ZnO为原料,直接混合烧结制得7种不同烧结温度和原料配比的Fe2O3/ZnO复合氧化物元件,并对其进行气敏性能测试,结果发现:不同烧结温度和原料配比的Fe2O3/ZnO复合氧化物元件对不同的气体有不同的气敏性,烧结温度为800℃,Fe2O3∶ZnO摩尔比为0.5∶1的气敏元件对硫化氢具有较好的气敏综合性能。 展开更多
关键词 复合氧化物 气敏元件 生态环境材料 fe2o3 ZNo
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稀土氧化物Fe_2O_3-MnO_2-Cr_2O_3-La_2O_3-CeO_2系统棕色颜料的呈色影响 被引量:1
3
作者 曹丽云 黄剑锋 熊信柏 《中国陶瓷工业》 CAS 北大核心 2003年第3期12-15,共4页
采用共沉淀法在低温下合成了含稀土氧化物La2 O3 、CeO2 的棕色陶瓷颜料 ,并将合成的颜料应用于陶瓷高温釉料中 ,表明该颜料可以应用于 132 0℃的高温。此外 ,通过颜色测定、SEM、XRD及能谱分析等手段对颜料的颜色、粒度及结晶构造等进... 采用共沉淀法在低温下合成了含稀土氧化物La2 O3 、CeO2 的棕色陶瓷颜料 ,并将合成的颜料应用于陶瓷高温釉料中 ,表明该颜料可以应用于 132 0℃的高温。此外 ,通过颜色测定、SEM、XRD及能谱分析等手段对颜料的颜色、粒度及结晶构造等进行了表征 ,并探讨了颜料的呈色机理。 展开更多
关键词 稀土氧化物 fe2o3—Mno2—Cr2o3—La2o3—Ceo2系统 棕色颜料 呈色 稀土 陶瓷颜料 合成
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MgO对Fe_2O_3压团还原过程铁氧化物晶格结构的影响 被引量:1
4
作者 皮晓东 孙权 +1 位作者 罗果萍 贾晓斌 《烧结球团》 北大核心 2016年第6期53-58,共6页
以纯试剂为原料,采用"压团-焙烧-还原"的方法,研究了MgO对Fe_2O_3压团在还原不同阶段铁氧化物晶格结构的影响,为探索球团矿还原膨胀机理、理解铁氧化物还原反应机制提供理论基础。研究结果表明:在压团焙烧阶段,晶格常数a,b的... 以纯试剂为原料,采用"压团-焙烧-还原"的方法,研究了MgO对Fe_2O_3压团在还原不同阶段铁氧化物晶格结构的影响,为探索球团矿还原膨胀机理、理解铁氧化物还原反应机制提供理论基础。研究结果表明:在压团焙烧阶段,晶格常数a,b的变化是由于溶质原子周围点阵膨胀所致,而晶格常数c的变化是因为氧的减小;在Fe_2O_3还原到Fe_3O_4阶段,Mg^(2+)能同时固溶在两种铁氧化物中,稳定晶格,阻碍了还原的进行;在Fe_2O_3还原到FexO阶段,随着MgO添加量的增加,FexO晶胞参数随之减小,符合Vegard线性定律;Fe_2O_3还原到Fe阶段,MgO对Fe的晶胞参数无明显影响。最终探明了MgO在Fe_2O_3压团还原过程中的行为规律。 展开更多
关键词 MGo fe2o3压团还原 氧化物 晶格结构
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溶胶-凝胶法合成掺杂钨的Fe_2O_3基复合氧化物及气敏性能分析 被引量:1
5
作者 黄文华 王百木 《河南科技》 2009年第1期34-35,共2页
如今,人们对环境问题日益关注,特别是如何快速准确地检测和监控环境中的有毒有害气体污染物问题已是人们迫切想要解决的问题。检测有毒有害气体的气敏材料和气敏传感器的研究也越来越受到重视。目前,以Fe2O3为基体合成的复合氧化物... 如今,人们对环境问题日益关注,特别是如何快速准确地检测和监控环境中的有毒有害气体污染物问题已是人们迫切想要解决的问题。检测有毒有害气体的气敏材料和气敏传感器的研究也越来越受到重视。目前,以Fe2O3为基体合成的复合氧化物的气敏性能研究已有报道, 展开更多
关键词 复合氧化物 fe2o3 气敏传感器 溶胶-凝胶法 性能分析 合成 掺杂钨 有毒有害气体
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改性方式对共沉淀法制备S_2O_8^(2-)/Fe_2O_3-SiO_2催化活性的影响
6
作者 吴东辉 施新宇 张海军 《精细石油化工进展》 CAS 2007年第5期16-19,共4页
对共沉淀法得到的Fe2O3-SiO2混合氧化物前驱物进行水浴及微波水热改性处理,经负载S2O82-并高温焙烧处理后得S2O82-/Fe2O3-SiO2固体酸催化剂,用乙酸/丁醇酯化催化反应评估该催化剂的催化活性。通过N2吸附/脱附测试,与水浴处理方式相比,... 对共沉淀法得到的Fe2O3-SiO2混合氧化物前驱物进行水浴及微波水热改性处理,经负载S2O82-并高温焙烧处理后得S2O82-/Fe2O3-SiO2固体酸催化剂,用乙酸/丁醇酯化催化反应评估该催化剂的催化活性。通过N2吸附/脱附测试,与水浴处理方式相比,前驱物进行微波水热改性处理制得的固体酸微孔消失,中孔增多,孔径分布更加均匀,浸渍时S2O82-在前驱物表面上很快可达到吸附平衡。当(NH4)2S2O8浸渍浓度为0.75mol/L,焙烧温度500℃,焙烧时间3h,制得的催化剂具有较高的催化活性,催化酯化反应3h,乙酸的转化率可达97.7%。 展开更多
关键词 固体酸 fe2o3-sio2混合氧化物 改性 酯化
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中温固体氧化物燃料电池阴极材料Ba1-xSrxCo0.7Fe0.2Nb0.1O3-δ的制备与性能研究 被引量:3
7
作者 韩飞 刘晓梅 +3 位作者 毕海林 张立军 裴力 苏文辉 《无机材料学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2013年第11期1223-1227,共5页
采用固相法合成Ba1-x Srx Co0.7Fe0.2Nb0.1O3-δ(x=0、0.1、0.2、0.3、0.4)阴极材料。利用X射线衍射(XRD)和扫描电子显微镜(SEM)对其结构和微观形貌进行了表征。XRD测试结果表明Ba1-x Srx Co0.7Fe0.2Nb0.1O3-δ样品经1000℃,烧结10 h后... 采用固相法合成Ba1-x Srx Co0.7Fe0.2Nb0.1O3-δ(x=0、0.1、0.2、0.3、0.4)阴极材料。利用X射线衍射(XRD)和扫描电子显微镜(SEM)对其结构和微观形貌进行了表征。XRD测试结果表明Ba1-x Srx Co0.7Fe0.2Nb0.1O3-δ样品经1000℃,烧结10 h后形成了立方钙钛矿结构。从样品的电镜照片看出样品具有均匀的孔隙率,电解质(Ce0.85Sm0.15O1.925)-阴极(Ba1-x Srx Co0.7Fe0.2Nb0.1O3-δ)之间的界面结合良好。电化学交流阻抗测试结果表明Ba1-x Srx Co0.7Fe0.2Nb0.1O3-δ中掺入Sr可以明显地降低阴极的极化电阻,随着Sr含量的增多,阴极的界面极化电阻(RP)先减少后增大,当Sr的含量x为0.2时Rp值最小。以Ce0.85Sm0.15O1.925(SDC)电解质为支撑体,Ni0.9Cu0.1-SDC为阳极,Ba0.8Sr0.2Co0.7Fe0.2Nb0.1O3-δ为阴极的单电池的最大功率密度在600℃时达到155 mW/cm2。实验结果表明Ba0.8Sr0.2Co0.7Fe0.2Nb0.1O3-δ材料是一种电化学性能较为优良的中温固体氧化物燃料电池阴极材料。 展开更多
关键词 固体氧化物燃料电池 阴极 Ba1-xSrxCo0 7fe0 2Nb0 1o3 界面极化电阻
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固-溶法制备中温固体氧化物燃料电池高性能La_(0.8)Sr_(0.2)MnO_3-Ba_(0.5)Sr_(0.5)Co_(0.8)Fe_(0.2)O_3阴极(英文) 被引量:1
8
作者 孟丽 王方中 +3 位作者 王傲 蒲健 池波 李箭 《催化学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2014年第1期38-42,共5页
研究了新型固溶法合成La0.8Sr0.2MnO3(LSM)包覆Ba0.5Sr0.5Co0.8Fe0.2O3(BSCF)复合粉体(LSM-BSCF),并探讨了其作为中温固体氧化物燃料电池阴极材料的电化学性能.LSM-BSCF阴极结合了LSM和BSCF阴极的优点,不仅增大了三相界面,而且稳定了微... 研究了新型固溶法合成La0.8Sr0.2MnO3(LSM)包覆Ba0.5Sr0.5Co0.8Fe0.2O3(BSCF)复合粉体(LSM-BSCF),并探讨了其作为中温固体氧化物燃料电池阴极材料的电化学性能.LSM-BSCF阴极结合了LSM和BSCF阴极的优点,不仅增大了三相界面,而且稳定了微观结构.当温度为600儃750°C时,其极化阻抗为0.61儃0.09Ω·cm2.与溶液注入法制备的高性能电极相比,极大地提高了性能稳定性. 展开更多
关键词 固体氧化物燃料电池 中温 LA0 8Sr0 2Mno3-Ba0 5Sr0 5Co0 8fe0 2o3复合阴极 极化电阻 性能稳定性
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金属氧化物吸附剂干法脱除气相As_2O_3实验研究 被引量:11
9
作者 张月 王春波 +4 位作者 刘慧敏 孙喆 李文瀚 张永生 潘伟平 《燃料化学学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2015年第4期476-482,共7页
利用自制 As2 O3连续发生装置,在固定床反应器上研究了金属氧化物 CaO、F e2 O3、Al2 O3对煤燃烧高温烟气中气相砷的吸附特性。600~900℃温度的吸附实验结果表明,金属氧化物 CaO、Fe2 O3吸附剂对气相 As2 O3的吸附以化学吸附为主,... 利用自制 As2 O3连续发生装置,在固定床反应器上研究了金属氧化物 CaO、F e2 O3、Al2 O3对煤燃烧高温烟气中气相砷的吸附特性。600~900℃温度的吸附实验结果表明,金属氧化物 CaO、Fe2 O3吸附剂对气相 As2 O3的吸附以化学吸附为主,随着吸附温度的升高,吸附量与吸附效率逐渐减小;3种金属氧化物的气相固砷能力依次为 Fe2 O3>CaO>Al2 O3;研究了气相砷浓度对吸附剂固砷量的影响特性,当气相砷体积浓度在4.5×10^-6~13.5×10^-6变化时,不会有吸附饱和的现象发生,当吸附剂种类一定时,吸附效率仅与吸附温度有关,对于不同气相砷浓度保持相同的吸附温度可以获得相同的吸附效率。 展开更多
关键词 气相As2o3 吸附剂 金属氧化物 干法吸附 Cao fe2o3
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硬脂酸法制备SO_4^(2-)/Fe_2O_3-SiO_2固体酸及其催化性能的初步探讨 被引量:17
10
作者 吴东辉 李丹 +3 位作者 杨娟 杨绪杰 陆路德 汪信 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2001年第11期1877-1880,共4页
首次用硬脂酸法制备了 Fe2 O3 -Si O2 混合氧化物 ,经浸渍 H2 SO4后再焙烧得 SO2 - 4 /Fe2 O3 -Si O2 固体酸催化剂 .用 TEM,XRD,N2 吸附 /脱附和 TG-DTA等手段对其进行了表征 ,结果显示制得的 Fe2 O3 -Si O2 混合氧化物具有多孔结构 ,... 首次用硬脂酸法制备了 Fe2 O3 -Si O2 混合氧化物 ,经浸渍 H2 SO4后再焙烧得 SO2 - 4 /Fe2 O3 -Si O2 固体酸催化剂 .用 TEM,XRD,N2 吸附 /脱附和 TG-DTA等手段对其进行了表征 ,结果显示制得的 Fe2 O3 -Si O2 混合氧化物具有多孔结构 ,且随着 Si含量的增大 ,其比表面积明显增大 ,但孔径减小 .用乙酸 展开更多
关键词 固体酸 fe2o3 Sio2 混合氧化物 硬脂酸 酯化反应 硫酸 负载型催化剂 氧化二铁 氧化 酯化反应 催化性能
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Effect of Fe_2O_3 on non-isothermal crystallization of CaO-MgO-Al_2O_3-SiO_2 glass 被引量:6
11
作者 郁青春 燕春培 +3 位作者 邓勇 冯月斌 刘大春 杨斌 《Transactions of Nonferrous Metals Society of China》 SCIE EI CAS CSCD 2015年第7期2279-2284,共6页
The crystallization behavior and kinetics of CaO-MgO-Al2O3 SiO2(CMAS) glass with the Fe2O3 content ranging from zero to 5%were investigated by differential scanning calorimetry(DSC).The structure and phase analyse... The crystallization behavior and kinetics of CaO-MgO-Al2O3 SiO2(CMAS) glass with the Fe2O3 content ranging from zero to 5%were investigated by differential scanning calorimetry(DSC).The structure and phase analyses were made by Fourier transform infrared spectroscopy(FT-IR) and X-ray diffraction(XRD).The experiment results show that the endothermic peak temperature about 760℃ is associated with transition and the exothermic peak temperature about 1000℃ is associated with crystallization.The crystallization peak temperature decreases with increasing the Fe203 content.The crystallization mechanism is changed from two-dimensional crystallization to one-dimensional growth,and the intensity of diopside peaks becomes stronger gradually.There is a saltation for the crystallization temperature with the addition of 0.5%Fe2O3 due to the decomposition of Fe2O3.Si-O-Si,O-Si-O and T-O-T(T=Si,Fe,Al) linkages are observed in Fe2O3-CaO-MgO-Al2O3-SiO2 glass. 展开更多
关键词 Cao-Mgo-Al2o3-sio2 glass fe2o3 DIoPSIDE CRYSTALLIZATIoN kinetics
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α-Fe_2O_3、γ-Al_2O_3、SiO_2混合体系的表面配位反应 被引量:8
12
作者 刘嘉 张卫民 +3 位作者 黄佩佩 樊佳妮 孙仁贵 孙中溪 《物理化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2011年第1期186-192,共7页
运用自动电位滴定技术分别研究了纳米α-Fe2O3、γ-Al2O3、SiO2单一体系及三组分混合体系中氧化物表面的酸碱性质和对重金属离子Cu2+、Pb2+、Zn2+的吸附行为.依据表面配位理论恒电容模式(CCM),计算了相应的表面酸碱配位常数.结果表明:α... 运用自动电位滴定技术分别研究了纳米α-Fe2O3、γ-Al2O3、SiO2单一体系及三组分混合体系中氧化物表面的酸碱性质和对重金属离子Cu2+、Pb2+、Zn2+的吸附行为.依据表面配位理论恒电容模式(CCM),计算了相应的表面酸碱配位常数.结果表明:α-Fe2O3/γ-Al2O3/SiO2三组分混合体系的表面化学反应并非是单一体系的简单叠加,而是存在着不同矿物表面间复杂的交互作用.三组分表面酸碱反应平衡式和相应的酸碱反应平衡常数分别为:≡XOH2+≡XOH+H+(lgKa1=-4.23),≡XOH≡XO-+H+(lgKa2=-8.41).根据重金属离子Cu2+、Pb2+、Zn2+在α-Fe2O3/γ-Al2O3/SiO2混合体系表面的吸附行为,计算得到Cu2+、Pb2+、Zn2+在混合体系表面配位反应及其平衡常数如下:≡XOH+M2+≡XOM++H+;lgK=-2.20,-1.90,-3.20(M=Cu,Pb,Zn). 展开更多
关键词 fe2o3 AL2o3 SIo2 混合体系 表面配位 表面酸碱性
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SO_4^(2-)(S_2O_8^(2-))/Fe_2O_3-SiO_2固体超强酸对乙酸/丁醇酯化反应的催化性能研究 被引量:3
13
作者 吴东辉 华平 +1 位作者 施新宇 汪信 《精细石油化工》 CAS CSCD 北大核心 2003年第1期11-13,共3页
研究了SO2 -4/Fe2 O3 SiO2 固体超强酸对乙酸 /丁醇酯化反应的催化作用 ,得到合适的工艺条件 :复合氧化物中n(Fe)∶n(Si) =1∶2 ,浸渍的H2 SO4浓度 1mol/L ,5 5 0℃预焙烧活化 3h ,催化剂用量 0 .8g ,酯化反应时间 4h ,乙酸的转化率达 ... 研究了SO2 -4/Fe2 O3 SiO2 固体超强酸对乙酸 /丁醇酯化反应的催化作用 ,得到合适的工艺条件 :复合氧化物中n(Fe)∶n(Si) =1∶2 ,浸渍的H2 SO4浓度 1mol/L ,5 5 0℃预焙烧活化 3h ,催化剂用量 0 .8g ,酯化反应时间 4h ,乙酸的转化率达 96 .3%。在此条件下制得S2 O2 -8/Fe2 O3 SiO2 固体超强酸催化剂 ,并考察了其催化活性 ,实验结果显示该固体超强酸具有更高的催化活性 ,乙酸转化率高达 98.6 %。 展开更多
关键词 固体超强酸 乙酸 丁醇 酯化反应 催化性能 研究 固体超强酸 fe2o3-sio2复合氧化物
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Fe_2O_3-SiO_2体系深度还原过程动力学 被引量:2
14
作者 王泽红 李国峰 +1 位作者 高鹏 韩跃新 《东北大学学报(自然科学版)》 EI CAS CSCD 北大核心 2014年第2期282-285,共4页
采用等温法和非等温法,分析了Fe2O3-SiO2体系深度还原过程的动力学.等温法试验表明,在一定范围内升高还原温度,有利于焦炭气化反应的进行,进而增加反应的还原度和还原速率.等温法确定的Fe2O3-SiO2体系深度还原反应符合Avrami-Erofeev模... 采用等温法和非等温法,分析了Fe2O3-SiO2体系深度还原过程的动力学.等温法试验表明,在一定范围内升高还原温度,有利于焦炭气化反应的进行,进而增加反应的还原度和还原速率.等温法确定的Fe2O3-SiO2体系深度还原反应符合Avrami-Erofeev模型,金属铁颗粒的成核及长大是还原过程的限制性环节,反应的表观活化能为235.33 kJ/mol,指前因子为3.22×107min-1.非等温法试验表明,该体系深度还原反应在温度达到400℃之后开始发生,700℃之后还原反应速度加快,最终反应趋于平衡.非等温法确定的主要反应阶段的表观活化能为238.66 kJ/mol,指前因子为1.04×107min-1. 展开更多
关键词 深度还原 fe2o3-sio2体系 等温法 非等温法 动力学
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Fe_2O_3-GeO_2-SiO_2-K_2O复合催化剂合成2,3,6-三甲基苯酚 被引量:3
15
作者 张广才 王斌华 +1 位作者 贺兆华 谭成侠 《工业催化》 CAS 2007年第10期38-42,共5页
研制筛选出组成为Fe2O3-GeO2-SiO2-K2O复合催化剂,确定较优化的制备条件、反应条件和再生方法。单管放大试验表明,该催化剂具有操作条件温和、反应活性及选择性高(间甲酚转化率接近100%,2,3,6-三甲基苯酚选择性96%以上)、使用寿命长(3 0... 研制筛选出组成为Fe2O3-GeO2-SiO2-K2O复合催化剂,确定较优化的制备条件、反应条件和再生方法。单管放大试验表明,该催化剂具有操作条件温和、反应活性及选择性高(间甲酚转化率接近100%,2,3,6-三甲基苯酚选择性96%以上)、使用寿命长(3 000 h以上)、操作性能稳定、操作弹性大和易于再生等综合性能,适合于工业生产。 展开更多
关键词 间甲酚 2 3 6-三甲基苯酚 fe2o3-Geo2-sio2-K2o复合催化剂
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固体酸S_2O_8^(2-)/Fe_2O_3-SiO_2催化合成乙酸丁酯的研究 被引量:2
16
作者 金瑞娣 吴东辉 +1 位作者 沙兆林 施新宇 《化学工程师》 CAS 2004年第5期20-22,共3页
本文研究了以S2 O82 -/Fe2 O3 -SiO2 固体酸为催化剂 ,以乙酸、丁醇为原料合成乙酸丁酯 ,考察了影响反应的因素 ,结果表明最佳工艺条件是 :固体酸催化剂前驱体经微波陈化处理 ,醇酸摩尔比为1.2∶1,催化剂用量为 0 .8g(乙酸用量为 0 .2mo... 本文研究了以S2 O82 -/Fe2 O3 -SiO2 固体酸为催化剂 ,以乙酸、丁醇为原料合成乙酸丁酯 ,考察了影响反应的因素 ,结果表明最佳工艺条件是 :固体酸催化剂前驱体经微波陈化处理 ,醇酸摩尔比为1.2∶1,催化剂用量为 0 .8g(乙酸用量为 0 .2mol的情况下 ) ,带水剂为 10mL ,反应时间为 3.0h ,酯化可达到97.7% ,可重复利用 展开更多
关键词 固体酸 S2o^28^-/fe2o3-sio2 催化合成技术 乙酸丁酯 催化剂 带水剂 反应时间
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Fe_2O_3-TiO_2-SiO_2光催化降解头孢氨苄试验研究 被引量:1
17
作者 李静玲 蒋晓瑜 徐升 《福建工程学院学报》 CAS 2005年第6期595-599,共5页
采用溶胶-凝胶法制备了复合型Fe2O3-TiO2-SiO2光催化剂利用FTIR、XRD等测试手段对其结构进行了表征。通过研究Fe3+掺入量、催化剂用量、光催化降解时间及催化剂吸附实验、催化反应动力学实验,探讨了光催化剂降解头孢氨苄的条件。实验结... 采用溶胶-凝胶法制备了复合型Fe2O3-TiO2-SiO2光催化剂利用FTIR、XRD等测试手段对其结构进行了表征。通过研究Fe3+掺入量、催化剂用量、光催化降解时间及催化剂吸附实验、催化反应动力学实验,探讨了光催化剂降解头孢氨苄的条件。实验结果表明:在自然光照的条件下,该催化剂对试液中头孢氨苄的吸附率达48%。120 min紫外光照射可使头孢氨苄降解率达90%,降解率随着催化剂用量增加而增加。Fe3+掺杂量为2.5%的催化剂催化活性最好。头孢氨苄光催化降解反应中,速率常数(K)与头孢氨苄的初始浓度Cod呈0.40级的动力学关系。 展开更多
关键词 fe2o3-Tio2-sio2 头孢氨苄 吸附 降解 动力学
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CaO—Al_2O_3—SiO_2体系相图在氧化物涂层设计中的应用 被引量:2
18
作者 古一 王志法 夏长清 《机械》 2007年第7期33-35,共3页
根据文献报道的热力学参数,计算了CaO-Al2O3-SiO2三元系液相面投影图,并给出了该体系陶瓷玻璃相形成区。根据计算结果,结合四元系统的最低共熔混合物组成,设计了陶瓷玻璃相组成成分,为涂层成分的选择提供了理论依据。
关键词 CAo-AL2o3-sio2 相图 氧化物 设计
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Ag-Fe_2O_3纤维的制备及其类过氧化物酶活性
19
作者 吕洪水 李梓同 孙海燕 《齐鲁工业大学学报》 2018年第1期25-30,共6页
利用静电纺丝技术结合高温煅烧成功制备了一维Ag-Fe_2O_3纤维,利用TG、IR、XRD、SEM、TEM等对其进行表征,并测试了其类过氧化酶活性,结果表明Ag-Fe_2O_3纤维的催化活性和稳定性优于Fe_2O_3纤维,且可以在较高温度下使用。
关键词 fe2o3 Ag-fe2o3 静电纺丝技术 类过氧化物酶活性
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固体酸S_2O_8^(2-)/Fe_2O_3-SiO_2催化制备马来酸二己酯
20
作者 华平 沙兆林 《应用化工》 CAS CSCD 2002年第6期3-8,共6页
在铁氧化物中引入硅的氧化物 ,并用S2 O82 -浸渍铁硅复合氧化物 ,制得固体酸催化剂S2 O82 -/Fe2 O3 SiO2 (Ⅰ )。用马来酸酐与正己醇的酯化反应考察了催化剂的活性。通过XRD和TEM分析 ,对催化剂的结构进行了表征。结果表明 ,Ⅰ的最佳... 在铁氧化物中引入硅的氧化物 ,并用S2 O82 -浸渍铁硅复合氧化物 ,制得固体酸催化剂S2 O82 -/Fe2 O3 SiO2 (Ⅰ )。用马来酸酐与正己醇的酯化反应考察了催化剂的活性。通过XRD和TEM分析 ,对催化剂的结构进行了表征。结果表明 ,Ⅰ的最佳制备条件为 :n(Fe)∶n(Si)为 5∶1、70℃陈化 3h ,2 0 0℃焙烧 2h、用 0 2 5mol/L的 (NH4) 2 S2 O8浸渍 3h、在 5 5 0℃下煅烧 6h ;Ⅰ的催化活性比S2 O2 -8/Fe2 O3 和SO2 -4/Fe2 O3 SiO2 更强 ,S2 O2 -8对Fe2 O3 SiO2 的促进作用明显高于SO2 -4;SiO2 的引入提高了催化剂的分散效果 ;有较好的使用重复性 ;它代替硫酸。 展开更多
关键词 S2o8^2-/fe2o3-sio2 固体酸催化剂 马来酸二己酯 酯化反应
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