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湿法炼锌赤铁矿法沉铁过程机理分析 被引量:4
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作者 李存兄 夏力 +3 位作者 熊甲成 吉文斌 林晓坦 吴远桂 《中国有色冶金》 CAS 2020年第5期16-21,共6页
赤铁矿法具有伴生有价金属回收率高、铁渣可资源化利用等优势受到湿法炼锌行业的关注和青睐。赤铁矿法沉铁涉及高温复杂溶液中多个非均相反应,包括FeSO4结晶与返溶、Fe2+氧化、Fe3+水解、亚稳态铁物相形成与转化等过程。赤铁矿沉铁条件... 赤铁矿法具有伴生有价金属回收率高、铁渣可资源化利用等优势受到湿法炼锌行业的关注和青睐。赤铁矿法沉铁涉及高温复杂溶液中多个非均相反应,包括FeSO4结晶与返溶、Fe2+氧化、Fe3+水解、亚稳态铁物相形成与转化等过程。赤铁矿沉铁条件下,受同离子效应影响,FeSO4的溶解度随硫酸浓度增大而线性增长,随ZnSO4和MgSO4浓度的增大而减小。在180~200℃下,Fe2+氧化速率随反应温度的升高而加快,反应10~20 min后Fe2+氧化过程基本完成。适当升高反应温度或延长反应时间可抑制亚稳态铁物相——碱式硫酸铁(FeOHSO4)和铁矾(MFe3(SO4)2(OH)6)的形成并使其转化,从而获得较为纯净的赤铁矿沉铁渣。 展开更多
关键词 湿法炼锌 赤铁矿 feSO4结晶 fe2+氧化 fe3+水解 亚稳态铁物相
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硫化锌精矿与锌浸出渣协同助浸机理及行为 被引量:6
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作者 李倡纹 李存兄 +5 位作者 王冲 贾著红 顾智辉 刘强 张兆闫 张耀阳 《中南大学学报(自然科学版)》 EI CAS CSCD 北大核心 2023年第2期431-442,共12页
针对硫化锌精矿两段氧压浸出能耗高、锌浸出渣处理产生危废铁渣量大等行业技术难题,提出硫化锌精矿与锌浸出渣协同助浸工艺,利用锌浸出渣中高价铁的载氧体特性促进硫化锌精矿中低价硫化物的高效溶解,同时实现铁酸锌、金属硫化物的强化... 针对硫化锌精矿两段氧压浸出能耗高、锌浸出渣处理产生危废铁渣量大等行业技术难题,提出硫化锌精矿与锌浸出渣协同助浸工艺,利用锌浸出渣中高价铁的载氧体特性促进硫化锌精矿中低价硫化物的高效溶解,同时实现铁酸锌、金属硫化物的强化解离和铁的高效沉淀分离。研究结果表明:添加锌浸出渣可以强化硫化锌精矿的浸出;反应温度和初始酸度是关键影响因素,升高反应温度可显著提高锌浸出率,同时促进Fe3+水解沉淀成铁矾,提高酸度可以促进硫化锌精矿的高效溶解,但酸度过高时氧气溶解度降低,将抑制硫化锌精矿的溶解和Fe3+水解沉淀。在锌浸出渣与硫化锌精矿质量比为1:3、初始酸度95 g/L、反应温度160℃、液固比7:1、氧压0.8 MPa、搅拌转速800 r/min、反应时间120 min的最优技术条件下,渣计锌浸出率为98.6%,同时溶液中92.69%的铁以铁矾的形式沉淀入渣,浸出终渣主要物相组成为单质硫、黄钾铁矾、黄钠铁矾和赤铁矿,其占比分别为40.00%、39.10%、16.60%和4.30%;浸出液中铁质量浓度仅为1.62 g/L,为浸出液后续提锌创造了有利条件。 展开更多
关键词 硫化锌精矿 锌浸出渣 协同助浸 锌浸出率 fe3+水解沉淀
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Fabrication of rod-shaped β-FeOOH: the roles of polyethylene glycol and chlorine anion 被引量:2
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作者 Xuejiao Wei Xiaoling Mou +2 位作者 Yan Zhou Yong Li Wenjie Shen 《Science China Chemistry》 SCIE EI CAS CSCD 2016年第7期895-902,共8页
β-FeOOH nanorods of 40 nm wide and 450 nm long were fabricated through precisely regulating the hydrolysis kinetics of Fe3+ in polyethylene glycol and the concentration of C1- as the structure-directing agent. Detai... β-FeOOH nanorods of 40 nm wide and 450 nm long were fabricated through precisely regulating the hydrolysis kinetics of Fe3+ in polyethylene glycol and the concentration of C1- as the structure-directing agent. Detailed structural and chemical analyses of the intermediates during the synthesis identified that the strong interaction between PEG and Fe3+ modulated the hydrolysis kinetics of Fe3+and prevented the aggregation of β-FeOOH nanorods; while C1- provided sufficient nucleation sites, stabilized the hollow channel of β-FeOOH, and more importantly induced the growth of the nanorods along [001] direction. 展开更多
关键词 β-feOOH NANORODS hydrolysis kinetics capping agent anisotropic growth
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