Fe^(3+)-Ca^(2+)-酒石酸配合物在还原染料间接电化学还原染色中的应用

研究还原橄榄绿B在硫酸铁、葡萄糖酸钙和酒石酸的氢氧化钠溶液电化学体系中的还原染色工艺。分析探讨电化学还原液中各组分质量浓度以及电化学还原染色温度和时间、外加电压、电极面积等对染色效果的影响。结果表明,获得最佳染色效果的工艺为:硫酸铁质量浓度4 g/L、葡萄糖酸钙质量浓度5 g/L、酒石酸质量浓度21 g/L、氢氧化钠质量浓度16 g/L、还原染色温度35℃、还原染色时间80 min、外加电压7 V、阴极面积28 cm2,在此工艺条件下染色棉织物的K/S值比传统染色的提高了7.07%,且匀染性、染色牢度基本相同。

苯基乙酰丙酮-罗丹明B衍生物的合成及对Fe^(3+)离子的识别性质研究

通过罗丹明内酰胺与苯基乙酰丙酮一步缩合反应得到结构简单的席夫碱型罗丹明B衍生物,结构经X-ray单晶衍射、NMR、MS以及元素分析表征。在目标化合物的乙醇-水缓冲溶液中,加入Fe3+后能诱导罗丹明基团螺环结构开环,形成1:1的金属配合物,同时观察到显著的荧光增敏和吸收增强并具有较高的选择识别性能。电化学,色谱及光谱分析证实了配合物的形成。竞争实验显示识别响应为可逆过程。

单取代罗丹明-硫杂杯[4]芳烃衍生物的合成及对Fe^(3＋)离子的荧光探针性质研究

以1,3-交替-二羧基甲氧基硫杂杯[4]芳烃为原料,通过与罗丹明乙二胺衍生物的酰化反应得到罗丹明基团单取代的硫杂杯[4]芳烃衍生物。目标化合物结构经IR,NMR,MS及元素分析等技术表征。荧光及可见吸收光谱法研究表明化合物对Fe3+具有探针性质,在乙醇-水(1/1,V/V)Tris-HCl(pH=6.0)缓冲溶液中,对Fe3+呈现光关-开响应,并观察到显著的荧光增强和颜色变红现象。测定了Fe3+-配合物的组成、稳定常数及荧光量子产率。

手持技术用于三价铁定量问题研究

使用手持传感器技术研究了[Fe(SCN)n]^3?n稳定存在的pH范围,考察了配合物的稳定性;通过配置一系列不同浓度[Fe(SCN)n]^3?n配合物并测定吸光度的方法得到了配合物的滴定曲线,确定了该实验条件下Fe3+的定量范围,由此建立了一套使用KSCN定量检测Fe^3+的检测方法;研究了干扰离子Cu^2+、Mn^2+、Al^3+等对配合物的竞争结合,发现这些离子基本不会对该定量方法造成干扰。