交联β-环糊精聚合物/Fe_3O_4核壳结构复合纳米颗粒的制备和性能研究

以羧甲基-β-环糊精为表面修饰剂对Fe3O4纳米粒子进行包覆修饰,以环氧氯丙烷为交联剂,在β-环糊精的碱性溶液中通过Fe3O4纳米粒子表面进行的交联反应制备了交联β-环糊精聚合物/Fe3O4复合纳米颗粒。利用FTIR、XRD、TEM和TGA分别对复合纳米颗粒的结构、形貌和尺寸进行了表征。结果表明,制备的复合纳米颗粒为近球形、核壳结构,粒径约为10～20nm,环糊精聚合物含量为29%,在水中的分散性良好。磁性能测试和包合性能测试表明,复合纳米颗粒为超顺磁性,对特定分子具有一定的包合能力,可用于靶向给药系统和特定物质分离的载体。

羧甲基-β-环糊精修饰Fe_3O_4磁性纳米颗粒的制备与性能研究

在水介质中以羧基取代度为1.2的羧甲基-β-环糊精对Fe3O4磁性纳米颗粒直接进行包覆修饰制备了羧甲基-β-环糊精修饰Fe3O4磁性纳米颗粒,对制备颗粒的形态、结构和成分进行了表征并对其相关性能进行了研究。结果表明,制备的羧甲基-β-环糊精修饰Fe3O4磁性纳米颗粒为近球形,粒径在15-20nm之间,修饰上的羧甲基-β-环糊精约占颗粒总重的8.2%,颗粒为超顺磁性,质量比饱和磁化强度为68.7emu/g,在水中分散良好,载药的羧甲基-β-环糊精修饰Fe3O4磁性纳米颗粒在4h内具有较强的药物突释效应,随后呈现长达26h以上的药物缓释状态。

负载Fe_3O_4/TiO_2β-环糊精聚合物的制备及应用

实验采用β-环糊精与丙二酸反应获得一种β-环糊精(β-CD)的聚合物,通过分解负载法,将制得的Fe_3O_4/Ti O2磁性复合物负载到该聚合物上得到负载Fe_3O_4/Ti O2β-CD聚合物。制备聚合物的优化实验条件为:β-CD与丙二酸物质的量比为1:4,100℃下反应4h。当Fe_3O_4/Ti O2磁性复合物与丙二酸-β-CD聚合物质量比为1:5制备到的负载Fe_3O_4/Ti O2β-CD聚合物含钛量84577.16 mg·kg-1、含铁量12811.82 mg·kg-1,SEM表明它的粒径为0.033μm。该负载Fe_3O_4/Ti O2β-CD聚合物对罗丹明B的光催化降解效率为56.04%。对金属离子的吸附实验表明对Cr6+吸附率为59.64%,对Cu2+吸附率为71.02%。

Fe_3O_4/羧甲基-羟丙基-β-环糊精聚合物磁性纳米材料固相萃取分离-紫外-可见联用分析槲皮素

目的探讨实际样品中槲皮素测定的新方法。方法合成了Fe_3O_4/羧甲基-羟丙基-β-环糊精聚合物磁性纳米材料(CM-HP-β-CDCP-MNPs),并通过傅里叶红外光谱及透射电镜对该材料进行表征。将其作为磁性固相萃取剂与紫外可见光谱联用分离分析槲皮素,并应用于实际样品中槲皮素的测定。结果该方法中槲皮素吸附液于波长373 nm处测定,洗脱液于波长360 nm处测定。室温下,CM-HP-β-CDCP-MNPs能快速定量吸附槲皮素(吸附率为96%),2.0 mol/L NaOH-0.01 mol/Lβ-CD在30 min内可脱附槲皮素(脱附率为90%)。在最佳实验条件下,方法的富集倍数为10,CM-HP-β-CDCP-MNPs可重复使用12次,具有较好的重现性。CM-HP-β-CDCP-MNPs固相萃取分离-紫外可见光谱测定槲皮素的检出限为7.6 ng/ml,线性范围为0.06μg/ml^7.00μg/ml。结论该方法简单、快速、灵敏,可用于测定槲皮素胶囊、苹果肉、苹果皮中的槲皮素,结果令人满意。