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Fe_3O_4/P(NaUA-St-BA)核-壳纳米磁性复合粒子的合成与表征 被引量:14
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作者 周春华 刘威 +2 位作者 张书香 李辉 褚国红 《高分子学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2005年第4期606-610,共5页
以表面包敷有反应型的表面活性剂NaUA(十一烯酸钠)的Fe3O4磁性胶体粒子为种子,运用无皂乳液聚合方法原位制备出Fe3O4P(NaUAStBA)核壳纳米磁性复合粒子.Fe3O4磁性胶体粒子的粒径为10nm左右.IR和TG结果分析表明,苯乙烯、丙烯酸酯和NaUA在F... 以表面包敷有反应型的表面活性剂NaUA(十一烯酸钠)的Fe3O4磁性胶体粒子为种子,运用无皂乳液聚合方法原位制备出Fe3O4P(NaUAStBA)核壳纳米磁性复合粒子.Fe3O4磁性胶体粒子的粒径为10nm左右.IR和TG结果分析表明,苯乙烯、丙烯酸酯和NaUA在Fe3O4粒子的表面发生了聚合反应,形成P(NaUAStBA);TEM和激光粒度分析仪测试结果显示,Fe3O4P(NaUAStBA)复合粒子具有核壳结构而且粒子分布均匀、平均粒径60nm;TG测试的结果表明,NaUA在Fe3O4粒子的包覆率为13.83%,P(NaUAStBA)共聚物的包覆率71.85%;振动样品磁强仪(VSM)测试的磁滞回线则表明由无皂乳液聚合得到的Fe3O4P(NaUAStBA)复合粒子具有超顺磁性,可避免磁性微球在磁场中的团聚.另外,合成的磁性胶乳可稳定存放数月. 展开更多
关键词 磁性fe3o4胶体粒子 无皂乳液聚合 核-壳结构 NauA fe3o4 复合粒子 纳米磁性 合成与表征 激光粒度分析仪 表面活性剂
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纳米Fe_3O_4/PVDF磁性复合膜的原位制备及表征 被引量:22
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作者 杜军 吴玲 +1 位作者 陶长元 孙才新 《物理化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2004年第6期598-601,共4页
通过膜相渗透原位化学沉积法制备了聚合物基Fe3O4/聚偏氟乙烯(PVDF)磁性纳米复合膜,研究了复合膜制备的适宜条件,采用红外光谱(FT-IR)、差热分析(DSC)、X射线衍射、扫描电镜(SEM)等手段对复合膜的组成、结构进行了表征和分析,通过气体... 通过膜相渗透原位化学沉积法制备了聚合物基Fe3O4/聚偏氟乙烯(PVDF)磁性纳米复合膜,研究了复合膜制备的适宜条件,采用红外光谱(FT-IR)、差热分析(DSC)、X射线衍射、扫描电镜(SEM)等手段对复合膜的组成、结构进行了表征和分析,通过气体渗透法测定了复合膜的孔径随制备条件的变化情况.FT-IR和XRD图谱结果表明,在基膜中原位生成Fe3O4后不影响基膜PVDF的分子结构;复合膜中的Fe3O4粒子尺寸为68 nm左右,复合膜的磁化率达0.044 cm3·g-1;复合膜的磁化率、平均孔径、最大孔径及孔径分布范围随反应条件的改变而有明显变化. 展开更多
关键词 fe3o4 pVDF 磁性复合膜 原位复合 纳米材料
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磁性Fe_3O_4/石墨烯Photo-Fenton催化剂的制备及其催化活性 被引量:19
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作者 何光裕 张艳 +2 位作者 钱茂公 陈海群 汪信 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2012年第11期2306-2312,共7页
采用共沉淀法制备磁性Fe3O4/GE(石墨烯)催化剂,实现Fe3O4纳米颗粒生长和氧化石墨烯还原同步进行,采用FTIR、XRD、TEM及低温氮吸附-脱附等对Fe3O4/GE纳米催化剂的物相、颗粒粒径及比表面积进行了表征。在H2O2存在条件下,以亚甲基蓝为目... 采用共沉淀法制备磁性Fe3O4/GE(石墨烯)催化剂,实现Fe3O4纳米颗粒生长和氧化石墨烯还原同步进行,采用FTIR、XRD、TEM及低温氮吸附-脱附等对Fe3O4/GE纳米催化剂的物相、颗粒粒径及比表面积进行了表征。在H2O2存在条件下,以亚甲基蓝为目标降解物,考察了在模拟太阳光下Fe3O4/GE的催化活性,当氧化石墨烯与Fe3O4的质量比为1∶10时,经过2 h催化反应,在pH=6条件下,对亚甲基蓝的降解率达到98.7%,经过10次循环使用后对染料溶液的降解率仍保持在95.7%以上,明显优于纯的Fe3O4。 展开更多
关键词 纳米fe3o4/GE 磁分离 photo-fenton反应
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Fe_3O_4/P(St-CBA)核壳磁性复合微球的制备及性质 被引量:9
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作者 邱广亮 邱广明 +1 位作者 胡玲 柯云玲 《精细化工》 EI CAS CSCD 北大核心 2001年第5期274-277,共4页
运用分散聚合法制备出Fe3O4 /P(St -CBA)核壳磁性复合微球。该微球粒径为 0 .0 75~0 .70 0 μm、w(Fe3O4 ) =0 .0 5 %~ 0 .90 % ,呈规整球型 ,表面光滑 ,在 0 .0 5T磁场中的磁响应性为3.0cm/min。制备微球的最佳条件为 :w(磁流体 ) =0... 运用分散聚合法制备出Fe3O4 /P(St -CBA)核壳磁性复合微球。该微球粒径为 0 .0 75~0 .70 0 μm、w(Fe3O4 ) =0 .0 5 %~ 0 .90 % ,呈规整球型 ,表面光滑 ,在 0 .0 5T磁场中的磁响应性为3.0cm/min。制备微球的最佳条件为 :w(磁流体 ) =0 .5 %~ 3 .0 %、w(马来酸酐 ) =0 .0 %~2 .0 %、w(无水乙醇 ) =30 .0 %~ 70 .0 %。 展开更多
关键词 核壳磁性复合微球 分散聚合 磁液体 制备 性质 fe3o4/p(St-CBA)
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表面引发原子转移自由基聚合方法合成Fe_3O_4/PMMA复合纳米微粒 被引量:18
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作者 安丽娟 李兆强 +1 位作者 王燕萍 杨柏 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2006年第7期1372-1375,共4页
采用表面引发原子转移自由基聚合方法合成了核壳结构的磁性高分子纳米微粒.作为聚合反应引发剂的3-氯丙酸,首先与油酸修饰的Fe3O4纳米微粒表面的部分油酸置换,然后在Fe3O4纳米微粒表面引发甲基丙烯酸甲酯聚合,合成的纳米复合材料用TEM,F... 采用表面引发原子转移自由基聚合方法合成了核壳结构的磁性高分子纳米微粒.作为聚合反应引发剂的3-氯丙酸,首先与油酸修饰的Fe3O4纳米微粒表面的部分油酸置换,然后在Fe3O4纳米微粒表面引发甲基丙烯酸甲酯聚合,合成的纳米复合材料用TEM,FTIR,XRD和DSC表征.磁性测试结果表明,所制备的磁性高分子纳米微粒仍具有超顺磁性,但由于聚合物的存在,其饱和磁化强度降低. 展开更多
关键词 fe3o4纳米微粒 原子转移自由基聚合 pMMA 磁性复合纳米微粒
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Fe_3O_4/PANI抗氧化水基磁流体的制备与表征 被引量:6
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作者 胡玉 王吉伟 +4 位作者 任力锋 于丽 金鑫 杨璞 张阳德 《精细化工》 EI CAS CSCD 北大核心 2009年第3期223-226,229,共5页
在无氮气保护条件下,用化学共沉淀法制备了四氧化三铁(Fe3O4)纳米颗粒,并通过表面原位合成法将颗粒用聚苯胺(PANI)包裹,由此获得兼具磁性和导电性能的纳米四氧化三铁/聚苯胺(Fe3O4/PANI)材料。作者称其为Fe3O4/PANI抗氧化... 在无氮气保护条件下,用化学共沉淀法制备了四氧化三铁(Fe3O4)纳米颗粒,并通过表面原位合成法将颗粒用聚苯胺(PANI)包裹,由此获得兼具磁性和导电性能的纳米四氧化三铁/聚苯胺(Fe3O4/PANI)材料。作者称其为Fe3O4/PANI抗氧化水基磁流体。透射电子显微镜(TEM)分析表明,该法制备的Fe3O4/PANI复合粒子的粒径在30-50nm,其分散性能比包裹前的Fe3O4粒子明显改善。红外光谱(FTIR)和X射线衍射(XRD)测试结果发现,Fe3O4粒子及Fe3O4/PANI复合粒子具有不同的物态和晶相结构。对纳米复合粒子的抗氧化性能和磁性能的检测证实,原位合成的Fe3O4/PANI复合粒子不仅能有效防止在空气中被氧化,还可在磁场环境中实现快速富集、定位,为Fe3O4/PANI纳米复合粒子在生物医学领域的应用提供了可能。 展开更多
关键词 纳米fe3o4 fe3o4/pANI抗氧化水基磁流体 原位合成 功能材料
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Heterogeneous catalytic activation of peroxymonosulfate for efficient degradation of organic pollutants by magnetic Cu^0/Fe_3O_4 submicron composites 被引量:10
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作者 聂刚 黄佳 +3 位作者 胡冶州 丁耀彬 韩小彦 唐和清 《Chinese Journal of Catalysis》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2017年第2期227-239,共13页
Magnetic Cu^0/Fe3O4 submicron composites were prepared using a hydrothermal method and used as heterogeneous catalysts for the activation of peroxymonosulfate(PMS) and the degradation of organic pollutants.The as-pr... Magnetic Cu^0/Fe3O4 submicron composites were prepared using a hydrothermal method and used as heterogeneous catalysts for the activation of peroxymonosulfate(PMS) and the degradation of organic pollutants.The as-prepared magnetic Cu^0/Fe3O4 submicron composites were composed of Cu^0 and Fe3O4 crystals and had an average size of approximately 220 nm.The Cu^0/Fe3O4 composites could efficiently catalyze the activation of PMS to generate singlet oxygen,and thus induced the rapid degradation of rhodamine B,methylene blue,orange Ⅱ,phenol and 4-chlorophenol.The use of0.1 g/L of the Cu^0/Fe3O4 composites induced the complete removal of rhodamine B(20 μmol/L) in15 min,methylene blue(20 μmol/L) in 5 min,orange Ⅱ(20 μmol/L) in 10 min,phenol(0.1mmol/L) in 30 min and 4-chlorophenol(0.1 mmol/L) in 15 min with an initial pH value of 7.0 and a PMS concentration of 0.5 mmol/L.The total organic carbon(TOC) removal higher than 85%for all of these five pollutants was obtained in 30 min when the PMS concentration was 2.5 mmol/L.The rate of degradation was considerably higher than that obtained with Cu^0 or Fe3O4 particles alone.The enhanced catalytic activity of the Cu^0/Fe3O4 composites in the activation of PMS was attributed to the synergistic effect of the Cu^0 and Fe3O4 crystals in the composites.Singlet oxygen was identified as the primary reactive oxygen species responsible for pollutant degradation by electron spin resonance and radical quenching experiments.A possible mechanism for the activation of PMS by Cu^0/Fe3O4 composites is proposed as electron transfer from the organic pollutants to PMS induces the activation of PMS to generate ^1O2,which induces the degradation of the organic pollutants.As a magnetic catalyst,the Cu^0/Fe3O4 composites were easily recovered by magnetic separation,and exhibited excellent stability over five successive degradation cycles.The present study provides a facile and green heterogeneous catalysis method for the oxidative removal of organic pollutants. 展开更多
关键词 Heterogeneous catalysis Magnetic Cu^0/fe3o4 composite pERoXYMoNoSULFATE Singlet oxygen oxidative degradation
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静电纺丝法制备PAN/Fe_3O_4磁性纳米纤维 被引量:10
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作者 何婷婷 魏取福 +2 位作者 黄锋林 尚文静 姜程程 《化工新型材料》 CAS CSCD 北大核心 2012年第7期28-30,33,共4页
采用化学共沉淀法制备纳米四氧化三铁,选用曲拉通X-100为分散剂,利用静电纺丝法制备PAN/Fe3O4磁性纳米复合材料。X射线衍射仪(XRD)验证了四氧化三铁在复合纳米纤维中的存在。同时使用扫描电镜(SEM)和透射电镜(TEM)对复合纳米纤维的微观... 采用化学共沉淀法制备纳米四氧化三铁,选用曲拉通X-100为分散剂,利用静电纺丝法制备PAN/Fe3O4磁性纳米复合材料。X射线衍射仪(XRD)验证了四氧化三铁在复合纳米纤维中的存在。同时使用扫描电镜(SEM)和透射电镜(TEM)对复合纳米纤维的微观形貌和Fe3O4在纤维中的分布进行了观察,利用热重(TGA)对纳米复合材料的热稳定性进行分析;通过磁性实验分析了纳米复合材料的磁性性能。结果表明,所制备PAN/Fe3O4磁性纳米纤维成型良好,且Fe3O4磁性颗粒在纤维中分散均匀,其与PAN是物理复合。纳米复合材料具有一定磁性,并可由磁性颗粒的加入量进行控制。 展开更多
关键词 磁性纤维 聚丙烯腈 fe3o4 静电纺丝
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磁性Fe_3O_4亚微米球固相萃取-HPLC检测水中植物生长调节剂残留 被引量:4
9
作者 焦艳娜 丁利 +3 位作者 刘锦霞 朱绍华 许宙 王利兵 《化学研究与应用》 CAS CSCD 北大核心 2012年第4期555-559,共5页
建立了水中2,4-二氯苯氧乙酸(2,4-D)、萘乙酸(NAA)和6-苄基腺嘌呤(6-BA)3种植物生长调节剂残留分析的高效液相色谱方法。采用溶剂热还原法,以乙二醇和FeCl3.6H2O作原料,合成出形貌均一、分散性好、稳定性佳的磁性Fe3O4亚微米球,作为固... 建立了水中2,4-二氯苯氧乙酸(2,4-D)、萘乙酸(NAA)和6-苄基腺嘌呤(6-BA)3种植物生长调节剂残留分析的高效液相色谱方法。采用溶剂热还原法,以乙二醇和FeCl3.6H2O作原料,合成出形貌均一、分散性好、稳定性佳的磁性Fe3O4亚微米球,作为固相萃取材料,以静电吸附作用可以富集水中残留的2,4-D、NAA、6-BA 3种植物生长调节剂。水样经调节pH值和固相萃取净化后,高效液相色谱法测定。3种植物生长调节剂在0.1~10 mg/L范围内响应和浓度的线性关系良好,相关系数均大于0.999;2,4-D、NAA、6-BA的检测限分别为0.06、0.02、0.04 mg/L。在测定的自来水、河水和湖水3种水样中,添加回收率范围为73.20%~87.21%,相对标准偏差为1.11%~7.52%(n=3),为水中的2,4-D、NAA和6-BA残留监控提供了简单、快速、准确的测定方法。 展开更多
关键词 磁性fe3o4亚微米球 植物生长调节剂 固相萃取 高效液相色谱
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以Fe_2O_3为原料制备LiFePO_4/C复合材料及其性能研究 被引量:7
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作者 王冠 苏刚 +2 位作者 严曼明 蔡文斌 江志裕 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2007年第1期136-139,共4页
以Fe2O3为铁源原料,利用热还原法成功地制备了L iFePO4/C复合材料.用XRD以及SEM对材料的晶体结构以及表面形貌进行了表征.通过循环伏安和充放电测试研究了材料的电化学性能.研究结果表明,于700℃下制备的L iFePO4/C复合材料在0.1C的倍... 以Fe2O3为铁源原料,利用热还原法成功地制备了L iFePO4/C复合材料.用XRD以及SEM对材料的晶体结构以及表面形貌进行了表征.通过循环伏安和充放电测试研究了材料的电化学性能.研究结果表明,于700℃下制备的L iFePO4/C复合材料在0.1C的倍率下可以得到放电容量144.8 mA.h/g,在循环160次后,容量仍保持在141.4 mA.h/g.这种以廉价的Fe2O3代替目前常用的二价铁盐原料方法,具有减少L iFePO4合成成本的优点. 展开更多
关键词 fe2o3 LIfepo4 锂离子电池
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纳米Fe_3O_4稳定的Pickering型ASA乳液 被引量:12
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作者 林兆云 于得海 李友明 《化工学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2014年第2期641-646,共6页
利用纳米Fe3O4作为稳定剂和乳化剂来制备Pickering型ASA(alkenyl succinic anhydride)施胶乳液,并研究了固体颗粒浓度、油水比、水分散相pH对乳液类型、稳定性、形态及施胶性能的影响。结果表明,纳米Fe3O4能够乳化制备均一稳定的Picker... 利用纳米Fe3O4作为稳定剂和乳化剂来制备Pickering型ASA(alkenyl succinic anhydride)施胶乳液,并研究了固体颗粒浓度、油水比、水分散相pH对乳液类型、稳定性、形态及施胶性能的影响。结果表明,纳米Fe3O4能够乳化制备均一稳定的Pickering型ASA乳液。乳液在室温下静置稳定,析出油相体积分数随固体颗粒用量的增加而增大,随油水比的增大而减小。油水比为2:1,水分散相浓度为0.1%(质量分数)时制备的ASA乳液稳定性最佳。固体颗粒部分吸附在油/水界面处,部分分散在分散相中,随分散相中固体颗粒浓度的增加,乳液稳定性变差。乳液静置分层之前,ASA发生部分水解。在放置1 h后用于纸页浆内施胶,随ASA乳液用量的增加,纸页表面接触角逐渐增大,且纸页表面粗糙度下降。在ASA的添加量为1.0%(质量分数)时,纸页表面接触角达到93.5°,纸页表面粗糙度为15.924μm。 展开更多
关键词 纳米fe3o4 pickering乳液 稳定性 水解 施胶性能
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Fe_3O_4/壳聚糖复合纳米粒子吸附剂的制备及其对Pb^(2+)吸附性能 被引量:10
12
作者 傅毛生 许龙飞 +1 位作者 钟学明 谢宇 《化学研究与应用》 CAS CSCD 北大核心 2013年第4期554-557,共4页
用乙二醇为溶剂,三氯化铁和尿素为起始反应试剂,柠檬酸为粒子表面修饰剂,通过一步溶剂热法制备Fe3 O4纳米粒子,然后以一定浓度配比的Na2 SO4与NaOH混合液为沉淀剂,通过沉淀聚合法制备Fe3 O4/壳聚糖复合纳米粒子吸附剂。利用X射线衍射仪(... 用乙二醇为溶剂,三氯化铁和尿素为起始反应试剂,柠檬酸为粒子表面修饰剂,通过一步溶剂热法制备Fe3 O4纳米粒子,然后以一定浓度配比的Na2 SO4与NaOH混合液为沉淀剂,通过沉淀聚合法制备Fe3 O4/壳聚糖复合纳米粒子吸附剂。利用X射线衍射仪(XRD)、红外光谱(IR)、透射电子显微镜(TEM)和物理特性测试仪(PPMS)表征样品的结构、形貌和磁性能,并使用原子吸收分光光度计(AAS)评价吸附剂对Pb2+的吸附去除性能。结果表明,Fe3O4/壳聚糖复合纳米粒子吸附剂是由磁性Fe3O4纳米球形粒子和鱼卵状壳聚糖纳米粒子聚集体复合而成,该吸附剂对Pb2+有很好的吸附去除性能,它对Pb2+的等温吸附线符合Langmuir模型,在温度298k和pH值5时,吸附剂对Pb2+的饱和吸附量为105.5mg/g。 展开更多
关键词 fe3o4纳米粒子 壳聚糖纳米粒子 吸附剂 pb2%pLUS%吸附
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模板沉积法制备大孔高比表面积Fe_3O_4/P(GMA-co-EGDMA)磁性复合微球 被引量:3
13
作者 张宝亮 张秋禹 +3 位作者 张和鹏 范新龙 厉向杰 雷星锋 《化工学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2012年第4期1308-1314,共7页
介绍了一种以大孔高比表面积甲基丙烯酸缩水甘油酯(GMA)与二甲基丙烯酸乙二醇酯(EGDMA)共聚交联微球[P(GMA-co-EGDMA)]为模板制备磁性复合微球的简单方法。制备过程包括Fe3+和Fe2+的浸入、OH-作用下孔内铁离子的共沉淀两步。在此过程中... 介绍了一种以大孔高比表面积甲基丙烯酸缩水甘油酯(GMA)与二甲基丙烯酸乙二醇酯(EGDMA)共聚交联微球[P(GMA-co-EGDMA)]为模板制备磁性复合微球的简单方法。制备过程包括Fe3+和Fe2+的浸入、OH-作用下孔内铁离子的共沉淀两步。在此过程中考察了浸泡温度、浸泡时间、共沉淀温度以及沉积次数对微球磁含量的影响,确定最佳制备工艺为50℃浸泡4h,70℃反应1h,如此反复4次磁含量可以达到45.24%。并通过SEM、VSM、XRD、TGA及压汞仪、激光粒度仪等手段对Fe3O4/P(GMA-co-EGDMA)的形貌、比饱和磁化强度、磁含量及孔性能进行了表征,微球的粒径范围处于100~200μm之间,平均粒径为162μm,比饱和磁化强度为10.92emu.g-1,平均孔径及比表面积分别为60nm和116m2.g-1。 展开更多
关键词 磁性复合微球 沉积 孔球 fe3o4
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Fe_3O_4-PSF磁性复合超滤膜分离麦冬多糖 被引量:5
14
作者 谢慧明 李超 +3 位作者 潘见 张仕发 伍志刚 朱莹莹 《食品科学》 EI CAS CSCD 北大核心 2010年第22期41-45,共5页
以原位生成法制得Fe3O4-PSF(聚砜)磁性复合超滤膜。改变磁场强度和压力,以截留率为考察指标,确定膜截留分子质量为30000D和10000D时对应的值分别为0.1T、0.4MPa和0.8T、0.5MPa。对麦冬多糖提取液(含量为91.68%)进行连续性分离,并对分离... 以原位生成法制得Fe3O4-PSF(聚砜)磁性复合超滤膜。改变磁场强度和压力,以截留率为考察指标,确定膜截留分子质量为30000D和10000D时对应的值分别为0.1T、0.4MPa和0.8T、0.5MPa。对麦冬多糖提取液(含量为91.68%)进行连续性分离,并对分离后样品进行测定,GPC软件分析A、C、D3样品结果:A样品Mw为32610D,分子质量30000D以上的麦冬多糖的含量85.6%;C样品Mw为24069,分子质量10000~30000D的麦冬多糖的含量达87.6%;D样品Mw为8664,分子质量1000~10000D的麦冬多糖含量达88.7%。 展开更多
关键词 fe3o4-pSF磁性复合超滤膜 麦冬多糖 连续性分离 超滤 高效凝胶液相色谱
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磁性固体碱催化剂Fe_3O_4/CaO的制备及催化降解PET的性能研究 被引量:4
15
作者 黄继明 袁露 +2 位作者 汤旭 沈家国 吴兰艳 《化工新型材料》 CAS CSCD 北大核心 2016年第11期249-251,共3页
以四氧化三铁(Fe_3O_4)为磁性载体,负载碱土金属氧化物CaO制得磁性固体碱催化剂CaO/Fe_3O_4。将其用于催化降解废弃聚对苯二甲酸乙二酯(PET),通过傅里叶变换红外光谱(FT-IR)、氢核磁谱(1 H-NMR)等对降解产物进行表征。结果表明:废弃PET... 以四氧化三铁(Fe_3O_4)为磁性载体,负载碱土金属氧化物CaO制得磁性固体碱催化剂CaO/Fe_3O_4。将其用于催化降解废弃聚对苯二甲酸乙二酯(PET),通过傅里叶变换红外光谱(FT-IR)、氢核磁谱(1 H-NMR)等对降解产物进行表征。结果表明:废弃PET降解产物为对苯二甲酸二乙二醇酯(BHET)单体,BHET回收率最高可以达到83.74%;催化剂重复使用6次,催化活性变化不大。 展开更多
关键词 固体碱催化剂 fe3o4 CAo 废弃pET BHET
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CuTAPc-Fe_3O_4纳米复合粒子及其漆酶固定化研究 被引量:24
16
作者 黄俊 周菊英 +2 位作者 肖海燕 龙胜亚 王军涛 《化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2005年第14期1343-1347,i005,共6页
漆酶的固定化研究对基于漆酶催化的光纤生物传感器具有十分重要的意义.制备了四氨基酞菁铜(CuTAPc)-Fe3O4纳米复合粒子,并用红外(IR)、场发射扫描电镜(FEG-SEM)、X射线衍射(XRD)、能谱、粒径仪等对其进行了表征.结果表明形成了以CuTAPc... 漆酶的固定化研究对基于漆酶催化的光纤生物传感器具有十分重要的意义.制备了四氨基酞菁铜(CuTAPc)-Fe3O4纳米复合粒子,并用红外(IR)、场发射扫描电镜(FEG-SEM)、X射线衍射(XRD)、能谱、粒径仪等对其进行了表征.结果表明形成了以CuTAPc包覆在Fe3O4纳米粒子表面的纳米复合粒子,粒子呈现不规则球形,且分布均匀,粒子平均粒径在50nm左右.用此纳米复合粒子通过戊二醛交联法固定了漆酶,固定后的酶比游离酶具有更好的贮存稳定性及操作稳定性.这为研制高性能的光纤生物传感器打下了较好的基础. 展开更多
关键词 纳米复合粒子 酶固定化 场发射扫描电镜 光纤生物传感器 戊二醛交联法 X射线衍射 fe3o4 操作稳定性 贮存稳定性 纳米粒子 平均粒径 酶催化 酞菁铜 不规则 游离酶 漆酶
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纳米Fe_3O_4表面聚合接枝的XPS分析 被引量:5
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作者 崔升 沈晓冬 +1 位作者 林本兰 徐娜 《传感技术学报》 CAS CSCD 北大核心 2006年第05B期2322-2325,共4页
采用在纳米Fe3O4颗粒表面通过引入过氧基因引发甲基丙烯酸甲酯(MMA)聚合的方法,在纳米Fe3O4颗粒表面接枝了PMMA.采用傅立叶红外光谱(IR-FT)检测粉体表面官能团,采用X射线光电子能谱(XPS)检测粉体表面化学键变化,采用高分辨透射电镜(HRT... 采用在纳米Fe3O4颗粒表面通过引入过氧基因引发甲基丙烯酸甲酯(MMA)聚合的方法,在纳米Fe3O4颗粒表面接枝了PMMA.采用傅立叶红外光谱(IR-FT)检测粉体表面官能团,采用X射线光电子能谱(XPS)检测粉体表面化学键变化,采用高分辨透射电镜(HRTEM)观察改性后粉体的表观形貌.结果表明纳米Fe3O4呈球形,颗粒间团聚不明显,在纳米Fe3O4表面成功地包覆了PMMA,PMMA以化学接枝的方式结合在Fe3O4颗粒表面. 展开更多
关键词 纳米fe3o4粉体 接枝改性 pMMA 叔丁基过氧化氢
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PVP-b-PLA修饰Fe_3O_4磁性纳米粒子的制备与表征 被引量:12
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作者 熊雷 姜宏伟 王迪珍 《高分子学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2008年第8期791-796,共6页
通过硅烷偶联剂与Fe3O4磁性纳米粒子偶合在其表面引入C C端基,进一步与N-乙烯基吡咯烷酮(NVP)加成聚合制备含端羟基PVP包裹的磁体,再引发丙交酯(LA)开环聚合制得PVP-b-PLA修饰的Fe3O4纳米粒子.通过XRD、GPC、FTIR、SEM、TG、DSC和激光... 通过硅烷偶联剂与Fe3O4磁性纳米粒子偶合在其表面引入C C端基,进一步与N-乙烯基吡咯烷酮(NVP)加成聚合制备含端羟基PVP包裹的磁体,再引发丙交酯(LA)开环聚合制得PVP-b-PLA修饰的Fe3O4纳米粒子.通过XRD、GPC、FTIR、SEM、TG、DSC和激光粒度仪等,对产物进行分析和表征,结果表明,纳米Fe3O4与PVP以及PVP与PLA之间均为化学键联,PVP和PLA是以嵌段共聚物的形式存在且两者之间存在明显的微相分离,纳米Fe3O4表面聚合物包覆率为35%,厚度约13 nm.此外,该PVP-b-PLA包覆的磁性纳米粒子比饱和磁化强度为53 emu/g,与未包覆相比下降约25%. 展开更多
关键词 fe3o4磁性纳米粒子 聚乙烯吡咯烷酮(pVp) 聚乳酸(pLA)
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壳聚糖改性对磁性Fe_3O_4吸附去除Pb(Ⅱ)和Cd(Ⅱ)的影响研究 被引量:13
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作者 商娟 赵军 《环境污染与防治》 CAS CSCD 北大核心 2017年第7期746-751,共6页
利用壳聚糖改性磁性Fe_3O_4以提高其对重金属Pb(Ⅱ)和Cd(Ⅱ)的吸附性能,考察了改性前后磁性Fe_3O_4对Pb(Ⅱ)、Cd(Ⅱ)的吸附等温线及吸附动力学过程。结果表明,经壳聚糖改性后,壳聚糖-磁性Fe_3O_4比表面积大幅增加,由原来的76.12m2/g增加... 利用壳聚糖改性磁性Fe_3O_4以提高其对重金属Pb(Ⅱ)和Cd(Ⅱ)的吸附性能,考察了改性前后磁性Fe_3O_4对Pb(Ⅱ)、Cd(Ⅱ)的吸附等温线及吸附动力学过程。结果表明,经壳聚糖改性后,壳聚糖-磁性Fe_3O_4比表面积大幅增加,由原来的76.12m2/g增加到142.67m2/g;壳聚糖-磁性Fe_3O_4对Pb(Ⅱ)、Cd(Ⅱ)的吸附性能优于磁性Fe_3O_4;当pH为2.0~7.0时,提高pH有助于促进两种磁性材料对Pb(Ⅱ)和Cd(Ⅱ)的吸附量;两种磁性材料对Pb(Ⅱ)和Cd(Ⅱ)的吸附符合准二级动力学模型,吸附过程属于吸热过程;重复吸附—脱附循环再生5次后,壳聚糖-磁性Fe_3O_4对Pb(Ⅱ)、Cd(Ⅱ)的去除率仍在80%以上,磁性Fe_3O_4对Pb(Ⅱ)、Cd(Ⅱ)的去除率在75%以上,两种磁性材料再生性能较好。 展开更多
关键词 fe3o4 磁性材料 吸附 壳聚糖 重金属
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混有Fe_3O_4纳米颗粒的PDMS薄膜磁力激励变形研究 被引量:3
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作者 段俊萍 王春水 +1 位作者 张斌珍 王万军 《功能材料》 EI CAS CSCD 北大核心 2014年第18期18099-18103,18106,共6页
采用聚二甲基硅氧烷(PDMS)为基体,以经硅烷偶联剂(KH-570)处理过的20nm Fe3O4纳米颗粒为填充物,将这两种材料以不同比例进行混合得到磁性PDMS薄膜,对该磁性薄膜受力进行理论分析,用微米X射线三维成像系统测试同一永磁铁激励下不同半径... 采用聚二甲基硅氧烷(PDMS)为基体,以经硅烷偶联剂(KH-570)处理过的20nm Fe3O4纳米颗粒为填充物,将这两种材料以不同比例进行混合得到磁性PDMS薄膜,对该磁性薄膜受力进行理论分析,用微米X射线三维成像系统测试同一永磁铁激励下不同半径、支撑腔体不同高度下(磁性薄膜距离永磁铁高度)和Fe3O4纳米颗粒不同质量分数下磁性薄膜的变形大小,以及不同表面磁场强度的永磁铁激励下磁性薄膜的变形大小,通过振动样品磁强计对磁性薄膜样品的磁滞曲线进行了检测,实验结果表明,在相同的激励下半径越大、支撑腔体高度越小、质量分数越大薄膜中心位移越大,不同激励下永磁铁磁场强度越大薄膜中心位移的也越大,与理论分析一致。薄膜变形引起空腔内的体积变化,体积变化证明了薄膜驱动液体的能力,该实验为应用于微流体中的微泵提供了理论依据。 展开更多
关键词 磁性薄膜 fe3o4纳米颗粒 pDMS 薄膜变形
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