FeCl3改性柚子皮对亚甲基蓝的吸附性能

以柚子皮为原料,FeCl3为改性剂,分别制得柚子皮、FeCl3质量比为50∶1、25∶1、5∶1的改性吸附剂(依次记作M50、M25、M5,原始柚子皮记作M0),比较4种吸附剂的外观,并用扫描电镜(SEM)、比表面积(BET)、傅里叶变换红外光谱(FTIR)进行表征。在实验条件[亚甲基蓝(MB)初始质量浓度140 mg/L、pH=8、吸附剂用量4 g/L、温度25℃、时间60 min]一致时,对比4种吸附剂对MB的去除率及解吸率,选取性能最好的吸附剂进行工艺优化。结果表明:改性后的柚子皮层状褶皱结构更复杂,比表面积增大,为介孔材料,且表面官能团更丰富;M0的吸附性能最差;改性吸附剂对MB的去除率比M0最大增加18.10%,解吸率最大增加26.86%;用优化吸附剂M50处理MB溶液,在吸附剂用量为1 g/L、吸附20 min时,去除率已达96.76%;处理要求低时可进一步减少吸附剂用量并缩短时间,适用于一般pH、温度及质量浓度的染液处理,可大大节约成本。

FeCl_3改性活性炭对罗丹明B的吸附性能

分析经FeCl_3改性的活性炭在不同条件下对罗丹明B的吸附性能.以浸渍-加热的方法对活性炭进行改性处理,比较改性前后活性炭对罗丹明B的吸附量及溶液的pH、温度对吸附效果的影响,吸附动力学以及等温吸附规律.结果表明,吸附时间为60 min时,FeCl_3改性活性炭较未改性活性炭对罗丹明B的吸附量提高了14%;pH=2时,吸附能力最大,pH值在2~8内,载铁活性炭吸附能力随着pH逐渐升高呈下降趋势;pH=10时,吸附能力显著升高;该反应为吸热反应,罗丹明B吸附量随着温度的升高而升高,Freundlich吸附等温线和准一阶动力学模型更适合于描述载铁活性炭对罗丹明B的吸附.

FeCl_3改性钢渣脱除燃煤烟气中Hg^0的研究

以钢铁厂废弃钢渣为原料,以丙酮溶液为分散剂制备FeCl_3改性材料,在固定床吸附评价装置上考察了钢渣在FeCl_3改性前后对模拟烟气中Hg脱除效果的影响,并结合吸附试验与微观表征对改性催化剂的脱汞性能进行分析.结果表明:氯是FeCl_3改性钢渣吸附剂的主要活性组分,FeCl_3的掺入使钢渣的比表面积由1.06 m^2/g提高到1.32 m^2/g,进而提高吸附剂的汞吸附容量,经FeCl_3改性后废弃钢渣对汞的脱除效率比未改性前提升了3.2倍.SO_2的存在降低了FeCl_3改性钢渣材料的脱汞性能,持续通入的SO_2与吸附剂接触占据了部分孔道和表面活性位点,使得对单质汞的吸附效率下降,200℃时含有SO_2时的FeCl_3改性钢渣吸附剂吸附量比未通入SO_2气体的改性材料降低了75.57%;在含有HCl气体的烟气体系中,FeCl_3改性钢渣材料对汞的脱除效率从3 432.70 ng/g升至10 341.10 ng/g,并且随着反应温度的升高零价汞向氧化态汞转化的效率增加.研究显示,SO_2的存在降低了FeCl_3改性钢渣吸附剂的脱汞性能,而HCl气体有效地促进了FeCl_3改性钢渣吸附剂对零价汞(Hg^0)的脱除.

改性核桃壳炭负载的碳化钼催化剂的制备及其在玉米油加氢脱氧反应中的应用

将核桃壳等可再生资源转化为能源或化工产品,是双碳目标的指引方向之一。核桃壳炭是核桃壳快速热解制备生物油的固体残渣,由于其低比表面积和较差的孔隙率,难以直接使用。用FeCl3活化剂对核桃壳炭进行改性,并将其与常用的KOH改性做对比,通过扫描电子显微镜(SEM)、透射电子显微镜(TEM)、BET方法、拉曼光谱、N2等温吸脱附曲线等系列表征,发现相较核桃壳炭,改性核桃壳炭的石墨化程度有所提高,其中,用FeCl3改性的核桃壳炭的比表面积由1.6 cm^(2)·g^(-1)提高至377 cm^(2)·g^(-1),孔容由0.0046 cm^(3)·g^(-1)提高至0.074 cm^(3)·g^(-1),呈现丰富的海绵状孔结构,且收率(61.2%)高于用KOH改性的核桃壳炭(35.8%)。将用FeCl3改性的核桃壳炭负载的碳化钼催化剂用于玉米油加氢脱氧反应,玉米油转化率和烃类产率分别达89.7%和87.2%,循环8次后,玉米油转化率和烃类收率均无明显下降,具有良好的稳定性。因此用FeCl3改性的核桃壳炭经济、高效和环境友好,有一定的推广应用价值。

改性多孔地质聚合物同步脱氮除磷试验研究

通过FeCl_(3)改性经原位转化沸石处理的多孔地质聚合物,采用X射线衍射(XRD)仪及扫描电镜(SEM)分析改性后的物相组成和微观形貌。以改性后的多孔地质聚合物为吸附剂,考察其在不同吸附环境下同步脱氮除磷效果。结果表明,初始氨氮质量浓度为25 mg/L,总磷质量浓度为15 mg/L,pH值为6.0~8.0,固液质量比1∶15,粒径5 mm×5 mm×5 mm,改性多孔地质聚合物对氨氮和总磷吸附效果最佳,在150 min达到吸附平衡,氨氮和总磷去除率达到99.25%和96.80%。

铝土矿浮选尾矿的FeCl_3改性及对铬(Ⅵ)吸附的机理研究

铝土矿浮选尾矿经FeCl_3改性后,对铬酸根离子的吸附能力大大提高．随着改性尾矿用量和吸附时间的增加,以及溶液pH值的降低,改性尾矿对铬酸根的吸附能力提高,铬酸根的去除率最大可达95．22%．铝土矿浮选尾矿经铁盐改性后,Fe(OH)^(2+)和Fe(OH)_2^+在矿物表面产生了吸附,使得改性后尾矿的比表面积和等电点增大,铁含量增加,并在红外光谱图中1432 cm^(-1)处出现新的羟基峰．改性尾矿吸附铬酸根离子后,其比表面积和零电点降低,X衍射图中铁矿物峰值强度降低,红外光谱图中铁的羟基峰消失,证明对铬酸根离子的吸附主要是通过改性尾矿表面吸附的羟基铁离子与铬酸根离子产生反应的结果．图6,表3,参9．

改性活性炭负载FeCl_3催化一锅法合成多芳基咪唑

制备了一种新型改性活性炭负载氯化铁催化剂(MAC-Fe Cl3),通过红外光谱及等离子体发射光谱进行了表征.在MAC-Fe Cl3催化下,以乙酸铵为氮源,苯偶酰与芳醛以及伯胺作用,一锅法合成了一系列2,4,5-三芳基咪唑和1,2,4,5-四芳基咪唑.催化剂后处理简单,重复使用4次仍保持较高活性.该方法收率较高、对环境友好、操作简单.