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FePO4·4H2O的脱水动力学研究 被引量:4
1
作者 张梅芳 洪建和 +2 位作者 袁良杰 张友祥 张克立 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2009年第6期1022-1025,共4页
用热分析(TG-DTG-DTA)、X射线衍射(XRD)技术研究了固态物质FePO4·4H2O在空气中脱水过程。热分析结果表明,FePO4·4H2O在空气中脱水的质量变化率与理论计算相吻合。XRD结果表明,FePO4·4H2O脱水产物为FePO4。由等转换率法... 用热分析(TG-DTG-DTA)、X射线衍射(XRD)技术研究了固态物质FePO4·4H2O在空气中脱水过程。热分析结果表明,FePO4·4H2O在空气中脱水的质量变化率与理论计算相吻合。XRD结果表明,FePO4·4H2O脱水产物为FePO4。由等转换率法得到脱水过程的活化能,依此为初始值,用多元非线性回归得到了失水反应拟合的最可几模型为两步连串反应:D4→Fn,活化能分别为79.62和103.04kJ·mol-1,lgA值分别为8.40和11.02。 展开更多
关键词 fepo4·4h2o TG—DTG—DTA XRD 脱水 动力学
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以NH_4FePO_4·H_2O制备LiFePO_4及其性能研究 被引量:2
2
作者 李维 应皆荣 +3 位作者 万春荣 姜长印 唐昌平 雷敏 《稀有金属材料与工程》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2006年第12期1959-1962,共4页
用FeSO4,H3PO4,NH3·H2O为原料合成NH4FePO4·H2O前驱体,再与Li2CO3和蔗糖均匀混合,通过高温固相反应法合成了LiFePO4正极材料。用X射线衍射和扫描电镜分析对NH4FePO4·H2O和LiFePO4的结构进行了表征。研究了不同含碳量对Li... 用FeSO4,H3PO4,NH3·H2O为原料合成NH4FePO4·H2O前驱体,再与Li2CO3和蔗糖均匀混合,通过高温固相反应法合成了LiFePO4正极材料。用X射线衍射和扫描电镜分析对NH4FePO4·H2O和LiFePO4的结构进行了表征。研究了不同含碳量对LiFePO4晶体结构和电化学性能的影响。结果表明,NH4FePO4·H2O前驱体和LiFePO4具有结构相似性,在高温固相反应时NH4FePO4·H2O与Li2CO3发生置换反应。材料具有较好的电化学性能。 展开更多
关键词 锂离子电池 正极材料 Nh4fepoh2o LIfepo4
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前驱体制备工艺条件对FePO_4·2H_2O和LiFePO_4性能的影响 被引量:2
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作者 董虹 叶红齐 +5 位作者 韩凯 刘辉 杜瑜敏 覃涛 郝梦秋 刘贡钢 《中南大学学报(自然科学版)》 EI CAS CSCD 北大核心 2014年第3期695-702,共8页
以九水合硝酸铁(Fe(NO3)3·9H2O)和二水合磷酸二氢钠(NaH2PO4·2H2O)为原料,采用反加沉淀法制备FePO4·2H2O前驱体。将FePO4·2H2O,Li2CO3和葡萄糖混合均匀后经高温固相烧结得到LiFePO4/C锂离子正极材料。考察前驱体反... 以九水合硝酸铁(Fe(NO3)3·9H2O)和二水合磷酸二氢钠(NaH2PO4·2H2O)为原料,采用反加沉淀法制备FePO4·2H2O前驱体。将FePO4·2H2O,Li2CO3和葡萄糖混合均匀后经高温固相烧结得到LiFePO4/C锂离子正极材料。考察前驱体反应温度、溶液的pH和滴加速度对FePO4·2H2O颗粒形貌、粒径以及LiFePO4的电化学性能的影响。采用扫描电镜(SEM)和激光粒度分析仪(LPSA)对样品的形貌和粒径进行表征。实验结果表明:FePO4·2H2O颗粒的粒径和分散性影响LiFePO4/C锂离子正极材料的电化学性能,粒径较小且均匀分散的前驱体制得的LiFePO4的电化学性能较好。优化条件下制得的前驱体颗粒为片状,平均粒径为1.08μm。相应的LiFePO4在0.1C充放电倍率下的首轮充电容量为159.3 mA·h/g,放电容量为159.0 mA·h/g,首次充放电效率为99.8%。材料表现出良好的循环倍率性能和结构稳定性。 展开更多
关键词 反加沉淀法 fepo2h2o LIfepo4
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以NH_4FePO_4·H_2O为前驱体微波法合成LiFePO_4及其性能研究 被引量:1
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作者 李维 应皆荣 +3 位作者 万春荣 姜长印 唐昌平 雷敏 《稀有金属材料与工程》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2007年第6期1046-1050,共5页
用FeSO4、H3PO4、(NH4)2HPO4、NH3·H2O为原料合成NH4FePO4·H2O前驱体,再与LiCO3和蔗糖均匀混合,烘干后埋入活性炭粉中,在最大功率为800W的家用微波炉中以320~640W功率加热一定时间,获得LiFePO4。用扫描电镜和X射线衍射分析对... 用FeSO4、H3PO4、(NH4)2HPO4、NH3·H2O为原料合成NH4FePO4·H2O前驱体,再与LiCO3和蔗糖均匀混合,烘干后埋入活性炭粉中,在最大功率为800W的家用微波炉中以320~640W功率加热一定时间,获得LiFePO4。用扫描电镜和X射线衍射分析对NH4FePO4·H2O和LiFePO4的形貌结构进行了表征。研究了微波输入功率、加热时间对LiFePO4结构和电化学性能的影响。研究表明,在320W下微波加热15min得到的LiFePO4材料,具有良好的电化学性能。在0.05C放电倍率下可达到156mAh/g的放电比容量,在0.5C放电倍率下仍可达到115mAh/g的放电比容量。 展开更多
关键词 锂离子电池 Nh4fepoh2o LIfepo4
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配位聚合物{[CoL][Fe^ⅡFe^Ⅲ(ox)3·1.5H2O]}∞的合成、波谱表征和磁学性质 被引量:2
5
作者 陈友存 刘光祥 +1 位作者 周宏 徐衡 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2003年第1期103-106,共4页
A new Schiff base complex, CoL(ClO4)·3H2O (1) {L represents condensed fromequal molar ratio of salicylaldehyde and diethylenetriamine} was synthesized and characterized. Further, a new coordination polymer, {[Fe... A new Schiff base complex, CoL(ClO4)·3H2O (1) {L represents condensed fromequal molar ratio of salicylaldehyde and diethylenetriamine} was synthesized and characterized. Further, a new coordination polymer, {[FeⅡFeⅢ(ox)3]·1.5H2O}∞(2), was synthesized and characterized, where ox2-=oxalate. The results of the IR and Mssbauer spectra of 2 revealed that the coordination polymer exists 2 D layer structure in the solid state, and anions layer was formed by [FeⅡFeⅢ(ox)3]-unit. The magnetic properties of 2 have been measured and the results indicate that there is magnetic ordering in the low temperature, which may arise from intermolecular ferromagnetic interactions or spin canted effects. 展开更多
关键词 {[CoL][Fe^ⅡFe^Ⅲ(ox)3·1.5h2o]}∞ 草酸根桥联 配位聚合物 合成 波谱表征 磁学性质
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NH4FePO4·H2O半固相法制备LiFePO4/C 被引量:1
6
作者 王连亮 李世友 +1 位作者 张琨 马培华 《电池》 CAS CSCD 北大核心 2008年第4期201-203,共3页
制备了NH4FePO4·H2O,再用半固相法制得LiFePO4/C。用XRD、SEM、恒流充放电测试及交流阻抗谱等方法,研究了样品的结构、形貌及电化学性能。样品的结晶度高、粒径均匀,含碳量为1.09%;0.2C循环的最高放电比容量为139.5mAh/g... 制备了NH4FePO4·H2O,再用半固相法制得LiFePO4/C。用XRD、SEM、恒流充放电测试及交流阻抗谱等方法,研究了样品的结构、形貌及电化学性能。样品的结晶度高、粒径均匀,含碳量为1.09%;0.2C循环的最高放电比容量为139.5mAh/g,放电平台为3.2V,循环性能良好。增大极化电压(2.7~4.1V),正极反应由扩散控制逐渐转向动力学控制。 展开更多
关键词 锂离子电池 正极材料 LIfepo4/C 半固相法 Nh4fepoh2o
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水浴法合成3D“微纳结构”FePO_4·2H_2O
7
作者 娄晓明 廖方正 +2 位作者 李嘉敏 罗桥 胡波年 《电源技术》 CAS CSCD 北大核心 2017年第3期351-352,359,共3页
为同时提高电极材料的电化学性能和振实密度,通过以廉价的Fe(NO_3)_3·9H_2O为铁源,以十二烷基硫酸钠为表面活性剂,在100℃水浴条件下反应24 h,合成了自组装的3D"微纳结构"FePO_4·2H_2O纳米材料。对其进行XRD、SEM分... 为同时提高电极材料的电化学性能和振实密度,通过以廉价的Fe(NO_3)_3·9H_2O为铁源,以十二烷基硫酸钠为表面活性剂,在100℃水浴条件下反应24 h,合成了自组装的3D"微纳结构"FePO_4·2H_2O纳米材料。对其进行XRD、SEM分析,结果显示该材料为纯的FePO_4·2H_2O,其形貌为由长100 nm、厚50 nm的纳米片自组装而成直径约2μm的近球状结构。该结构有利于综合锂离子电池正极材料中纳米材料导电性好、微米材料振实密度高的优点,为电极材料的研发提供有利借鉴。 展开更多
关键词 3D“微纳结构” fepo2h2o 水浴法 锂离子电池.
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球形NH_4FePO_4·H_2O的制备
8
作者 于春洋 夏定国 +1 位作者 赵煜娟 王忠丽 《功能材料》 EI CAS CSCD 北大核心 2006年第11期1755-1757,1764,共4页
以柠檬酸铵作络合剂通过控制结晶法制备了的球形NH_4FePO_4·H_2O,用扫描电镜观察了颗粒的形貌和分布。通过研究加料方式、反应温度、滴加速度、搅拌速度、反应物浓度等对颗粒形态的影响,得到了制备球形NH_4FePO_4·H_2O的最佳... 以柠檬酸铵作络合剂通过控制结晶法制备了的球形NH_4FePO_4·H_2O,用扫描电镜观察了颗粒的形貌和分布。通过研究加料方式、反应温度、滴加速度、搅拌速度、反应物浓度等对颗粒形态的影响,得到了制备球形NH_4FePO_4·H_2O的最佳工艺条件。 展开更多
关键词 球形Nh4fepoh2o 控制结晶法 柠檬酸铵
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双金属层状配位聚合物{[ML][Fe^ⅡFe^Ⅲ(ox)3]·1.5H2O}∞的合成和波谱表征
9
作者 陈友存 刘光祥 +1 位作者 周宏 任小明 《光谱学与光谱分析》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2002年第5期809-812,共4页
合成和表征了两种新的Schiff碱配合物 [NiL(ClO4 )·3H2 O (1)和CuL(ClO4 )·4H2 O (2 ) ,其中L是由摩尔比为 1∶1的水杨醛和二乙撑三胺缩合而成的Schiff碱。 1(或 2 )、FeSO4 ·7H2 O和K3 [Fe(ox) 3 ]·3H2 O进一步反... 合成和表征了两种新的Schiff碱配合物 [NiL(ClO4 )·3H2 O (1)和CuL(ClO4 )·4H2 O (2 ) ,其中L是由摩尔比为 1∶1的水杨醛和二乙撑三胺缩合而成的Schiff碱。 1(或 2 )、FeSO4 ·7H2 O和K3 [Fe(ox) 3 ]·3H2 O进一步反应 ,生成了双金属层状配位聚合物 { [ML][FeⅡFeⅢ(ox) 3 ]·1 5H2 O} ∞ ,其中M2 + =Ni2 + (3)或Cu2 +(4 )。红外光谱和M ssbauer谱测定结果表明 ,3和 4具有二维层状结构 ,其阴离子层由 [FeⅡFeⅢ(ox) 3 展开更多
关键词 双金属层状配位聚合物 {[ML][Fe^ⅡFe^Ⅲ(ox)3]·1.5h2o}∞ 草酸根桥联 配位聚合物 合成 波谱表征 铁(Ⅱ) 铁(Ⅲ) 席夫碱
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[C_4N_2H_(12)]_(1.5)[Zn_2(PO_4)(HPO_4)_2]·H_2O晶体的合成与表征 被引量:3
10
作者 邢艳 丁红 +3 位作者 李光华 施展 刘云凌 庞文琴 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2003年第8期853-856,共4页
Using THF and water as solvent, piperazine as a template, a novel two dimensional layered zinc phosphate 1.5[Zn2(PO4)(HPO4)2]·H2O has been prepared solvothermally, and its structure is determined at 293K by Sieme... Using THF and water as solvent, piperazine as a template, a novel two dimensional layered zinc phosphate 1.5[Zn2(PO4)(HPO4)2]·H2O has been prepared solvothermally, and its structure is determined at 293K by Siemens Smart 1000 CCD diffractometer monoclinic, P21/c, a=0.81244(3)nm, b=2.61706(12)nm, c=0.83775(3)nm, β=110.981(2)°, V=1.66313(11)nm3, Z=4, R=0.0285, wR=0.0719. The structure con sists of vertex sharing ZnO4, HPO4, and PO4 tetrahedra, and double protonated organic cations, which results in formation of undulating 4 ring chains and 12 ring sheets. A network of hydrogen bonds involving both layer to layer and layer to amine interaction holds the phosphate layer together. CCDC: 200374. 展开更多
关键词 [C4N2h12]1.5[Zn2(Po4)(hPo4)2h2o 晶体结构 合成 结构表征 磷酸锌化合物 哌嗪 骨架结构
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固体FePO_4·2H_2O催化竹粉液化制备糠醛 被引量:1
11
作者 叶俊 陈水根 +3 位作者 李静 刘朋 夏海虹 蒋剑春 《应用化工》 CAS CSCD 北大核心 2018年第3期438-442,共5页
在H_2O/THF溶剂中,采用固体FePO_4·2H_2O催化竹粉液化制备糠醛。结果表明,固体FePO_4·2H_2O催化竹粉液化制备糠醛最佳反应条件为:H_2O/THF溶剂、反应时间60 min、反应温度180℃、反应催化剂添加量为0.5 g,此时糠醛产率为83.1m... 在H_2O/THF溶剂中,采用固体FePO_4·2H_2O催化竹粉液化制备糠醛。结果表明,固体FePO_4·2H_2O催化竹粉液化制备糠醛最佳反应条件为:H_2O/THF溶剂、反应时间60 min、反应温度180℃、反应催化剂添加量为0.5 g,此时糠醛产率为83.1mol%(15.4wt%);FePO_4·2H_2O与HCl协同催化对糠醛产率的提高具有促进作用,HCl的pH值为2时糠醛产率为85.9mol%(15.9wt%);催化剂固体FePO_4·2H_2O、竹粉及液化固体残渣的红外、XRD分析则表明,FePO_4·2H_2O反应后能够重结晶形成固体,从而能够从反应体系中分离,为后续催化剂重复利用提供了便利。 展开更多
关键词 竹粉 fepo2h2o 催化液化 糠醛
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氧化沉淀-陈化晶化法制备FePO_4·2H_2O及LiFePO_4 被引量:7
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作者 孙少先 应皆荣 《电源技术》 CAS CSCD 北大核心 2018年第10期1473-1476,共4页
以FeSO_4·7H_2O、H_3PO_4、H_2O_2、NaOH为原料,通过连续的氧化沉淀法一步制得类球形非晶态的FePO_4·2H_2O。将FePO_4·2H_2O与一定浓度的H3PO4溶液混合,在80~95℃陈化2 h,制得结晶完好具有微纳米结构的FePO_4·2H_2... 以FeSO_4·7H_2O、H_3PO_4、H_2O_2、NaOH为原料,通过连续的氧化沉淀法一步制得类球形非晶态的FePO_4·2H_2O。将FePO_4·2H_2O与一定浓度的H3PO4溶液混合,在80~95℃陈化2 h,制得结晶完好具有微纳米结构的FePO_4·2H_2O前驱体。由该FePO_4·2H_2O制得的LiFePO_4正极材料具有优异的性能:0.1 C时首次充放电比容量分别为169.0和164.9 mAh/g,首次库仑效率为97.6%,1 C和10 C时可逆放电比容量分别大于150和100 mAh/g,具有良好的倍率性能和循环性能。用X射线衍射仪和扫描电镜等对FePO_4·2H_2O和LiFePO_4的结构和形貌进行表征。该方法可显著降低FePO_4·2H_2O前驱体制备所需原料消耗和成本,精确调控Fe/P摩尔比,同时适于连续规模生产,也十分有利于环保。 展开更多
关键词 正极材料 前驱体 氧化沉淀 陈化晶化 fepo2h2o LIfepo4
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Low-temperature Heat Capacities and Thermodynamic Properties of Hydrated Sodium Cupric Arsenate [NaCuAsO_4·1.5H_2O(s)] 被引量:2
13
作者 CHEN Jing-tao DI You-ying +1 位作者 TAN Zhi-cheng SUN Li-xian 《Chemical Research in Chinese Universities》 SCIE CAS CSCD 2007年第5期574-578,共5页
Low-temperature heat capacities of the solid compound NaCuAsO4·1.5H2O(s)were measured using a precision automated adiabatic calorimeter over a temperature range of T=78 K to T=390 K.A dehydration process occurr... Low-temperature heat capacities of the solid compound NaCuAsO4·1.5H2O(s)were measured using a precision automated adiabatic calorimeter over a temperature range of T=78 K to T=390 K.A dehydration process occurred in the temperature range of T=368-374 K.The peak temperature of the dehydration was observed to be TD=(371.828±0.146)K by means of the heat-capacity measurement.The molar enthalpy and entropy of the dehydration were ΔDHm=(18.571±0.142)kJ/mol and ΔDSm=(49.946±0.415)J/(K·mol),respectively.The experimental values of heat capacities for the solid(Ⅰ)and the solid-liquid mixture(Ⅱ)were respectively fitted to two polynomial equations by the least square method.The smoothed values of the molar heat capacities and the fundamental thermodynamic functions of the sample relative to the standard reference temperature 298.15 K were tabulated at an interval of 5 K. 展开更多
关键词 NaCuAso4·1.5h2o(s) Adiabatic calorimetry heat capacity Thermodynamic function Dehydration process
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Hydrothermal Synthesis and Structure of a Novel Two-dimensional Complex:[Ni_(0.5)(H_2O)_(1.5){Ni(en)_2}_3V_(18)O_(42)(Cl)]3.5H_2O
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作者 郑寿添 杨国昱 《Chinese Journal of Structural Chemistry》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2004年第3期252-256,共5页
A novel two-dimensional compound [Ni0.5(H2O)1.5{Ni(en)2}3V18O42(Cl)]3.5H2O 1 has been hydrothermally synthesized and characterized by IR, elemental analysis, and single-crystal X-ray diffraction analysis. Crystal data... A novel two-dimensional compound [Ni0.5(H2O)1.5{Ni(en)2}3V18O42(Cl)]3.5H2O 1 has been hydrothermally synthesized and characterized by IR, elemental analysis, and single-crystal X-ray diffraction analysis. Crystal data for 1: monoclinic, space group C2/c with a = 12.824(3), b = 27.873(6), c = 21.092(4) , b = 92.93(3), V = 7529(3) 3, Z = 4, Dc = 2.012 g/cm3, Mr = 2280.56, F(000) = 4476 and m = 3.092 mm-1. The final R and wR are 0.0769 and 0.1783, respectively for 4203 observed reflections with I>2s(I). The structure consists of [V18O42(Cl)]7- clusters linked by trans- {Ni(en)2} groups into linear chains, while cis-{Ni(en)2} groups provide the cross-linking adjacent chains to form a two-dimensional structure. 展开更多
关键词 双核配合物 [Ni0.5(h2o)1.5{Ni(en)2}3V18o42(Cl)]·3.5h2o 水热合成 晶体结构 镍配合物 聚氧代钒酸盐
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用自制FePO_4为铁源研究合成温度对LiFePO_4/C电化学性能的影响 被引量:1
15
作者 夏继平 邓小川 +1 位作者 王连亮 朱朝梁 《功能材料》 EI CAS CSCD 北大核心 2011年第B02期118-121,共4页
以FeSO4·7H2O,H3PO4,H2O2和NH3·H2O为原料合成纳米化的FePO4·1.5H2O,并将Li2CO3、FePO4·1.5H2O和葡萄糖混合球磨,在不同的温度下通过碳热还原合成LiFePO4/C。采用X射线衍射(XRD)、扫描电镜(SEM)、循环伏安(CV)和恒... 以FeSO4·7H2O,H3PO4,H2O2和NH3·H2O为原料合成纳米化的FePO4·1.5H2O,并将Li2CO3、FePO4·1.5H2O和葡萄糖混合球磨,在不同的温度下通过碳热还原合成LiFePO4/C。采用X射线衍射(XRD)、扫描电镜(SEM)、循环伏安(CV)和恒电流充放电测试研究了不同温度下合成的LiFePO4/C样品的结构、形貌及电化学性能。结果表明,在800℃下合成的样品具有最佳的电化学性能,在0.2C(1C=150mAh/g)倍率下放电,首次放电比容量为142.7mAh/g,经过20次充放电循环后容量基本保持不变。 展开更多
关键词 锂离子电池 Lifepo1 fepo·1.5h2o 碳热还原
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球形LiFePO_4的制备及电化学性能 被引量:12
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作者 于春洋 夏定国 +1 位作者 赵煜娟 王忠丽 《电池》 CAS CSCD 北大核心 2006年第6期432-434,共3页
以(NH4)3C6H5O7为络合剂,通过控制结晶法制备了球形NH4FePO4.H2O,并研究了反应温度、滴加速度、搅拌速度和反应物浓度等对颗粒形态的影响。以球形NH4FePO4.H2O为前驱体,制备了球形LiFePO4,振实密度达1.08 g/cm3。充放电测试结果表明:样... 以(NH4)3C6H5O7为络合剂,通过控制结晶法制备了球形NH4FePO4.H2O,并研究了反应温度、滴加速度、搅拌速度和反应物浓度等对颗粒形态的影响。以球形NH4FePO4.H2O为前驱体,制备了球形LiFePO4,振实密度达1.08 g/cm3。充放电测试结果表明:样品在0.05C下的首次放电比容量为77.3 mAh/g;在0.05C、0.10C和0.50C下分别循环20次后,样品的放电比容量分别为77.2 mAh/g、54.7 mAh/g和42.7 mAh/g。 展开更多
关键词 锂离子电池 正极材料 球形Nh4fepoh2o LIfepo4
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FePO_4为铁源时合成时间对LiFePO_4/C性能的影响 被引量:1
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作者 夏继平 邓小川 王连亮 《电池工业》 CAS 2010年第6期354-358,共5页
以FeSO4.7H2O,H3PO4,H2O2和NH3.H2O为原料合成纳米化的FePO4.1.5H2O,并将Li2CO3、FePO4.1.5H2O和葡萄糖混合球磨,在800℃下通过碳热还原合成LiFePO4/C。采用X射线衍射(XRD)、扫描电镜(SEM)、循环伏安(CV)和恒电流充放电测试研究了相同... 以FeSO4.7H2O,H3PO4,H2O2和NH3.H2O为原料合成纳米化的FePO4.1.5H2O,并将Li2CO3、FePO4.1.5H2O和葡萄糖混合球磨,在800℃下通过碳热还原合成LiFePO4/C。采用X射线衍射(XRD)、扫描电镜(SEM)、循环伏安(CV)和恒电流充放电测试研究了相同温度下,不同合成时间LiFePO4/C样品的结构、形貌及电化学性能。结果表明:在800℃12 h下合成的样品具有最佳的电化学性能,在0.2C(1C=150mAh/g)倍率下放电,首次放电比容量为142.7mAh/g,经过20次充放电循环后容量基本保持不变。 展开更多
关键词 锂离子电池 LIfepo4 铁源fepo4.1.5h2o 碳热还原
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基于低温醇水体系的均相沉淀法制备纳米FePO_4 被引量:1
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作者 伍丽萍 郑典模 +2 位作者 田泽由 黄同林 李海港 《电源技术》 CAS CSCD 北大核心 2014年第1期24-27,共4页
FePO4作为制备锂电池正极材料LiFePO4的骨架材料,对LiFePO4的形貌和电化学性能影响较大.采用均相沉淀法,在低温醇水体系中,制备了FePO4·2H2O,并在一定温度下煅烧制得FePO4粉体.探讨了醇水比例、搅拌速度、反应物浓度、反应时间等... FePO4作为制备锂电池正极材料LiFePO4的骨架材料,对LiFePO4的形貌和电化学性能影响较大.采用均相沉淀法,在低温醇水体系中,制备了FePO4·2H2O,并在一定温度下煅烧制得FePO4粉体.探讨了醇水比例、搅拌速度、反应物浓度、反应时间等因素对制备FePO4粉体粒度的影响.研究结果表明:粉体粒度随醇水比例增大而降低;随搅拌速度和反应物浓度增大呈现先增加后减小的趋势;反应时间增加使得FePO4粉体粒度逐渐增大.在醇水比例为1∶1,反应物浓度为0.2 mol/L,搅拌速度为3 000 r/min,反应时间为0.5 h,反应温度为35℃的条件下,制得的产物为50~500 nm的六方晶系结构高纯FePO4粉体. 展开更多
关键词 醇水体系 均相沉淀法 fepo 2h2o fepo4
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温度对水浴合成3D微纳结构FePO_4的影响
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作者 娄晓明 廖方正 +2 位作者 罗桥 李嘉敏 李坦平 《电源技术》 CAS CSCD 北大核心 2018年第12期1784-1785,1929,共3页
研究了水浴反应合成由纳米片自组装成类球形3D微纳结构的FePO_4·2 H_2O锂离子电池正极材料,发现温度会对其前驱体生成产生影响。使用X射线衍射(XRD)、扫描电子显微镜(SEM)对产物的晶型和形貌结构进行表征,表明该3D微纳结构FePO_4&#... 研究了水浴反应合成由纳米片自组装成类球形3D微纳结构的FePO_4·2 H_2O锂离子电池正极材料,发现温度会对其前驱体生成产生影响。使用X射线衍射(XRD)、扫描电子显微镜(SEM)对产物的晶型和形貌结构进行表征,表明该3D微纳结构FePO_4·2 H_2O是由长约100 nm、厚约30 nm的纳米片自组装而成。将各温度条件下合成的FePO_4·2 H_2O材料进行锂化后得到LiFePO_4,对其在0.1下进行电化学性能测试,综合分析数据,发现最佳反应温度为100℃。 展开更多
关键词 反应温度 水热法 fepo2h2o 锂离子电池 正极材料
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复合金属掺杂的LiFePO_4/C复合材料的制备与电化学性能研究 被引量:3
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作者 张佳峰 王健龙 +4 位作者 陈核章 张宝 郭学益 郑俊超 沈超 《稀有金属材料与工程》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2014年第1期172-177,共6页
以超声波辅助沉淀法合成的纳米级球形FePO4·2H2O为原料,采用碳热还原法制备了复合金属掺杂的LiFePO4/C复合材料。通过X射线衍射(XRD),扫描电镜(SEM),恒电流充放电测试,循环伏安和交流阻抗测试表征了FePO4·2H2O和LiFePO4/C的... 以超声波辅助沉淀法合成的纳米级球形FePO4·2H2O为原料,采用碳热还原法制备了复合金属掺杂的LiFePO4/C复合材料。通过X射线衍射(XRD),扫描电镜(SEM),恒电流充放电测试,循环伏安和交流阻抗测试表征了FePO4·2H2O和LiFePO4/C的物相、结构和电化学性能。结果表明,溶液浓度为0.1 mol/L时制备的FePO4·2H2O为分布均匀的纳米级球形颗粒。复合金属掺杂显著提高了LiFePO4的放电比容量,Ni和Nb复合掺杂的LiFePO4/C复合材料表现出了最佳的电化学性能,0.1 C倍率条件下首次放电容量158.8 mAh/g,1 C倍率下首次放电容量150.2 mAh/g,100次循环后容量保持率分别为98.30%和97.8%。Ni和Nb复合掺杂后提高了LiFePO4的锂离子扩散速率和电导率。 展开更多
关键词 超声波辅助沉淀 纳米球形fepo2h2o 复合金属掺杂 LIfepo4 C
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