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基于BP神经网络模型优化Fe_(1-x)O基氨合成催化剂 被引量:1
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作者 张书铭 刘化章 《化工进展》 EI CAS CSCD 北大核心 2024年第3期1302-1308,共7页
运用BP神经网络建立了助催化剂含量与催化剂活性之间的预测模型,对Fe_(1-x)O基氨合成催化剂的助催化剂进行优化。首先将前期实验数据整理归纳为含有3、4、5、6和7个助催化剂等5类催化剂,以助催化剂含量(体积分数)为输入变量,以425℃反... 运用BP神经网络建立了助催化剂含量与催化剂活性之间的预测模型,对Fe_(1-x)O基氨合成催化剂的助催化剂进行优化。首先将前期实验数据整理归纳为含有3、4、5、6和7个助催化剂等5类催化剂,以助催化剂含量(体积分数)为输入变量,以425℃反应器出口氨浓度(活性)为输出变量,对助催化剂进行优化。结果表明,BP神经网络预测模型拟合值均方误差最高为0.2784,预测值均方误差最高为0.1592,构建的BP神经网络模型准确度较高。在该模型的基础上,运用多种群遗传算法进行极值寻优,求解最优的催化剂配方,并进行实验验证。结果表明,根据优化结果制备5个样品的实验测定值与预测值的相对误差最高为2.88%,优化结果较为准确;含有7个助催化剂的催化剂活性最高为18.83%,比原样本的统计平均活性值(17.52%)高1.31%,相对提高7.48%,助催化剂含量优化取得满意的结果。 展开更多
关键词 fe_(1-x)o 催化剂 助催化剂 神经网络 遗传算法 优化
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新体系氨合成催化剂母体中Fe_(1-x)O的歧化及其效应 被引量:8
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作者 李小年 管升 +1 位作者 刘化章 陈诵英 《催化学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 1998年第4期315-319,共5页
Fe1-xO基氨合成催化剂分别在室温和250℃下真空脱气2h和5h后,再在真空和400℃下进行60h的热处理.利用XRD,TG和催化反应评价等方法研究了真空热处理过程中Fe1-xO的歧化行为及热处理对Fe1-xO基催... Fe1-xO基氨合成催化剂分别在室温和250℃下真空脱气2h和5h后,再在真空和400℃下进行60h的热处理.利用XRD,TG和催化反应评价等方法研究了真空热处理过程中Fe1-xO的歧化行为及热处理对Fe1-xO基催化剂还原性能和催化活性的影响.结果表明,Fe1-xO基催化剂母体中的Fe1-xO在热处理过程中的歧化行为与助催化剂有关,助催化剂对Fe1-xO的歧化有一定的抑制作用.无助催化剂和单、双助催化剂的Fe1-xO基催化剂经热处理后,其母体中有不同量的Fe3O4和αFe生成;但在热处理的多助催化剂的Fe1-xO基催化剂母体中没有观察到新物相的生成.真空热处理明显影响Fe1-xO基催化剂的还原性能,但对Fe1-xO基催化剂活性和稳定性没有影响. 展开更多
关键词 热处理 催化剂 歧化 活性 氨合成 熔铁
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Fe_(1-x)O基氨合成催化剂还原性能的研究 被引量:8
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作者 李小年 傅冠平 +1 位作者 刘化章 陈诵英 《化学反应工程与工艺》 CAS CSCD 北大核心 1997年第2期157-164,共8页
具有维氏体(Wustite)相结构的Fe1-xO基催化剂低温还原性能明显优于传统的Fe3O4基催化剂,其还原诱导期短。在干气氛条件下,Fe1-xO基催化剂还原动力学可用“壳-核模型”描述。空速和温度明显影响Fe1-x... 具有维氏体(Wustite)相结构的Fe1-xO基催化剂低温还原性能明显优于传统的Fe3O4基催化剂,其还原诱导期短。在干气氛条件下,Fe1-xO基催化剂还原动力学可用“壳-核模型”描述。空速和温度明显影响Fe1-xO基催化剂的活化,而压力影响不如它们显著。在工业还原过程中宜采用“低温、低压、高空速、高氢” 展开更多
关键词 fe_1-xo基催化剂 氨合成 还原性能 活化
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助催化剂对Fe_(1-x)O基费-托合成催化剂性能的影响 被引量:4
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作者 蔡丽萍 刘化章 +4 位作者 唐浩东 胡樟能 郑遗凡 黄文宏 杨霞珍 《工业催化》 CAS 2006年第11期12-16,共5页
考察了助催化剂对Fe(1-x)O基合成熔铁催化剂反应性能的影响,并通过XRD和TPD对催化剂进行表征。结果表明,MnO可以使产物中甲烷选择性降低,低碳烯烃的选择性增加,(CO+H2)转化率下降。稀土氧化物M2O3(M=La、Nd、Pu等)的加入,... 考察了助催化剂对Fe(1-x)O基合成熔铁催化剂反应性能的影响,并通过XRD和TPD对催化剂进行表征。结果表明,MnO可以使产物中甲烷选择性降低,低碳烯烃的选择性增加,(CO+H2)转化率下降。稀土氧化物M2O3(M=La、Nd、Pu等)的加入,产物中甲烷的选择性降低,低碳烯烃的选择性增加,C5^+选择性增加。对于熔铁催化剂,较少量M2O3(质量分数为0.5%~1.0%)的加入可以使甲烷选择性由21.1%降到14.84%,低碳烯烃收率由31.20g·m^-3升高到40.91g·m^3,C5^+收率由45.52g·m^-3升高到59.61g·m^-3,但是较多量M2O3(质量分数为1.5%)的加入,(CO+H2)转化率大幅下降,(CO+H2)转化率仅为30.29%。XRD结果表明,加入MnO,Mn2^+部分取代了较大离子半径的Fe^2+的位置,晶胞参数变大;M2O3的加入,形成了新的晶相。TPD结果表明,低温脱附峰的面积在添加MnO或M22O3后明显减少,催化剂表面活性中心数目减少。 展开更多
关键词 F-T合成 氧化锰 稀土氧化物 fe(1-x)o基熔铁催化剂
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助催化剂对Fe_(1-x)O基氨合成催化剂热稳定性的影响 被引量:1
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作者 吴勇军 胡樟能 +2 位作者 朱加清 骆燕 刘化章 《工业催化》 CAS 2009年第9期67-70,共4页
采用梯级升温耐热和层叠添加助催化剂技术,运用XRD、BET和SEM表征方法,研究助催化剂对Fe_(1-x)O基氨合成催化剂热稳定性的影响。结果表明,多助剂的Fe_(1-x)O基氨合成催化剂晶粒随温度升高而长大,比Fe_3O_4基催化剂晶粒小且长大缓慢;孔... 采用梯级升温耐热和层叠添加助催化剂技术,运用XRD、BET和SEM表征方法,研究助催化剂对Fe_(1-x)O基氨合成催化剂热稳定性的影响。结果表明,多助剂的Fe_(1-x)O基氨合成催化剂晶粒随温度升高而长大,比Fe_3O_4基催化剂晶粒小且长大缓慢;孔径和孔容随温度升高而减小。K_2O和CaO能提高催化剂活性,但不利于热稳定性,CaO和Al_2O_3能均匀分散催化剂晶粒,M既能提高催化剂活性,又能增强其耐热性。 展开更多
关键词 催化化学 fe1-xo基催化剂 助催化剂 热稳定性 氨合成
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Fe_(1-x)O基氨合成催化剂性能及其影响因素分析 被引量:2
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作者 罗雄军 李小年 刘化章 《化肥工业》 CAS 2000年第3期22-24,36,共4页
催化剂表面有较多的α -Fe(111)晶面是Fe1-xO基催化剂高活性的本质 ,合适的助剂构筑更多的α -Fe(111)晶面和稳定这些高活性晶面是成功开发Fe1-xO基催化剂的技术关键。助剂Al2 O3 对母体相Fe1-xO还原的弱阻碍作用是Fe1-xO基催化剂易还... 催化剂表面有较多的α -Fe(111)晶面是Fe1-xO基催化剂高活性的本质 ,合适的助剂构筑更多的α -Fe(111)晶面和稳定这些高活性晶面是成功开发Fe1-xO基催化剂的技术关键。助剂Al2 O3 对母体相Fe1-xO还原的弱阻碍作用是Fe1-xO基催化剂易还原的主要原因 ,Fe1-xO对H2 的较强吸附等有利于Fe1-xO基催化剂的还原 ,但还原过程中粒度效应明显。助剂CaO有效地抑制了Fe1-xO的歧化。Fe1-xO基催化剂具有良好的抗热和抗毒稳定性 ,对含氧化合物的毒化恢复较快 。 展开更多
关键词 fe1-xo 催化剂 氨合成 催化活性
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Fe_(1-X)O基氨合成催化剂的化学特性及其工业应用 被引量:1
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作者 胡樟能 傅冠平 《工业催化》 CAS 2002年第4期27-31,共5页
Fe1-XO基催化剂具有特殊维氏体相结构、高铁比、易还原、还原出水少且时间短、低温低压下活性高等特点。为充分发挥Fe1-XO基催化剂的优异性能 。
关键词 fe1-xo 氨合成催化剂 化学特性 工业应用 特性
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Effect of Zirconium and Cerium Loadings on Aerogel Pd-Based Catalysts for Methane Combustion 被引量:1
8
作者 Khouloud Sadouki Shemseddine Fessi +3 位作者 Zouhaier Ksibi Mickael Capron Franck Dumeignil Abdelhamid Ghorbel 《Advances in Materials Physics and Chemistry》 2018年第3期105-119,共15页
Aerogel Pd/(Ce0.33Zr0.66O2)SiO2 catalysts (CeZry) were prepared with variable Ce and Zr loadings (molar ratio Ce/Zr = 1/2) by combining sol-gel and impregnation methods. First, N2-physisorption was used to investigate... Aerogel Pd/(Ce0.33Zr0.66O2)SiO2 catalysts (CeZry) were prepared with variable Ce and Zr loadings (molar ratio Ce/Zr = 1/2) by combining sol-gel and impregnation methods. First, N2-physisorption was used to investigate the texture evolution. Then, H2-chimisorption and TEM were performed to study the effect on particle dispersion. After, TPR was used to determine the catalyst reducibility. Furthermore, XPS characterization was done to identify the palladium oxidation state and to evaluate the Pd-support interaction. Finally, the prepared catalysts were tested in methane combustion to assess their catalytic activity. The obtained results showed that, when the Zr and Ce loadings are varied between 0% and 8% and between 0% and 6% respectively, the BET surface area was increased from 615 to 744 m2/g, the porosity diameter from 45.7 to 83.6 &#197;, the Pd particle diameter from 5.2 to 7.0 nm, the CeO2 and ZrO2 particle size from 0 to 68 nm, the reduction temperature shift reached 16°C, the Pd binding energy shift attained 0.6 eV, but an optimum amounts of Zr (4 wt.%) and Ce (3 wt.%) are needed to maximize the PdO reducibility and to enhance the catalytic activity. In effect, 100% conversion of methane was reached at around 415°C on the CeZr4 catalyst. 展开更多
关键词 Pd/(CexZr(1-x)o2)/Sio2 catalystS Methane Combustion CATALYTIC Activity
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Oligomerization of 1-Decene: Catalyzation by Immobilized AlCl_3/γ-Al_2O_3 Catalyst in Fixed-bed Reactor 被引量:7
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作者 Li Deng Shen Benxian Sun Hui 《China Petroleum Processing & Petrochemical Technology》 SCIE CAS 2014年第3期50-55,共6页
1-Decene was oligomerized over the supported AlCl3/γ-Al2O3 catalyst in a fixed-bed reactor. The effects of temperature and LHSV on oligomerization of 1-decene were investigated and the synthetic PAO was characterized... 1-Decene was oligomerized over the supported AlCl3/γ-Al2O3 catalyst in a fixed-bed reactor. The effects of temperature and LHSV on oligomerization of 1-decene were investigated and the synthetic PAO was characterized with GC technique. Furthermore, the life of immobilized catalyst was tested and the mechanism of catalyst deactivation was discussed. The results showed that with an increasing temperature, the PAO yield increased and the kinematic viscosity of oil decreased. The GC results indicated that the synthesized PAO was a mixture consisting of dimers, trimers, tetramers and pentamers. The results of chloride content measurements and BET tests showed that catalyst deactivation could be mainly attributed to the loss of active components. 展开更多
关键词 poly-alpha-olefins 1-DECENE AlCl3/γ-Al2o3 catalyst oLIGoMERIZATIoN lubricant base stocks
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合成氨催化技术与工艺进展 被引量:10
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作者 刘化章 李小年 《现代化工》 EI CAS CSCD 北大核心 2004年第2期7-11,共5页
Fe1-xO催化剂体系的发明,使合成氨催化剂的活性有了飞跃性进步。采用Fe1-xO基A301催化剂可实现低压合成氨工艺,其合成回路吨氨能耗可降低1.30GJ。钌催化剂的发明则有可能成为真正突破经历了近一个世纪的铁催化剂。以钌催化剂为基础的KAA... Fe1-xO催化剂体系的发明,使合成氨催化剂的活性有了飞跃性进步。采用Fe1-xO基A301催化剂可实现低压合成氨工艺,其合成回路吨氨能耗可降低1.30GJ。钌催化剂的发明则有可能成为真正突破经历了近一个世纪的铁催化剂。以钌催化剂为基础的KAAP工艺开发成功,每吨氨的生产成本可降低2.2~6.6美元,节能1.20GJ。由于钌的稀有和昂贵,在可以预见的时间内,钌催化剂不可能立即取代铁催化剂。采用超临界技术有可能实现非平衡限制氮加氢技术的设想。 展开更多
关键词 氨合成催化剂 fe3o4催化剂 fe1-x催化剂 钌催化剂 低压合成氨 KAAP工艺 超临界合成氨
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ZnCr基催化剂煅烧温度对异丁醇合成性能的影响 被引量:5
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作者 寇永利 解红娟 +5 位作者 刘广波 武应全 张欣悦 韩怡卓 Noritatsu Tsubaki 谭猗生 《燃料化学学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2013年第6期703-709,共7页
研究了煅烧温度对ZnCr基催化剂合成异丁醇性能的影响。结果表明,随着煅烧温度的升高,催化剂的活性和产物分布都发生了较大的变化。催化剂在较低的温度下煅烧,液相产物中醇主要是甲醇和异丁醇;在较高的温度下煅烧,液相产物醇的分布符合A-... 研究了煅烧温度对ZnCr基催化剂合成异丁醇性能的影响。结果表明,随着煅烧温度的升高,催化剂的活性和产物分布都发生了较大的变化。催化剂在较低的温度下煅烧,液相产物中醇主要是甲醇和异丁醇;在较高的温度下煅烧,液相产物醇的分布符合A-S-F方程。用BET、XRD、H2-TPR、XPS等技术手段对催化剂织构参数、体相结构、还原性能、表面组成进行表征。结果表明,在300℃煅烧时,催化剂中的ZnO和Cr2O3未完全形成非计量尖晶石ZnxCr2/3(1-x)O;400℃煅烧时,催化剂中形成了最多量非计量尖晶石ZnxCr2/3(1-x)O;当煅烧温度高于400℃时,随着煅烧温度进一步升高,非计量尖晶石ZnxCr2/3(1-x)O逐步发生了分解,生成了更多量的ZnO和Cr2O3,导致催化剂的活性随之下降。进一步证明了非计量尖晶石ZnxCr2/3(1-x)O是该催化反应活性相。 展开更多
关键词 ZnCr基催化剂 Co加氢 异丁醇 合成气 非计量尖晶石ZnxCr2 3(1-x)o
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氨合成催化剂的进展 被引量:9
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作者 刘化章 《工业催化》 CAS 2005年第5期1-8,共8页
Fe1-xO催化剂体系和钌催化剂的发现,标志着合成氨催化剂的研究取得了重大进展。Fe1-xO催化剂体系的发明,使氨合成催化剂的活性有了一个飞跃性的进步,为熔铁催化剂的发展注入了生机。钌催化剂的发明则有可能成为真正突破经历了近一个世... Fe1-xO催化剂体系和钌催化剂的发现,标志着合成氨催化剂的研究取得了重大进展。Fe1-xO催化剂体系的发明,使氨合成催化剂的活性有了一个飞跃性的进步,为熔铁催化剂的发展注入了生机。钌催化剂的发明则有可能成为真正突破经历了近一个世纪的铁催化剂的使用历史。由于钌的稀有和昂贵,要在工业上广泛应用,还需要做大量的研究。 展开更多
关键词 氨合成催化剂 fe3o4催化剂 fe1-xo催化剂 钌催化剂
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MgO对包头选铁尾矿磁化焙烧和稀土分解的影响 被引量:1
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作者 宋世哲 周延 +1 位作者 薛向欣 杨合 《中国稀土学报》 CAS CSCD 北大核心 2021年第6期942-950,I0004,共10页
为对包头选铁尾矿中的铁和稀土进行回收利用,以MgO为添加剂进行了磁化焙烧实验研究,考察了焙烧温度、MgO添加量、焙烧时间对稀土分解率和磁化率的影响。结果表明:在焙烧温度为750℃,MgO添加量为10%,工业煤粉添加量为0.67%,焙烧时间为120... 为对包头选铁尾矿中的铁和稀土进行回收利用,以MgO为添加剂进行了磁化焙烧实验研究,考察了焙烧温度、MgO添加量、焙烧时间对稀土分解率和磁化率的影响。结果表明:在焙烧温度为750℃,MgO添加量为10%,工业煤粉添加量为0.67%,焙烧时间为120 min的实验条件下,稀土分解率达到98.68%,磁化率为3.04。采用X射线衍射(XRD)、热重-差示扫描量热分析(TG-DSC)、扫描电镜-能谱分析(SEM-EDS)等检测手段,对MgO焙烧过程中的物相变化和反应进行了分析,分析表明,MgO促进了氟碳铈矿和独居石的分解,分解反应分别发生在390~551℃和551~756℃温度区间内,分解产物为混合稀土氧化物;MgO会与Fe_(2)O_(3)反应生成含镁铁磁性物质(Mg_(1-x),Fe_(x))O·Fe_(2)O_(3),有利于铁的磁选回收。 展开更多
关键词 MGo 稀土尾矿 (Mg_(1-x) fe_(x))o·fe_(2)o_(3) 稀土分解 磁化焙烧
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