期刊文献+
共找到456篇文章
< 1 2 23 >
每页显示 20 50 100
Fe_2O_3/TiO_2纳米材料的制备及其紫外-可见光催化性能 被引量:9
1
作者 刘宗耀 李立清 +3 位作者 唐新村 刘重阳 高招 王晓刚 《现代化工》 CAS CSCD 北大核心 2006年第z1期255-257,259,共4页
采用溶胶-凝胶法制备了不同Fe含量的纳米Fe2O3/TiO2复合光催化材料,并用X射线衍射和透射电镜研究了样品的晶体结构和形貌,分别在紫外和可见光下研究了不同Fe含量复合催化剂的光催化降解甲基橙的活性。结果表明在Fe复合比例较低时,样品... 采用溶胶-凝胶法制备了不同Fe含量的纳米Fe2O3/TiO2复合光催化材料,并用X射线衍射和透射电镜研究了样品的晶体结构和形貌,分别在紫外和可见光下研究了不同Fe含量复合催化剂的光催化降解甲基橙的活性。结果表明在Fe复合比例较低时,样品为锐钛矿结构;在紫外光情况下,最佳Fe2O3/TiO2复合比例为0.5%,在比例为10%情况下催化效果也比较好;而在可见光情况下,最佳Fe2O3/TiO2复合比例为0.1%。 展开更多
关键词 溶胶-凝胶 fe2o3/Tio2 紫外和可见光 光催化
下载PDF
Fe_2O_3/γ-Al_2O_3催化剂用于降解苯酚的非均相Fenton反应研究 被引量:7
2
作者 万家峰 王海涛 +1 位作者 高铭晶 曹瑞雪 《工业水处理》 CAS CSCD 北大核心 2012年第2期28-31,共4页
采用浸渍法制备Fe2O3/γ-Al2O3催化剂,利用扫描电镜(SEM)、X射线衍射仪(XRD)、X射线光电子能谱仪(XPS)对催化剂进行了表观形貌、晶体结构、表面元素组成的分析,并将其用于降解苯酚的非均相Fenton反应体系。在有UV与无UV条件下,通过对质... 采用浸渍法制备Fe2O3/γ-Al2O3催化剂,利用扫描电镜(SEM)、X射线衍射仪(XRD)、X射线光电子能谱仪(XPS)对催化剂进行了表观形貌、晶体结构、表面元素组成的分析,并将其用于降解苯酚的非均相Fenton反应体系。在有UV与无UV条件下,通过对质量浓度为250 mg/L的苯酚废水降解效果的考察优化催化剂制备条件及反应条件。实验结果表明,UV条件下的降解速率明显高于无UV条件,2种条件下苯酚降解2 h后降解率分别最高能达到89.4%、94.7%。 展开更多
关键词 非均相催化 feNToN fe2o3/γ-Al2o3 UV
下载PDF
纳米α-Fe_2O_3/H_2O_2异相Fenton催化降解酸性橙7 被引量:6
3
作者 龚斌 银玉容 +4 位作者 何其 龙冉冉 王文霞 肖凯军 张玲 《精细化工》 EI CAS CSCD 北大核心 2016年第7期825-831,共7页
以水热法制备纳米α-Fe_2O_3,并应用于异相Fenton体系中催化降解酸性橙7。用扫描电子显微镜(SEM)、X射线衍射仪(XRD)表征样品的结构;在异相Fenton催化体系中,通过优化初始p H、初始底物浓度、双氧水添加量、α-Fe_2O_3添加量、温度,探... 以水热法制备纳米α-Fe_2O_3,并应用于异相Fenton体系中催化降解酸性橙7。用扫描电子显微镜(SEM)、X射线衍射仪(XRD)表征样品的结构;在异相Fenton催化体系中,通过优化初始p H、初始底物浓度、双氧水添加量、α-Fe_2O_3添加量、温度,探究合适的催化降解条件,通过多次循环催化对催化剂稳定性进行研究,并通过催化过程中产生的自由基,分析其催化机理。结果表明,α-Fe_2O_3为长约70 nm,宽约20 nm的均匀单一纳米棒。在异相Fenton催化体系中,最佳催化条件为初始p H=3.0,初始底物质量浓度200 mg/L,反应温度为30℃,双氧水的添加量为w(H_2O_2)=1.5%,催化剂α-Fe_2O_3添加量为500 mg/L,在反应120 min时脱色率为98.74%,COD去除率为73%;稳定性良好,铁离子溶出量低于0.8 mg/L,循环实验5次脱色率始终在90%以上;此外,对自由基的研究表明,·OH在本体系降解过程中占主要作用。 展开更多
关键词 Α-fe2o3 双氧水 异相fenton 催化 酸性橙7 水处理技术与环境保护
下载PDF
Fe_2O_3/Al体系制备Al_2O_3粒子增强铝基复合材料 被引量:1
4
作者 张静 张国玲 +1 位作者 于化顺 陈洪美 《特种铸造及有色合金》 CAS CSCD 北大核心 2009年第1期60-62,共3页
对Fe2O3与Al合金反应合成法制备Al2O3粒子增强铝基复合材料进行了研究。对所得复合材料进行组织观察,OM观察发现Fe以网状合金相形式存在;SEM观察显示原位颗粒分布均匀,颗粒细小,直径小于0.5μm;TEM观测显示Al2O3颗粒边角圆滑、界面干净... 对Fe2O3与Al合金反应合成法制备Al2O3粒子增强铝基复合材料进行了研究。对所得复合材料进行组织观察,OM观察发现Fe以网状合金相形式存在;SEM观察显示原位颗粒分布均匀,颗粒细小,直径小于0.5μm;TEM观测显示Al2O3颗粒边角圆滑、界面干净,与基体结合良好。对复合材料进行力学性能测试,硬度略有提高,室温抗拉强度略低,300℃时抗拉强度达到92.18MPa,比基体提高了26%。 展开更多
关键词 铝基复合材料 原位合成 AL2o3 颗粒 fe2o3
下载PDF
γ射线辐照合成γFe_2O_3/聚苯乙烯磁性复合微球 被引量:6
5
作者 葛学武 吴大珍 +1 位作者 储松南 张志成 《辐射研究与辐射工艺学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2005年第1期40-44,共5页
结合 Co γ 射线辐照与分散聚合,分别通过两步法和一步法,在常温常压下,成功地合成了 γ?Fe2O3/ 60聚苯乙烯(γ?Fe2O3/PSt)磁性复合微球,并对复合微球的形成机理进行了探讨。用透射电子显微镜 (TEM)、电子衍... 结合 Co γ 射线辐照与分散聚合,分别通过两步法和一步法,在常温常压下,成功地合成了 γ?Fe2O3/ 60聚苯乙烯(γ?Fe2O3/PSt)磁性复合微球,并对复合微球的形成机理进行了探讨。用透射电子显微镜 (TEM)、电子衍射(ED) X 射线衍射(XRD)、付里叶变换红外(FTIR)光谱对样品进行表征和研究。实验结果表明, 、产品为多个 γ?Fe2O3纳米粒子均匀地分散于 PSt 微球中的 γ?Fe2O3/PSt 磁性复合微球,体系中的丙烯酸(AA)对磁性复合微球的形成起到了非常重要的作用。 展开更多
关键词 ^60Coγ射线辐照 分散聚合 γ-fe2o3/PSt磁性复合微球
下载PDF
铁系固体超强酸Fe_2O_3/S_2O_8^(2-)的制备及丁酸异戊酯的合成 被引量:4
6
作者 李家贵 朱万仁 陈渊 《化工时刊》 CAS 2002年第12期37-39,共3页
Fe_2O_3/S_2O_8^(2-)超强酸是直接由Fe_2O_3制备而成。本文研究了焙烧温度对催化活性的影响,探索了催化酯化反应的最佳条件。实验结果表明:Fe_2O_3/S_2O_8^(2-)超强酸催化剂是一种性能良好的酯化催化剂,制备简单,能够循环使用,无三废污... Fe_2O_3/S_2O_8^(2-)超强酸是直接由Fe_2O_3制备而成。本文研究了焙烧温度对催化活性的影响,探索了催化酯化反应的最佳条件。实验结果表明:Fe_2O_3/S_2O_8^(2-)超强酸催化剂是一种性能良好的酯化催化剂,制备简单,能够循环使用,无三废污染,催化效率高,对丁酸异戊酯酯化产率可高达96.02%。 展开更多
关键词 铁系 固体超强酸 fe2o3/S2o8^2- 制备 丁酸异戊酯 合成
下载PDF
纳米α-Fe_2O_3/草酸体系对甲基橙的异相光催化降解研究 被引量:1
7
作者 陈天明 蒋文瑶 +1 位作者 申新华 吉祝美 《水处理技术》 CAS CSCD 北大核心 2014年第12期66-69,共4页
以纳米α-Fe2O3和草酸在500 W汞灯照射下构成了光化学类Fenton体系,并研究在此体系中甲基橙溶液的异相光催化降解行为。考察了草酸的初始浓度对纳米α-Fe2O3和光催化体系对甲基橙催化反应效率的影响,同时为探究该光催化反应过程的机理,... 以纳米α-Fe2O3和草酸在500 W汞灯照射下构成了光化学类Fenton体系,并研究在此体系中甲基橙溶液的异相光催化降解行为。考察了草酸的初始浓度对纳米α-Fe2O3和光催化体系对甲基橙催化反应效率的影响,同时为探究该光催化反应过程的机理,对反应过程中溶液p H、Fe2+的浓度进行了检测。结果表明,草酸能显著促进甲基橙的脱色与降解,甲基橙光化学降解反应一级动力学常数随草酸浓度的增大呈先升后降的趋势,最佳草酸初始浓度为1 mmol/L;溶液p H的变化也显著影响甲基橙的脱色。光化学反应过程中溶液p H和Fe2+的浓度的变化和草酸的初始浓度有关。 展开更多
关键词 氧化铁 光化学降解 甲基橙 草酸
下载PDF
Fe_2O_3/Al_2O_3二元超细复合材料的制备
8
作者 余高奇 周华 +2 位作者 屈小英 王玲 朱尤俊 《武汉科技大学学报》 CAS 2003年第3期245-246,共2页
用溶胶 凝胶法(Sol Gel)结合超临界干燥技术(SCFD)制备Fe2O3/Al2O3二元超细复合材料,并用XRD,TEM进行检测。研究结果表明,采用该法,可制得红色、分散性好、粒径小于1μm的Fe2O3/Al2O3二元超细复合材料。
关键词 fe2o3/Al2o3 SoL-GEL 复合材料 超细粉 制备
下载PDF
微量Pt和Pd对Fe_2O_3/ZrO_2催化剂结构与性能的影响
9
作者 王月娟 周仁贤 郑小明 《燃料化学学报》 EI CAS CSCD 北大核心 1999年第5期429-432,共4页
用XRD、TPR及固定床微反应器技术研究了微量Pt 和Pd 对Fe2O3/ZrO2 催化剂结构及性能的影响。结果表明,活性组分Fe3 + 与载体ZrO2 之间的相互作用会阻止载体从无定形ZrO2 到t-ZrO2 进而m - Z... 用XRD、TPR及固定床微反应器技术研究了微量Pt 和Pd 对Fe2O3/ZrO2 催化剂结构及性能的影响。结果表明,活性组分Fe3 + 与载体ZrO2 之间的相互作用会阻止载体从无定形ZrO2 到t-ZrO2 进而m - ZrO2 的转变,同时,促进Fe2O3 在ZrO2 表面的分散。微量Pt 或Pd 的加入对Fe2O3 在ZrO2 上的分散状态无明显影响,但使Fe2O3/ZrO2 的还原性能发生明显变化,表层Fe2O3 的还原性显著增强,导致M- Fe2O3/ZrO2 催化剂在NO+ CO反应中有更高的催化活性。N2 生成的选择性次序为Fe2O3/ZrO2 > Pd - Fe2O3/ZrO2 > Pt- Fe2O3/ZrO2 > Pd/ZrO2 > Pt/ZrO2 。 展开更多
关键词 催化剂 结构 性能 氧化铁 载体 氧化锆
下载PDF
铁系新型固体超强酸Fe_2O_3/S_2O_8^(2-)/La^(3+)的制备及其对环己酮缩乙二醇的合成研究 被引量:1
10
作者 李家贵 陈渊 朱万仁 《玉林师范学院学报》 2003年第3期49-51,共3页
以自制铁系新型固体超强酸Fe2O3/S2O82-/La3+为催化剂,用环己酮和乙二醇为原料合成环己酮缩乙二醇的反应进行了研究。探讨了酮醇比、催化剂用量、反应时间等对缩合产率的影响。结果表明:n(环己酮):n(乙二醇)=1:1.2,催化剂用量为0.5g,带... 以自制铁系新型固体超强酸Fe2O3/S2O82-/La3+为催化剂,用环己酮和乙二醇为原料合成环己酮缩乙二醇的反应进行了研究。探讨了酮醇比、催化剂用量、反应时间等对缩合产率的影响。结果表明:n(环己酮):n(乙二醇)=1:1.2,催化剂用量为0.5g,带水剂环己烷为15ml,反应时间2h,常压下,收集174-178℃的馏分,缩合产率达91.8%。 展开更多
关键词 fe2o3/S2o^2-8/La^3+ 催化剂 环己酮 乙二醇 环己酮缩乙二醇 环己烷
下载PDF
LiCl对Fe_2O_3/SiO_2甲烷氧化偶联反应的助催化作用
11
作者 吴金刚 李树本 《广州化学》 CAS 1995年第4期41-46,共6页
使用穆斯堡尔谱,ESR和XRD等技术表征了未添加助剂和添加LiCl的Fe2O3/SiO2催化剂.XRD结果指出,添加LiCl的Fe2O/SiO2催化剂出现铁酸盐和α-方石英的衍射峰,这种结果的出现与该催化剂有较高的C2烃选择性密切相关。穆斯堡尔谱结果表... 使用穆斯堡尔谱,ESR和XRD等技术表征了未添加助剂和添加LiCl的Fe2O3/SiO2催化剂.XRD结果指出,添加LiCl的Fe2O/SiO2催化剂出现铁酸盐和α-方石英的衍射峰,这种结果的出现与该催化剂有较高的C2烃选择性密切相关。穆斯堡尔谱结果表明:添加LiCl的Fe2O3/SiO2催化剂有更高的结构对称性.这种结构对分子氧的活化起着重要的作用.氯的存在大大降低了氧的离解吸附的速率,减少了原子氧的吸附位的数目,并可除去吸附的原子氧,该氧种对COx的生成有利. 展开更多
关键词 甲烷 氧化偶联 氯化锂 氧化铁 氧化硅 催化剂
下载PDF
UV-Vis and Surface Photovoltage Spectra of Fe_2O_3/Polystyrene Composite Microspheres
12
作者 QIAN Xin-ming ZHANG Xin-tong +4 位作者 SHAO Hui-bo BAI Yu-bai LI Tie-jin TANG Xin-yi DONG Shao-jun 《Chemical Research in Chinese Universities》 SCIE CAS CSCD 2002年第1期75-78,共4页
Fe_2O_3 sol with the particle diameter of 3-5 nm was flocculated by the addition of SDS, and the flocculate formed was redispersed by the further addition of that surfactant. Thus the surfactant bilayer was formed on ... Fe_2O_3 sol with the particle diameter of 3-5 nm was flocculated by the addition of SDS, and the flocculate formed was redispersed by the further addition of that surfactant. Thus the surfactant bilayer was formed on the surface of Fe_2O_3. The emulsion polymerization of styrene(St) adsolubilized on the surfactant adsorbed bilayer was carried out by initiator potassium persulfate(KPS). The UV-Vis and surface photovoltage spectra(SPS) indicate that the Fe_2O_3 particles were encapsulated in polystyrene(PSt) successfully. 展开更多
关键词 fe2o3 nanoparticles ENCAPSULATIoN Composite microspheres
下载PDF
C-V Characterization of α-Fe_2O_3/Block-Copolymer Composite Particulate Films
13
作者 QIAN Xin-ming AI Xin +4 位作者 TANG Jun WANG Da-yang ZHANG Xin-tong SONG Qing BAI Yu-bai LI Tie-jin and TANG Xin-yi (Department of Chemistry, Jilin University, Changchun 130023, P. R. China) 《Chemical Research in Chinese Universities》 SCIE CAS CSCD 2000年第1期57-60,共4页
α-Fe_2O_3 nanocrystal was encapsulated by a block-copolymer, hydroxylated poly (styrene-b- butadiene-styrene) (HO-SBS) to fabricate composite microspheres with α-Fe_2O_3 cores and HOSBS shell. Its film fabricated o... α-Fe_2O_3 nanocrystal was encapsulated by a block-copolymer, hydroxylated poly (styrene-b- butadiene-styrene) (HO-SBS) to fabricate composite microspheres with α-Fe_2O_3 cores and HOSBS shell. Its film fabricated on n-Si wafer acts as the insulator layer in the metal-insulator- semiconductor(MIS) structure. The capacitance-voltage (C-V) properties were measured to characterize the composite particulate films. 展开更多
关键词 α-fe_2o_3 nanocrystal/block-copolymer composite Metal-insulator-semiconductor structure CAPACITANCE-VoLTAGE
下载PDF
Co_(3)O_(4)/Fe_(2)O_(3)异质结复合材料的制备及其紫外光光电探测性能
14
作者 李丽华 彭韶龙 +3 位作者 从文博 王航 汪钰馨 黄金亮 《半导体光电》 CAS 北大核心 2024年第3期420-425,共6页
分别采用旋涂法和水热法在FTO衬底上制备Co_(3)O_(4)种子层和Co_(3)O_(4)薄膜,再在Co_(3)O_(4)薄膜上水热生长Fe_(2)O_(3)纳米棒,获得了高质量的Co_(3)O_(4)/Fe_(2)O_(3)异质结复合材料。通过改变Fe_(2)O_(3)前驱体溶液浓度来改变异质... 分别采用旋涂法和水热法在FTO衬底上制备Co_(3)O_(4)种子层和Co_(3)O_(4)薄膜,再在Co_(3)O_(4)薄膜上水热生长Fe_(2)O_(3)纳米棒,获得了高质量的Co_(3)O_(4)/Fe_(2)O_(3)异质结复合材料。通过改变Fe_(2)O_(3)前驱体溶液浓度来改变异质结复合材料中Fe_(2)O_(3)组分的含量。结果表明,Fe_(2)O_(3)纳米棒覆盖在呈网状结构的Co_(3)O_(4)薄膜上,随着Fe_(2)O_(3)前驱体溶液浓度即Fe_(2)O_(3)组分含量的增加,Co_(3)O_(4)/Fe_(2)O_(3)异质结复合材料对紫外光的响应逐渐增强,当Fe_(2)O_(3)前驱体溶液浓度为0.015mol/L时,异质结复合材料有着很好的光电稳定性,并表现出较高的响应率(12.5mA/W)和探测率(4.4×10^(10)Jones)。 展开更多
关键词 Co_(3)o_(4) 紫外光电探测 Co_(3)o_(4)/fe_(2)o_(3)复合材料 异质结
下载PDF
Al/Fe_(2)O_(3)铝热剂粉尘着火敏感性
15
作者 李刚 马艳英 +1 位作者 刘宗阳 南相莉 《东北大学学报(自然科学版)》 EI CAS CSCD 北大核心 2024年第3期415-421,438,共8页
为明确铝热剂反应的着火特性,利用最低着火温度(minimum ignition temperature,MIT)和最小点火能(minimum ignition energy,MIE)测试装置,结合TG-DSC方法对4种Al粉与Fe_(2)O_(3)质量比为1∶4,1∶3,1∶2,1∶1的层状和云状Al/Fe_(2)O_(3)... 为明确铝热剂反应的着火特性,利用最低着火温度(minimum ignition temperature,MIT)和最小点火能(minimum ignition energy,MIE)测试装置,结合TG-DSC方法对4种Al粉与Fe_(2)O_(3)质量比为1∶4,1∶3,1∶2,1∶1的层状和云状Al/Fe_(2)O_(3)铝热剂进行了着火敏感性研究.结果表明,4种配比试样的粉尘层、粉尘云MIT均超出相关标准常规测试范围,在空气中质量比为1∶3铝热剂的反应触发温度为888℃,活化能为248.49 kJ/mol,说明铝热反应不容易触发;相同质量比的Al/Fe_(2)O_(3)粉尘云的MIE远高于粉尘层,层状MIE最低值为0.7 J,着火敏感性较强,这是因为Fe_(2)O_(3)在粉尘云状态的反应中充当惰化剂,而在粉尘层状态反应中为反应提供了活性氧自由基. 展开更多
关键词 Al/fe_(2)o_(3)铝热剂 铝热反应 粉尘层 粉尘云 着火敏感性
下载PDF
Ga_(2-x)Fe_(x)O_(3) 单相多铁性及室温磁电耦合效应的研究进展
16
作者 张军 马建春 薛武红 《中国陶瓷》 CAS CSCD 北大核心 2024年第3期1-11,共11页
在单相多铁材料中,利用电场代替磁场来可逆控制磁性这一手段是实现下一代高密度、低功耗磁电多功能器件的理想方法。然而,目前所发现的单相多铁材料大多数都表现出了弱的室温铁电性、铁磁性或者低于室温的磁电工作温度,这严重限制了其... 在单相多铁材料中,利用电场代替磁场来可逆控制磁性这一手段是实现下一代高密度、低功耗磁电多功能器件的理想方法。然而,目前所发现的单相多铁材料大多数都表现出了弱的室温铁电性、铁磁性或者低于室温的磁电工作温度,这严重限制了其在实际生产中的应用。近年来的研究发现,具有强磁电(ME)耦合的第Ⅱ类室温单相多铁Ga_(2-x)Fe_(x)O_(3),其剩余铁电极化强度(Pr)和饱和磁化强度(Ms)在最优的条件下分别可以达到25μC/cm^(2)和1.2μB/f.u.,因而是一种极有可能同时解决上述问题的新型替代材料。首先介绍了单相多铁材料的研究现状以及潜在的应用;然后总结了Ga_(2-x)Fe_(x)O_(3)材料单相多铁性和ME耦合效应的研究历程;最后,围绕Ga_(2-x)Fe_(x)O_(3)未来面临的关键科学问题和挑战进行了详细讨论。 展开更多
关键词 单相多铁性 Ga_(2-x)fe_(x)o_(3) 铁电性 铁磁性 磁电耦合
下载PDF
基于Fe_(2)O_(3)的片状α-Al_(2)O_(3)包覆研究
17
作者 刘风坤 龙开琳 《当代化工》 CAS 2024年第3期615-619,共5页
首先以片状α-Al_(2)O_(3)为基质,以FeCl_(3)为铁源,采用液相沉积法制备了Fe_(2)O_(3)/α-Al_(2)O_(3)珠光颜料,并借助SEM、EDS、XRD等手段对制备的珠光颜料进行性能表征,考察了反应pH值、反应温度、铁盐浓度、添加剂用量等因素对片状α... 首先以片状α-Al_(2)O_(3)为基质,以FeCl_(3)为铁源,采用液相沉积法制备了Fe_(2)O_(3)/α-Al_(2)O_(3)珠光颜料,并借助SEM、EDS、XRD等手段对制备的珠光颜料进行性能表征,考察了反应pH值、反应温度、铁盐浓度、添加剂用量等因素对片状α-Al_(2)O_(3)包覆率的影响,得到了制备铁系包覆片状α-Al_(2)O_(3)的最佳制备工艺参数,同时了解了各参数影响包覆率的主次顺序,并在此基础上着重探讨了六偏磷酸钠对包覆率产生影响的机理。结果表明:影响包覆率的主次顺序依次为反应pH值、反应温度、添加剂用量、铁盐浓度;在最优的工艺参数下制备出来Fe_(2)O_(3)/α-Al_(2)O_(3)的包覆率为20.93%;样品的表面形貌光滑平整且包覆完整。 展开更多
关键词 片状α-Al_(2)o_(3) fe_(2)o_(3) 包覆率
下载PDF
MOFs衍生多孔TiO_(2)/C、N掺杂Fe_(2)O_(3)复合材料的制备及其光催化性能 被引量:1
18
作者 谢倩祎 程爱华 《太阳能学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2024年第1期47-55,共9页
将TiO_(2)加入NH_(2)-MIL-101(Fe)前驱体中,采用溶剂热法制备TiO_(2)/NH_(2)-MIL-101(Fe),进一步经高温热处理得到TiO_(2)/C、N掺杂Fe_(2)O_(3)复合材料(TiO_(2)/C、N-Fe_(2)O_(3))。采用X射线衍射(XRD)、扫描电子显微镜(SEM)、光电子能... 将TiO_(2)加入NH_(2)-MIL-101(Fe)前驱体中,采用溶剂热法制备TiO_(2)/NH_(2)-MIL-101(Fe),进一步经高温热处理得到TiO_(2)/C、N掺杂Fe_(2)O_(3)复合材料(TiO_(2)/C、N-Fe_(2)O_(3))。采用X射线衍射(XRD)、扫描电子显微镜(SEM)、光电子能谱(XPS)、紫外-可见分光漫反射(UV-Vis DRS)和荧光光谱(PL)等方法对所得样品的晶体结构、形貌特征、组成及光谱特性进行表征。在模拟太阳光照射下对罗丹明B(RhB)溶液进行降解,评价其光催化活性。结果表明,C、N均匀掺杂在Fe_(2)O_(3)中,TiO_(2)复合C、N掺杂Fe_(2)O_(3)后禁带宽度减小,模拟太阳光照射2.5 h后,在0.1 g/L TiO_(2)/C、N-Fe_(2)O_(3)复合材料的光催化作用下,10 mg/L罗丹明B的去除率达到95%,速率常速为0.0192 min^(-1),效果较TiO_(2)和C、N-Fe_(2)O_(3)有明显提高。所得复合材料稳定性好、可重复利用。MOFs衍生多孔C、N掺杂Fe_(2)O_(3)与TiO_(2)的复合缩短了带隙,强化了空穴与电子的分离从而提高可见光催化活性。 展开更多
关键词 fe基-MoFs 光催化 Tio_(2)/C、N掺杂fe_(2)o_(3) 罗丹明B
下载PDF
Fe_(2)O_(3)对含铈钙钛矿玻璃陶瓷物相结构及化学稳定性的影响
19
作者 蒲博洋 廖其龙 +3 位作者 王辅 古雨鑫 胥有利 竹含真 《硅酸盐通报》 CAS 北大核心 2024年第4期1308-1317,共10页
本文以典型SiO_(2)-B_(2)O_(3)-CaO-Na_(2)O-TiO_(2)硼硅酸盐玻璃为基础玻璃,采用热处理析晶法制备含铈钙钛矿玻璃陶瓷固化体。通过DSC、XRD、FTIR、SEM-EDS、ICP等测试方法研究了不同Fe_(2)O_(3)含量对该固化体物相结构及化学稳定性的... 本文以典型SiO_(2)-B_(2)O_(3)-CaO-Na_(2)O-TiO_(2)硼硅酸盐玻璃为基础玻璃,采用热处理析晶法制备含铈钙钛矿玻璃陶瓷固化体。通过DSC、XRD、FTIR、SEM-EDS、ICP等测试方法研究了不同Fe_(2)O_(3)含量对该固化体物相结构及化学稳定性的影响。结果表明,随着Fe_(2)O_(3)的掺入,CeO_(2)晶体衍射峰强度逐渐减弱,钙钛矿(CaTiO_(3))晶粒分布的均匀程度呈先升高后降低的趋势,所有元素的归一化浸出率呈先降低后升高的趋势。当Fe_(2)O_(3)含量为6%(质量分数)时,CeO_(2)晶体消失,晶粒的分布最为均匀,所有元素的归一化浸出率最低。28 d后,所有样品中元素的归一化浸出率(g·m^(-2)·d^(-1))均低于10^(-3)数量级,这表明所制备的玻璃陶瓷固化体具有优异的化学稳定性。本研究为采用钙钛矿玻璃陶瓷固化体处理高放核废液提供了理论支撑和实验指导。 展开更多
关键词 fe_(2)o_(3) 钙钛矿 氧化铈 玻璃陶瓷 物相结构 化学稳定性
下载PDF
Fe_(2)O_(3)对高硅碱性球团固结性能的影响
20
作者 李绍春 程福超 +5 位作者 王兴锋 张建良 刘征建 王耀祖 马黎明 江回青 《烧结球团》 北大核心 2024年第1期80-86,共7页
深入研究Fe_(2)O_(3)对于高硅碱性球团生球以及成品球性能的影响,有助于促进基于我国铁矿资源特征的低碳炼铁技术发展。本文通过调整碱性球团用混合料中Fe_(2)O_(3)的含量,解析Fe_(2)O_(3)对高硅碱性球团生球、预热球和成品球性能的影... 深入研究Fe_(2)O_(3)对于高硅碱性球团生球以及成品球性能的影响,有助于促进基于我国铁矿资源特征的低碳炼铁技术发展。本文通过调整碱性球团用混合料中Fe_(2)O_(3)的含量,解析Fe_(2)O_(3)对高硅碱性球团生球、预热球和成品球性能的影响规律,并采用扫描电镜以及图像识别处理系统表征高硅碱性球团的微观矿相结构。结果表明:随着混匀矿中赤铁矿配比的提高,高硅碱性球团生球、预热球和成品球的抗压强度均有所降低,随着Fe_(2)O_(3)配比的升高,成球性能劣化,生球的抗压强度降低至9.04 N/P。赤铁矿连晶固结性能变差,成品球的强度降低至3433 N/P。当两种矿粉的配比为50%时,球团孔隙率急剧增大为32.8%,A矿粉配比不宜超过40%。微观矿相结果表明,随着Fe_(2)O_(3)含量的增加,球团内部小颗粒尺寸晶粒变多,大颗粒尺寸晶粒减少,平均颗粒面积减少,晶粒间连晶性能变差,固结性能削弱,内部孔隙率提高。在制备高硅碱性球团时,含Fe_(2)O_(3)的精矿粉配加不宜太高,会对球团矿的固结性能产生不利影响。 展开更多
关键词 fe_(2)o_(3) 高硅碱性球团 矿相结构 抗压强度 焙烧固结
下载PDF
上一页 1 2 23 下一页 到第
使用帮助 返回顶部