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不同剂量非布司他治疗高尿酸血症伴痛风的效果观察及对机体炎性因子、血管内皮损伤因子的影响
被引量:
27
1
作者
魏晓岩
李迎婕
+6 位作者
赵学慧
王淮淮
王会芳
贾军利
吴清雷
穆宝龙
王慧
《临床误诊误治》
2019年第10期27-32,共6页
目的观察不同剂量非布司他治疗高尿酸血症伴痛风的效果及对机体炎性因子、血管内皮损伤因子的影响。方法选取我院2017年4月—2018年10月收治的高尿酸血症伴痛风123例,根据治疗方法的不同分为低剂量组43例、高剂量组41例和对照组39例。...
目的观察不同剂量非布司他治疗高尿酸血症伴痛风的效果及对机体炎性因子、血管内皮损伤因子的影响。方法选取我院2017年4月—2018年10月收治的高尿酸血症伴痛风123例,根据治疗方法的不同分为低剂量组43例、高剂量组41例和对照组39例。低剂量组和高剂量组分别予非布司他40和80mg、每日1次口服,对照组予别嘌呤醇治疗,3组疗程均为24周。治疗后比较3组疗效;3组治疗前后血清炎性因子[白细胞介素6(IL-6)、肿瘤坏死因子α(TNF-α)、过氧化物酶(MPO)]和血清血管内皮损伤因子[内皮素1(ET-1)、可溶性细胞间粘附分子1(sICAM-1)、一氧化氮(NO)]水平;3组治疗期间不良反应发生情况。结果低剂量组和高剂量组治疗后总有效率均高于对照组(P<0.05);但低剂量组和高剂量组治疗后总有效率比较差异却无统计学意义(P>0.05)。治疗后3组IL-6、TNF-α、MPO水平均降低,且低剂量组和高剂量组IL-6、TNF-α、MPO降低程度大于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05);但低剂量组和高剂量组治疗后IL-6、TNF-α、MPO水平比较差异无统计学意义(P>0.05)。治疗后,3组ET-1、sICAM-1水平均降低,NO水平均升高,且低剂量组和高剂量组ET-1、sICAM-1降低程度及NO升高程度均大于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);但低剂量组和高剂量组治疗后ET-1、sICAM-1、NO水平比较差异均无统计学意义(P>0.05)。低剂量组和高剂量组治疗期间总不良反应发生率均低于对照组,且低剂量组治疗期间总不良反应发生率亦低于高剂量组,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论40mg/d非布司他能有效提高高尿酸血症伴痛风患者疗效,抑制炎性因子表达,改善血管内皮细胞功能,且用药安全性好。
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关键词
痛风
高尿酸血症
非布司他
别嘌呤醇
炎性因子
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职称材料
别嘌呤醇与不同剂量非布司他治疗高尿酸血症的疗效及安全性分析
被引量:
4
2
作者
张清平
《临床合理用药杂志》
2019年第29期18-19,共2页
目的观察别嘌呤醇与不同剂量非布司他治疗高尿酸血症的疗效及不良反应。方法选取医院门诊就诊的高尿酸血症患者200例,采用随机数字表法分为试验(A、B、C、D)组和对照组,每组40例。对照组予以口服别嘌呤醇片100 mg,试验组根据非布司他剂...
目的观察别嘌呤醇与不同剂量非布司他治疗高尿酸血症的疗效及不良反应。方法选取医院门诊就诊的高尿酸血症患者200例,采用随机数字表法分为试验(A、B、C、D)组和对照组,每组40例。对照组予以口服别嘌呤醇片100 mg,试验组根据非布司他剂量不同,分为试验A组(非布司他20 mg),试验B组(非布司他40 mg),试验C组(非布司他60 mg),试验D组(非布司他80 mg)。比较5组患者药物不良反应发生率,以及治疗前、治疗后1、2、4、8周的血尿酸水平。结果治疗后1、2、4、8周,试验A、B、C、D组血尿酸水平均低于对照组(P <0. 05);对照组不良反应发生率为20. 0%,试验D组不良反应发生率为10. 0%,试验C组为5. 0%,试验A、B组均为0%,试验A、B、C组不良反应发生率低于对照组(P <0. 05)。结论非布司他降尿酸效果明显优于别嘌呤醇,且更安全;非布司他剂量增加,降尿酸效果增强,但不良反应发生率也增加。
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关键词
别嘌呤醇
非布司他
高尿酸血症
安全性
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职称材料
非布司他治疗慢性肾脏病高尿酸血症临床效果观察
被引量:
2
3
作者
刘泽东
《中国处方药》
2020年第2期115-116,共2页
目的分析非布司他治疗慢性肾脏病高尿酸血症临床价值。方法 82例慢性肾脏病高尿酸血症患者随机分为非布司他组及别嘌醇组各41例,非布司他组基础治疗的前提下加非布司他40 mg,每天1次;别嘌醇组加别嘌醇0.1 g,每天2次,均口服。结果治疗前...
目的分析非布司他治疗慢性肾脏病高尿酸血症临床价值。方法 82例慢性肾脏病高尿酸血症患者随机分为非布司他组及别嘌醇组各41例,非布司他组基础治疗的前提下加非布司他40 mg,每天1次;别嘌醇组加别嘌醇0.1 g,每天2次,均口服。结果治疗前8周以后非布司他组血肌酐(141.22±18.34)μmol/L、尿素氮(11.96±1.80)mmol/L、尿酸(389.34±50.45)μmol/L均低于别嘌醇组的(159.28±20.35)μmol/L、(13.78±2.45)mmol/L、(450.27±60.22)μmol/L(t=3.03,3.45,3.27,P<0.05);非布司他组总有效95.12%高于别嘌醇组的78.05%(χ^2=5.14,P<0.05);非布司他组药物不良反应4.88%,低于别嘌醇组31.71%(χ^2=9.87,P<0.05)。结论对慢性肾脏病高尿酸血症患者口服非布司他治疗较口服别嘌醇治疗降尿酸效果更加显著性,对残余肾功能具有保护作用,安全性较高。
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关键词
慢性肾脏病
尿酸
非布司他
别嘌醇
临床价值
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职称材料
非布司他治疗痛风性关节炎的有效性和安全性评价
被引量:
17
4
作者
李春雷
王士朋
《中国现代应用药学》
CAS
CSCD
北大核心
2019年第18期2325-2329,共5页
目的对依托考昔联合非布司他治疗痛风性关节炎的有效性和安全性进行评价。方法急性痛风性关节炎患者197例,随机分为3组。甲组给予依托考昔和非布司他(40 mg qd)、乙组给予依托考昔和非布司他(80 mg qd),丙组给予依托考昔和别嘌醇100 mg ...
目的对依托考昔联合非布司他治疗痛风性关节炎的有效性和安全性进行评价。方法急性痛风性关节炎患者197例,随机分为3组。甲组给予依托考昔和非布司他(40 mg qd)、乙组给予依托考昔和非布司他(80 mg qd),丙组给予依托考昔和别嘌醇100 mg tid,分别于治疗3周、7周、13周后观察患者关节疼痛、关节肿胀、关节受限程度、血尿酸水平与药物不良反应。结果13周后3组治疗有效率分别为96.23%,100%,96.23%,3周时甲组降尿酸效果最好,7周与13周时乙组与丙组降尿酸效果好。乙组不良反应发生率最小。结论依托考昔联合非布司他(80 mg qd)治疗痛风性关节炎效果好,不良反应最小。
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关键词
急性痛风性关节炎
非布司他
尿酸
原文传递
题名
不同剂量非布司他治疗高尿酸血症伴痛风的效果观察及对机体炎性因子、血管内皮损伤因子的影响
被引量:
27
1
作者
魏晓岩
李迎婕
赵学慧
王淮淮
王会芳
贾军利
吴清雷
穆宝龙
王慧
机构
河北北方学院附属第二医院肾内科
出处
《临床误诊误治》
2019年第10期27-32,共6页
基金
张家口市重点研发计划项目(1921015D)
文摘
目的观察不同剂量非布司他治疗高尿酸血症伴痛风的效果及对机体炎性因子、血管内皮损伤因子的影响。方法选取我院2017年4月—2018年10月收治的高尿酸血症伴痛风123例,根据治疗方法的不同分为低剂量组43例、高剂量组41例和对照组39例。低剂量组和高剂量组分别予非布司他40和80mg、每日1次口服,对照组予别嘌呤醇治疗,3组疗程均为24周。治疗后比较3组疗效;3组治疗前后血清炎性因子[白细胞介素6(IL-6)、肿瘤坏死因子α(TNF-α)、过氧化物酶(MPO)]和血清血管内皮损伤因子[内皮素1(ET-1)、可溶性细胞间粘附分子1(sICAM-1)、一氧化氮(NO)]水平;3组治疗期间不良反应发生情况。结果低剂量组和高剂量组治疗后总有效率均高于对照组(P<0.05);但低剂量组和高剂量组治疗后总有效率比较差异却无统计学意义(P>0.05)。治疗后3组IL-6、TNF-α、MPO水平均降低,且低剂量组和高剂量组IL-6、TNF-α、MPO降低程度大于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05);但低剂量组和高剂量组治疗后IL-6、TNF-α、MPO水平比较差异无统计学意义(P>0.05)。治疗后,3组ET-1、sICAM-1水平均降低,NO水平均升高,且低剂量组和高剂量组ET-1、sICAM-1降低程度及NO升高程度均大于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);但低剂量组和高剂量组治疗后ET-1、sICAM-1、NO水平比较差异均无统计学意义(P>0.05)。低剂量组和高剂量组治疗期间总不良反应发生率均低于对照组,且低剂量组治疗期间总不良反应发生率亦低于高剂量组,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论40mg/d非布司他能有效提高高尿酸血症伴痛风患者疗效,抑制炎性因子表达,改善血管内皮细胞功能,且用药安全性好。
关键词
痛风
高尿酸血症
非布司他
别嘌呤醇
炎性因子
Keywords
Gout
Hyperuricemia
febuostat
Allopurinol
Inflammatory factor
分类号
R589.7 [医药卫生—内分泌]
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职称材料
题名
别嘌呤醇与不同剂量非布司他治疗高尿酸血症的疗效及安全性分析
被引量:
4
2
作者
张清平
机构
福建省泉州市第一医院风湿科
出处
《临床合理用药杂志》
2019年第29期18-19,共2页
文摘
目的观察别嘌呤醇与不同剂量非布司他治疗高尿酸血症的疗效及不良反应。方法选取医院门诊就诊的高尿酸血症患者200例,采用随机数字表法分为试验(A、B、C、D)组和对照组,每组40例。对照组予以口服别嘌呤醇片100 mg,试验组根据非布司他剂量不同,分为试验A组(非布司他20 mg),试验B组(非布司他40 mg),试验C组(非布司他60 mg),试验D组(非布司他80 mg)。比较5组患者药物不良反应发生率,以及治疗前、治疗后1、2、4、8周的血尿酸水平。结果治疗后1、2、4、8周,试验A、B、C、D组血尿酸水平均低于对照组(P <0. 05);对照组不良反应发生率为20. 0%,试验D组不良反应发生率为10. 0%,试验C组为5. 0%,试验A、B组均为0%,试验A、B、C组不良反应发生率低于对照组(P <0. 05)。结论非布司他降尿酸效果明显优于别嘌呤醇,且更安全;非布司他剂量增加,降尿酸效果增强,但不良反应发生率也增加。
关键词
别嘌呤醇
非布司他
高尿酸血症
安全性
Keywords
Allopurinol
febuostat
Uric acid
Safety
分类号
R58 [医药卫生—内分泌]
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职称材料
题名
非布司他治疗慢性肾脏病高尿酸血症临床效果观察
被引量:
2
3
作者
刘泽东
机构
南通市老年康复医院肾内科
出处
《中国处方药》
2020年第2期115-116,共2页
文摘
目的分析非布司他治疗慢性肾脏病高尿酸血症临床价值。方法 82例慢性肾脏病高尿酸血症患者随机分为非布司他组及别嘌醇组各41例,非布司他组基础治疗的前提下加非布司他40 mg,每天1次;别嘌醇组加别嘌醇0.1 g,每天2次,均口服。结果治疗前8周以后非布司他组血肌酐(141.22±18.34)μmol/L、尿素氮(11.96±1.80)mmol/L、尿酸(389.34±50.45)μmol/L均低于别嘌醇组的(159.28±20.35)μmol/L、(13.78±2.45)mmol/L、(450.27±60.22)μmol/L(t=3.03,3.45,3.27,P<0.05);非布司他组总有效95.12%高于别嘌醇组的78.05%(χ^2=5.14,P<0.05);非布司他组药物不良反应4.88%,低于别嘌醇组31.71%(χ^2=9.87,P<0.05)。结论对慢性肾脏病高尿酸血症患者口服非布司他治疗较口服别嘌醇治疗降尿酸效果更加显著性,对残余肾功能具有保护作用,安全性较高。
关键词
慢性肾脏病
尿酸
非布司他
别嘌醇
临床价值
Keywords
Chronic kidney disease
Uric acid
febuostat
Allopurinol
Clinical value
分类号
R589.7 [医药卫生—内分泌]
R692 [医药卫生—泌尿科学]
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职称材料
题名
非布司他治疗痛风性关节炎的有效性和安全性评价
被引量:
17
4
作者
李春雷
王士朋
机构
张家口市第二医院药剂科
张家口市第二医院骨科
出处
《中国现代应用药学》
CAS
CSCD
北大核心
2019年第18期2325-2329,共5页
基金
张家口市科技计划自筹经费项目(1521040D)
文摘
目的对依托考昔联合非布司他治疗痛风性关节炎的有效性和安全性进行评价。方法急性痛风性关节炎患者197例,随机分为3组。甲组给予依托考昔和非布司他(40 mg qd)、乙组给予依托考昔和非布司他(80 mg qd),丙组给予依托考昔和别嘌醇100 mg tid,分别于治疗3周、7周、13周后观察患者关节疼痛、关节肿胀、关节受限程度、血尿酸水平与药物不良反应。结果13周后3组治疗有效率分别为96.23%,100%,96.23%,3周时甲组降尿酸效果最好,7周与13周时乙组与丙组降尿酸效果好。乙组不良反应发生率最小。结论依托考昔联合非布司他(80 mg qd)治疗痛风性关节炎效果好,不良反应最小。
关键词
急性痛风性关节炎
非布司他
尿酸
Keywords
acute gouty arthritis
febuostat
uric acid
分类号
R969.4 [医药卫生—药理学]
原文传递
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
不同剂量非布司他治疗高尿酸血症伴痛风的效果观察及对机体炎性因子、血管内皮损伤因子的影响
魏晓岩
李迎婕
赵学慧
王淮淮
王会芳
贾军利
吴清雷
穆宝龙
王慧
《临床误诊误治》
2019
27
下载PDF
职称材料
2
别嘌呤醇与不同剂量非布司他治疗高尿酸血症的疗效及安全性分析
张清平
《临床合理用药杂志》
2019
4
下载PDF
职称材料
3
非布司他治疗慢性肾脏病高尿酸血症临床效果观察
刘泽东
《中国处方药》
2020
2
下载PDF
职称材料
4
非布司他治疗痛风性关节炎的有效性和安全性评价
李春雷
王士朋
《中国现代应用药学》
CAS
CSCD
北大核心
2019
17
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