Fec^B基因及BMPR-IB基因的突变特性与生物学意义

FecB基因位于Booroola绵羊的常染色体上,具有提高排卵率和产羔数等生物学作用。FecB基因已被定位在绵羊6号染色体6q23～q31的狭窄区域内,并且已从分子水平上找到了控制Booroola绵羊排卵数的主效基因。本文详细阐述了近年来对FecB基因的定位及分子生物学作用机制方面的研究进展。

绵羊多胎性Fec^B基因研究新进展

Fec B基因是在绵羊上发现的第一个多胎性基因。近年来 ,关于 Fec B基因的遗传及生理效应、基因图谱的绘制以及对绵羊卵泡发育和排卵率调控机制的研究取得了很大进展。本文简述了绵羊多胎性 Fec B基因研究的最新进展情况。

Booroola Merino羊Fec^B基因的研究及其在绵羊育种中的应用

FecB 基因是控制绵羊多胎性状的主效基因 ,对绵羊育种具有重要意义。文章就FecB 基因的遗传方式、分离定位以及生理效应等方面的研究现状作一阐述 ,并就FecB 基因在绵羊育种中的应用效果及前景展望进行了探讨。

Booroola羊Fec^B基因图谱研究进展

从美利奴绵羊中衍生出来的Booroola羊携带增加排卵数和产羔数的一个常染色体突变基因(FecB)。该位点已被定位到绵羊 6号染色体上。新西兰研究小组已经克隆了额外标记并且绘制了绵羊 6号染色体和FecB 位点的连锁图谱 ,还构建了绵羊的酵母人工染色体文库 ,并开始筛选文库来鉴别跨越FecB 区间的大量DNA克隆。这些将被用来定位突变 。

Booroola羊Fec^B基因的遗传标记研究进展

从美利奴绵羊中衍生出来的 Booroola羊携带增加排卵数和产羔数的一个常染色体突变基因 (Fec B)。基因效应对排卵数是加性的 ,对产羔数是部分显性的。该位点已被定位到绵羊 6号染色体上微卫星标记 Oar AE1 0 1和 BM1 3 2 9之间一个 1 0 c M区间内。

用候选基因法筛选Booroola美利奴绵羊Fec^B基因的研究进展

从美利奴羊衍生出来的Booroola绵羊携带增加排卵数和产羔数的一个常染色体突变主效基因(FecB)。该位点已被定位到绵羊6号染色体的一个区间内。通过对可能候选基因的分析排除了包括6号染色体在内的与繁殖控制有关的大量基因(主要包括糖蛋白激素α亚基基因、促卵泡素β亚基基因、促黄体素β亚基基因、促卵泡素受体基因、促黄体素受体基因、促性腺激素释放激素受体基因、α抑制素基因、βA抑制素基因、βB抑制素基因、促卵泡素抑制蛋白基因、类胰岛素生长因子I基因等)。

利用PCR-SSCP方法检测滩湖杂交羊F_2代Fec^B基因

为开展滩羊多胎新品种(系)培育工作,采用PCR-SSCP方法对549份滩湖杂交羊F_2代血液样品中的Fec^B基因进行检测。结果表明,检测样本中不存在BB基因型,B+基因型频率为52%,++基因型频率为48%,等位基因B的频率为26%,等位基因B+的频率为74%。提示结合传统选种方法,选留B+基因型的公母羊交配,可显著改善滩羊Fec^B基因的基因型结构和基因频率,有利于提高群体的产羔数量。

用候选基因法筛选Booroola美利奴绵羊Fec^B基因的研究进展

从美利奴羊衍生出来的Booroola绵羊携带增加排卵数和产羔数的一个常染色体突变主效基因(Fec^B)。该位点已被定位到绵羊6号染色体的一个区间内。通过对可能候选基因的分析排除了包括6号染色体在内的与繁殖控制有关的大量基因。

BMPR-IB基因作为新疆多浪羊多胎性能候选基因的研究

以控制Booroola Merino羊多胎性能的BMPR-IB基因作为候选基因,从分子水平上研究新疆多浪羊是否存在该基因的突变。实验结果表明:BMPR-IB基因在多浪羊上存在B+型(突变杂合子),但没有检测到BB型(突变纯合子),多浪羊主要以++型(正常个体)为主,B+型频率为0.35,++型频率为0.65,初步推断可能多浪羊的遗传机制和BooroolaMerino羊相同。

调控绵羊排卵数基因的研究进展

绵羊的排卵数除了受卵泡选择前期FSH浓度的影响外还与卵巢内部因素有关。本文从卵巢水平对影响绵羊排卵数的FecB 基因、FecX基因和母体印记基因FecX2的表型特征。

绵羊繁殖主效基因的研究进展

绵羊多胎性繁殖性状直接与绵羊的排卵数有关。本文对调控绵羊排卵数的主效基因FecB基因、FecX基因的定位、表型特征、作用机理及其候选基因的研究作一综述。

威宁绵羊和贵州半细毛羊FecB基因SNP分析

利用威宁绵羊和贵州半细毛羊构建DNA池,设计11对引物扩增其Fec B基因外显子和部分内含子的序列,对纯化后的PCR产物双向测序,分析确定多态性位点。然后利用生物信息学软件分析SNPs位点对Fec B基因RNA二级结构、Fec B蛋白结构的影响。结果显示,在扩增的Fec B基因中筛选到10个SNPs,其中exon5-A39G、exon9-C37A、exon11-C87A、intron2-A62G、intron4-A1023G、intron10-G24A突变为威宁绵羊和贵州半细毛羊中所共有,而exon9-A8G和intron1-G243A突变为威宁绵羊所特有,intron3-G177A和exon8-T86C突变为贵州半细毛羊所特有。上述的SNPs中,exon5-A39G和exon9-A8G为错义突变,exon5-A39G突变导致编码的异亮氨酸(Ile)变为缬氨酸(Val),exon9-A8G突变导致编码的天冬酰胺(Asn)变为天冬氨酸(Asp);exon9-C37A和exon11-C87A多态位点均未改变氨基酸的编码,为同义突变。

多浪羊Fec^(B)基因分子标记辅助育种的初步研究

为了提高多浪羊的养殖经济效益,在新疆麦盖提种羊场和疏附县其木布拉克合作社尝试以Fec^(B)基因突变为选择依据的分子标记辅助育种,将具有Fec^(B)突变的杂合子公羊和母羊进行选配,从而进行多浪羊多胎新品系的培育。结果显示,在麦盖提多浪羊种羊场Fec^(B)突变频率由2005年的3.60%上升到2015年的30.50%,增加了26.90个百分点;产羔率从2005年的107.02%上升到2015年的139.24%,增加了32.22个百分点;产三羔的母羊数从零增加到7只。在疏附县其木布拉克合作社从2012年开始就进行Fec^(B)突变分子育种,到2016年,Fec^(B)突变频率由起初的19.2%上升至34.7%,增加了15.5个百分点;产羔率从起初的121.67%上升至149.40%,增加了27.73个百分点;首次出现1只母羊产4羔的情况,产双羔以上的母羊数量达到45.78%,产三羔的母羊数从2只增加到6只。研究初步证明通过Fec^(B)突变分子标记辅助育种能够培育出产羔多的多浪羊群体。

四川的绵羊品种/群体导入Fec^(B)的可行性探讨

四川的绵羊品种/群体的繁殖力都比较低,一胎只产1只羔羊,极少产2只,本文详细介绍了Fec^(B)基因与绵羊繁殖力的关系、四川的主要绵羊品种/群体和国内携带Fec^(B)基因的绵羊品种/群体,针对四川的绵羊品种/群体,探讨了导入Fec^(B)的措施与方法,导入后羊群的饲养管理等,以期通过导入Fec^(B)基因来提高四川的绵羊品种/群体的繁殖力。

FecB突变对绵羊发情表型及格拉夫卵泡颗粒细胞中ESR1和ESR2基因表达的影响

为了研究FecB突变对绵羊发情性状的表型效应及相关分子机制,试验将体重为68~73 kg的经产小尾寒羊母羊按照FecB基因型分为++、+B和BB三个基因型组,每组7只,通过公羊试情、腹腔内窥镜等方法,测定试验母羊的发情表型差异;利用放射免疫法测定试验母羊的血清繁殖激素水平;采用荧光定量PCR法测定试验母羊格拉夫卵泡颗粒细胞的ESR1和ESR2基因的mRNA表达水平。结果表明:+B基因型组试验母羊于撤栓后(23.14±1.46)h表现出第一次发情,显著早于++(32.61±0.89)h和BB(33.43±0.60)h基因型组(P<0.05)。撤栓后48 h的+B基因型组血清LH浓度为(5.18±0.47)mIU/mL,显著高于BB基因型组的(3.02±0.42)mIU/mL(P<0.05),而此时+B基因型组试验母羊的格拉夫卵泡内颗粒细胞的ESR1和ESR2基因的mRNA表达水平也均极显著高于++基因型组(P<0.01),ESR1基因mRNA表达水平极显著高于BB基因型组(P<0.01)。说明小尾寒羊的格拉夫卵泡颗粒细胞中雌激素受体基因表达量的增加有助于绵羊的外部发情表型和排卵发生的提前开始。

高速无线局域网信道差错控制研究

为了解决无线局域网传输差错多、信道时变性强的问题,本文提出了高速无线局域网信道FEC纠错的基本方法,并对其信道的自适应差错控制机制进行了深入的研究,着重对IEEE802.11b现有的重传纠错机制进行改进,加入了FEC纠错,并对传输信道的可靠性与吞吐量进行了研究与仿真.