肺痨康对实验性结核小鼠抗结核药物疗效的影响

目的:观测肺痨康对结核小鼠化学药物增效解毒作用的影响。方法:人型结核分枝杆菌(H37RV)标准株造模,观测肺小利小剂量组,肺小异小剂量组,肺中利大剂量组,肺中异大剂量组,利福平大、小剂量组,异烟肼大、小剂量组体重、IgG、IFN-γ水平及肝肺组织病理变化。结果:各治疗组小鼠体重均与模型组具有差异(P<0.05);治疗组间,联合组与西药组无显著性差异(P>0.05);肺痨康联合西药组体重下降程度最低,与利福平、异烟肼组比较有差异(P<0.05)。联合组大、小剂量较利福平、异烟肼大、小剂量组均能较明显减轻血浆IFN-γ水平下降(P<0.05)及增加血浆IgG水平(P<0.05)。与西药组比较,肺痨康加西药联合组肝脏多发性坏死病变明显减轻。结论:肺痨康对实验性结核小鼠抗结核疗效有增效减毒的作用。

肺痨康抗耐异烟肼肺结核的分子机制与相关SNPs的关系初探

目的:用全基因组重测序方法研究药物干预后耐异烟肼结核杆菌基因突变情况,探讨肺痨康抗耐异烟肼结核杆菌的分子机制与单核苷酸多态性位点(SNPs)的关系。方法:利用全基因组重测序技术对治疗后模型小鼠肺组织中结核杆菌基因组DNA进行重测序,初步筛选变化的SNPs并进行对比分析。结果:肺痨康干预后的PE_PGRS10、PE_PGRS28、frr、PPE54等基因的单核苷酸多态性位点(SNPs)与其他组存在差异。结论:肺痨康抗耐异烟肼肺结核的分子机制可能与其通过干预PE和PPE家族成员,诱导机体产生不同类型和不同程度的免疫反应有关,基因突变所引起的具体生物学变化需要进一步深入探讨。