土壤中解钾菌K02的筛选、鉴定及培养条件优化

解钾微生物是能够在土壤或纯培养条件下,将含钾矿物如长石、云母等不能被作物吸收利用的矿物态钾分解,并产生水溶性钾的微生物。利用以钾长石粉为唯一钾源的硅酸盐细菌选择性培养基,采用梯度稀释分离法平板划线对番茄土壤中的钾细菌进行筛选。利用原子吸收火焰分光光度法测定钾细菌培养液中可溶性钾的含量,筛选高效解钾菌株。通过形态观察和16S rDNA序列GenBank比对,同时利用clustalx和MEGA 4.0等相关软件构建系统进化树对解钾能力最强的菌株K02进行鉴定,初步鉴定该解钾菌为胶质类芽胞杆菌(Paenibacillus mucilaginosus);利用单因素试验法对K02菌株培养基组分及发酵条件进行优化,初步确定菌株K02最佳培养基组分以解钾复筛培养基为基础,其碳源、氮源及无机盐以可溶性淀粉1%、酵母膏0.2%、K2HPO40.05%为最佳;菌株K02最佳发酵条件:培养温度为30℃,培养时间为48 h,培养基装量为50 mL/250 mL,培养基初始pH值为7.5,接菌量为5%,这一结果为解钾菌肥的研制和生产提供参考。

利用钾长石粉水热合成13X沸石分子筛的实验研究

对综合利用钾长石提钾工艺中的重要高附加值副产品13X沸石分子筛的合成进行了实验研究。对福建沙县的钾长石粉加入配料NaCO3进行焙烧实验,确定焙烧的最佳工艺参数为:钾长石粉∶NaCO3=1∶1.30(摩尔比),焙烧温度为845℃,焙烧时间为150min;优化的水热合成条件为M2O/SiO2(mol)=1.50,H2O/M2O(mol)=40.0,合成时间为8h,晶种加入量为9.0%。对合成样品化学成分分析、X射线物相分析、红外光谱分析、扫描电镜分析表明,合成13X沸石分子筛结晶完好,性能优良,水热反应经由溶解水合反应和聚合浓缩反应两大阶段。

利用高铁钾长石粉合成13X沸石分子筛的实验研究

对江苏丰县的富钾页岩进行预处理 ,得到钾长石含量达 76 .4 %的钾长石粉 ,其Fe2 O3 含量高达 7.5 2 %。以此钾长石粉为原料经过焙烧处理、水热合成实验 ,在铁含量较高情况下成功合成了 13X沸石分子筛 ,并采用正交实验法确定了优化工艺参数。对实验产物的主要性能测试表明 ,合成的富铁沸石产品与 13X沸石分子筛工业产品相似 ,吸附量达到国家化学工业产品标准 ,可用于对含重金属离子废水的吸附处理。

土壤中钾细菌的筛选及筛选底物加入量对其数量的影响

研究土壤中加入不同数量的钾长石粉后其解钾细菌数量的变化,同时初步筛选钾细菌,为进一步研究土壤中解钾细菌的分离、筛选及其鉴定提供参考。测试土壤中加入不同数量的钾长石粉后其解钾细菌数量,对结果进行比较分析;利用四苯硼钠法测试菌株解钾能力,并进行初步筛选。结果表明,按钾细菌数量由多到少的顺序,筛选底物加入量为0.2%>0.1%>0.4%>空白对照;筛选菌株的解钾效率高于K01的共14株,高于K02的共9株。解钾效率最高的菌株5.15-2解钾效率为35.4%,较外购生产菌种K01高13倍,与本实验室保存菌种K02相比高3.6倍。

利用钾长石粉体水热合成13X沸石分子筛的晶化过程

实验研究了以钾长石粉体为原料水热合成13X沸石分子筛的晶化过程,确定了晶化过程的诱导期、晶化期和沸石晶体的平均生长速率。以钾长石焙烧熟料为前驱物合成13X沸石,反应混合物首先转变为铝硅酸钠(钾)凝胶,再逐步水热晶化为13X沸石;在反应物未完全转变为铝硅酸钠(钾)凝胶之前,13X沸石已开始结晶。13X沸石晶体的生成主要发生在凝胶相内部,是凝胶结构逐步趋于有序化的过程。13X沸石晶体生成是由凝胶相内的[TO4]四面体相互连接,互套构成笼状结构。推测13X沸石形成机理为:硅酸根离子和铝酸根(+铁酸根)离子发生聚合反应,生成次级结构单元双六元环;双六元环进一步缩合,生成方钠石型笼;最后,方钠石型笼进一步相互联结,生成13X型沸石分子筛的硅铝骨架结构。

钾长石在金属烤瓷粉研制中的应用

采用钾长石为主要原料可以合成含白榴石的熔块 ,白榴石高膨胀系数的特点 ,可以弥补烤瓷合金与瓷釉之间的膨胀系数差。从而解决瓷粉与烤瓷合金之间的相容性问题。据此 ,采用先合成含白榴石熔块和玻璃熔块 ,再将它们与颜料等其他辅助材料按比例配比的方法 ,研制出可用于贵金属和贱金属两类烤瓷合金的金属烤瓷粉。并对它们的化学成分。

长石粉对酚醛树脂基摩擦材料性能的影响

采用热压成型工艺制备混杂纤维增强酚醛树脂基摩擦材料,在定速式摩擦试验机和万能试验机上研究了不同长石粉含量对材料摩擦磨损性能和力学性能的影响,借助扫描电子显微镜观察磨损表面形貌并分析其磨损机理。结果表明,长石粉的加入对材料的力学性能有明显改善,相比于无长石粉的材料,当长石粉质量分数为6%时,材料的弯曲强度、压缩强度、剪切强度和冲击强度和洛氏硬度分别提高17.76%,10.62%,15.75%,7.81%和5.24%,但密度降低6.34%。且长石粉质量分数为6%时摩擦材料摩擦磨损性能最佳,100℃时的摩擦系数高达0.51,且磨损率最低,为1.2×10-8cm3/(N·m);其磨损机制从200℃时的粘着磨损转变为300℃时的典型磨粒磨损。

哈密长石粉体的硅烷表面改性及表征

以新疆哈密长石为原料,以硅烷偶联剂KH570为改性剂,采用微波辅助法对长石粉体进行湿法表面改性,对改性效果、微观结构进行测试和表征。结果表明,改性后界面接触角均明显增大,表面呈疏水性;硅烷偶联剂KH570在长石粉体表面产生了化学吸附和化学键合作用;微波辅助湿法改性能够明显提高长石粉体的疏水性。

粗长石粉中回收锂云母的试验研究

江西某钽铌矿综合回收产品粗长石粉,该矿石矿物种类繁多,矿物组成复杂。主要矿物为富锰铌钽铁矿、细晶石、高钽锡石、锂云母、锂白云母、磷锂云母、铁锂云母、钾长石、钠长石、石英、黄玉、绿柱石等。粗长石粉中含Li_2O 0.65%,具有较高的回收价值。依据试料性质,在优化条件试验的基础上,采用先磁后浮工艺流程开路试验,可得到Li_2O品位为4.22%、回收率为83.73%的锂云母精矿;闭路试验可得到Li_2O品位为3.65%、回收率为85.40%的锂云母精矿,提升了粗长石的利用价值。

非金属矿二级标样配制及其粉末样品的XRF分析方法

针对X射线荧光光谱法(XRF)压片法分析中非金属矿标样不能满足实际工作需要的情况,以四川峨边五渡钾长石矿为例,研究了如何根据非金属矿一级标样配制系列二级标样,以及如何根据二级标样对非金属矿粉末样品进行XRF压片法分析的方法。在采用X射线衍射分析(XRD)和化学分析法研究钾长石矿和一级标样矿物岩石学特征基础上,根据二级标样与待测样品的矿物岩石学特征相同相似原理,确定了非金属矿二级标样配制的基本方法和要求,即二者的矿物种类相同、矿物含量和化学成分相似,并适应待测样品成分的波动及矿物加工的需要,有利于XRF标准工作曲线的绘制;采用实验确定的非金属矿XRF压片法制样条件以及根据二级标样绘制的标准工作曲线,对钾长石矿的SiO2,Al2O3,Fe2O3,TiO2,MgO,CaO,K2O,Na2O等化学成分进行了XRF测试分析,其结果与化学分析法一致,说明本方法准确度较好,能够基本消除矿物效应的影响。

水泥窑用优质耐碱浇注料的研究

以焦宝石熟料为主要原料,添加钾长石、瓷粉等外加物,制备了耐碱浇注料。研究结果表明:在耐碱浇注料中加入3％-5％钾长石、2％瓷粉作为添加剂,其抗折强度最高可达13．82 MPa,比传统的耐碱浇注料强度有很大的提高,能够有效地提高耐碱浇注料的耐碱性能。

周口店花岗闪长岩中斜长石晶体化学及谱学特征研究

前人研究多集中于碱性长石等其他长石系列，对斜长石的研究较少。在野外地质工作的基础上，采用电子探针仪、X光粉晶衍射仪、红外光谱仪和拉曼光谱仪对周口店花岗闪长岩中自然产出的斜长石进行了谱学特征和化学成分分析。电子探针分析获得该地斜长石的化学成分，端元组分在Ab（85.21）Or（0.18）An（9.11）到Ab（90.060），Or（3.00），An（13.27）之间；斜长石的X光粉晶衍射特征说明样品组成为较为纯净的钠长石，根据粉晶衍射峰及其衍射强度计算得出了样品晶胞参数；采用红外光谱和拉曼光谱分析了斜长石的谱学特征并对特征吸收谱带和特征峰进行了归属。在OH一红外吸收区（3000~3800cm^-1）出现了由0H的伸缩振动导致的特征吸收谱带：3200，3310，3420和3615cm^-1，表明研究区的钠长石普遍含有结构水，以OH一的形式存在。在以上分析的基础上对此种长石的晶体化学和结构特征进行了归纳总结。

金矿尾矿的除铁硫研究

用螺旋溜槽 -弱磁选 -强磁选 -浮选工艺 ,对金矿尾矿进行除铁除硫试验研究 ,经过一段重选、一段弱磁选、两段强磁选和三次浮选 ,可得到产率约 4 0 %、含铁小于 0 4 0 %、含硫小于 0 0 3%的长石粉 ,可满足陶瓷原料要求。

碱性长石中Al—Si分布的计算方法讨论——以江西相山及山东七宝山火山-侵入杂岩为例

碱性长石的结构状态是其温压条件,特别是冷却速率的反映。对碱性长石的结构态,目前国内均是采用X-射线衍射资料中060峰及204峰的2θ值来求解的,但单斜晶系的碱性长石204峰常被其它峰叠覆。Hovis(1989)在对碱性长石的X-射线衍射资料作系统研究的基础上,提出了用113峰及060峰来计算单斜碱性长石不同四面体位置Al占位率的方法。本文分别利用上述两种方法(即利用060峰、204峰的方法和利用113峰、060峰的方法)对相山及七宝山火山—侵入杂岩中存在较大冷却速率变化梯度的碱性长石进行了系统的结构态研究。对这两种方法得到的计算结果进行的分析表明:利用204峰及060峰求解碱性长石的Al—Si分布,所获结果与其所处地质情况不符,甚至出现矛盾;而用113峰及060峰获得的Al—Si分布与所处地质情况相符合。

金矿尾矿综合回收利用工艺技术研究

采用螺旋溜槽和摇床对某金矿尾矿进行分选,获得金品位25.02 g/t、产率0.16%的金精矿;螺旋溜槽中矿经弱磁—强磁—反浮选联合工艺处理,得到铁、硫质量分数分别为0.37%和0.024%、产率为42.45%的长石粉,可作为建筑陶瓷原料;选别过程中产生的粗粒级尾矿集中返回井下充填。采用该工艺流程处理该尾矿,可使尾矿综合利用率达到61.22%,具有一定的经济效益和社会效益。

生活垃圾焚烧灰-玻璃粉陶粒烧胀过程及性能研究

目前,城市生活垃圾处理主要有填埋、堆肥和焚烧等方法。文章研究了70%垃圾灰、10%玻璃粉、8%盐渍土、6%Na_2CO_3和6%CaCO_3的生活垃圾焚烧灰-玻璃粉陶粒焙烧工艺及性能。结果表明,垃圾灰-玻璃粉陶粒的最佳工艺为焙烧温度1140℃,焙烧时间15 min,陶粒吸水率为2.94%、颗粒密度为1.176 g/cm^3、堆积密度为0.742 g/cm^3和筒压强度为6.5 MPa。陶粒烧胀原因是由碳酸盐高温分解反应产生的CO_2引起的;陶粒增强原因是其中生成了主晶相石英(SiO_2)、不同长石(KAl Si3O8、NaCaAl(SiAl)_2O_8、CaAl_2Si_2O_8)和玻璃相,长石在玻璃相中析晶起到增强相的作用。增加焚烧灰含量将使氧化铝和长石数量减少,并导致陶粒强度降低。

降低长石粉电导率的方法研究

长石粉是船泊涂料的重要成份之一,长石粉的电导率越低,涂料的防腐性能越好。本文从长石粉的离子成份、水的种类、水的用量和水的温度等方面探讨了如何将河南林州的长石粉电导率从200μs·cm-1降低到150μs·cm-1以下,以满足客户的要求。

某金尾矿综合回收长石试验研究

针对某金矿尾矿中含有金和长石等有用矿物,对其开展综合回收试验研究。结果表明,采用摇床对金矿尾矿进行分选,可获得金品位41.15 g/t、回收率46.84%的金精矿;摇床尾矿经脱泥-弱磁选-2段高梯度磁选联合工艺处理,可得到铁杂质(Fe2O3)含量0.23%,产率为57.39%的长石精矿,该产品达玻璃Ⅰ级和陶瓷Ⅱ级原料质量标准。

长石发泡陶瓷的制备及性能

以长石为原料、SiC为发泡剂,经混料、压制成型、高温发泡等工序制备了长石发泡陶瓷,研究了发泡剂含量与发泡温度对长石发泡陶瓷的体积膨胀率、体积密度、气孔率和力学性能的影响。结果表明,在1160~1200℃的发泡温度范围内,随着发泡剂含量的增加,长石发泡陶瓷的体积膨胀率和气孔率都呈现先增大后减小的趋势,而体积密度和抗折强度则先减小后增大;在发泡剂含量为7%,发泡温度为1180℃时,可获得各项性能优异的发泡陶瓷,其体积膨胀率为258%、体积密度为0.38 g/cm^3、气孔率为78.86%、抗折强度可达3.3±0.26MPa。

应用小型X射线荧光光谱仪快速测定钾长石的化学成份

本文采用粉末压片法制样 ,用小型多道波长色散 X射线荧光光谱仪测定钾长石中的 Si O2 、Al2 O3、Ca O、Mg O、Fe2 O3、K2 O、Na2 O。测定准确度、精密度较好 ,所得结果满足化学分析误差要求 ,能完全替代化学分析 ,将一个钾长石作全分析整个过程只需 30 min。本法快速、简便 ,结果令人满意。