The Significance of Ultrasound Findings in Female Adnexal Tumor of Probable Wolffian Origin (FATWO): Case Review Series

Background: Kariminejad and Scully reported 9 cases that were difficult to identify outside the ovary Tumors, located in the broad ligament, fallopian tube mesentery, and ovary, named female adnexal tumors of probable Wolffian origin. Aim: To investigate ultrasound images with female adnexal tumors of probable Wolffian origin (FATWOs). Case Report: We reported ultrasound images in three women with female adnexal tumors of probable Wolffian origin (FATWOs) with detailed discussion. Ultrasonography showed a predominantly-solid mass with clear-cut boundary with neighboring normal ovary at the left mesosalpinx (broad ligament) in both cases. Doppler examination presented moderate color content in both tumors. Conclusion: Ultrasound images may provide a clue for preoperative diagnosis of FATWOs.

卵巢恶性Wolffian管来源的女性附件肿瘤临床病理观察

目的探讨恶性Wolffian管来源的女性附件肿瘤(FATWO)的临床病理学特征、诊断和鉴别诊断、治疗及预后。方法对1例恶性FATWO病例进行组织形态及免疫组化染色分析,并复习相关文献。结果患者女性,68岁,B超发现左卵巢实性肿物。镜下见肿瘤细胞大部分呈密集拥挤的小管状,部分为管状裂隙、条索状及筛状结构,瘤细胞均匀一致,核分裂象少见;少部分区域肿瘤细胞呈乳头状生长,局部乳头密集、融合成片,瘤细胞异型明显,核空泡状,核分裂象约15个/10HPF,伴较多坏死;肿瘤局灶侵及输卵管外膜。免疫组化:vimentin、CD99(+),CK7、CKpan、EMA、p16部分(+);Ki-67阳性指数50%;ER、PR、inhibin-α、WT-1均(-)。结论FATWO是一种来源于中肾管残留的罕见肿瘤,恶性者更为少见,病理组织学特点及免疫组化标记有助于该病的诊断和鉴别诊断。

可能来源于Wolff管的女性附件肿瘤临床病理特征分析

目的探讨可能来源于Wolff管的女性附件肿瘤(FATWO)的临床病理学特征、鉴别诊断要点与治疗进展。方法对2例FATWO进行临床病理分析及免疫组化染色观察,并结合文献复习。结果 1例为输卵管系膜原发FATWO,术后7年发生盆腔广泛转移;另1例为输卵管系膜原发FATWO。原发病变及复发转移病变均表现为境界清楚的实性肿块,镜下可见管状、网状及实性结构。免疫组化:肿瘤细胞CKpan、CK7、vimentin、CD10和calretinin(+),α-inhibin局灶弱(+),EMA、CEA和CK20(-)。结论 FATWO是一种罕见的起源于残留中肾管的肿瘤,其诊断和鉴别诊断主要依靠组织学形态和免疫组化。对于原发性FATWO首选治疗方式是完整肿块切除加子宫及双附件切除;对于复发病例常规化疗或放疗的效果并不确切,针对CD117阳性的复发或转移FATWO病例,格列卫有望成为一种可供选择的新型化疗药物。

女性中肾管残件肿瘤临床病理观察

目的探讨女性中肾管残件肿瘤的临床病理学特征、诊断和鉴别诊断,以提高对该肿瘤的认识。方法对1例中肾管残件肿瘤进行常规病理检查、HE、组织化学及免疫组织化学染色(EnVision法),显微镜下观察,并结合文献进行讨论。结果患者女,40岁,体检发现盆腔包块一周。巨检:肿瘤位于右侧输卵管系膜,大小为7.0cm×5.0cm×5.0cm,包膜完整,切面淡黄色,局部呈囊性,囊内少量淡黄色清亮液体。显微镜下肿瘤细胞呈4种不同方式排列:紧密排列的小管状、弥漫实性、筛状或多囊性,细胞形态较温和,核分裂象罕见。免疫组织化学显示肿瘤细胞vimentin、AE1、α-in-hibin、CK19和CD99弥漫阳性,CK和CK7部分阳性,Ki-67核阳性指数<5%,CK5/6、CK20、calretinin、CD10、EMA、PR和ER均阴性。结论女性中肾管残件肿瘤是一种非常罕见的肿瘤,临床症状缺乏特异性,极易误诊。诊断主要依靠组织病理学及免疫组织化学,并应与支持-间质细胞肿瘤、子宫内膜样腺癌、粒层细胞瘤和腺瘤样瘤等其他妇科肿瘤进行鉴别诊断。

女性生殖系统中肾管残件肿瘤诊治进展

女性生殖系统肿瘤的发生、发展直接影响着女性的身心健康,甚至威胁女性生命安全。女性生殖系统中肾管残件肿瘤是一种罕见的疾病,国内外报道病例较少,近年来由于不断有新的病例被发现,对该疾病的认识不断增加,从疾病发生、发展等方面都进行了进一步研究,并发现了可鉴别该病或与该病相关的免疫学因子,从而有效地改善了患者的生存质量,提高了患者生存率。