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RGD多肽修饰的芬维A钱脂质体对恶性黑素瘤细胞增殖、凋亡及迁移的影响
1
作者
王梦蛟
崔艾丽
+2 位作者
金承龙
方宇辉
金哲虎
《中华皮肤科杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2019年第3期182-188,共7页
目的探讨芬维A铵(4-HPR)对B16F10和A375黑素瘤细胞增殖、凋亡及迁移的影响,并观察脂质体及以RGD多肽修饰的脂质体对药物摄取及作用的影响。方法采用薄膜-水化法制备4-HPR脂质体(4-HPRL),并以RGD多肽对4-HPRL进行修饰,制备RGD-4-HPRL,对...
目的探讨芬维A铵(4-HPR)对B16F10和A375黑素瘤细胞增殖、凋亡及迁移的影响,并观察脂质体及以RGD多肽修饰的脂质体对药物摄取及作用的影响。方法采用薄膜-水化法制备4-HPR脂质体(4-HPRL),并以RGD多肽对4-HPRL进行修饰,制备RGD-4-HPRL,对其浓度、粒径、电位、载药量及包封率进行检测:体外培养B16F10和A375细胞,分为对照组、4-HPR组、4-HPRL组和RGD-4-HPRL组,给4-HPR组分别加入含相同浓度4-HPR的4-HPR原料药、4-HPRL及RGD-4-HPRL,对照组加入等量培养液。作用不同时间后.通过CCK8细胞计数试剂盒检测细胞活性.膜联蛋白V/碘化丙锭染色检测细胞凋亡,细胞划痕实验检测药物对细胞迁移的影响:以香豆素6(C6)代替4-HPR制备C6脂质体(C6L)和RGD-C6L,流式细胞仪检测细胞对药物的摄取情况:采用SPSS22.0软件进行统计学分析.多组间数据比较采用单因素方差分析.两两组间显著性差异比较采用/检验=结果制备的4-HPRL和RGD-4-HPRL溶液可明显提高4-HPR的水溶性,并具有较高的载药量和包封率。粒径分布均匀,平均在100 nm以下。CCK8实验表明,4-HPR可明显抑制B16F10和A375细胞增殖,且相同浓度下4-HPRL对细胞增殖的抑制率高于4-HPR(P < 0.01), RGD-4-HPRL又高于4-HPRL(P < 0.01或P < 0.05)和4-HPR(P < 0.01);细胞凋亡实验表明4-HPR浓度分别为10 mg/L或20 mg/L时可明显诱导B16F10和A375细胞凋亡:4-HPRL组两种细胞凋亡率高于4-HPR组(均P<0.01),RGD-4-HPRL组高于4-HPRL组(均P<0.01)和4-HPR组(均P<0.01).细胞划痕实验显示,4-HPR可抑制两种细胞划痕愈合和细胞迁移,4-HPRL和RGD-4-HPRL抑制能力明显优于4-HPR原料药。摄取实验显示.B16F10细胞C6荧光强度在对照组为2.15 ± 0.28, C6组为&56 ± 0.36, C6L组为20.48 ± 0.13,RGD-C6L组为22.55 ± 0.07,各组间差异有统计学意义(F = 67 194.186,P< 0.01),其中,C6L组与RGD-C6L组荧光强度明显高于C6组(均P<0.01),且RGD-C6L组髙于C6L组(P<0.01)。结论4-HPR可抑制黑素瘤A375和B16F10细胞的增殖、迁移并诱导其凋亡,脂质体和RGD靶向脂质体可明显增强4-HPR对黑素瘤细胞的作用.
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关键词
黑色素瘤
细胞系
肿瘤
芬维A铵
脂质体
整合素ΑVΒ3
细胞增殖
细胞凋亡
细胞迁移分析
原文传递
题名
RGD多肽修饰的芬维A钱脂质体对恶性黑素瘤细胞增殖、凋亡及迁移的影响
1
作者
王梦蛟
崔艾丽
金承龙
方宇辉
金哲虎
机构
延边大学附属医院皮肤科
出处
《中华皮肤科杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2019年第3期182-188,共7页
文摘
目的探讨芬维A铵(4-HPR)对B16F10和A375黑素瘤细胞增殖、凋亡及迁移的影响,并观察脂质体及以RGD多肽修饰的脂质体对药物摄取及作用的影响。方法采用薄膜-水化法制备4-HPR脂质体(4-HPRL),并以RGD多肽对4-HPRL进行修饰,制备RGD-4-HPRL,对其浓度、粒径、电位、载药量及包封率进行检测:体外培养B16F10和A375细胞,分为对照组、4-HPR组、4-HPRL组和RGD-4-HPRL组,给4-HPR组分别加入含相同浓度4-HPR的4-HPR原料药、4-HPRL及RGD-4-HPRL,对照组加入等量培养液。作用不同时间后.通过CCK8细胞计数试剂盒检测细胞活性.膜联蛋白V/碘化丙锭染色检测细胞凋亡,细胞划痕实验检测药物对细胞迁移的影响:以香豆素6(C6)代替4-HPR制备C6脂质体(C6L)和RGD-C6L,流式细胞仪检测细胞对药物的摄取情况:采用SPSS22.0软件进行统计学分析.多组间数据比较采用单因素方差分析.两两组间显著性差异比较采用/检验=结果制备的4-HPRL和RGD-4-HPRL溶液可明显提高4-HPR的水溶性,并具有较高的载药量和包封率。粒径分布均匀,平均在100 nm以下。CCK8实验表明,4-HPR可明显抑制B16F10和A375细胞增殖,且相同浓度下4-HPRL对细胞增殖的抑制率高于4-HPR(P < 0.01), RGD-4-HPRL又高于4-HPRL(P < 0.01或P < 0.05)和4-HPR(P < 0.01);细胞凋亡实验表明4-HPR浓度分别为10 mg/L或20 mg/L时可明显诱导B16F10和A375细胞凋亡:4-HPRL组两种细胞凋亡率高于4-HPR组(均P<0.01),RGD-4-HPRL组高于4-HPRL组(均P<0.01)和4-HPR组(均P<0.01).细胞划痕实验显示,4-HPR可抑制两种细胞划痕愈合和细胞迁移,4-HPRL和RGD-4-HPRL抑制能力明显优于4-HPR原料药。摄取实验显示.B16F10细胞C6荧光强度在对照组为2.15 ± 0.28, C6组为&56 ± 0.36, C6L组为20.48 ± 0.13,RGD-C6L组为22.55 ± 0.07,各组间差异有统计学意义(F = 67 194.186,P< 0.01),其中,C6L组与RGD-C6L组荧光强度明显高于C6组(均P<0.01),且RGD-C6L组髙于C6L组(P<0.01)。结论4-HPR可抑制黑素瘤A375和B16F10细胞的增殖、迁移并诱导其凋亡,脂质体和RGD靶向脂质体可明显增强4-HPR对黑素瘤细胞的作用.
关键词
黑色素瘤
细胞系
肿瘤
芬维A铵
脂质体
整合素ΑVΒ3
细胞增殖
细胞凋亡
细胞迁移分析
Keywords
Melanoma
Cell l
i
ne, tumor
fen
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i
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liposomes
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i
n alphaVbeta3
Cell prol
i
ferat
i
on
Apoptos
i
s
Cell m
i
grat
i
on assays
分类号
R739.5 [医药卫生—肿瘤]
原文传递
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
RGD多肽修饰的芬维A钱脂质体对恶性黑素瘤细胞增殖、凋亡及迁移的影响
王梦蛟
崔艾丽
金承龙
方宇辉
金哲虎
《中华皮肤科杂志》
CAS
CSCD
北大核心
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