柳氮磺吡啶联用枫蓼肠胃康胶囊治疗溃疡性结肠炎的临床效果

目的探讨柳氮磺吡啶联用枫蓼肠胃康胶囊治疗溃疡性结肠炎(UC)的临床效果。方法选取2022年1月至10月武汉科技大学附属天佑医院收治的76例溃疡性结肠炎患者作为研究对象,根据随机数字表法分为治疗组(38例)与对照组(38例),治疗组采用柳氮磺吡啶联用枫蓼肠胃康胶囊治疗,对照组采用柳氮磺吡啶治疗,比较两组临床疗效、血清炎症因子水平和疾病活动指数(DAI)评分。结果治疗组患者总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗8周后,治疗组超敏C反应蛋白(hs-CRP)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白细胞介素(IL)-10低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);随访4周后,治疗组的hs-CRP、TNF-α、IL-10低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗8周后,治疗组DAI评分低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);随访4周后,治疗组DAI评分低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论柳氮磺吡啶联用枫蓼肠胃康胶囊治疗UC,提高了有效率,降低了患者血清炎症因子水平和DAI评分,值得在临床推广应用。

枫蓼肠胃康合剂辅治小儿细菌性肠炎临床观察

目的:观察枫蓼肠胃康合剂辅治小儿细菌性肠炎的临床疗效。方法:92例随机分为对照组45例和观察组47例,两组均予以抗生素治疗,观察组加用枫蓼肠胃康合剂治疗。结果:总有效率观察组高于对照组(P<0.05)。治疗后两组大便性状、次数及肠鸣腹痛积分均降低,且观察组低于对照组(P<0.05)。治疗后观察组正常排气、排便时间,腹部胀气消失时间以及正常进食时间均短于对照组(P<0.05)。结论:枫蓼肠胃康辅治细菌性肠炎效果较好,且安全。

枫蓼肠胃康治疗慢性胃炎临床疗效Meta分析

目的系统评价枫蓼肠胃康治疗慢性胃炎的疗效,为该药临床实践和决策提供循证依据。方法计算机检索知网、万方、CBM、PubMed及Cochrane Library,检索时限均为建库至2021年7月,收集单用或联用枫蓼肠胃康(试验组)对比基础治疗或其他药物(对照组)治疗慢性胃炎的随机对照试验(RCT),提取资料,质量评价采用Cochrane风险偏倚评估工具,采用RevMan5.2软件进行Meta分析。结果共纳入8篇RCT,合计894例患者。Meta分析结果显示,应用枫蓼肠胃康治疗慢性胃炎的试验组总有效率[相对危险度(RR)=1.20,95%置信区间(95%CI)(1.13,1.27)]明显高于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05);亚组分析中,应用枫蓼肠胃康治疗慢性胃炎的试验组总有效率[RR=1.23,95%CI(1.15,1.32)]明显高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);应用枫蓼肠胃康治疗慢性胃炎的试验组腹痛改善[RR=1.14,95%CI(0.92,1.35)]明显优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);应用枫蓼肠胃康治疗慢性胃炎的试验组胃泌素水平改善[MD=-2.14,95%CI(-2.36,-1.93)]、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)水平改善[MD=14.20,95%CI(12.46,15.94)]及白介素-12(IL-12)水平改善[MD=9.82,95%CI(8.45,11.19)]明显优于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论枫蓼肠胃康治疗慢性胃炎的临床疗效较好,可改善腹痛症状及胃泌素、TNF-α、IL-12水平。

枫蓼肠胃康颗粒的临床综合评价

对枫蓼肠胃康颗粒进行临床综合评价,为临床合理用药及基本用药管理提供参考依据。通过全面搜集枫蓼肠胃康颗粒在安全性、有效性、经济性、创新性、适宜性、可及性等方面的证据资料,应用药理学、毒理学、循证医学、循证药学、临床流行病学、药物经济学、医学统计学、卫生技术评估等理论,对枫蓼肠胃康颗粒进行综合评价。与常规化药比较,枫蓼肠胃康颗粒安全性较高,临床疗效好,具有一定经济性。且该药品说明书符合现行规定,已制备片剂、胶囊、滴丸等多种剂型,并研发出无糖型颗粒。药品销售遍及多个省市,可及性较高。但临床研究、药理毒理研究、经济学研究较少,建议今后开展相关研究。

枫蓼肠胃康胶囊联合泮托拉唑治疗感染性腹泻疗效及血清CRP、IL-17水平变化观察

目的探讨枫蓼肠胃康胶囊联合泮托拉唑治疗感染性腹泻的疗效,探讨对血清C反应蛋白(CRP)、白介素-17(IL-17)水平的影响。方法选取2017年9月—2020年2月收治的138例感染性腹泻患者为研究对象,采用随机数表法分为观察组与对照组各69例,两组均给予抗感染、补液支持及双歧杆菌三联活菌片常规治疗,对照组在常规治疗基础上联合泮托拉唑治疗,观察组在对照组基础上联合枫蓼肠胃康胶囊治疗,对比两组疗效,分析两种治疗方式对患者炎症因子、胃肠道功能及临床症状的影响。结果观察组治疗有效率91.10%(67/69)显著高于对照组85.51%(59/69)(P<0.05);观察组退热时间、脱水纠正时间、止泻时间均显著低于对照组(P<0.05);治疗后观察组腹泻次数、大便形状、腹胀腹痛、脓血黏液便、形体消瘦、神疲乏力积分明显低于对照组(P<0.05);治疗后观察组CRP、IL-17、白细胞计数(WBC)、胃动素(MOT)、胃泌素(GAS)、二胺氧化酶(DAO)、D-乳酸均显著低于对照组,生长抑素(SS)高于对照组(P<0.05);治疗后两组CD4^(+)、CD4^(+)/CD8^(+)升高,CD8^(+)显著降低,且观察组CD4^(+)、CD4^(+)/CD8^(+)高于对照组,CD8^(+)明显低于对照组(P<0.05)。结论枫蓼肠胃康胶囊联合泮托拉唑治疗感染性腹泻疗效较佳,可显著改善患者临床症状、胃肠道功能及肠黏膜状态,降低机体炎症反应,提高免疫功能,促进恢复,值得在临床推广。

枫蓼肠胃康颗粒联合匹维溴铵片治疗腹泻型肠易激综合征临床研究

目的:观察枫蓼肠胃康颗粒联合匹维溴铵片治疗腹泻型肠易激综合征(D-IBS)脾胃湿热证的临床疗效。方法:选取104例D-IBS脾胃湿热证患者,采用随机数字表法分为治疗组与对照组各52例。对照组给予匹维溴铵片治疗,治疗组在对照组基础上给予枫蓼肠胃康颗粒治疗,2组均治疗8周。比较2组临床疗效、不良反应发生率,以及治疗前后中医证候积分与血清炎症因子[肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白细胞介素-6(IL-6)、白细胞介素-17(IL-17)]水平。结果:治疗后,治疗组临床疗效总有效率98.08%,高于对照组82.69%(P<0.05)。2组腹痛、泻下不爽或急迫、胃脘胀闷、口臭口苦积分及总分均较治疗前降低(P<0.05),治疗组上述4项细则积分及总分均低于对照组(P<0.05)。2组血清TNF-α、IL-6、IL-17水平均较治疗前降低(P<0.05),治疗组血清TNF-α、IL-6、IL-17水平均低于对照组(P<0.05)。治疗期间,治疗组与对照组不良反应发生率分别为5.77%、7.69%,2组比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:枫蓼肠胃康颗粒联合匹维溴铵片治疗D-IBS脾胃湿热证临床疗效显著,有利于缓解临床症状、减轻炎症反应,安全性好。

黎药枫蓼肠胃康颗粒对幼龄大/小鼠的抗炎、镇痛、保护胃黏膜及解痉作用研究

目的:考察黎药枫蓼肠胃康颗粒(简称FMCWK)对幼龄大/小鼠的抗炎、镇痛、保护胃黏膜及解痉作用。方法:将60只SD幼龄大鼠随机分为空白组(蒸馏水)、保和丸组(阳性对照中药,以生药计给药剂量为0.98 g/kg)、奥美拉唑组(阳性对照化学药,4.36×10^(-3)g/kg)和FMCWK低、中、高剂量组(以生药计给药剂量分别为4.88、9.75、19.50 g/kg),每组10只;ig给药,每天1次,连续给药7 d后测定大鼠胃液的分泌量、p H值、总酸度、1 h总酸排出量及胃蛋白酶活力。将70只SD幼龄大鼠除按上述分组外,另设胃黏膜损伤模型组(蒸馏水);每天ig给药1次,连续给药4 d后测定大鼠胃黏膜损伤指数。分别取60只KM幼龄小鼠随机分为空白组(蒸馏水)、吲哚美辛组(阳性对照,9.79×10-3g/kg)和FMCWK低、中、高剂量组(以生药计给药剂量分别为9.74、19.48、38.96g/kg),每组12只;每天ig给药1次,连续给药4 d后分别采用腹腔毛细管通透性实验检测小鼠腹腔中伊文思蓝含量和乙酸致痛法测定小鼠15 min内的扭体次数,以考察FMCWK的抗炎、镇痛作用。取2 cm幼龄大鼠胃条,Ba Cl2致痉挛,考察终质量浓度为29、87、294 g/L(以生药计)的FMCWK和22 g/L(以生药计)的保和丸对胃条张力的影响并计算解痉百分率,考察其解痉作用。结果:与空白组比较,高剂量FMCWK可明显升高大鼠胃液p H值、降低胃液的总酸度和1 h总酸排出量、减少小鼠腹腔内伊文思蓝含量和15 min内扭体次数(P<0.05或P<0.01);各质量浓度FMCWK均能明显降低大鼠胃条张力、提高胃条解痉百分率(P<0.01)。与模型组比较,中、高剂量FMCWK均可明显降低大鼠胃黏膜损伤指数(P<0.05或P<0.01)。结论:FMCWK对幼龄大/小鼠具有一定的抗炎、镇痛、保护胃黏膜及解痉作用。

枫蓼肠胃康颗粒对细胞免疫反应性结肠炎中SOD、MDA的影响

目的 观察枫蓼肠胃康颗粒对细胞免疫反应性结肠炎大鼠血中超氧化物歧化酶 (SOD)和丙二醛 (MDA)的作用。方法 将雄性Wistar大鼠分成 6组 ,用三硝基苯磺酸和ethanol混和液灌肠法 ,建立大鼠细胞免疫反应性结肠炎动物模型 ,在 1、3、7、2 1d分别处死大鼠。对肠壁形态进行观察 ,并测定大鼠血中SOD活力及MDA含量。结果 高剂量组的肠壁损伤分值在 7、2 1d较造模组降低 (P <0 0 5 ) ;造模组大鼠SOD活力d 3和d 7低于高剂量给药组 (P <0 0 5 ) ,MDA含量d 7、2 1高于各给药组 (P <0 0 1或P <0 0 5 )。

HPLC-MS/MS法同时测定枫蓼肠胃康合剂、胶囊中10种成分

目的建立HPLC-MS/MS法同时测定枫蓼肠胃康合剂、胶囊(辣蓼、牛耳枫)中没食子酸、原儿茶酸、芦丁、金丝桃苷、山柰酚-3-O-芸香糖苷、槲皮苷、槲皮素、芹菜素、山柰酚、异鼠李素的含有量。方法 2种药物甲醇提取液的分析采用Luna C_8色谱柱(2 mm×100 mm,3μm);流动相乙腈-水(含0.1%乙酸),梯度洗脱;体积流量0.3 mL/min;柱温35℃。结果 10种成分在各自范围内线性关系良好(r>0.999 0),平均加样回收率95.4%～104.0%,RSD 3.5%～8.9%。结论该方法准确、灵敏、高效,可用于枫蓼肠胃康合剂、胶囊的质量控制。

枫蓼肠胃康颗粒对非特异性和脾虚型溃疡性结肠炎的作用研究

为观察枫蓼肠胃康颗粒对非特异性和脾虚型溃疡性结肠炎豚鼠的血中E -玫瑰花环形成率 (Ea -RFC)、总E -玫瑰花环形成率 (Eτ -RFC)、溃疡个数、溃疡面积和水肿面积变化的影响 ,将杂毛豚鼠分成 6组 ,每组 10只 ,用二硝基氯苯Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ液注入肠管法和番泻叶灌肠法 ,分别建立豚鼠慢性非特异性结肠炎和脾虚型溃疡性结肠炎动物模型 ,在 0、2 1d取血测定血中Ea -RFC及Eτ -RFC含量 ,脾虚动物于给药 7d处死 ,计出各组动物溃疡个数、溃疡面积和水肿面积 .结果表明 :各剂量给药组中的Ea -RFC、Eτ -RFC免疫指标较造模组升高 (P分别<0 .0 1和 <0 .0 5 ) ,受试药高、中剂量组溃疡个数、溃疡面积、水肿面积较造模组降低 (P分别 <0 .0 1和 <0 .0 5 ) .提示 :枫蓼肠胃康颗粒对豚鼠非特异性结肠炎和脾虚型溃疡性结肠炎有显著疗效 .

枫蓼肠胃康胶囊治疗急性胃肠炎的有效性及安全性

目的评价枫蓼肠胃康胶囊治疗急性胃肠炎的疗效与安全性。方法用随机双盲双模拟阳性药平行对照的多中心研究,受试者随机分成枫蓼肠胃康胶囊试验组和清热除湿止泻颗粒对照组,疗程5 d。结果治疗5 d后,试验组和对照组的总有效率分别为93.443%,86.207%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。疾病综合疗效:试验组和对照组总有效率分别为91.803%,86.207%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。治疗期间未发生不良事件。结论枫蓼肠胃康胶囊治疗急性胃肠炎安全有效。

枫蓼肠胃康胶囊抗腹泻作用的实验研究

目的:观察枫蓼肠胃康胶囊的抗腹泻作用,为临床应用提供实验依据。方法:通过蓖麻油致小鼠腹泻模型、小肠推进实验以及大鼠肠腔积液实验,以抗腹泻指数、碳粉推进率、肠腔积液体积为指标,观察枫蓼肠胃康胶囊的作用。结果:枫蓼肠胃康胶囊可明显提高抗腹泻指数,并可明显地抑制正常小鼠的小肠推进运动,减少腹泻大鼠的肠腔积液体积,并呈现出一定的剂量依赖性。结论:枫蓼肠胃康胶囊具有良好的抗腹泻作用。

枫蓼肠胃康胶囊联合常规三联治疗慢性萎缩性胃炎伴肠上皮化生的效果

目的:研究枫蓼肠胃康胶囊联合常规三联治疗慢性萎缩性胃炎伴肠上皮化生的效果.方法:选取2017年10月-2018年10月本院收治的100例慢性萎缩性胃炎伴肠上皮化生患者为研究对象.采用随机数字表法将其分为试验组和对照组,每组50例.对照组予以常规三联治疗,试验组在对照组的基础上加用枫蓼肠胃康胶囊治疗.比较两组临床疗效、中医症状积分、肿瘤坏死因子(TNF-α)、白介素-12(IL-12)、白介素-6(IL-6)、C反应蛋白(hs-CRP)水平,并比较两组治疗后不良反应发生情况和幽门螺杆菌(Hp)的根除率.结果:试验组治疗总有效率为92.00%,显著高于对照组的58.00%,差异有统计学意义(P<0.05).治疗后,两组胃脘胀满、胃脘疼痛、嗳气泛酸、食后脘闷、胃中嘈杂、饮食减少症状积分均降低,且试验组均显著低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05).治疗后,两组TNF-α、IL-12、IL-6、hs-CRP水平均降低,且试验组上述指标均低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05).试验组Hp根除率为82.00%,高于对照组的60.00%,差异有统计学意义(P<0.05).试验组不良反应发生率为6.00%,低于对照组的20.00%,差异有统计学意义(P<0.05).结论:枫蓼肠胃康胶囊辅助治疗慢性萎缩性肠胃炎伴肠上皮化生临床疗效理想,能有效改善临床症状及降低炎症因子水平,且不良反应发生率低.

HPLC法测定枫蓼肠胃康片中山奈酚-3-O-芸香糖苷的含量

目的采用高效液相色谱法测定枫蓼肠胃康片中山奈酚-3-O-芸香糖苷的含量。方法采用岛津LC-20AD高效液相色谱仪,以乙腈-0.4%甲酸（16∶84）为流动相,流速1.0m L·min-1,检测波长346nm,柱温：35℃。结果山奈酚-3-O-芸香糖苷线性范围为6.92~69.2μg·m L-1（r=0.9997）,平均回收率（n=6）为98.69%.结论本法可测定枫蓼肠胃康片中山奈酚-3-O-芸香糖苷的含量,可用于该产品的质量控制。

HPLC法测定枫蓼肠胃康片中没食子酸的含量

目的建立枫蓼肠胃康片中没食子酸的含量测定方法。方法采用高效液相色谱法,色谱柱:DikmaKromasi1 C18柱;流动相:甲醇-三乙胺-0.5%(体积分数)H3PO4水溶液(体积比5∶0.1∶94.9);流速:1.0mL.min-1;检测波长:273 nm;柱温:室温。结果没食子酸质量浓度在9.82～157.12μg.mL-1范围内线性关系良好(r=0.999 9),平均回收率为97.9%,RSD值为1.49%(n=6)。结论该方法准确、可靠、灵敏度好,可用于枫蓼肠胃康片中没食子酸的含量测定。

泮托拉唑联合枫蓼肠胃康胶囊对乙醇损伤的人胃黏膜上皮GES-1细胞的保护作用

目的:观察泮托拉唑联合枫蓼肠胃康胶囊对乙醇损伤的人胃黏膜上皮GES-1细胞的保护作用。方法:用不同浓度的乙醇孵育体外培养的人胃黏膜上皮GES-1细胞,于不同的时间段中观察以建立稳定的胃黏膜损伤模型,将泮托拉唑、枫蓼肠胃康胶囊分别配制成不同浓度,MTT法观察两药单独及联用对GES-1细胞的干预。结果:人胃黏膜上皮GES-1细胞在7%的乙醇中孵育3 h细胞抑制率达到40%,是最佳的胃黏膜损伤细胞模型。对GES-1细胞的保护,各浓度泮托拉唑和枫蓼肠胃康胶囊均有一定作用,最佳浓度分别为60μg/m L和200μg/m L,两药联用后能够减少药物剂量,且可以提高对胃黏膜的保护作用。结论:泮托拉唑与枫蓼肠胃康胶囊联用后可以提高用药安全,减少用药剂量,在低剂量下即可保护损伤的人胃黏膜上皮GES-1细胞,临床上值得推广。

黄连素片与枫蓼肠胃康冲剂合用治疗急性胃肠炎疗效观察

目的:观察黄连素片与枫蓼肠胃康冲剂联合方案治疗急性胃肠炎的疗效。方法:急性胃肠炎患者150例,随机分成两组,治疗组75例,男性39例,女性36例,黄连素片口服0.3g/次,3次/d,枫蓼肠胃康冲剂口服8.0g(1包)/次,3次/d。对照组75例,男性38例,女性37例,黄连素片口服0.3g/次,3次/d。两组治疗疗程均为2d。结果:黄连素片联合枫蓼肠胃康冲剂治疗总有效率为96%,优于单用黄连素组82.7%,比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论:黄连素联合枫蓼肠胃康冲剂治疗急性胃肠炎比单用黄连素更有效。

枫蓼肠胃康片质量标准的研究

目的建立枫蓼肠胃康片（牛耳枫和辣蓼）的质量标准。方法 TLC法鉴定牛耳枫和辣蓼,HPLC法同时测定芦丁和原儿茶酸的含有量。结果 TLC斑点清晰,阴性无干扰。芦丁和原儿茶酸分别在4～128μg/m L（r=0.999 7）和2～64μg/m L（r=0.999 5）范围内线性关系良好,平均回收率分别为101.6%（RSD=2.1%）和98.7%（RSD=2.0%）。结论该方法简便准确,重复性好,适用于枫蓼肠胃康片的质量控制。

黛力新联合枫蓼肠胃康颗粒治疗胃食管反流病重叠肠易激综合征疗效观察

目的观察黛力新联合枫蓼肠胃康颗粒治疗胃食管反流病(GERD)重叠肠易激综合征(IBS)患者疗效及对自主神经功能、心理健康状态的影响。方法将82例GERD重叠IBS患者随机分为观察组42例和对照组40例,对照组给予非药物(心理干预、改善生活方式等)和对症(抑酸+止泻+调节胃肠菌群)治疗,观察组在对照组治疗基础上给予黛力新联合枫蓼肠胃康颗粒治疗,疗程均为8周。比较2组临床疗效,观察2组临床症状积分、内镜检查、病情相关评分、心率变异性(HRV)和症状自评量表(SCL-90)评分变化。结果观察组治疗总有效率显著高于对照组(P<0.05);2组治疗后反酸、烧心、胃脘灼痛、吞咽困难、腹痛、腹胀、腹泻积分和临床症状总积分均较治疗前显著降低(P均<0.05),观察组治疗后以上积分均显著低于对照组(P均<0.05);2组治疗后GERD内镜检查分级均较治疗前明显好转(P均<0.05),观察组治疗后0～Ⅰ级比例明显高于对照组(P均<0.05);2组治疗后IBS内镜检查中肠黏膜血管异常显露、肠黏膜单处充血水肿、肠黏膜多处充血水肿、肠黏膜绒毛污浊发生率均显著降低(P均<0.05),且观察组治疗后以上病理现象发生率均明显低于对照组(P均<0.05)。2组治疗后胃食管反流病问卷(GerdQ)、IBS症状严重程度量表(IBS-SSS)评分及SCL-90量表中躯体化、人际关系、抑郁、焦虑、精神属性、饮食与睡眠评分均显著降低(P均<0.05),且观察组治疗后以上评分均明显低于对照组(P均<0.05)。2组治疗后HRV相关参数均显著改善(P均<0.05),观察组改善更明显(P<0.05)。结论黛力新联合枫蓼肠胃康颗粒治疗GERD重叠IBS疗效更好,在缓解临床症状的同时,还能改善自主神经功能,有利于心理亚健康状态的缓解。

RP-HPLC法同时测定枫蓼肠胃康胶囊中4种黄酮苷成分的含量

目的:建立反相高效液相色谱法同时测定枫蓼肠胃康胶囊中芦丁、金丝桃苷、槲皮苷、山奈酚-3-O-芸香糖苷含量的方法。方法:采用Waters X bridge C_(18)(250 mm×4.6 mm,5μm)色谱柱;流动相系统:乙腈(A)-0.2%甲酸水溶液(B),梯度洗脱;流速:1.0 mL·min^(-1);柱温:25℃;检测波长:350 nm。结果:芦丁、金丝桃苷、槲皮苷、山奈酚-3-O-芸香糖苷的质量浓度分别在12.42~310.50、5.95~148.75、6.85~171.25、7.88~197.00μg·mL与色谱峰面积呈良好的线性关系,加样回收率分别为98.6%、104.2%、104.5%、101.0%(n=6),RSD分别为1.3%、1.1%、1.3%、1.6%。结论:本方法符合方法学验证要求,简便、快捷,可用于枫蓼肠胃康胶囊中4种黄酮苷成分的同时测定。