浙江省凤阳山自然保护区蕨类植物区系的研究

经野外调查和资料整理已知凤阳山自然保护区共有蕨类植物 37科 74属 1 96种和 7变种。主要科为鳞毛蕨科、水龙骨科、金星蕨科、蹄盖蕨科、铁角蕨科、卷柏科、膜蕨科 ,主要属为鳞毛蕨属、铁角蕨属、卷柏属、复叶耳蕨属、瘤足蕨属、凤尾蕨属、瓦苇属。分布区类型以世界分布和泛热带分布科、泛热带分布属、东亚分布种为主 ,表现出亚热带向暖温带过渡的特点。与邻近 6山蕨类植物区系相似性系数的比较表明 ,与凤阳山蕨类植物区系亲缘关系最近的是浙江九龙山。凤阳山共有 5 7种中国特有蕨类 。

凤阳山白豆杉种群结构及群落特性的研究

对凤阳山自然保护区白豆杉(Pseudotaxuschienii)种群大小级结构、分布格局及群落特性进行了研究.结果表明,白豆杉种群在福建柏猴头杜鹃林及猴头杜鹃矮林中生长最为良好,其重要值分别可达5%～10%.在猴头杜鹃矮林中,大小级为增长型,存活曲线为DeevyⅠ型,种群将得到长期发展;在福建柏猴头杜鹃林中,大小级为衰退型,存活曲线为DeevyⅢ型,但由于幼苗储备量较为丰富,在一定时期内还将保持稳定,在这两种群落类型中,种群呈现集群分布.在常绿阔叶林中,白豆杉的重要值只有0.9%,并且种群大小级为衰退型,存活曲线为DeevyⅡ型,分布格局为随机分布,说明常绿阔叶林不适合白豆杉种群的生长.通过对白豆杉和其他种群的相关分析表明,白豆杉种群与猴头杜鹃、福建柏等呈正相关,而与褐叶青冈、木荷等呈负相关.可以认为,如果凤阳山白豆杉种群的生境能够得到切实的保护,该种群就能长期存活和发展.

凤阳山自然保护区福建柏群落特征的初步研究

凤阳山自然保护区的福建柏Fokieniahodginsii种群分布于福建柏-猴头杜鹃Rhododendronsimiarum林,福建柏-甜槠Castanopsiseyrei林和褐叶青冈Cyclobalanopsisstewardiana-甜槠林中。这3种群落类型中,高位芽植物分别占80.6%,83.1%和87.8%,地面芽植物分别占11.6%,10.1%和8.5%,地下芽植物分别占5.3%,2.2%和1.2%,1年生植物分别占1.9%,3.4%和2.4%。叶级以小型叶为主,分别占52.9%,66.3%和48.8%。叶型以单叶比例最大,分别占89.7%,91.0%和91.5%。群落结构可分为乔木层、灌木层、草本层和地被层。

凤阳山常绿阔叶林乔木层优势种群生态位分析

基于对凤阳山自然保护区常绿阔叶林的样地调查,采用定量分析的方法,测算了10种乔木层优势种群的生态位宽度、生态位相似性和生态位重叠。结果表明:(1)分别用Levins和Shannon-Wiener两指数测得的生态位宽度结果存在较大的差异性,但两种结果均表明木荷的生态位宽度值最大,其生态位宽度值B(L)i和B(sw)i分别为0.771、1.325。(2)该群落优势种群间的生态位相似性比例较大,表明优势种群之间对资源的利用有较高的相似程度。生态位相似性比例与生态位宽度之间无明显的相关关系。(3)该群落优势种群间的生态位重叠值较大,且Lih值与Lhi值基本一致,说明优势种群间有相似的生态学特性。另外,生态位相似比例大的生态位重叠值也较大,反之亦然。

凤阳山自然保护区麂角杜鹃种群结构与分布

采用样方法,在凤阳山自然保护区海拔约1400 m的核心区共设置25个样地,对麂角杜鹃的种群结构和分布格局进行了研究。结果表明:麂角杜鹃种群在各个年龄级的分布极不均匀,其中以4级幼树所占比例最大,其次是3级幼苗,因此,种群的年龄结构为增长型。麂角杜鹃种群在整个群落中的分布格局为集群分布,这主要与物种亲代种子的散布习性有关。其分布格局动态,从幼苗到大树均为集群分布,从幼苗到幼树,种群的聚集程度降低,种群有扩散的趋势;而从中树到大树,种群的聚集程度增大,种群表现为聚集。总体来看,该种群由幼苗到大树呈现扩散的趋势。这种分布格局变化与麂角杜鹃生物学和生态学特性密切相关。

凤阳山矿区太原组和山西组煤质特征分析

基于煤岩测试和工业分析数据评价了凤阳山矿区太原组、山西组可采煤层煤质特征,探讨了可采煤层煤质特征与成煤环境的关系。结果表明:太原组煤层为低灰分(Ad)、低挥发分(Vdaf)、高硫分(St,d)之贫煤,山西组煤层为低灰分、低挥发分、低硫分之贫煤。从下到上煤层镜质组含量、挥发分、硫分含量降低。山西组和太原组煤层灰分含量均较低,但山西组煤层灰分含量变化较大,灰成分指数较高。山西组煤层硫成分以Sp,d、So,d为主,硫分明显低于太原组煤层。从下向上成煤环境从浅海、滨海过渡相向陆相演化,泥炭沼泽水介质也从咸水、半咸水向淡水演化,因此,相应煤层煤质特征也表现出垂直分带性。

凤阳山白豆杉各群落区系组成和物种多样性的比较研究

在对凤阳山白豆杉种群进行野外调查的基础上,分析了其群落的区系及物种多样性.结果表明:凤阳山白豆杉群落中共有维管植物59科104属160种(含变种),其中蕨类植物5科6属8种,裸子植物4科7属8种,被子植物49科88属142种.区系成分复杂,大部分属于温带和热带分布类型,其中温带类型占总属数的58.95%,热带类型占36.84%.白豆杉分布的群落中常绿阔叶林的物种丰富度指数显著高于矮曲林和针阔叶混交林,优势度和多样性指数则是常绿阔叶林>猴头矮曲林>针阔叶混交林.在群落的垂直结构中,各多样性指数一般表现为灌木层>乔木层>草本层.

凤阳山自然保护区蕨类植物资源及其园林绿化应用

经整理和统计,凤阳山自然保护区共有蕨类植物37科74属196种和7变种,按生态类型将其分为陆生蕨类、藤本蕨类、附生蕨类、石生蕨类、水生蕨类五类。并分析了这些蕨类植物的园林绿化应用价值及其作用。

凤阳山保护区木荷种群生态位研究

通过对凤阳山自然保护区进行群落调查,选取核心区不同海拔的30个木荷种群样地18个优势树种作为研究对象,以各物种重要值为数量指标,采用Shannow-Wiener指数计测公式对该地木荷种群进行生态位宽度、重叠值和相似比进行了分析。结果表明:木荷的生态位宽度列第1位(1.46),其优势地位远强于其他物种;木荷种群与其他种群的生态位重叠值在0.6～0.8之间,重叠程度适中,因此木荷种群对各资源位的需求差异不明显;生态位相似比与生态位重叠值大小趋势一致;木荷种群与褐叶青冈、交让木等种群共优组成当地典型群落类型。此次对木荷种群生态特性的研究可为该地区的生物多样性保护、植被恢复的物种选择提供理论依据。

浙江凤阳山自然保护区种子植物区系的统计分析

在野外调查和分类处理的基础上 ,报道了浙江凤阳山种子植物区系的统计分析结果。现知凤阳山有种子植物 164科、 65 9属、 14 88种 (含种下分类群 )。科、属、种的分布区类型分析表明 :科的分布区类型以泛热带分布最多 ( 40 9% ) ,其次是世界分布 ( 2 0 7% )和北温带分布 ( 19 5 % ) ,温带分布少于热带分布 ( 47:81) ;属的分布区类型以泛热带分布最多( 2 0 5 % ) ,其次是北温带分布 ( 18 0 % )和东亚分布 ( 17 1% ) ,温带分布略多于热带分布( 30 8:2 77) ;种的分布区类型以中国特有分布最多 ( 46 9% ) ,其次是东亚分布 ( 2 6 0 % )和热带亚洲分布 ( 13 7% ) ,温带分布远多于热带分布 ( 5 0 1:2 64 ) ,显示出明显的亚热带山地植物区系的性质。以区系分区区划作为分析地理分布特征的单位 ,将凤阳山的中国特有分布型划分为 9个亚型 ,以华东 -华中 -华南分布亚型占有最大的比例 。

浙江凤阳山—百山祖自然保护区蕨类植物区系研究

通过对凤阳山——百山祖自然保护区蕨类植物野外资源调查及区系分析,可以认为,凤阳山——百山祖保护区共有蕨类植物39科、79属、249种(含变种),主要科为鳞毛蕨科、水龙骨科、金星蕨科、蹄盖蕨科和膜蕨科;主要属为鳞毛蕨属、复叶耳蕨属、铁角蕨属、蹄盖蕨属和瓦韦属,其中以鳞毛蕨属和复叶耳蕨属分布相对集中。属的分布类型以热带成分为主,种以东亚分布类型和中国特有种为主,并含有72种中国特有和珍稀蕨类植物。

凤阳山国家级自然保护区森林旅游开发研究

以“回归大自然,走进大森林”为主题的森林旅游已成为当今世界旅游的新时尚,自然保护区是开展森林旅游的重要载体。凤阳山国家级自然保护区是森林生态类型自然保护区,拥有丰富的森林旅游资源,具有开展森林旅游的有利条件。但森林旅游开发必须在保护第一的原则下进行。通过对凤阳山自然保护区森林旅游资源的评价,探讨了森林旅游开发原则,并提出了做好资源普查评价、强化旅游规划、加强绿色营销等开发思路。

浙江凤阳山自然保护区苔藓植物区系的研究(英文)

凤阳山自然保护区位于浙江省西南部。本文报道了对凤阳山苔藓植物区系调查研究的结果，共发现苔藓植物２９９种，其中２４种为华东新记录。此外，还对该保护区的苔藓植物进行了区系分析。

浙江凤阳山—百山祖国家级自然保护区植物群落ALPHA多样性特征

采用样方调查法对浙江凤阳山——百山祖国家级自然保护区内的45个样地的物种组成、alpha多样性进行分析。结果表明:各样地乔、灌、草3个层次的Shannon-Wiener指数(H)、Simpson指数(D)和Pielous均匀度指数(Jsw)以五岭坑保护站的米槠(Castanopsis carlesii)、毛锥(Castanopsis fordii)林最高,茶木淤保护站的金钱松(Pseudolarix amabilis)林样地最低;各植物群落类型乔木层的物种丰富度以常绿阔叶林最高;灌木层以针阔叶混交林的物种数最多,草甸样地的灌木物种数最少;草本层则以竹林物种数最为丰富;乔木层各群落的H和D均以常绿阔叶林最高;灌木层的H以针阔叶混交林最高,草本层中各植物群落类型的H、D、Jsw均以竹林最高;在百山祖自然保护区中,常绿阔叶林可以维持较高的木本植物物种多样性,而竹林出现明显纯林化现象,应加以控制。

凤阳山自然保护区植物分布新记录及其区系地理学意义

报道了广西越桔、疏花无叶莲两种浙江龙泉凤阳山国家级自然保护区植物分布新记录,其中广西越桔还是浙江省的分布新记录。并调查了这两种植物的栖息地。通过对其区系的分析,表明了华东、华南植物区系的紧密联系。

浙西南亚热带森林双菌根植物的侵染特征

为探究亚热带森林的双菌根侵染特征和机制,以浙江凤阳山-百山祖国家级自然保护区25 hm;亚热带森林动态监测样地为研究对象,对样地内的38个树种共181棵木本植物进行了根系采样,观察根系的菌根真菌侵染状态,分析双菌根的侵染特征。结果表明,在检测的38个树种中,6个为双菌根树种,29个树种为丛枝菌根(AM)树种,3个为外生菌根(EcM)树种。双菌根树种集中在壳斗科(Fagaceae)和松科(Pinaceae)上,包括短尾柯(Lithocarpus brevicaudatus)、硬壳柯(Lithocarpus hancei)、甜槠(Castanopsis eyrei)、巴东栎(Quercus engleriana)、光叶水青冈(Fagus lucida)和黄山松(Pinus taiwanensis)。在这6个树种中,发生双菌根侵染的个体的胸径显著小于未发生双菌根侵染个体。对双菌根侵染树种来说,根系中的Ec M真菌侵染和AM真菌侵染呈现负相关关系,并且Ec M真菌侵染率与个体的胸径呈显著正相关关系,而AM真菌侵染率随着个体胸径的增大而不断降低。综上,在以往鉴定为Ec M真菌侵染的树种上更可能出现AM真菌侵染,从而表现出双菌根侵染,且双菌根侵染主要出现在幼树个体上。随着个体的生长,Ec M真菌侵染逐渐增强,AM真菌侵染逐渐减弱。

凤阳山常绿阔叶林优势种木荷的种群结构与动态

[目的]对木荷(Schima superba)天然种群的种群结构和动态进行了分析预测,旨在阐明木荷种群结构与动态的变化规律。[方法]根据种群静态生命表、存活曲线、时间序列分析等方法,分析凤阳山保护区木荷种群的数量动态变化。[结果]木荷种群的年龄结构近似于倒“J”形,龄级Ⅰ和龄级Ⅱ个体占种群数量的比例较大。木荷种群趋于Deevey-Ⅱ型,其死亡率和消失率具有相同的变化趋势。在经历2、4、6、8个龄级后,种群个体数量均呈上升趋势。[结论]木荷种群为增长型种群。种群动态指数和受外界干扰时的动态指数均为正值,但对外界干扰敏感指数较高,暗示种群仍面临较大的外界干扰。

浙江凤阳山－百山祖自然保护区综合考察报告

１９８０年以来，对浙江凤阳山－百山祖自然保护区先后３次考察，揭示了这一自然保护区生物资源一些特点，即生物群落地带的特殊性、生物区系成分的古老性、生物物种的多样性、珍稀动植物种类的丰富、森林植被垂直分布系列的完整，本区又是一些植物的分化和变异中心，是一处十分难得的森林生态和生物多样性自然保护区，同时又介绍了保护区建立前后所开展的一些科研活动。

凤阳山常绿阔叶林优势种空间格局及关联性

目的:植被空间格局对了解植物群落生态学特征及过程具有重要意义,探讨凤阳山常绿阔叶林优势树种空间格局及其空间关联性,可为深入揭示其物种共存和维持机制提供背景资料。方法:基于凤阳山自然保护区0.8 hm^(2)常绿阔叶林固定样地调查数据,采用基于Ripley’s K函数的双相关g(r)函数在0~30 m尺度研究了优势树种亮叶桦(Betula luminifera)、蓝果树(Nyssa sinensis)、甜槠(Castanopsis eyrei)和木荷(Schima superba)的空间分布格局及空间关联性。结果:在完全随机模型下,亮叶桦在0~25 m尺度呈聚集分布后转为随机分布,蓝果树呈随机分布,甜槠和木荷在小尺度聚集分布(<10 m),随尺度增大转为随机分布。在异质泊松模型下,亮叶桦和蓝果树均为随机分布;甜槠和木荷在小尺度聚集,在较大尺度上呈随机乃至均匀分布。在完全随机模型下4个优势树种的空间关联性,除亮叶桦和蓝果树不相关外,其他树种两两之间均呈不同程度的的正相关,但总体相关性并不明显。在先决条件模型下,亮叶桦与甜槠在20~25 m呈弱正相关,其他树种两两之间的空间关联均为不相关。结论:主要树种的空间分布格局和种间的关联性随空间尺度的不同而变化,群落处于稳定发展阶段。

凤阳山针阔混交林主要优势树种的空间结构特征

2015年7月,在浙江省凤阳山国家级自然保护区内选择具有代表性,当前潜在干扰小的针阔混交林中建立50 m×100 m样地。利用空间结构分析软件Winkelmass和R软件计算前10位空间优势树种的空间结构参数,并重点分析主要优势树种黄山松Pinus taiwanensis和木荷Schima superba的二元分布特征。结果表明,除木荷属于随机分布外,黄山松等优势树种均属于聚集分布。优势树种多处于中高度混交状态。黄山松和木荷的二元分布特征大致相同,在同一优劣等级或同一混交度等级上的林木多呈随机分布,在低度混交状态,林分中大多数林木大小分化不明显,而在极强度混交状态,林木大小分化十分显著。同一优劣等级上处于强度混交状态的林木较多。林分的空间结构复杂多样,优势树种多呈聚集分布且隔离程度较高,群落结构稳定,演替良好。