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EGFP基因在中国明对虾原代培养细胞中的导入和表达
被引量:
1
1
作者
张晓军
余黎明
+1 位作者
李富花
相建海
《中国生物工程杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2006年第2期38-43,共6页
以我国重要水产养殖动物中国明对虾(Fenneropenaeus chinensis)贴壁培养和悬浮培养的血细胞、植块培养的淋巴(Oka)器官细胞和卵巢细胞为材料,通过磷酸钙共沉淀、脂质体转染和电穿孔等多种方法进行了导入EGFP基因的实验。结果表明,三种...
以我国重要水产养殖动物中国明对虾(Fenneropenaeus chinensis)贴壁培养和悬浮培养的血细胞、植块培养的淋巴(Oka)器官细胞和卵巢细胞为材料,通过磷酸钙共沉淀、脂质体转染和电穿孔等多种方法进行了导入EGFP基因的实验。结果表明,三种方法优化条件后均可将外源基因导入培养细胞,但只有通过脂质体介导的转染可以使EGFP基因得到表达。
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关键词
中国明对虾
细胞培养
转染
egfp
基因
下载PDF
职称材料
题名
EGFP基因在中国明对虾原代培养细胞中的导入和表达
被引量:
1
1
作者
张晓军
余黎明
李富花
相建海
机构
中国科学院海洋研究所实验海洋生物学重点实验室
出处
《中国生物工程杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2006年第2期38-43,共6页
基金
国家863计划资助项目(2002AA628030
2005AA626014)
国家自然科学基金资助项目(30200213)
文摘
以我国重要水产养殖动物中国明对虾(Fenneropenaeus chinensis)贴壁培养和悬浮培养的血细胞、植块培养的淋巴(Oka)器官细胞和卵巢细胞为材料,通过磷酸钙共沉淀、脂质体转染和电穿孔等多种方法进行了导入EGFP基因的实验。结果表明,三种方法优化条件后均可将外源基因导入培养细胞,但只有通过脂质体介导的转染可以使EGFP基因得到表达。
关键词
中国明对虾
细胞培养
转染
egfp
基因
Keywords
fenneropenaeus chinensis cell culture transfection egfp gene
分类号
Q786 [生物学—分子生物学]
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题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
EGFP基因在中国明对虾原代培养细胞中的导入和表达
张晓军
余黎明
李富花
相建海
《中国生物工程杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2006
1
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