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MiR-16-5p plays an inhibitory role in human non-small cell lung cancer through Fermitin family member 2
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作者 JUNQI GUO YUN YANG +6 位作者 WEI ZHAO ZHONGHAI YAN XIA YANG YUNFEI YAN RUIMIN HAO JINXIA HU FEI JIAO 《BIOCELL》 SCIE 2021年第3期627-638,共12页
Increasing evidence indicates that aberrant expressions of some microRNAs are associated with cancer progression.However,the roles and biological mechanisms of miRNA-16-5p in human non-small cell lung cancer(NSCLC)are... Increasing evidence indicates that aberrant expressions of some microRNAs are associated with cancer progression.However,the roles and biological mechanisms of miRNA-16-5p in human non-small cell lung cancer(NSCLC)are not to be well studied.Here,we validated that the expression of miR-16-5p was decreased significantly in NSCLC samples and cell lines.The correlation between the clinicopathological features of NSCLC and the miR-16-5p expression showed that the expression of miR-16-5p in non-small cell lung cancer was linked with the advanced TNM stage,positive lymph node metastasis,with short overall survival(OS).Also,a negative correlation between miR-16-5p and Fermitin family member 2(FERMT2)was observed,implying there may be a potential link about their regulation.The hypothesis was further confirmed by in-silico analysis and dual-luciferase reporter assay.Moreover,we demonstrated that the transfections of miR-16-5p mimics could alter some biological characteristics of NSCLC cells remarkably accomplished by the expression variance of FERMT2 in vitro and in vivo assays.Summarily,this study demonstrated that miR-16-5p,as a tumor suppression factor in NSCLC by targeting FERMT2,could serve as one promising biomarker in the prediction for NSCLC patients. 展开更多
关键词 miR-16-5p Non–small-cell lung cancer(NSCLC) fermitin family member 2(FERMT2) APOPTOSIS INVASION Overall survival(OS)
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Fermitin家族同源蛋白1在胆囊癌中的表达及其在胆囊癌细胞增殖与侵袭中的作用
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作者 韩旭晟 李雪川 +6 位作者 邹路 崔旭雅 李怀峰 张飞 张一鉴 龚伟 李茂岚 《中华实验外科杂志》 CAS 北大核心 2022年第5期869-872,共4页
目的检测Fermitin家族同源蛋白1(FERMT1)在胆囊癌患者组织样本中的表达水平并分析其与患者临床预后的关系,探讨FERMT1对胆囊癌细胞生物学行为的影响。方法回顾性分析上海交通大学医学院附属新华医院2016年6月至2018年12月共30例胆囊癌... 目的检测Fermitin家族同源蛋白1(FERMT1)在胆囊癌患者组织样本中的表达水平并分析其与患者临床预后的关系,探讨FERMT1对胆囊癌细胞生物学行为的影响。方法回顾性分析上海交通大学医学院附属新华医院2016年6月至2018年12月共30例胆囊癌患者的临床资料,采用门诊及电话的方式对患者进行随访,随访时间截止至2020年12月。利用免疫组织化学染色法检测30例胆囊癌患者癌及其癌旁组织中FERMT1蛋白的表达,并统计分析其与患者临床病理特征及预后的关系。通过小干扰RNA敲减胆囊癌细胞NOZ、GBC-SD中的FERMT1蛋白表达,分别将胆囊癌细胞分为FERMT1敲减组(si-FERMT1)和阴性对照组(si-NC),利用细胞计数试剂盒(CCK-8)检测各组细胞的增殖活性,Transwell法检测细胞侵袭能力,蛋白质印迹法(Western blot)测定上皮-间充质转化(EMT)标志蛋白的表达水平,两组间比较采用t检验。结果免疫组织化学结果显示,胆囊癌组织中FERMT1蛋白表达阳性率(33.00%,9/30)高于癌旁组织(3.33%,1/30,P<0.05),组织样本中FERMT1的表达与患者TNM分期、淋巴结转移密切相关(P<0.05)。FERMT1蛋白高表达组中位生存时间低于低表达组(14个月比18个月,Log-rank=3.875,P<0.05)。CCK-8实验结果显示转染96 h后,NOZ细胞中si-FERMT1组吸光度值为低于si-NC组(0.773±0.046比1.124±0.043,t=12.395,P<0.01);GBC-SD细胞中si-FERMT1组吸光度值为低于si-NC组(0.538±0.022比0.778±0.033,t=13.457,P<0.01)。Transwell实验结果显示,NOZ细胞中si-FERMT1组侵袭细胞数低于si-NC组[(178.00±15.72)个比(430.33±20.60)个,t=16.874,P<0.01];GBC-SD细胞中si-FERMT1组侵袭细胞数低于si-NC组[(130.33±11.72)个比(414.67±20.53)个,t=20.842,P<0.01],差异均有统计学意义。结论FERMT1在胆囊癌组织中呈高表达,并与胆囊癌发展及不良预后明显相关,在胆囊癌形成及发展过程中发挥促癌作用。 展开更多
关键词 胆囊癌 fermitin家族同源蛋白1 增殖 侵袭
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Fermitin家族成员1在脑胶质瘤中的表达及其临床意义
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作者 刘玉清 李阳芳 +1 位作者 李敬军 韩建立 《神经疾病与精神卫生》 2021年第5期340-346,共7页
目的分析Fermitin家族成员1(FERMT1)在脑胶质瘤中的表达特征,并探讨其临床意义及在脑胶质瘤发生发展中的生物学作用。方法纳入中国脑胶质瘤基因组图谱计划(CGGA)mRNA测序数据库中309例样本,按照FERMT1表达量分为高表达组和低表达组,分... 目的分析Fermitin家族成员1(FERMT1)在脑胶质瘤中的表达特征,并探讨其临床意义及在脑胶质瘤发生发展中的生物学作用。方法纳入中国脑胶质瘤基因组图谱计划(CGGA)mRNA测序数据库中309例样本,按照FERMT1表达量分为高表达组和低表达组,分析其表达特征。将癌症基因组图谱计划(TCGA)mRNA测序数据库的609例样本作为对照,验证FERMT1在脑胶质瘤患者中的表达特征。采用Kaplan-Meier法、Log-rank检验和Cox回归模型评价FERMT1表达与脑胶质瘤患者生存期的关系。通过基因本体(GO)分析和京都基因和基因组百科全书(KEGG)通路富集分析获得FERMT1表达相关基因的功能。结果在CGGA数据库(309例)和TCGA数据库(609例)中,FERMT1在世界卫生组织(WHO)Ⅱ、Ⅲ及Ⅳ级组间表达量的差异均有统计学意义(F值分别为30.08、91.72,均P<0.01),其中Ⅳ级中表达量最低,Ⅱ级中表达量最高;FERMT1在异柠檬酸脱氢酶(IDH)突变型脑胶质瘤中表达水平更高(t值分别为19.87、30.72,均P<0.01);受试者工作特征(ROC)曲线显示,FERMT1表达量可以很好地预测IDH突变型脑胶质瘤,其曲线下面积(AUC)分别为92.7%和94.8%;FERMT1在四分型组间表达量的差异均有统计学意义(F值分别为94.04、300.20,均P<0.01),其中在前神经元型中表达最高;FERMT1在O6-甲基鸟嘌呤甲基转移酶(MGMT)启动子甲基化组的表达量更高,差异有统计学意义(t值分别为6.65、13.41,均P<0.01);在CGGA和TCGA数据库中,FERMT1低表达组患者较高表达组生存期短(P<0.01);单因素和多因素Cox回归分析结果显示,FERMT1表达水平和病理级别为影响胶质母细胞瘤患者预后的独立危险因素(RR=0.718,95%CI:0.517~0.996,P=0.047;RR=2.519,95%CI:1.763~3.599,P<0.001)。GO富集分析显示,与FERMT1负相关的基因可能与脑胶质瘤的细胞黏附、细胞外基质组成、炎性反应、白细胞迁移和趋化作用等生物学过程有关。KEGG通路富集分析显示,与FERMT1负相关的基因与细胞骨架调控、黏着斑和细胞外基质受体相互作用等通路相关。结论FERMT1是可作为判断患者预后的一个潜在指标,可能为胶质瘤的研究和个体化治疗提供一个新的视角。 展开更多
关键词 胶质瘤 预后 生存期 fermitin家族成员1
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FERMT2在肝癌组织中的表达及其对肝癌细胞生长的调控
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作者 林洁 陈小岩 +3 位作者 李洁羽 王丽萍 陈惠玉 林万松 《中国病理生理杂志》 CAS CSCD 北大核心 2017年第12期2157-2164,共8页
目的:观察fermitin家族同源蛋白2(FERMT2)在肝细胞癌(HCC)组织中的表达,并以体外实验分析FERMT2基因敲除对肝癌细胞生长及相关调控分子表达的影响。方法:采用real-time PCR及免疫组化实验检测FERMT2在HCC及癌旁正常肝组织中的表达情况;... 目的:观察fermitin家族同源蛋白2(FERMT2)在肝细胞癌(HCC)组织中的表达,并以体外实验分析FERMT2基因敲除对肝癌细胞生长及相关调控分子表达的影响。方法:采用real-time PCR及免疫组化实验检测FERMT2在HCC及癌旁正常肝组织中的表达情况;采用CRISPR/Cas9技术构建FERMT2基因敲除的稳定MHCC97H细胞系,通过WST-1法和流式细胞术比较其与野生型MHCC97H细胞活力、细胞周期和凋亡状态的改变,并采用Western blot检测相关调控蛋白的表达变化。结果:FERMT2在HCC组织中的mRNA和蛋白表达水平均显著高于癌旁组织,且FERMT2蛋白的高表达与HCC患者术后复发有关(P<0.05);成功构建了FERMT2基因敲除的稳定MHCC97H细胞系;与野生型细胞相比,FERMT2基因敲除后细胞活力明显减弱,S期细胞数量明显减少,细胞凋亡增加,且细胞内增殖细胞核抗原、细胞周期蛋白及细胞周期蛋白依赖性激酶2的表达均显著降低(P<0.05);细胞凋亡抑制因子survivin及Bcl2的表达也明显下降(P<0.05),并可检测到cleaved caspase-3。结论:FERMT2在肝癌组织中呈高表达,它可能通过调控细胞周期调节蛋白及抗凋亡蛋白的表达影响肝癌细胞的活力、细胞周期及凋亡,进而在肝癌形成及发展过程中发挥促癌作用。 展开更多
关键词 肝细胞癌 CRISPR/Cas9技术 fermitin家族同源蛋白2 细胞增殖 细胞周期 细胞凋亡
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