3,5-双二茂铁基二氢吡唑衍生物的合成及晶体结构

将具有生物活性的吡唑杂环和磺酰基与茂铁基结合在同一分子中,以二茂铁为起始原料,设计合成了一种双二茂铁基取代的4,5-二氢吡唑化合物,用IR、MS、1 H-NMR等对化合物的结构进行了表征,并采用X射线单晶衍射方法测定了化合物的晶体结构.该化合物(C29H26Fe2N2O2S)属于单斜晶系(monoclinic),空间群P2(1)/c,晶胞参数:a=(1.958 6±0.000 4)nm,b=(1.093 6±0.000 2)nm,c=(1.164 9±0.000 2)nm,α=90.00°,β=(92.71±0.03)°,γ=90.00°,Z=4,F(000)=1 472,DC=1.541g/cm3,μ=1.278nm-1.该化合物以氢键作用沿c轴连接成链状结构,相邻的链状结构再通过氢键作用连接,以此延伸形成一个空间网格结构,得到结构稳定的超分子化合物.

双二茂铁基醛亚胺钼(VI)配合物的合成及催化性能

通过二茂铁甲醛与丙二胺反应得到双二茂铁基醛亚胺配体N1,N3-双二茂铁亚甲基丙烷-1,3-二胺(Fc-MP),FcMP与MoO2Cl2(THF)2的四氢呋喃溶液作用,合成了双二茂铁基醛亚胺钼(VI)配合物.以配合物为催化剂,叔丁基过氧化氢为氧化剂,分别以苯乙烯和环己烯为底物,考察了温度、时间、催化剂量及溶剂对于烯烃均相环氧化反应的催化性能的影响.结果表明,在最优实验条件下,反应12h,环己烯的转化率为88%,环氧环己烷的选择性为98%;苯乙烯的转化率为84%,氧化苯乙烯的选择性为76%.催化剂经简单分离可回收使用,且催化活性基本保持不变.同时对环氧化反应的机理进行了初步探讨.