用Al-Ferron逐时络合比色法研究聚合硅酸硫酸铝的结构形态

利用Al-Ferron逐时络合比色法分析了聚合硅酸硫酸铝液体样品及其稀释后的水溶液在各种条件下的铝形态。结果表明 :聚合硅酸硫酸铝液体样品中含有约占总量 1/ 3的多羟基配合物 ,且受碱化度影响很小 ;稀释和提高pH值使聚合硅酸硫酸铝趋于聚集成更大的分子 ;水中杂离子则使聚合硅酸硫酸铝的结构形态随pH值的变化幅度减小 。

Ferron逐时络合比色法的改进实验研究

改进了经典的Ferron逐时络合比色法 ,使其能定量测定铝铁共存溶液的形态分布 ;分析了该实验方法中比色 缓冲溶液的成分和 pH值的影响 ,确定以铝、铁与Ferron反应的等吸收点 36 2nm为测定波长 .实验表明 ,总浓度相同而铝铁比不同的铝铁共存溶液 ,与Ferron溶液反应后其吸光值都大致相等 ,且在实验浓度范围内符合朗伯 比尔定律 .

Ferron逐时络合比色法研究TEOS-PAC中AI的形态

以TEOS为原料,将其与AlCl_3溶液混合后再缓慢滴加Na0H溶液,合成出具有不同Si/Al比和B值的复合絮凝剂样品TEOS-PAC。用Ferron逐时络合比色法对其Al形态分布及转化特征进行了研究,并与以硅酸钠(Na_2SiO_3·9H_2O)为原料相同条件下制备的样品作了比较,初步得出了Si/Al比和β值对TEOS-PAC复合絮凝剂中Al形态的影响规律。

以Al-Ferron逐时络合比色法研究有机硅铝复合絮凝剂中铝的形态分布

以正硅酸乙酯(TEOS)、二乙氧基二甲基硅烷(DEDMS)、γ-氨丙基二乙氧基甲基硅烷(APDES)这3种硅烷偶联剂为硅源,合成了新型的有机硅铝复合絮凝剂,利用Al-Ferron逐时络合比色法研究了这3种絮凝剂的铝形态分布.结果表明,3种系列有机硅铝复合絮凝剂中,硅源、碱化度(B)、Si/Al摩尔比对铝形态分布都有影响.其中,碱化度对铝形态的影响较大.3种产品表现出类似的变化趋势,随碱化度的增大,Ala含量呈现下降趋势,而Alb和Alc含量则明显上升.以TEOS为硅源的产品中,Alc为主要形态;以DEDMS为硅源的产品中,硅源对铝形态的影响不明显;以APDES为硅源的产品中,Alb则为主要形态,其含量随Si/Al摩尔比的增大而增多.

Ferron逐时络合比色法测定水体系中羟基聚合铝形态的问题评析

Ferron(7-碘-8-羟基喹啉-5-磺酸)逐时络合比色法是目前各领域对羟基聚合铝形态开展研究的一项关键技术。全面分析该方法在测定水体系中羟基聚合铝形态研究进展的基础上,主要从Ferron逐时络合比色法测定不同羟基聚合铝形态的原理,Al-Ferron显色体系的摩尔吸光系数(ε)及其与羟基聚合铝形态测定的关系,Al-Ferron络合显色的影响因素以及其测定结果的分析,综合评述了目前Ferron逐时络合比色法在实际应用中存在的亟待澄清的问题。以期为研究者提供有借鉴意义的参考。

Ferron逐时络合比色法在NFAC-PEM/AM复合絮凝剂[Al+Fe]形态分析中的应用

采用Ferron逐时络合比色法将铝铁作为一个整体对自制无机-有机复合絮凝剂NFAC-PEM/AM中[Al+Fe]形态分布进行表征,并考察了反应条件对[Al+Fe]形态分布的影响。结果表明:随着m(NFAC)∶m(PEM/AM)减小,复合体系中[Al+Fe]a含量基本保持稳定,[Al+Fe]b含量逐渐减少,而[Al+Fe]c含量却增大;随着pH值增大,复合体系中[Al+Fe]a含量显剧减少,[Al+Fe]b和[Al+Fe]c含量均逐渐增加;随着反应温度升高,复合体系中[Al+Fe]a含量有所减少,[Al+Fe]c含量适当增加,而[Al+Fe]b含量基本保持稳定;随熟化时间增加,复合体系中[Al+Fe]a含量逐渐减少,[Al+Fe]b和[Al+Fe]c含量均增加,当熟化时间超过48 h之后,NFAC-PEM/AM絮凝剂中[Al+Fe]形态分布基本保持稳定。

Al-Ferron逐时络合比色法在铝溶胶黏结剂聚合形态分析中的应用

将Al-Ferron逐时络合比色法应用于催化剂黏结剂铝溶胶的铝形态分布测定,研究不同特点铝溶胶样品的铝形态分布,考察实验温度、样品稀释浓度和稀释后放置时间等因素对测定结果的影响。结果表明,实验温度、样品稀释浓度、稀释后放置时间对A系列样品的测定结果有影响,而对B系列样品的测定结果几乎无影响。在原有方法基础上,规定了测定样品时的温度(45℃)、浓度(0.000 4mol·L^(-1))和稀释后放置时间(<5 min)后,使得该方法由于黏结剂铝溶胶体系有较好的可靠性和重复性,可作为铝溶胶质量分析手段。

逐时络合比色法测定固体铝形态分布

应用ExpAssoc分布模拟计算方法对Al-Ferron逐时络合动力学曲线进行了定量模拟,采用固体直接投加法对固体聚合氯化铝中铝形态分布进行了测定。通过比较传统Al-Ferron逐时络合比色法和ExpAssoc分布模拟计算法二者的测定结果,表明ExpAssoc分布模拟计算方法测定值准确可靠、重现性好。

微波消解逐时络合光度法快速测定聚合铝溶液中的总铝含量

聚合铝中的3种铝形态及其总铝含量的传统测定方法分别为Al-Ferron逐时络合光度法和EDTA络合滴定法.这2种方法各自存在着许多不足之处.将微波消解技术应用于逐时络合比色法以便快速测定聚合铝溶液中的总铝含量.研究表明:(1)Ferron混合显色液配制好后存放与否对测定结果的影响很大,用微波辐射处理Ferron混合显色液30s后即可使用,克服了传统光度法中必须存放5d的缺点;(2)微波消解极大地缩短了聚合铝与Ferron之间的解聚/络合反应时间,聚合铝显色溶液微波消解2min即可方便地定量测定铝盐水处理剂中的总铝含量,克服了传统络合滴定法的不足和烦琐.同时用改进的Al-Ferron逐时络合比色法验证了这种总铝测定方法的可行性.

新型固体聚硅硫酸铁混凝剂的制备及结构表征

聚硅酸基混凝剂是重要的水处理剂之一,在混凝过程中扮演重要的作用,但易于产生自聚反应、形成硅胶、失去稳定性。因此,制备稳定的聚硅酸基混凝剂受到广泛关注。为获得一种稳定的聚硅酸基混凝剂,提出一种新型稳定的固体硅酸基混凝剂(PSPF)的制备方法。采用红外光谱与扫描电镜表征PSPF的结构与形貌;Ferron逐时络合比色分光光度法分析PSPF中Fe的形态;通过微污染源水的处理评估PSPF的混凝性能。以硫酸亚铁、硅酸钠、磷酸二氢钾、碳酸钠等为原料,确定硅铁摩尔比(n_(Si)/n_(Fe))、磷铁摩尔比(n_p/n_(Fe))与碱化度(n_(OH)/n_(Fe))对PSPF的制备影响。结果显示在60℃水浴30 min条件下,PSPF最优合成条件为:n_(Si)/n_(Fe)为1:4,n_P/n_(Fe)为1:6与n_(OH)/n_(Fe)为1:10。表征分析显示,PSPF是一种高分子聚合物,含有的新基团键(例如,Si—O—Si与Fe—O—Si),其有助于增大PSPF分子量与分子链与增强PSPF的混凝性能;PSPF形貌团簇,呈网状结构,有助于吸附架桥和网捕卷扫;Si含量增加提高了PSPF中Fe(b)和Fe(c)的含量,增强了PSPF的聚合度与固化效果。PSPF的混凝性能受PSPF投加量与水环境pH影响显著;在pH为6与投加量为8 mg·L^(-1)时,残余浊度和UV254去除率分别可达0.33 NTU与58.6%。实验研究显示,混凝剂多因素(Si,Fe与P)调控对增强固体聚硅酸基混凝剂的固化效果、稳定性以及混凝性能具有良好的效果。

聚合氯化铝铁的形态分布特征研究

采用Ferron逐时络合比色法研究了PAFC的形态分布及转化 ,探讨了铝铁比、碱化度和熟化时间对PAFC的形态分布的影响。实验结果表明 ,随着铁含量的增加、碱化度 (B)的增大和熟化时间的延长 ,PAFC中铝铁的形态由低聚物向高聚物转化。

均匀碱化制备高纯聚合氯化铝的形态特征

用高纯铝粉和结晶氯化铝在沸腾回流状态下均匀碱化反应制得了数种盐基度不同的聚合氯化铝.液体试样在B%≥83%时出现白色浑浊,固体试样在B%≥80%、露置空气中时观察到颗粒因吸潮溶胀产生的自动炸裂现象,其固体氧化铝含量最高可达48%以上.通过Ferron逐时络合t-A曲线反映,该HPAC中Alb含量较少、Alc含量偏高,Alc是聚铝离子的稳定存在形态.在IR特征光谱区中1 090 cm-1、970 cm-1和778 cm-1左右的吸收峰,反映了聚铝离子的缩聚程度.XRD表明不同盐基度的固体结构有明显差别,随着盐基度的增加,2θ=8.4°处的小角散射峰特别明显.在27Al NMR谱测定中Al13簇合离子的共振吸收与溶液浓度和盐基度有关.

聚合氯化铁(PFC)与有机高分子聚合物(JY-01)复合絮凝剂中铁的形态分布

以具有不同碱化度(B)的聚合氯化铁(PFC)絮凝剂和具有不同黏度(η)的有机高分子聚合物(JY01)絮凝剂为原料制备出了系列PFCJY复合絮凝剂,采用FeFerron逐时络合比色法比较了PFCJY复合絮凝剂与PFC絮凝剂中铁盐的形态分布情况,探讨了JY01的质量分数w(JY01)、η及制备方式对复合絮凝剂中铁盐的形态分布的影响.实验结果表明,JY01与PFC相互之间发生了一定的相互作用,表现为PFCJY复合絮凝剂中铁的各种形态的质量分数与PFC中铁的各种形态的质量分数不同,且随w(JY01)、η和制备方式的变化而发生变化,这种变化势必影响其絮凝效果.仅从具有良好净水效果的Feb组分的质量分数高低来判断,w(JY01)=7.0%的复合絮凝剂应具有良好的絮凝效果.处理黄河水的絮凝效果初步证明了该推断的正确性.

聚磷硫酸铁复合絮凝剂中铁的形态分布研究

基于磷酸根(PO34-)对聚合硫酸铁的强增聚作用,在聚合硫酸铁(PFS)中引入PO43-,研制出一种新型复合絮凝剂聚磷硫酸铁(PPFS)。研究内容包括:聚磷硫酸铁的制备,用Ferron法研究PPFS中铁形态分布、用紫外可见光谱分析法研究PPFS中铁形态分布、用红外光谱分析法研究PPFS中铁形态分布。研究结果表明:紫外可见光谱显示不同pH条件下PPFS絮凝剂的光谱曲线变化与其絮凝形态有一定的对应关系;红外光谱显示PPFS中存在—P—O—或—PO的振动,表明PFS中的铁离子与磷酸发生了反应,生成磷铁聚合物;逐时络合比色法显示PPFS絮凝剂中Fe(c)形态较多,Fe(a)和Fe(b)含量相对较少,表明PPFS主要以铁磷高聚物形式存在。

聚铁硅型混凝剂的形态分析及性能研究

以水玻璃和聚合硫酸铁为原料制备不同碱化度(B)及不同Fe/Si摩尔比的系列聚合硫酸铁硅混凝剂(PFSS)并对其形态进行分析。采用FeFerron逐时络合比色法发现随熟化时间延长,Fe(a)和Fe(b)的含量逐渐减少,Fe(c)的含量逐渐增多,而碱化度越大,PFSS中铁越易从Fe(a)向Fe(c)转化。采用显微电泳实验发现PFSS随着投加量增加,Zeta电位升高。采用超滤法测定了制备的PFSS分子量的分布情况,并将其与PFS进行了比较,结果发现,PFSS的分子量明显比PFS的分子大。

聚磷氯化铝铁溶液形态转化及电动特性

采用[Al+Fe]-Ferron逐时络合比色法研究了典型聚磷氯化铝铁溶液的形态转化,结果表明,聚磷氯化铝铁的形态转化主要由P(/Al+Fe)、OH(/Al+Fe)和nAl/nFe等因素决定,聚磷氯化铝铁的形态转化特征是优势形态之间的转变。通过对模拟悬浊水样的絮凝实验,对其除浊性能进行了考察,通过测定zeta电位对其水解物的电动特性进行了研究,结果表明,聚磷氯化铝铁水解聚合产物的电动特性与P(/Al+Fe)、OH(/Al+Fe)和nAl/nFe的变化密切相关,聚磷氯化铝铁是通过电中和、吸附架桥和沉淀网捕作用起混凝作用的,三种作用的综合能力越强,其混凝效果就越好。

聚合硅酸硫酸铝溶液中铝的形态分布及转化规律

以硫酸铝、水玻璃和铝酸钠为原料合成出了具有不同碱化度 (B)和Si/Al摩尔比的聚合硅酸硫酸铝 (PASS)混凝剂 ,用Al Ferron逐时络合比色法和2 7AlNMR法研究了PASS中铝的形态分布 .结果表明 ,Si/Al摩尔比对PASS形态的影响要小于B值的影响 ;在一定的B值和Si/Al摩尔比下 ,Alb 成为PASS中铝的优势形态 ;PASS中Alb 和Ferron试剂的反应遵循准一级反应规律 ,其Kb 差异不大 .

聚合氯化铝的制备与分析研究

通过结晶氯化铝水解、逐滴加碱和氢氧化铝法3种方法制备聚合氯化铝（PAC），采用Al-Ferron逐时络合比色法和红外光谱分别进行分析和对比分析。结果表明：水解法所得PAC盐基度（B）低（B=4％－8％），优点是纯度高，没有引入其它金属离子；逐滴加碱法所得PAC盐基度稍高（B=25％－45％），但含有大量钠离子且Alb含量不高；氢氧化铝法所得PAC盐基度较高（B=50．6％），但也引进了其它金属离子，优点是所制备碱式氯化铝Alb含量较前二者高（三者Alb含量比例为1：9．3：17．2），达到了国标GB15892—1995的要求。

PAC-chitosan复合絮凝剂中铝形态分布及絮凝性研究

以不同碱化度(B)的聚合氯化铝(PAC)和不同粘度的壳聚糖为原料制备出一系列PAC-chitosan复合絮凝剂。采用Al-Ferron逐时络合比色法研究了PAC-chitosan复合絮凝剂中铝的形态分布,探讨了PAC的B值、壳聚糖的含量(C)和粘度(η)对复合絮凝剂中铝的形态分布的影响。结果表明:壳聚糖与PAC之间发生了一定的相互作用,通过试验结果推断出当B=1.5,壳聚糖粘度η=800 Pa.s,C=0.6 mg/mL絮凝效果最佳。并用某造纸废水进行了烧杯絮凝试验。絮凝试验结果与推断结果相一致。