左归丸对妊娠糖尿病大鼠胎鼠出生体重的影响

目的观察左归丸对妊娠糖尿病大鼠胎鼠出生体重的影响及可能作用机制。方法 SD大鼠受孕后随机分为正常对照组、妊娠糖尿病组、胰岛素干预组、左归丸干预组、联合干预组,每组10只。受孕当日除正常对照组外其余各组大鼠腹腔注射链尿佐菌素45 mg/kg建立妊娠糖尿病大鼠模型。于妊娠第3天开始左归丸干预组、联合干预组给予左归丸10 g/(kg·d)灌胃,正常对照组和妊娠糖尿病组灌胃等量蒸馏水,每日1次;胰岛素干预组、联合干预组给予诺和灵R 20 IU/(kg·d)皮下注射,每日1次,至孕18天。孕19天解剖大鼠,称胎鼠体重,检测血清、皮质酮、胎盘11β-羟基类固醇脱氢酶2(11β-HSD2)mRNA和蛋白表达。结果与正常对照组比较,妊娠糖尿病组大鼠血清皮质酮水平明显升高,胎鼠体重、胎盘11β-HSD2 mRNA和蛋白表达降低(P<0.05或P<0.01);与妊娠糖尿病组比较,胰岛素干预组、联合干预组大鼠血清皮质酮水平均明显降低,胎鼠体重升高(P<0.05或P<0.01),左归丸干预组的胎鼠体重比较差异无统计学意义(P>0.05),联合干预组胎盘11β-HSD2 mRNA和蛋白表达明显升高(P<0.05)。结论左归丸可以改善妊娠糖尿病病理状态对胎鼠体重的影响,联合胰岛素效更佳,其机制可能是通过上调11β-HSD2的表达、降低皮质酮浓度有关。

体外受精-胚胎移植对小鼠胎盘和胎鼠早期生长的影响

目的探讨辅助生殖技术(ART)对小鼠胎盘和胎鼠早期生长的影响.方法利用CD1小鼠建立自然受孕组(SC组)、受精卵体外培养(IVC)组与体外受精(IVF)组.胚胎发育的第10.5日、第14.5日以及第18.5日(即妊娠的早、中、晚孕期),收集胎盘和胎鼠,比较3组小鼠的妊娠率、流产率,观察小鼠胎盘发育及胎鼠宫内生长.结果妊娠早期[孕10.5 d(E10.5)],IVC组与IVF组小鼠妊娠率(32.5%,38.2%)低于SC组(56.5%)(P=0.012;P=0.014),流产率(34.5%,45.2%)高于SC组(12.1%)(P<0.001;P<0.001),而IVC与IVF组间比较差异无统计学意义(P>0.05);妊娠中期(E14.5),IVC组与IVF组胎鼠重量[(195.4±26.2)g,(221.5±32.6)g]低于SC组[(322.2±26.9)g](P<0.001;P<0.001),胎盘效率(1.4±0.2,1.6±0.4)低于SC组(2.5±0.3)(P<0.001;P<0.001),IVC组胎鼠重低于IVF组(P=0.006),胎盘效率差异无统计学意义(P>0.05);妊娠晚期(E18.5),IVC组与IVF组胎鼠重[(743.1±35.6)g,(617.7±29.8)g]低于SC组[(883.1±53.2)g](P<0.001;P<0.001),胎盘效率(3.0±0.4,2.0±0.1)低于SC组(4.9±0.5)(P<0.001;P<0.001),IVC组胎鼠重、胎盘效率均高于IVF组(P<0.001;P<0.001).结论与自然妊娠相比,ART小鼠妊娠率降低、流产率增加;ART影响孕期小鼠胎盘发育,改变孕期体质量,降低胎盘效率.

孕期增重过多对胎鼠肝脏脂质代谢的影响及机制研究

目的构建孕期增重过多(EGWG)大鼠模型,探讨EGWG对胎鼠肝脏脂质代谢的影响及机制。方法健康SD大鼠合笼验孕,显微镜观察到精子视为孕0.5 d。采用随机数字表法将孕鼠分为正常饮食(ND)组和高脂饮食(HFD)组,每组8只,记录孕鼠孕期体质量。于孕21.5 d行剖宫产手术,记录胎鼠出生体质量。苏木精-伊红(HE)染色、油红O染色观察孕鼠、胎鼠肝脏脂质沉积,甘油磷酸氧化酶-过氧化物酶(GPO-PAP)法检测孕鼠、胎鼠肝脏与血清三酰甘油(TG)、胆固醇(TC)水平,实时荧光定量PCR(RT-PCR)和Western blot检测胎鼠肝脏脂质代谢关键基因FASN、SREBP1c的mRNA表达水平和蛋白表达水平。采用独立样本t检验进行两组间数据比较。结果HFD组与ND组大鼠孕前体质量无差异,孕期体质量及孕期增重差异逐渐明显。孕21.5 d,HFD组孕鼠体质量[(467.75±22.05)g比(430.88±18.80)g,t=-3.600,P=0.003]、孕期增重[(181.50±9.68)g比(148.50±10.86)g,t=-6.415,P<0.001]、胎鼠体质量[(5.51±0.17)g比(4.85±0.35)g,t=-4.779,P<0.001]均较ND组显著增加。HE染色、油红O染色均提示HFD组孕鼠、胎鼠肝脏脂质沉积加重。HFD组孕鼠、胎鼠肝脏与血清TG、TC水平均较ND组显著升高(均P<0.05)。RT-PCR和Western blot结果显示,HFD组胎鼠肝脏脂质代谢关键基因FASN、SREBP1c的mRNA表达水平和蛋白表达水平均较ND组显著升高(均P<0.05)。结论孕21 d HFD可成功构建EGWG动物模型,孕鼠EGWG可导致胎鼠肝脏脂质沉积,其机制可能与胎鼠肝脏脂质代谢关键基因FASN、SREBP1c的表达改变有关。