水牛前脑锌指蛋白(FEZL)基因外显子1多态性研究

试验根据已有的哺乳动物FEZL基因序列设计引物,采用PCR产物直接测序技术对河流型与沼泽型水牛共144头水牛(属于10个群体)的FEZL基因第1外显子进行了序列测定和比较分析。结果表明,水牛FEZL基因第1外显子长度为907bp,水牛群体中FEZL基因第1外显子存在1个SNP(c.165G>A),属于同义替换,其buffaloG等位基因在群体中已接近固定;河流型和沼泽型两类水牛群体中FEZL基因第1外显子多个连续的甘氨酸残基编码区都为13G类型;水牛与普通牛、人、小鼠、马、猪和狗的FEZL基因第1外显子序列差异较大,推测水牛的FEZL在功能上可能与普通牛等其他物种存在差异;尽管两类水牛连续的甘氨酸残基编码区都为13G类型,但其可能与水牛乳腺炎易感性无直接关联。研究结果可为水牛乳腺炎的抗病育种提供遗传背景资料。

槟榔江水牛FEZL基因分离鉴定、分子特征及泌乳期多组织差异表达分析

前脑锌指蛋白(FEZL)参与神经元发育的转录调控,已证实FEZL基因是奶牛乳房炎抗性相关基因之一。该研究采用RT-PCR直接测序技术对FEZL编码区进行了分离鉴定,进一步采用生物信息学和半定量RT-PCR技术对FEZL基因进行了功能和泌乳期多组织差异表达分析。水牛FEZL基因编码区序列长1380 bp,编码459个氨基酸,分子量和等电点分别为16.34 kDa和6.80。水牛的FEZL是在核内发挥生物学功能的亲水性蛋白,含有一个COG5048保守的锌指结构域,无信号肽序列及跨膜结构域。水牛中FEZL蛋白的氨基乙酸重复区均为13G/13G型。多组织差异表达分析表明,FEZL基因在水牛大脑中表达水平最高,在心、脾、肺、肾、小脑、垂体组织中表达水平次之,在乳腺、小肠、肌肉、十二指肠组织中少量表达,在瘤胃组织中微量表达。在基于FEZL氨基酸序列构建的系统树上,槟榔江水牛与13G型普通牛聚在一起,支持率为99%。结果揭示水牛FEZL可能在细胞核内作为转录因子参与了基因的表达和机体免疫调控过程。

FEZ1基因在食管鳞癌中的表达及意义

目的探讨肿瘤抑制基因FEZ1在食管鳞癌组织中的表达及其与食管鳞癌临床病理特征之间的关系。方法采用原位杂交法检测50例食管鳞癌及正常食管组织中FEZ1 mRNA的表达情况,采用Western blot法检测FEZ1蛋白在低分化食管癌细胞株EC-1和高分化细胞株EC9706中的表达,分析其与食管鳞癌患者各临床病理指标的关系。结果FEZ1 mRNA在食管鳞癌组织中的阳性表达率为42.0%,显著低于正常食管组织(86.0%)(P=0.000);随肿瘤分化程度的升高,FEZ1 mRNA的阳性表达率也逐渐增加(P=0.007),并且其在食管鳞癌组织中的阳性表达率与淋巴结转移密切相关(P=0.013)。Western blot结果显示FEZ1蛋白在食管癌低分化细胞株中的表达水平低于食管癌高分化细胞株,但差异无统计学意义(P=0.062)。结论在食管鳞癌组织中存在FEZ1基因的失表达,其缺失与食管鳞癌的分化和转移有关。

FEZ1基因在肿瘤组织中的改变

FEZ1基因定位于 8p2 2上 ,编码一个 5 96个氨基酸的亮氨酸锌指蛋白 ,正常组织中广泛表达 ,对多种肿瘤的研究发现其表达有改变。FEZ1蛋白主要调节细胞的有丝分裂。阐明 FEZ1基因在肿瘤发生、演变中的作用 。

Fez1基因和肿瘤

Fez1基因是由IshiiH发现的一个新的候选抑癌基因。它定位于染色体8p22,编码67kDa的亮氨酸拉链蛋白,有与依赖cAMP激活蛋白相似区域。它在人类的许多肿瘤包括膀胱移行细胞癌,前列腺癌,食管癌,乳腺癌,胃癌等都存在异常表达。但原因尚不清楚,可能包括有:①基因缺失;②无义突变或点突变;③反常甲基化;④等位基因丢失所致的反常转录。这些改变可能在肿瘤的发生发展中起重要作用。近年来通过对其功能的研究,认为Fez1基因的功能有:抑制肿瘤增殖,调节细胞周期,与微管调节相关。虽然对Fez1基因的研究取得一些成绩,但仍需研究其功能,失活的原因,以及在肿瘤中发生发展的作用和机制。