内蒙古地区人纤维蛋白原β-249C/T基因多态性与冠心病的相关性

目的:探讨内蒙古地区人群β纤维蛋白原-249C/T(Fgβ-249C/T)基因多态性与冠状动脉粥样硬化性心脏病的相关性。方法:运用聚合酶链式反应-限制性内切酶片段长度多肽性方法检测冠心病组120例(其中急性冠脉综合征72例,稳定性心绞痛48例),正常对照组60例的纤维蛋白原β-249C/T基因多态性,并测定入选患者的纤维蛋白原水平。分析Fgβ-249C/T与纤维蛋白原及冠心病的相关性。结果:Fgβ-249C等位基因频率在冠心病组为0.413,对照组为0.442差异无统计学意义(P>0.05)。急性冠脉综合CC型、CT型基因频率(0.30,0.46)高于稳定性心绞痛组(0.10,0.36),差异有统计学意义。冠心病组中CC型、CT型血浆Fg浓度高于TT型差异有统计学意义(P>0.05)。结论:Fgβ-249C/T与冠心病的发病无关,但C等位基因能够升高冠心病患者血浆Fg水平,增加急性冠脉综合征的发病率。

Fgβ-148 C/T基因多态性对缺血性脑卒中患者血浆Fg水平的影响

目的 分析纤维蛋白原（Ｆｇ）β－１４８ Ｃ／Ｔ基因多态性与性别、年龄、吸烟等因素对血浆Ｆｇ水平的影响。方法用ＰＣＲ－ＲＦＬＰ的方法分析基因多态性，比浊法测定血浆Ｆｇ水平。结果病例组血浆Ｆｇ７ｋ平明显高于对照组（Ｐ＜．０１），两组的Ｔ－１４８基因频率分布差异无显著性（Ｐ＞０．０５）。男女两性的血浆Ｆｇ水平比较差异无显著性（Ｐ＞０．０５）：两性中Ｔ－１４８基因携带者血浆Ｆｇ水平均比 ＣＣ基因型者明显升高（Ｐ＜０．０５）。在 Ｔ－１４８携带者中，血浆 Ｆｇ 水平随年龄增长而升高 （Ｐ＜０．０５）；吸烟组 Ｆｇ 水平高于不吸烟与戒烟组（Ｐ＜０．０５）。结论 Ｆｇβ－１４８ Ｃ／Ｔ基因多态性与血浆 Ｆｇ水平相关，Ｔ－１４８基因携带者更易受年龄、吸烟等因素影响使血浆Ｆｇ水平升高。提示Ｆｇβ－１４８ Ｃ／Ｔ基因多态性可作为血栓性疾病的遗传易感标志之一。

纤维蛋白原Bβ-249C/T和Bcl-1G/A基因多态性与脑梗死的相关性研究

目的研究纤维蛋白原(Fg)Bβ-249C/T和Bcl-1G/A基因多态性与血浆Fg浓度、分子聚合活性等指标和脑梗死(CI)的关系。方法选取160例急性CI患者、114例陈旧CI患者和160例正常对照者,应用PCR方法进行Bβ-249C/T和Bcl-1G/A位点的基因多态性分析;采用微机辅助血浆Fg功能自动监测系统测定血浆Fg浓度、Fg单体聚合反应速率(FMPV)、最大光密度(Amax)、FMPV/Amax等。结果急性CI组Bβ-249C/T的CT+TT型FMPV/Amax低于CC型,Bcl-1G/A的GA+AA型Fg浓度、FMPV均高于GG型,陈旧CI组Bcl-1G/A的GA+AA型FMPV/Amax高于GG型,正常组Bcl-1G/A的GA+AA型Fg浓度高于GG型(P均<0.05)。结论FgBβBcl-1G/A变异基因型可调控血浆Fg含量,吸烟、血糖升高等因素可通过Bcl-1G/A变异基因型使血浆Fg浓度和FMPV的表达增强,Bcl-1G/A变异基因型是CI发病或复发的高危人群。

纤维蛋白原Bβ-249C/T和BβBcl-1G/A基因多态性与其浓度和分子聚合功能的关系

目的研究纤维蛋白原(Fg)Bβ-249C/T和BβBcl-1G/A基因多态性在多种生理和环境因素条件下对血浆Fg浓度和分子聚合功能的影响。方法采用整体抽样方法选取开滦集团职工1507人,样本均空腹抽取静脉血测定血糖等12项生化指标;应用聚合酶链反应-限制性酶切法进行两位点基因多态性分析;采用血浆Fg功能自动监测系统测定血浆Fg浓度和Fg单体聚合反应速率(FMPV)、最大吸光度(Amax)、FMPV/Amax等反映Fg分子活性的参数并进行体检和问卷调查。结果在有脑梗死史组BβBcl-1G/A的A等位基因和AA+GA基因型分布频率高于无脑梗死史人群(P<0.05),Bβ-249C/T的TT+CT组与CC组间Fg浓度、FMPV、Amax、FMPV/Amax差异均无统计学意义(P>0.05),BβBcl-1G/A的AA+GA组Fg浓度及FMPV均高于GG组(P<0.05)。结论 Bβ-249C/T和BβBcl-1G/A位点基因多态性对于Fg分子聚合功能均无影响,Bβcl-1G/A变异基因型人群为脑梗死易感人群,有可能通过影响血浆Fg浓度而使脑梗死发病危险性增加。

纤维蛋白原Bβ-249C/T和Bcl-1G/A基因多态性与脑梗死类型的相关性

目的:研究纤维蛋白原(Fg)Bβ-249C/T,Bcl-1G/A的基因多态性、血浆Fg浓度、分子聚合活性等指标与脑梗死(CI)类型的关系.方法:采用病例对照研究方法,选取主干支脑梗死(MCI)患者54例,穿通支脑梗死(PCI)患者106例,正常对照组160例,应用聚合酶链反应-限制性酶切法进行Bβ-249C/T,Bcl-1G/A位点的基因多态性分析.抽取患者清晨空腹静脉血测定血糖等4项生化指标和血浆Fg浓度,Fg单体聚合反应速率(FMPV),最大光密度(Amax),FMPV/Amax等反映Fg分子聚合功能的参数,并进行体检.结果:BβBcl-1G/A的A等位基因和GA,AA基因型在MCI组均高于对照组(P<0.05),FgBβ-249C/T等位基因和各基因型在MCI组,PCI组和对照组组间的分布频率差异无显著性.MCI组Bβ-249C/T的CT+TT型Fg浓度(4.04±0.88)g/L,FMPV(0.72±0.12)均低于CC型Fg浓度(5.01±0.43)g/L,FMPV(0.83±0.06)(P<0.05).对照组BβBcl-1G/A的GA+AA型Fg浓度(4.03±0.90)g/L高于GG型(3.69±0.95)g/L(P<0.05);PCI组BβBcl-1G/A的GA+AA型FMPV(0.74±0.11)高于GG型(0.69±0.11)(P<0.05).结论:Bβ-249C/T基因多态性可能是影响血浆FMPV功能表达的重要位点,BβBcl-1GA,AA基因型可能仅使血浆纤维蛋白单体聚合功能表达增强而诱发PCI.